Anwendung:
Wird bei der Behandlung verwendet:
Medizinisch geprüft von Kovalenko Svetlana Olegovna, Apotheke Zuletzt aktualisiert am 23.03.2022
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Levocomp retard
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Carbidopa, Levodopa
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Behandlung der fortgeschrittenen Levodopa-reaktiven Parkinson-Krankheit mit starken motorischen Schwankungen und Hyperkinesie oder Dyskinesie, wenn verfügbare Kombinationen von Parkinson-Arzneimitteln keine zufriedenstellenden Ergebnisse erbracht haben.
Antiparkinson Agents.
Idiopathische Parkinson-Krankheit, insbesondere zur Verkürzung der " Off-Periode bei Patienten, die zuvor mit Levodopa/Decarboxylase-Hemmern oder mit Levodopa allein behandelt wurden und motorische Schwankungen erfahren haben. Sterben Erfahrung mit "Levocomp Retard" und "die Hälfte Levocomp Retard" bei Patienten, die zuvor nicht mit Levodopa behandelt wurden, ist begrenzt.
Antiparkinsonmittel.
Zur Behandlung der Parkinson-Krankheit und des Syndroms.
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Levocomp retard ist ein gel für die kontinuierliche Darm-Verwaltung. Für die langfristige Verabreichung sollte das Gel mit einer tragbaren Pumpe direkt in den Zwölffingerdarm oder oberen Jejunum durch einen permanenten Schlauch verabreicht werden über perkutane endoskopische Gastrostomie mit einem äußeren transabdominalen Schlauch und einem inneren Darmschlauch. Alternativ kann eine radiologische Gastrojejunostomie in Betracht gezogen werden, wenn die perkutane endoskopische Gastrostomie aus irgendeinem Grund nicht geeignet ist. Sterben Einrichtung des transabdominalen Hafens und Dosisanpassungen sollten in Verbindung mit einer neurologischen Klinik durchgeführt werden.
Eine temporäre nasoduodenale / nasojejunale Röhre sollte in Betracht gezogen werden, um festzustellen, ob der Patient auf diese Behandlungsmethode positiv anspricht, bevor eine permanente perkutane endoskopische Gastrostomie mit Jejunalröhre (PEG-J) durchgeführt wird. In Fällen, in denen der Arzt diese Beurteilung für nicht erforderlich hält, kann auf die nasojejunale Testphase verzichtet und die Behandlung direkt mit der Platzierung des PEG-J eingeleitet werden. Die Dosis sollte eine ein optimales klinisches Ansprechen für den einzelnen Patienten angepasst werden, was bedeutet, dass die funktionelle Pünktlichkeit während des Tages maximiert wird, indem die Anzahl und Dauer der OFF-Episoden (Bradykinesie) minimiert und die Pünktlichkeit bei deaktivierender Dyskinesie minimiert wird. Siehe unter Empfehlungen Dosierung.
Levocomp Retard sollte zunächst als Monotherapie verabreicht werden. Bei Bedarf können andere Arzneimittel gegen die Parkinson gleichzeitig eingenommen werden. Zur Verabreichung von Levocomp retard sollte nur die CADD-legacy 1400 Pumpe (CE 0473) verwendet werden. Zusammen mit der Pumpe wird ein Handbuch mit Anweisungen zur Verwendung der tragbaren Pumpe geliefert.
Die Behandlung mit Levocomp Retard mit einem permanenten Schlauch kann jederzeit abgebrochen werden, indem der Schlauch entnommen und die Wunde geheilt wird. Die Behandlung sollte dann mit oralen Arzneimitteln wie Levodopa/Carbidopa fortgesetzt werden.
Dosierung:
Sterben Gesamtdosis/Tag von Levocomp retard setzt sich aus drei individuell angepassten Dosen zusammen: der morgendlichen Bolusdosis, der kontinuierlichen Erhaltungsdosis und zusätzlichen Bolusdosen, die über auch also ungefähr 16 Stunden verabreicht werden. Zusätzlich zum Tag-kann, wenn medizinisch gerechtfertigt, Levocomp retard während der Nacht verabreicht werden.
