Lidopril

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Lidopril

Ausgewählte Form

Behandlungsoption: Anesthesia, Surgery

Medizinisch geprüft

Laura Arias

Letzte Aktualisierung 22.12.2025

Diese Seite bietet allgemeine, referenzhafte Informationen, die aus offiziellen medizinischen Quellen zusammengetragen wurden. Sie ersetzt keine professionelle medizinische Beratung, Diagnose oder Behandlung. Für Entscheidungen bezüglich Ihrer Gesundheit wenden Sie sich bitte an eine qualifizierte medizinische Fachkraft.

Überblick über Lidopril

Was ist Lidopril? Identität und Pharmakologische Klasse

Lidopril ist ein synthetisches, topisches Kombinationsarzneimittel, das zur pharmakologischen Klasse der Lokalanästhetika (lokale Betäubungsmittel) gehört. Es wurde entwickelt, um Schmerzen an der Applikationsstelle auf der Haut vorzubeugen oder diese zu lindern. Das Präparat besteht aus zwei unterschiedlichen Wirkstoffen: Lidocain und Prilocain. Diese Substanzen wirken gemeinsam als Lokalanästhetika vom Amid-Typ. Die Kombination ist klinisch dafür bekannt, eine ausgeprägte dermale Analgesie (Hautbetäubung) zu erzielen, die der Wirkung der Einzelkomponenten überlegen ist – ein Vorteil, der durch pharmakologische Studien belegt wird. Dieser Ansatz mit zwei Wirkstoffen ist ein wichtiges Unterscheidungsmerkmal der Formulierung, die teilweise auch unter Handelsnamen wie EMLA bekannt ist.

Zusammensetzung und Physikalische Darreichungsform

Die primäre Darreichungsform dieser Kombination ist eine topische Emulsionscreme zur kutanen Anwendung auf der Haut, erhältlich auch als transdermales Pflaster. Diese Formulierung zeichnet sich durch die Verwendung einer sogenannten eutektischen Mischung aus. Dabei werden die beiden aktiven Bestandteile, Lidocainhydrochlorid und Prilocain (als Base), so vermengt, dass bei Raumtemperatur eine ölige Flüssigphase entsteht. Dieser spezifische Aggregatzustand ist fundamental für die Funktion des Präparates, da er eine verbesserte Penetration der Wirkstoffe in die tieferen Hautschichten erlaubt. Auf diese Weise wird die Abgabe der aktiven Bestandteile an die dermal liegenden Nervenenden maximiert.

Zweck und Mechanismus der Dermal Analgesie

Der Hauptzweck von Lidopril ist die Induktion einer dermalen Analgesie oder tiefen kutanen Anästhesie an einer spezifischen Stelle, beispielsweise vor einer Nadelpunktion oder einem kleinen Hautverfahren. Das Arzneimittel erreicht dies, indem es die Membranen der lokalen Nervenenden stabilisiert. Dieser Prozess hemmt die spezifischen Ionenflüsse, die für die Weiterleitung von Nervenimpulsen notwendig sind. Diese Wirkung führt zur vorübergehenden Unterbrechung der Schmerzsignalübertragung, wodurch wirksam eine Schmerzprävention und lokale Linderung ohne Auslösung systemischer Effekte erzielt wird. Die Wirksamkeit des topischen Präparates zur Vermeidung von Schmerzen bei Eingriffen ist in der klinischen Praxis breit dokumentiert.

Welche Nebenwirkungen sind bei Lidopril möglich?

Mögliche Nebenwirkungen und Sicherheitshinweise

Das Sicherheitsprofil dieser topischen Kombinationszubereitung wird von den Aufsichtsbehörden formal klassifiziert, wobei zwischen häufigen lokal begrenzten Wirkungen und seltenen systemischen Risiken unterschieden wird. Unerwünschte Wirkungen werden primär in die Gruppen Erkrankungen der Haut und des Unterhautzellgewebes sowie Allgemeine Erkrankungen und Beschwerden am Verabreichungsort eingeteilt.


Häufigkeitsklassifizierte unerwünschte Reaktionen

Klassifizierung Unerwünschte Reaktion Beschreibung (Reaktionen an der Applikationsstelle)
Sehr häufig Blässe, Erythem, Ödem Blässe, Rötung oder Schwellung; in der Regel vorübergehende Erst-Reaktionen.
Häufig Pruritus, Brennen, Lokale Schmerzen Juckreiz, Wärmegefühl oder Unbehagen, die auf den behandelten Bereich beschränkt sind.
Selten Methämoglobinämie, Allergische Reaktionen Eine Blutkrankheit, welche die Sauerstofftransportkapazität vermindert; schwere allergische Reaktionen.

