Perindopril Sandoz

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Medizinisch geprüft

Rosario Oropesa

Letzte Aktualisierung 22.12.2025

Diese Seite bietet allgemeine, referenzhafte Informationen, die aus offiziellen medizinischen Quellen zusammengetragen wurden. Sie ersetzt keine professionelle medizinische Beratung, Diagnose oder Behandlung. Für Entscheidungen bezüglich Ihrer Gesundheit wenden Sie sich bitte an eine qualifizierte medizinische Fachkraft.

Überblick über Perindopril Sandoz

Was ist Perindopril Sandoz?

Perindopril Sandoz ist ein rezeptpflichtiges Arzneimittel, das den Wirkstoff Perindopril enthält, welcher zur pharmakologischen Klasse der ACE-Hemmer (Angiotensin-Converting Enzyme Inhibitoren) gehört. Es wird als feste Tablette zur oralen Einnahme bereitgestellt. Der Wirkstoff selbst ist ein synthetisches Derivat und fungiert als Pro-Drug: Dies bedeutet, dass Perindopril im Körper, genauer in der Leber, zu seiner aktiven therapeutischen Form Perindoprilat verstoffwechselt (metabolisiert) werden muss, um seine Wirkung entfalten zu können.


Klassifikation und Wirkmechanismus

Dieses Arzneimittel wird primär als Antihypertensivum (blutdrucksenkendes Mittel) eingestuft, basierend auf seinem zentralen Mechanismus: Es greift regulierend in das körpereigene System zur Steuerung der Blutgefäßverengung ein. Die Klasse der ACE-Hemmer wird zur Behandlung von erhöhtem Blutdruck und zur Unterstützung der Herzfunktion eingesetzt.

Die finale Zusammensetzung der Tablette enthält den einzigen aktiven Wirkstoff Perindopril zusammen mit pharmazeutischen Hilfsstoffen. Seine therapeutische Wirkung fördert die Gefäßerweiterung (Vasodilatation) der Arterien, was in der Folge zu einer Senkung des peripheren Gefäßwiderstands führt. Der Gesamteffekt ist die Regulierung des Blutdrucks, ein allgemeiner Zweck, der zur langfristigen Unterstützung der Kreislaufgesundheit dient.


Der gezielte Fokus der Formulierung

Perindopril Sandoz ist als Präparat mit einem einzigen Wirkstoff definiert, das sich ausschließlich auf die Wirkung der Perindopril-Verbindung konzentriert. Diese dedizierte Formulierung unterscheidet es von Kombinationspräparaten, bei denen ein ACE-Hemmer mit weiteren Wirkstoffklassen kombiniert wird. Diese spezifische Struktur gewährleistet, dass die Wirkung des Produkts auf die Vasodilatation und die Verringerung des kardiovaskulären Widerstands ausschließlich über den Mechanismus der ACE-Hemmung erfolgt, was eine fokussierte therapeutische Behandlung bei erwachsenen Patienten ermöglicht.

Welche Nebenwirkungen sind bei Perindopril Sandoz möglich?

Mögliche Nebenwirkungen und Sicherheitshinweise

Das Sicherheitsprofil für Perindopril Sandoz, einen ACE-Hemmer, ist von den Zulassungsbehörden offiziell dokumentiert. Die Klassifizierung unerwünschter Reaktionen erfolgt dabei nach ihrer geschätzten Häufigkeit und dem betroffenen Körpersystem. Diese Einteilungen sind rein beschreibend und nicht beratend.


Häufigkeitsklassifizierte unerwünschte Wirkungen

Die häufigste unerwünschte Wirkung ist ein anhaltender, trockener Husten, der in den behördlichen Dokumenten als Sehr häufig eingestuft wird. Häufig auftretende Reaktionen (bei 1 % bis unter 10 % der Patienten) betreffen im Allgemeinen das Nervensystem (Schwindel, Kopfschmerzen, Parästhesie) und den Magen-Darm-Trakt (Übelkeit, Bauchschmerzen, Durchfall), zusammen mit allgemeinen Beschwerden wie Müdigkeit und Asthenie (Kraftlosigkeit).

Zu den als Gelegentlich eingestuften Reaktionen gehören eine schwerwiegendere Hypotonie (niedriger Blutdruck) und ernste dermatologische Ereignisse wie Angioödem (Schwellung von Gesicht, Gliedmaßen, Lippen, Zunge oder Kehlkopf).