Sterben Medikamentenkassetten sind nur zur einmaligen Anwendung bestimmt und sollten nicht länger als 16 Stunden verwendet werden, auch wenn ein Arzneimittel verbleibt. Eine geöffnete Kassette nicht wieder verwenden.
Am Ende der Lagerzeit kann das Gel leicht gelb werden. Stirbt beeinflusst weder Sterbenskonzentration des Arzneimittels noch die Behandlung.
Morgendliche Dosis: Sterben morgendliche Bolusdosis wird von der Pumpe verabreicht, um die therapeutische Dosis schnell zu erreichen (innerhalb von 10-30 Minuten). Die Dosis sollte auf der vorherigen morgendlichen Einnahme von Levodopa durch den Patienten basieren, das Volumen, um den Schlauch zu füllen. Die gesamte Morgendosis beträgt normalerweise 5-10 ml, entsprechend 100-200 mg Levodopa. Die gesamte Morgendosis sollte 15 ml (300 mg Levodopa) nicht überschreiten.
Kontinuierliche Erhaltungsdosis: Sterben Erhaltungsdosis ist in Schritten von 2 mg/Stunde (0,1 ml/Stunde) einstellbar. Die Dosis sollte entsprechend der vorherigen täglichen Einnahme von Levodopa durch den Patienten berechnet werden. Wenn zusätzliche Arzneimittel abgesetzt werden, sollte die Levocomp-Retard-Dosis angepasst werden. Sterben kontinuierliche Erhaltungsdosis wird individuell angepasst. Es sollte in einem Bereich von 1-10 ml/Stunde (20-200 mg Levodopa/Stunde) gehalten werden und beträgt normalerweise 2 bis 6 ml/Stunde (40-120 mg Levodopa/Stunde). Sterben, sterben maximale empfohlene Tagesdosis beträgt 200 ml. In Ausnahmefällen kann eine höhere Dosis erforderlich sein.
Beispiel:
Tägliche Einnahme von levodopa wie Levocomp retard: 1640 mg/Tag
Morgendliche Bolusdosis: 140 mg = 7 ml (ohne das Volumen, um den Darmschlauch zu füllen)
Kontinuierliche Erhaltungsdosis: 1500 mg/Tag
1500 mg/Tag: 20 mg/ml = 75 ml Levocomp retard pro Tag
Sterben Einnahme wird über 16 Stunden berechnet: 75 ml / 16 Stunden = 4,7 ml / Stunde.
Zusätzliche Bolusdosen: Nach Bedarf gegeben werden, wenn der Patient tagsüber hypokinetisch wird. Sterben sterben zusätzliche Dosis sollte individuell angepasst werden, normalerweise 0.5-2.0 ml. In seltenen Fällen kann eine höhere Dosis erforderlich sein. Wenn der Bedarf einer zusätzlichen Bolusdosen 5 pro Tag überschreitet, sollte die Erhaltungsdosis erhöht werden.
Nach der anfänglichen Dosiseinstellung sollten über einige Wochen Feinjustierungen der morgendlichen Bolusdosis, der Erhaltungsdosis und der zusätzlichen Bolusdosen durchgeführt werden.
Überwachung der Behandlung: Eine plötzliche Verschlechterung der Behandlungsreaktion mit wiederkehrenden motorischen Schwankungen sollte zu dem Verdacht führen, dass der distale Teil der Röhre aus dem Zwölffingerdarm/Dünndarm in den Magen verdrängt wurde. Die Position der Röhre sollte durch Röntgen bestimmt und das Ende der Röhre zum Zwölffingerdarm/Dünndarm positioniert werden.