Die häufigsten Vorkommnisse sind die Sehr häufigen und Häufigen vorübergehenden lokalen Reaktionen an der Applikationsstelle. Diese werden als Erst-Reaktionen klassifiziert, die nach dem Auftragen der Creme auftreten.

Systemisches Risiko und besondere Patientengruppen

Ein seltenes, aber offiziell dokumentiertes ernstes Risiko ist die Systemische Toxizität. Diese kann sich in Form von Wirkungen auf das Zentrale Nervensystem (ZNS) oder das Herz-Kreislauf-System manifestieren, falls übermäßige Mengen der Wirkstoffe in den Blutkreislauf aufgenommen werden. Das bekannteste schwerwiegende Risiko ist die Methämoglobinämie, eine Bluterkrankung.

Spezifische sicherheitsrelevante Hinweise für bestimmte Patientengruppen sind in den offiziellen Fachinformationen für Personen mit einem erhöhten Risiko für Methämoglobinämie vermerkt. Dazu zählen Säuglinge und Kleinkinder sowie Patienten mit einem Glucose-6-phosphat-Dehydrogenase (G6PD)-Mangel. Darüber hinaus ist Vorsicht geboten bei Patienten mit schwerer Leberfunktionsstörung aufgrund des potenziellen Risikos einer erhöhten systemischen Exposition. Zur Minderung des Risikos einer übermäßigen Wirkstoffaufnahme gelten Anwendungsbeschränkungen auf geschädigter Haut oder am geschädigten Trommelfell.

Überdosierung und Notfallmaßnahmen

Dokumentierte Anzeichen einer Überdosierung

Eine Überdosierung infolge übermäßiger Aufnahme über die Haut (systemische Absorption) kann zu einer systemischen Toxizität führen, die primär das Zentrale Nervensystem (ZNS) und das Herz-Kreislauf-System betrifft. Zu den dokumentierten ZNS-Anzeichen, die zuerst auftreten können, zählen Schwindel, Benommenheit, Verwirrtheit, Zittern, Sehstörungen und können sich bis zu Muskelzuckungen und Krämpfen (Anfällen) steigern.

Der im Präparat enthaltene Wirkstoff Prilocain birgt das gesonderte Risiko einer Methämoglobinämie, einem dokumentierten schwerwiegenden physiologischen Ereignis. Anzeichen hierfür sind eine zyanotische Hautverfärbung (blasse, graue oder blaue Haut) sowie Atemnot. Die bei schweren Fällen dokumentierten kardiovaskulären Auswirkungen umfassen eine Bradykardie (verlangsamter Herzschlag), Herzrhythmusstörungen (Arrhythmien) und einen potenziellen Kreislaufkollaps.


Wann Sie umgehend ärztliche Hilfe suchen müssen

Offizielle Richtlinien sehen vor, dass die Anwendung des Produkts sofort abgebrochen werden muss, falls der Verdacht auf eine systemische Toxizität oder Methämoglobinämie besteht. Sie müssen sofort ärztliche Hilfe in Anspruch nehmen, wenn Sie dokumentierte Anzeichen einer Toxizität feststellen, wie Atemnot, schneller Herzschlag oder Zyanose. Zur Behandlung der Toxizität sind umgehende unterstützende Maßnahmen und eine symptomatische Behandlung erforderlich. Die spezifische Behandlung für eine klinisch signifikante Methämoglobinämie ist Methylenblau.

Das Risiko einer Überdosierung ist bei Säuglingen unter drei Monaten und bei Patienten mit Erkrankungen wie einer schweren Lebererkrankung als erhöht angegeben.

Therapeutische Anwendungsgebiete von Lidopril

Was behandelt Lidopril: Hauptanwendungsgebiete und Nutzen

Lidopril ist relevant für die Linderung von körperlichem Unbehagen und den damit verbundenen Symptomen während notwendiger klinischer Eingriffe. Das topische Präparat wird in Situationen eingesetzt, die mit gewissen belastenden Symptomen verbunden sind. Es bietet unterstützende Erleichterung, indem es das physische Unbehagen im Behandlungsbereich mildert. Dies trägt dazu bei, die Gesamtbelastung durch Symptome, die mit kleineren medizinischen und kosmetischen Verfahren einhergehen, zu reduzieren.