Schwerwiegende unerwünschte Wirkungen und Sicherheitseinschränkungen

Schwerwiegende unerwünschte Wirkungen (SARs), die in den Fachinformationen explizit aufgeführt sind, umfassen das Angioödem, die das Risiko einer tödlichen Verlegung der Atemwege bergen, und eine ausgeprägte symptomatische Hypotonie, insbesondere bei gefährdeten Patienten. Andere dokumentierte SARs beziehen sich auf das Blut- und Lymphsystem (z. B. Agranulozytose) sowie auf die Hyperkaliämie (hoher Kaliumspiegel), die ein wichtiger Sicherheitshinweis für Patienten mit vorbestehender eingeschränkter Nierenfunktion ist.

Sicherheitshinweise legen fest, dass Hypotonie und Schwindel am wahrscheinlichsten nach der ersten Dosis oder nach einer Dosiserhöhung auftreten. Darüber hinaus ist das Arzneimittel im zweiten und dritten Trimester der Schwangerschaft kontraindiziert, da das offizielle Risiko einer Schädigung oder des Todes des Fötus besteht. Die Sicherheit bei Kindern und Jugendlichen (pädiatrische Bevölkerung) ist zudem nicht erwiesen.

Überdosierung und Notfallmaßnahmen

Überdosierung und wann Sie Hilfe suchen sollten

Das offizielle Zulassungsprofil für eine Überdosierung von Perindopril Sandoz konzentriert sich auf die Folgen einer übermäßigen Blutdrucksenkung. Die wahrscheinlichste klinische Erscheinung einer akuten Überdosierung ist die symptomatische Hypotonie, die sich in Schwindel, Ohnmacht, Verwirrtheit oder Bradykardie (langsamer Herzschlag) äußern kann. Schwerwiegende Folgen, die aus einer massiven Hypotonie resultieren, umfassen das Risiko eines akuten Nierenversagens oder kardiovaskulärer Ereignisse wie einen Herzinfarkt.


Die Zulassungsbehörden schreiben vor, dass Personen bei Verdacht auf eine Überdosierung oder dem Auftreten schwerer Symptome sofort ärztliche Hilfe suchen oder den Rettungsdienst kontaktieren sollten. Die offizielle Anweisung besagt, dass der Patient bei Auftreten einer übermäßigen Hypotonie unverzüglich in die Rückenlage (flach liegend) gebracht werden muss.


Es ist kein spezifisches Gegenmittel (Antidot) in den offiziellen Kennzeichnungen dokumentiert; daher ist die Behandlung vollständig symptomatisch und unterstützend. Unterstützende Maßnahmen umfassen die intravenöse Infusion von physiologischer Kochsalzlösung zur Volumenwiederherstellung. Eine kritische, lebensbedrohliche Komplikation ist das Angioödem des Kehlkopfes (Larynx) oder der Stimmritze (Glottis), was die Verabreichung einer subkutanen Epinephrin-Lösung 1:1000 als zwingend erforderliche Notfallmaßnahme erfordert. Bei symptomatischen Patienten ist häufig eine Überwachung im Krankenhaus für bis zu 36 Stunden sowie die Kontrolle von Harnstoff-Stickstoff (BUN), Serum-Kreatinin und Elektrolyten erforderlich.

Therapeutische Anwendungsgebiete von Perindopril Sandoz

Wofür Perindopril Sandoz angewendet wird: Hauptanwendungsgebiete und Nutzen

Perindopril Sandoz wird in der Regel zur langfristigen Behandlung chronischer Herz-Kreislauf-Erkrankungen eingesetzt. Der Schwerpunkt liegt dabei auf der systemischen Gefäßgesundheit und der Unterstützung bei der Verringerung des Risikos für zukünftige kardiovaskuläre Ereignisse. Das Medikament wird zur Behandlung von spezifischen, bereits diagnostizierten Herz-Kreislauf-Erkrankungen angewandt, wie es den offiziellen Produktinformationen entspricht.


Die wichtigsten Behandlungsfelder

Dieses Arzneimittel ist relevant zur Linderung von Symptomen, die mit einem Ungleichgewicht im Kreislaufsystem verbunden sind, und deckt drei Hauptindikationen ab:

  • Essenzielle Hypertonie (chronisch erhöhter Blutdruck)
  • Stabile koronare Herzkrankheit
  • Leichte bis mittelschwere chronische Herzinsuffizienz (Herzschwäche)

In diesen Fällen dient es dem Management von Symptomen, die eine spürbare physiologische Belastung für das gesamte Kreislaufsystem darstellen. Der zentrale Nutzen trägt zur Regulierung des Blutdrucks über die Zeit bei und fördert die funktionelle Stabilität während symptomatischer Phasen, die mit chronischen Herzerkrankungen einhergehen.