Besondere Populationen
Pädiatrische Bevölkerung
Es gibt keine relevante Anwendung von Levocomp retard in der pädiatrischen Bevölkerung bei der Indikation einer fortgeschrittenen Levodopa-reaktiven Parkinson-Krankheit mit schweren motorischen Schwankungen und Hyper-/Dyskinesie.
Geriatrische Bevölkerung
Es gibt eine beträchtliche Erfahrung in der Anwendung von Levodopa/Carbidopa bei älteren Patienten. Sterben Dosen für alle Patienten einschließlich der geriatrischen Bevölkerung werden individuell durch Titration angepasst.
Nieren - / Leberfunktionsstörung
Es gibt keine Studien zur Pharmakokinetik von carbidopa und levodopa bei Patienten mit Leber-oder Nierenfunktionsstörungen. Sterben Dosierung mit Levocomp retard wird durch Titration auf optimale Wirkung individualisiert (Krieg einer individuell optimierten Levodopa und Carbidopa-Plasmaexposition entspricht), daher werden potenzielle Auswirkungen einer Leber-oder Nierenfunktionsstörung auf die durch Levodopa und Carbidopa-Exposition indirekt in der Dosistitration berücksichtigt. Sterben Dosistitration sollte bei Patienten mit schwerer Nieren-und Leberfunktionsstörung mit Vorsicht durchgeführt werden.
Unterbrechung der Therapie
Im Falle von verdient oder diagnostizieren demenz mit einer verringerten Verwirrungsschwelle sollte die Pumpe des Patienten nur vom Pflegepersonal oder einer Pflegeperson gehandhabt werden.
Wenn eine Kassette verwendet werden soll, sollte sie gemäß den Anweisungen an der tragbaren Pumpe und dem System befestigt werden, das zur Verabreichung an den Nasoduodenalschlauch oder den Zwölffingerdarm/Jejunalschlauch angeschlossen ist.
'Levocomp retard" und "Halbe Levocomp retard" - Tabletten enthalten ein Verhältnis von 1:4 von carbidopa zu levodopa ('Levocomp retard": carbidopa 50 mg/levodopa 200 mg, die Hälfte Levocomp retard " 25 mg/100 mg pro Tablette). Sterben tägliche Dosierung von 'Levocomp retard" muss durch sorgfältige Titration bestimmt werden. Sterben Patienten sollten während des Zeitraums der Dosisanpassung genau überwacht werden, insbesondere im Hinblick auf das Auftreten oder die Verschlechterung von Übelkeit oder abnormalen unwillkürlichen Bewegungen, einschließlich Dyskinesien, Chorea und Dystonie.
Verabreichungsweg: oral
"Levocomp retard" und "die Hälfte Levocomp retard" dürfen nur als ganze Tabletten verabreicht werden. Damit die kontrollierten Freisetzungseigenschaften des Produkte aufrechterhalten werden können, sollten Tabletten nicht gekaut, zerkleinert oder halbiert werden.
Standard-Antiparkinson-Medikamente, mit Ausnahme von Levodopa allein, können fortgesetzt werden, während "Levocomp Retard" oder "die Hälfte Levocomp Retard" verabreicht werden, obwohl ihre Dosierung möglicherweise angepasst werden muss. Da Carbidopa sterben Umkehrung der durch Pyridoxin verursachten Levodopa-Wirkungen verhindert, kann "Levocomp Retard" oder "die Hälfte Levocomp Retard" Patienten verabreicht werden, die zusätzliches Pyridoxin (Vitamin B6) erhalten.