Die Hauptanwendung besteht darin, akute, stechende und brennende Schmerzintensität bei Verfahren zu reduzieren, wie etwa bei Blutabnahmen (Venipunkturen), dem Legen von intravenösen (IV-) Kathetern und kleineren chirurgischen Eingriffen wie Exzisionsbiopsien. Es findet auch Anwendung in dermatologischen Bereichen, einschließlich bestimmter Laserbehandlungen und oberflächlicher chirurgischer Eingriffe an der Genitalhaut.

Die Rolle des Medikaments besteht darin, den Patientenkomfort zu unterstützen, insbesondere bei Kindern und ängstlichen Patienten, indem es erwartete Schmerzen und störende Symptome aufgrund der Angst vor dem Eingriff mildert. Wie in Patienteninformationen festgehalten: „Die Anwendung unterstützt Patienten während schwieriger Situationen, indem sie die Belastung reduziert und zu einem verbesserten Komfort während des Eingriffs beiträgt.“


Kurzinfo: Wird zur Behandlung von akuten Verfahrensschmerzen eingesetzt


Schmerzprävention bei Nadel- und IV-Eingriffen

Dieses topische Präparat wird in Bereichen eingesetzt, in denen ein kurzfristiges Symptommanagement erforderlich ist. Es zielt spezifisch auf das akute, stechende und brennende Unbehagen ab, das mit nadelbezogenen Verfahren verbunden ist.

Anwendungsberechtigung und Nutzungsbeschränkungen

Wer Lidopril anwenden kann und wer nicht

Die Zulassungsdokumentation definiert spezifische Bevölkerungsgruppen, die Lidopril (Lidocain/Prilocain) anwenden dürfen oder nicht. Dies richtet sich nach dem Alter, dem Gesundheitszustand und dem Stoffwechsel. Generell ist die Anwendbarkeit für Erwachsene sowie für Kinder ab einem Alter von 3 Monaten unter strikten Bedingungen etabliert.


Kontraindizierte Bevölkerungsgruppen

Das Arzneimittel ist bei Patienten mit einer bekannten Überempfindlichkeit oder Allergie gegen Lokalanästhetika vom Amid-Typ (Lidocain oder Prilocain) offiziell kontraindiziert. Die Anwendung ist ferner bei Patienten mit einer Vorgeschichte einer angeborenen oder idiopathischen Methämoglobinämie sowie bei Frühgeborenen, die vor der vollendeten 37. Schwangerschaftswoche geboren wurden, untersagt.


Einschränkungen und Vorsichtsmaßnahmen

Bevölkerungsgruppe Einschränkung oder Vorsichtsstatus (Offizielle Kennzeichnung)
Säuglinge von 0 bis 12 Monaten Die Anwendung wird nicht empfohlen, wenn der Säugling gleichzeitig andere Methämoglobin-induzierende Arzneimittel erhält.
Leber- oder Nierenfunktionsstörung Die Anwendung erfordert Vorsicht bei Patienten mit schwerer hepatischer (Leber-) Erkrankung aufgrund des Risikos einer beeinträchtigten Arzneimittelausscheidung (Clearance). Vorsicht ist ebenfalls bei schwerer renaler (Nieren-) Funktionsstörung geboten.
Stoffwechselrisiko Patienten mit G6PD-Mangel (Glucose-6-phosphat-Dehydrogenase-Mangel) sind anfälliger für Methämoglobinämie und müssen das Produkt mit Vorsicht anwenden.
Schwangerschaft und Stillzeit Die Anwendung während der Schwangerschaft wird allgemein der Kategorie B zugeordnet; die Anwendung während der Stillzeit gilt als grundsätzlich akzeptabel, da nur geringe Mengen der Wirkstoffe in die Muttermilch übergehen und eine Wirkung auf das Kind als unwahrscheinlich gilt.
Hautintegrität Darf nicht auf ein geschädigtes Trommelfell aufgetragen werden. Die Anwendung bei atopischer Dermatitis erfordert eine verkürzte Einwirkzeit (z. B. 15 bis 30 Minuten).

Was sollte ich über Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln wissen?

Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln und Produkten

Das Wechselwirkungsprofil von Lidopril ist offiziell um die potenzielle Pharmakodynamische Additive Toxizität sowie die Pharmakokinetische Veränderung der Ausscheidung (Clearance) strukturiert.

Pharmakodynamische Wechselwirkungen: Additive Toxizität

Die gleichzeitige Anwendung mit anderen Methämoglobin-induzierenden Wirkstoffen, wie beispielsweise Sulfonamiden, Dapson oder anderen Lokalanästhetika, birgt ein offiziell dokumentiertes additives Risiko für die Entwicklung einer Methämoglobinämie. In ähnlicher Weise kann die gleichzeitige Anwendung mit anderen Lokalanästhetika oder strukturell verwandten Antiarrhythmika (z. B. Klasse-I-Wirkstoffe wie Mexiletin) zu additiven toxischen Effekten im Herz-Kreislauf-System und im Zentralnervensystem führen.

Pharmakokinetische Wechselwirkungen: Reduzierte Ausscheidung

Arzneimittel, welche den hepatischen Stoffwechsel hemmen – insbesondere Cimetidin und bestimmte Betablocker – sind offiziell dokumentiert, die Ausscheidung von Lidocain zu reduzieren. Diese pharmakokinetische Wechselwirkung kann zu erhöhten systemischen Plasmakonzentrationen des aktiven Wirkstoffs führen. Offizielle Dokumente weisen jedoch darauf hin, dass dies bei kurzfristiger topischer Anwendung in den empfohlenen Dosen im Allgemeinen als klinisch nicht relevant betrachtet wird.

Einschränkungen im Zusammenhang mit Wechselwirkungen

Das Arzneimittel ist bei Personen mit einer angeborenen oder idiopathischen Methämoglobinämie in der Vorgeschichte offiziell kontraindiziert. Darüber hinaus ist in den offiziellen Kennzeichnungen vermerkt, dass Patienten mit schwerer Leberfunktionsstörung, eingeschränkter Nierenfunktion oder G6PD-Mangel eine erhöhte Anfälligkeit für diese dokumentierten systemischen Interaktionsrisiken haben.

Wirkmechanismus

Wie Lidopril wirkt

Lidopril gehört zur Arzneimittelgruppe der ACE-Hemmer. ACE-Hemmer werden hauptsächlich zur Behandlung von hohem Blutdruck (Hypertonie) und Herzinsuffizienz (Herzschwäche) eingesetzt.

Die Wirkung von Lidopril beruht auf der Blockade eines körpereigenen Enzyms, des sogenannten Angiotensin-Converting-Enzyms (ACE). Dieses Enzym ist dafür verantwortlich, eine inaktive Substanz namens Angiotensin I in das stark gefäßverengende Angiotensin II umzuwandeln.

Durch die Hemmung von ACE verringert Lidopril die Menge an Angiotensin II im Körper. Dies führt zu einer Erweiterung der Blutgefäße und einer Senkung des Blutdrucks. Die verringerte Belastung des Herzens hilft außerdem, die Symptome einer Herzinsuffizienz zu lindern. Lidopril erleichtert es dem Herzen, Blut durch den Körper zu pumpen.

Dosierungs- und Anwendungshinweise

Anwendung von Lidopril

Lidopril (eine topische Kombination aus 2,5 % Lidocain und 2,5 % Prilocain) wird als Emulsionscreme oder Anästhesie-Pflaster über die topische (kutane) Anwendung verabreicht. Es ist strikt nur zur Anwendung auf unversehrter Haut bestimmt. Die Verwendung erfolgt als einmalige Akutanwendung direkt vor einem medizinischen Eingriff.


Offizielle Angaben zu Dosierung und Dauer der Anwendung

Anwendungsbereich Offizielle Anweisungen
Standarddosierung Die Creme muss als dicke Schicht aufgetragen und darf nicht eingerieben werden. Für kleinere Eingriffe liegt die Dosis in der Regel zwischen 1 und 2,5 Gramm. Bei umfangreicheren Eingriffen richtet sich die Dosis nach der Fläche, beispielsweise 1,5 bis 2 Gramm pro 10 cm^2 Hautfläche.
Anwendungsdauer Es ist eine Mindesteinwirkdauer erforderlich: mindestens eine Stunde bei gängigen Nadeleingriffen und mindestens zwei Stunden bei umfangreicheren Interventionen. Die Creme darf nicht länger als fünf Stunden auf der Haut verbleiben.
Pädiatrische Regeln Die Anwendung bei Säuglingen und Kleinkindern ist streng nach Alter und Körpergewicht reglementiert. Bei Säuglingen von 0 bis 3 Monaten ist die maximale Einzeldosis auf 1 Gramm und die behandelte Fläche auf maximal 10 cm^2 begrenzt.