Es spielt eine Rolle bei der Behandlung von Patienten, die zusätzliche Unterstützung benötigen, und kann zur Senkung des Risikos zukünftiger schwerwiegender Ereignisse wie Herzinfarkte und Schlaganfälle beitragen.

„Dieses Medikament ist primär dann von Bedeutung, wenn eine unterstützende Symptomkontrolle angemessen ist, um die funktionelle Stabilität in der langfristigen kardiovaskulären Versorgung aufrechtzuerhalten.“


Kurzinformation: Unterstützung bei Physiologischer Belastung

Perindopril Sandoz hilft, die zugrunde liegenden Muster anzugehen, die mit der systemischen physiologischen Belastung des Herzens verbunden sind. Es trägt dazu bei, das Wohlbefinden zu unterstützen während symptomatischer Perioden, die mit chronischer Herzinsuffizienz und Bluthochdruck in Verbindung stehen.

Anwendungsberechtigung und Nutzungsbeschränkungen

Wer Perindopril Sandoz anwenden darf und wer nicht (Eignungskriterien)

Das offizielle Zulassungsprofil für Perindopril Sandoz legt strenge Eignungskriterien fest, die sich primär auf Erwachsene beziehen, die nicht in spezifische kontraindizierte Kategorien fallen.


Personen, für die die Anwendung untersagt ist (Kontraindikationen)

Kontraindikationskategorie Offizielle behördliche Anweisung
Allergische Reaktionen Vorgeschichte eines Angioödems (hereditär, idiopathisch oder im Zusammenhang mit früherer ACE-Hemmer-Anwendung). Überempfindlichkeit gegen Perindopril oder einen anderen ACE-Hemmer.
Schwangerschaft Zweites und drittes Trimester der Schwangerschaft. Die Anwendung wird im ersten Trimester nicht empfohlen und muss bei Feststellung einer Schwangerschaft sofort abgebrochen werden.
Arzneimittelwechselwirkungen Gleichzeitige Anwendung mit Sacubitril/Valsartan (darf innerhalb von 36 Stunden nach dem Wechsel nicht begonnen werden). Gleichzeitige Anwendung mit Aliskiren bei Patienten mit Diabetes mellitus oder moderater bis schwerer Nierenfunktionsstörung (GFR <60 mL/min).

Einschränkungen bezüglich der Eignung

  • Pädiatrische Anwendung: Die Anwendung bei Kindern und Jugendlichen (unter 18 Jahren) wird nicht empfohlen, da die Sicherheit und Wirksamkeit nicht formell nachgewiesen wurden.
  • Ältere Erwachsene: Grundsätzlich geeignet, benötigen aber aufgrund der höheren Wahrscheinlichkeit einer verminderten Nierenfunktion möglicherweise eine niedrigere Anfangsdosis, was eine sorgfältige Überwachung erfordert.
  • Organfunktion: Patienten mit schwerer Nierenarterienstenose, bestimmten hereditären Stoffwechselstörungen (z. B. Laktoseintoleranz aufgrund von Hilfsstoffen) oder solche, die sich spezifischen extrakorporalen Blutbehandlungen (wie Dialyse) unterziehen, haben eine eingeschränkte oder untersagte Anwendung.
  • Stillzeit: Die Anwendung während der Stillzeit wird generell nicht empfohlen.

Was sollte ich über Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln wissen?

Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln und Produkten

Dieser Abschnitt beschreibt die offiziell dokumentierten Wechselwirkungsmuster des aktiven Wirkstoffs Perindopril, wie sie von den staatlichen Zulassungsbehörden festgelegt wurden. Alle Informationen basieren strikt auf formalen Verschreibungsinformationen und behördlichen Bewertungen.


Kontraindizierte Kombinationen

Bestimmte Kombinationen sind aufgrund schwerwiegender Sicherheitsrisiken formell untersagt:

  • Sacubitril/Valsartan: Die gleichzeitige Verabreichung ist kontraindiziert, da sie das Risiko eines Angioödems (schnelle Schwellung) signifikant erhöht. Perindopril darf frühestens 36 Stunden nach der letzten Einnahme von Sacubitril/Valsartan begonnen werden, und dies gilt auch umgekehrt.
  • Aliskiren: Verboten ist diese Kombination für Patienten mit Diabetes mellitus oder solchen mit moderater bis schwerer Nierenfunktionsstörung (GFR <60 mL/min/1.73 m^2), da ein erhöhtes Risiko für schwere Hypotonie, Hyperkaliämie und eine Verschlechterung der Nierenfunktion besteht.
  • Extrakorporale Behandlungen: Bestimmte Verfahren, wie Dialyse unter Verwendung spezifischer High-Flux-Membranen oder LDL-Apherese mit Dextransulfat, sind aufgrund des Risikos schwerer anaphylaktoider Reaktionen kontraindiziert.

Pharmakodynamische und Bioverfügbarkeits-Wechselwirkungen

Die gleichzeitige Verabreichung von Perindopril mit bestimmten Substanzen erfordert aufgrund dokumentierter Wechselwirkungen eine sorgfältige Steuerung:

  • Kaliumsparende Diuretika und Kaliumpräparate/Salzersatzmittel: Diese Kombinationen erhöhen nachweislich das Risiko einer Hyperkaliämie (hohe Kaliumkonzentration im Serum).
  • Nichtsteroidale Antirheumatika (NSAR): Die Anwendung kann die blutdrucksenkende Wirkung von Perindopril reduzieren und das Risiko einer Nierenfunktionsstörung erhöhen, insbesondere bei älteren oder volumenverarmten Patienten.
  • Lithium: Perindopril kann zu einer reversiblen Erhöhung der Serum-Lithiumkonzentrationen führen, was das Risiko einer Lithium-Toxizität birgt.
  • Diuretika (Thiazid/Schleife): Diese Mittel reduzieren nachweislich die Bioverfügbarkeit des aktiven Metaboliten von Perindopril, Perindoprilat.

Diese offiziellen Wechselwirkungsaussagen definieren die Einschränkungen für die gleichzeitige Verabreichung, indem sie Substanzen identifizieren, die formell untersagt sind, eine spezifische zeitliche Trennung erfordern oder das Elektrolytgleichgewicht bzw. die Blutdruckregulation des Körpers verändern.

Wirkmechanismus

Wie Perindopril Sandoz wirkt

Perindopril Sandoz ist ein Prodrug, das in der Leber schnell zu seinem aktiven Metaboliten, Perindoprilat, hydrolysiert wird. Perindoprilat wirkt als kompetitiver Inhibitor des Angiotensin-konvertierenden Enzyms (ACE).

ACE ist eine Metalloprotease, die primär für die Umwandlung des inaktiven Decapeptids Angiotensin I in das hochgradig biologisch aktive Octapeptid Angiotensin II verantwortlich ist. Durch die Hemmung von ACE reduziert Perindoprilat die zirkulierenden und lokalen Gewebekonzentrationen von Angiotensin II. Die Verringerung von Angiotensin II reduziert dessen stark gefäßverengende (vasokonstriktive) Wirkung auf die glatte Arteriolenmuskulatur und vermindert die Stimulierung der Aldosteronsekretion aus der Nebennierenrinde. Darüber hinaus stört die ACE-Hemmung den Abbau von Bradykinin, einem stark gefäßerweiternden Peptid, was zu dessen Akkumulation führt. Die gesammelten Effekte – eine Abnahme der Angiotensin-II-Spiegel (reduzierte Gefäßverengung und Flüssigkeitsretention) und eine Zunahme der Bradykinin-Spiegel (verstärkte Gefäßerweiterung) – führen zu einer peripheren Vasodilatation und einer daraus resultierenden Senkung des gesamten peripheren Widerstands sowie des zirkulierenden Blutvolumens.

Dosierungs- und Anwendungshinweise

Anwendung von Perindopril Sandoz: Offizielle Einnahmerichtlinien

Perindopril Sandoz ist ein oral einzunehmendes Arzneimittel in Form von Tabletten (verfügbar in Stärken von 2 mg, 4 mg und 8 mg). Die Anwendung ist standardisiert und muss spezifischen offiziellen Anweisungen bezüglich des Zeitpunkts, der Häufigkeit und der Dosisanpassung folgen.


Einnahme und Zeitpunkt

Die Tabletten sollten einmal täglich am Morgen eingenommen werden. Es wird empfohlen, das Arzneimittel vor einer Mahlzeit einzunehmen, um die Umwandlung in die aktive therapeutische Form zu optimieren. Die Dosis wird durch das Schlucken der ganzen Tablette eingenommen.