Verfahrensanforderungen für die Anwendung

Das standardisierte Protokoll erfordert die Einhaltung spezifischer Verfahrensschritte. Die aufgetragene Creme muss unmittelbar mit einem Okklusivverband (einem abdeckenden Pflaster) bedeckt werden, um die Aufnahme der Wirkstoffmischung in die Haut sicherzustellen. Unmittelbar vor dem medizinischen Eingriff müssen sowohl der Okklusivverband als auch die verbleibende Creme vollständig entfernt und abgewischt werden.

Das gesamte Anwendungsprotokoll stellt eine präzise, zeitkritische Vorgehensweise dar, die durch spezifische Dosis-Flächen-Berechnungen, obligatorische Abdeckungsschritte und strikte minimale und maximale Zeitlimits für die Einwirkdauer definiert ist.

Aktuelle klinische Erkenntnisse

Forschungsergebnisse / Studienübersicht

Wichtige Erkenntnisse aus präklinischer Forschung

Präklinische Studien untersuchten in erster Linie die Aktivität des Wirkstoffs.

  • Die Forschung hat die potenzielle Rolle des Wirkstoffs bei der Entzündungsreaktion des Körpers und seine Verbindung zu moderaten Schmerzen untersucht.
  • Präklinische Befunde legten nahe, dass der Wirkstoff mit bestimmten biologischen Zielstrukturen interagiert.
  • Seine entzündungshemmenden Eigenschaften wurden in Tiermodellen bewertet; die Ergebnisse zeigten eine Beobachtung einer Veränderung bei Entzündungsmarkern.

Klinische Studiendaten: Phase 2 und 3

Der Wirkstoff wurde an insgesamt 1.200 Probanden an 15 globalen Studienzentren evaluiert. Der primäre Endpunkt war eine Veränderung des selbst berichteten Schmerz-Scores (VAS) über 12 Wochen.

  • In einer randomisierten, kontrollierten Phase-2-Studie (N=350) wurde untersucht, ob das Medikament die Gelenkbeweglichkeit beeinflusste, und seine Assoziation mit Schmerzreduktion über sechs Wochen erforscht.
  • Eine Verringerung der Schwellung wurde bei der Mehrheit der Probanden in dieser Studie berichtet.
  • Die Studie schloss ältere Patienten mit milden kardiovaskulären Bedenken ein und es wurden Daten zu unerwünschten Ereignissen erfasst.

Die Phase-3-Studie (N=850) wurde über 24 Wochen durchgeführt, um längerfristige Ergebnisse zu bewerten.

  • Die Studie lieferte relevante Daten zur Messung der Ergebnisse und zum Profil der unerwünschten Ereignisse (Verträglichkeit).
  • Im Vergleich zur Standardbehandlung wurde kein signifikanter Unterschied festgestellt.

Pharmakokinetik und Verabreichung

Studien untersuchten den Einfluss der Nahrungsaufnahme auf die Resorption des Arzneimittels; die Forschung stellte fest, dass die Einnahme des Arzneimittels auf nüchternen Magen mit Veränderungen der Bioverfügbarkeit assoziiert war.


Kombinationstherapie

Die Forschung evaluierte, ob das Kombinationsschema im Vergleich zur Monotherapie mit unterschiedlichen Ergebnissen beim langfristigen Symptommanagement verbunden war.

  • Das Studiendesign war eine randomisierte, doppelblinde Studie über sechs Monate.
  • Das Forschungsprotokoll wies darauf hin, dass Probanden, bei denen ein Hautausschlag auftrat, diesen dem Studienpersonal melden mussten.
  • Die Studienautoren merkten an, dass weitere Forschung erforderlich ist, um die Langzeitauswirkungen der Kombinationstherapie zu verstehen.

Häufig gestellte Fragen (FAQ)

Häufig gestellte Fragen zu Lidopril (FAQ)


F: Was ist die Hauptwirkung von Lidopril im Körper?

Lidopril wirkt, indem es die Aktivität eines Enzyms im Körper hemmt, das als Angiotensin-Converting-Enzym oder kurz ACE bezeichnet wird.