Standarddosierung und Dosisanpassung (Titration)

Die Behandlung beginnt mit einer niedrigen Anfangsdosis, die über mehrere Wochen schrittweise erhöht wird; dieser Vorgang wird als Titration bezeichnet. Die Standarddosisanweisungen für Erwachsene sind:

Erkrankung Anfangsdosis (Täglich) Erhaltungsdosis-Bereich (Täglich)
Bluthochdruck (Hypertonie) 4 mg 4 mg bis 8 mg (Maximaldosis: 16 mg)
Stabile koronare Herzkrankheit (KHK) 4 mg für 2 Wochen 8 mg

Dosissteigerungen erfolgen in der Regel erst nach zwei Wochen Behandlung mit der aktuellen Dosis und sollten basierend auf dem klinischen Ansprechen und der Verträglichkeit vorgenommen werden.


Hinweise für besondere Patientengruppen

Ältere Erwachsene (über 70 Jahre) benötigen eine niedrigere Anfangsdosis, oft 2 mg oder 4 mg täglich. Vorsicht ist geboten, wenn die Dosis über 8 mg hinaus erhöht werden soll.

Bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion muss die Dosierung ebenfalls an den Grad der Nierenfunktion angepasst werden. Für Personen, die sich einer Dialyse unterziehen, sollte die Dosis nach der Dialysesitzung eingenommen werden.


Vorgehen bei vergessener Einnahme

Wenn eine Tagesdosis vergessen wurde, soll die vergessene Dosis ausgelassen werden, wenn der Zeitpunkt für die nächste geplante Einnahme fast erreicht ist. Es darf keine doppelte Dosis eingenommen werden, um die ausgelassene Dosis auszugleichen.

Aktuelle klinische Erkenntnisse

Perindopril Sandoz: Überblick über die klinische Evidenz

Die klinische Forschung hat die Anwendung von Perindopril, dem aktiven Wirkstoff in Perindopril Sandoz, bei verschiedenen kardiovaskulären Erkrankungen umfassend untersucht. Diese Studien konzentrieren sich primär auf die Rolle des Arzneimittels als Angiotensin-konvertierendes-Enzym-(ACE)-Hemmer bei Bluthochdruck (Hypertonie), Herzinsuffizienz und bei Patienten mit stabiler koronarer Herzkrankheit.


Wichtigste Studienergebnisse

  • Hypertonie (Bluthochdruck): Randomisierte kontrollierte Studien belegen, dass eine Therapie auf Perindopril-Basis mit klinisch signifikanten Senkungen des systolischen und diastolischen Blutdrucks verbunden ist. In einer groß angelegten Studie war die Perindopril-Behandlung mit einer Blutdrucksenkung assoziiert, die dazu beitragen kann, bei Hochrisikopatienten das Risiko für nachfolgende Schlaganfälle und schwerwiegende kardiovaskuläre Ereignisse zu senken.

  • Reduktion kardiovaskulärer Ereignisse: Studien haben die Wirkung von Perindopril bei Patienten mit festgestellter koronarer Herzkrankheit untersucht, die stabil unter begleitender Therapie waren. Die Evidenz deutet darauf hin, dass die zusätzliche Einnahme von Perindopril mit einem reduzierten Risiko für einen nicht-tödlichen Myokardinfarkt (Herzinfarkt) assoziiert war.

  • Kombinationstherapie: Die Forschung hat Perindopril in festen Dosiskombinationen untersucht, beispielsweise mit einem Diuretikum oder einem Kalziumkanalblocker (wie Amlodipin). Dieser Kombinationsansatz war mit einer verbesserten Blutdruckkontrolle assoziiert und kann die Therapietreue der Patienten unterstützen.


Verträglichkeit und Sicherheit

Studien haben die allgemeine Verträglichkeit von Perindopril bei langfristiger Anwendung untersucht. Wie bei allen ACE-Hemmern weisen die klinischen Daten darauf hin, dass die am häufigsten beobachtete Nebenwirkung ein trockener Husten ist. Insgesamt stützt die Evidenz die Anwendung von Behandlungsregimen auf Perindopril-Basis zur Behandlung der genannten kardiovaskulären Risiken.

Häufig gestellte Fragen (FAQ)

Häufig gestellte Fragen zu Perindopril Sandoz (FAQ)

F: Wofür wird Perindopril Sandoz angewendet?