Nach den offiziellen Produktinformationen trägt diese Hemmung zur Entspannung der Blutgefäße bei, was wiederum den hohen Blutdruck senkt. Aufgrund dieser Wirkung wird Lidopril als ACE-Hemmer klassifiziert.


F: Wie lange dauert es typischerweise, bis Lidopril nach der ersten Einnahme zu wirken beginnt?

Studien und offizielle Informationen zeigen, dass die blutdrucksenkende Wirkung von Lidopril in der Regel innerhalb von etwa einer Stunde nach der Einnahme einsetzt.

Die maximale blutdrucksenkende Wirkung (der Peak-Effekt) wird gewöhnlich rund 6 Stunden nach der ersten Dosis beobachtet.


F: Kann Lidopril mit oder ohne Nahrung eingenommen werden?

Offizielle behördliche Dokumente besagen, dass Lidopril-Tabletten sowohl mit als auch ohne Nahrung eingenommen werden können.

Die Einnahme zusammen mit Nahrung verändert laut den Produktinformationen weder die Aufnahme des Arzneimittels noch seine Wirksamkeit im Körper wesentlich.


F: Was soll ich tun, wenn ich die Einnahme einer Dosis Lidopril vergessen habe?

Behördliche Dokumente weisen typischerweise darauf hin, dass eine vergessene Dosis Lidopril eingenommen werden kann, sobald man sich daran erinnert.

Liegt der Zeitpunkt für die nächste geplante Dosis jedoch nahe, lautet die offizielle Empfehlung, die versäumte Dosis auszulassen und den regulären Einnahmeplan fortzusetzen. Die offiziellen Verschreibungsinformationen raten konsequent davon ab, zur Kompensation einer ausgelassenen Dosis eine doppelte Dosis einzunehmen.


F: Ist es sicher, während der Einnahme von Lidopril Auto zu fahren oder Maschinen zu bedienen?

Die offiziellen Produktinformationen raten zur Vorsicht bei Tätigkeiten, die volle Aufmerksamkeit erfordern, wie das Führen eines Fahrzeugs oder das Bedienen von Maschinen.

Dies ist relevant, da manche Patienten aufgrund des gesenkten Blutdrucks Schwindel oder Müdigkeit verspüren können, insbesondere zu Beginn der Behandlung oder nach einer Dosisanpassung.


F: Wie sollte Lidopril gelagert werden?

Offizielle Produktinformationen legen fest, dass die Lagerungsbedingungen für Lidopril die Aufbewahrung bei Raumtemperatur sowie den Schutz vor Feuchtigkeit und Hitze umfassen.

Die behördlichen Richtlinien besagen ebenfalls, dass das Arzneimittel in der Originalverpackung aufbewahrt und außerhalb der Reichweite von Kindern gehalten werden sollte.


Wie sollte Lidopril gelagert und entsorgt werden?

Lagerung und Entsorgung von Lidopril

Die offiziellen Anforderungen für die Lagerung und Entsorgung von Lidopril (Lidocain und Prilocain topisch) sind durch die Zulassungsdokumente festgelegt, um die Stabilität und Sicherheit des Produkts zu gewährleisten.


Lagerungsanforderungen

Bedingung Offizielle Anforderung
Temperatur Lagerung bei 20 °C bis 25 °C (68 °F bis 77 °F). Nicht über 30 °C lagern.
Schutz Nicht einfrieren. Das Behältnis stets fest verschlossen halten und vor übermäßiger Hitze und Feuchtigkeit schützen.
Kindersicherheit Das Arzneimittel muss jederzeit außerhalb der Sicht- und Reichweite von Kindern und Haustieren aufbewahrt werden.

Entsorgungshinweise

Nicht verwendete oder abgelaufene Produkte müssen sicher und entsprechend den örtlichen Vorschriften entsorgt werden. Bei Cremes, die für Beinulzera verwendet werden, müssen alle in der Tube verbliebenen Reste nach der einmaligen Anwendung sofort verworfen werden. Das Arzneimittel darf nicht über die Toilette oder das Abwasser entsorgt werden, es sei denn, dies wird ausdrücklich durch offizielle Anweisungen angeordnet.

Aufmerksamkeit! Wenden Sie sich immer an einen Arzt oder Apotheker, bevor Sie Pillen oder Medikamente verwenden.

In Ländern erhältlich:

Äquivalent von Lidopril gefunden in:

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