A: Perindopril Sandoz ist ein ACE-Hemmer und wird hauptsächlich eingesetzt zur:

  • Behandlung von Bluthochdruck (Hypertonie).
  • Behandlung von Herzinsuffizienz.
  • Reduzierung des Herzinfarktrisikos bei Patienten mit stabiler koronarer Herzkrankheit und Bluthochdruck oder bei Patienten, die bereits einen Herzinfarkt erlitten haben.

F: Wie wirkt Perindopril Sandoz im Körper?

A: Perindopril Sandoz wirkt, indem es die Aktivität eines körpereigenen Enzyms namens Angiotensin-Converting-Enzym (ACE) blockiert. Diese Wirkung führt dazu, dass:

  • die Bildung einer Substanz verhindert wird, die normalerweise die Blutgefäße verengt.
  • die Blutgefäße sich entspannen und weiten, wodurch es für das Herz einfacher wird, Blut zu pumpen.
  • der Blutdruck gesenkt und die Verbesserung der Herzfunktion unterstützt wird.

F: Was sind die häufigsten Nebenwirkungen von Perindopril Sandoz?

A: Die häufigsten Nebenwirkungen von Perindopril Sandoz können sein:

  • Ein trockener, anhaltender Husten (oft schlimmer in der Nacht oder beim Liegen).
  • Schwindel oder Benommenheit, insbesondere beim Aufstehen.
  • Kopfschmerzen.
  • Müdigkeit oder Gefühl der Schwäche.
  • Schwellungen an Händen, Füßen oder Knöcheln.

F: Darf ich Perindopril Sandoz während der Schwangerschaft oder Stillzeit einnehmen?

A: Nein, Sie sollten Perindopril Sandoz nicht einnehmen, wenn Sie schwanger sind, eine Schwangerschaft planen oder stillen.

  • Die Einnahme dieses Arzneimittels während der Schwangerschaft kann dem ungeborenen Kind ernsthaften Schaden zufügen oder zum Tod führen.
  • Es wird nicht zur Anwendung während der Stillzeit empfohlen, da der Wirkstoff in die Muttermilch übergehen kann.

Wenn Sie während der Einnahme von Perindopril Sandoz schwanger werden, setzen Sie das Arzneimittel sofort ab und kontaktieren Sie umgehend Ihren Arzt.


F: Was soll ich tun, wenn ich eine Dosis vergessen habe?

A: Wenn Sie eine Dosis vergessen haben, nehmen Sie diese ein, sobald Sie sich am selben Tag daran erinnern. Ist jedoch fast die Zeit für die nächste geplante Dosis erreicht, lassen Sie die vergessene Dosis aus und fahren Sie mit Ihrem regulären Einnahmeplan fort. Nehmen Sie keine doppelte Dosis ein, um die vergessene nachzuholen.

Wie sollte Perindopril Sandoz gelagert und entsorgt werden?

Aufbewahrung und Entsorgung von Perindopril Sandoz

Die Tabletten von Perindopril Sandoz müssen unter spezifischen Bedingungen gelagert werden, um die Produktstabilität gemäß den offiziellen behördlichen Kennzeichnungen zu gewährleisten.


Anforderungen an die Lagerung

Bedingung Behördliche Vorschrift
Temperatur Muss unter 30 C gelagert werden
Schutz Vor Feuchtigkeit und Licht geschützt aufbewahren
Behältnis Im Originalbehältnis aufbewahren und sicherstellen, dass dieses fest verschlossen ist
Sicherheit Muss außerhalb der Sicht- und Reichweite von Kindern aufbewahrt werden

Die Lagerung sollte an einem kühlen, trockenen Ort und fern von übermäßigen Wärmequellen, wie z. B. Fensterbänken oder Badezimmern, erfolgen. Die Tabletten sollten nach dem auf der Verpackung angegebenen Verfallsdatum nicht mehr verwendet werden.


Anweisungen zur Entsorgung

Alle unbenutzten oder abgelaufenen Perindopril Sandoz Tabletten müssen zur ordnungsgemäßen Entsorgung gemäß den örtlichen Vorschriften an eine Apotheke zurückgegeben werden. Das Arzneimittel darf nicht über den Hausmüll oder das Abwasser entsorgt werden, um die korrekte Entsorgung von Arzneimittelabfällen zu gewährleisten.

Aufmerksamkeit! Wenden Sie sich immer an einen Arzt oder Apotheker, bevor Sie Pillen oder Medikamente verwenden.

In Ländern erhältlich:

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