Anfangsdosis
Patienten, die derzeit mit konventionellen Levodopa/Decarboxylase-Inhibitor-Kombinationen behandelt werden
Dosierung mit 'Levocomp Retard" sollte zunächst in einer Menge ersetzt werden, die nicht mehr als etwa 10% mehr Levodopa pro Tag liefert, wenn höhere Dosierungen verabreicht werden (mehr als 900 mg pro Tag). Das Dosierungsintervall zwischen den Dosen sollte in Intervallen von 4 bis 12 Stunden um 30 bis 50% verlängert werden. Es wird empfohlen, die kleinere Dosis, wenn die geteilten Dosen nicht gleich sind, am Ende des Tages zu geben. Die Dosis muss je nach klinischem Ansprechen weiter titriert werden, wie unten unter "Titration" angegeben. Dosierungen, die bis zu 30% mehr Levodopa pro Tag liefern, können erforderlich sein.
Ein Leitfaden für die Ersetzung der Behandlung mit "Levocomp Retard" durch herkömmliche Levodopa / Decarboxylase-Inhibitor-Kombinationen ist in der folgenden Tabelle aufgeführt:
Richtlinie zur Umsetzung von "Sinemet" auf " Levocomp retard"
"Die Hälfte Levocomp Retard" ist verfügbar, um die Titration zu erleichtern, wenn 100 mg Schritte erforderlich sind.
Patienten, die derzeit nur mit Levodopa behandelt werden
Levodopa muss mindestens acht Stunden vor Beginn der Therapie mit "Levocomp retard" abgesetzt werden. Bei Patienten mit leichter bis mittelschwerer Erkrankung beträgt sterben empfohlene Anfangsdosis zweimal täglich eine Tablette 'Levocomp retard".
Patienten, die Levodopa nicht erhalten
Bei Patienten mit leichter bis mittelschwerer Erkrankung beträgt sterben empfohlene Anfangsdosis zweimal täglich eine Tablette 'Levocomp retard". Anfangsdosen sollten 600 mg Levodopa pro Tag nicht überschreiten und nicht in Abständen von weniger als sechs Stunden verabreicht werden.
Titration
Nach Beginn der Therapie können Dosen und Dosierungsintervalle je nach therapeutischem Ansprechen erhöht oder verringert werden. Die meisten Patienten wurden adäquat mit zwei bis acht Tabletten Levocomp Retard pro Tag behandelt, die in geteilten Dosen in Intervallen von vier bis zwölf Stunden während des Wachtages verabreicht wurden. Höhere Dosen (bis zu 12 Tabletten) und kürzere Intervalle (weniger als vier Stunden) wurden verwendet, werden jedoch normalerweise nicht empfohlen.
Wenn Dosen von "Levocomp Retard" in Abständen von weniger als vier Stunden verabreicht werden oder wenn die geteilten Dosen nicht gleich sind, wird empfohlen, die kleineren Dosen am Ende des Tages zu verabreichen. Bei einigen Patienten kann sich der Beginn der Wirkung der ersten Morgendosis um bis zu eine Stunde verzögern, verglichen mit dem normalerweise ab der ersten Morgendosis von "Sinemet" erhaltenen Ansprechen.
Es wird ein Intervall von mindestens drei Tagen zwischen den Dosisanpassungen empfohlen.
Wartung
Da die Parkinson-Krankheit fortschreitet, werden regelmäßige klinische Bewertungen empfohlen und eine Anpassung des Dosierungsschemas von "Levocomp retard" oder "die Hälfte Levocomp retard" kann erforderlich sein.
Zugabe anderer Antiparkinson-Medikamente
Anticholinergika, Dopaminagonisten und Amantadin können mit "Levocomp retard" oder "die Hälfte Levocomp Retard" verabreicht werden. Eine Dosisanpassung von "Levocomp retard" oder "die Hälfte Levocomp retard" kann erforderlich sein, wenn diese Wirkstoffe einem bestehenden Behandlungsschema für "Levocomp retard" oder "die Hälfte Levocomp retard" hinzugefügt werden.
Unterbrechung der Therapie
Patienten sollten sorgfältig beobachtet werden, wenn eine abrupte Reduktion oder ein Absetzen von "Levocomp retard" oder "die Hälfte Levocomp retard" erforderlich ist, insbesondere wenn der Patient Antipsychotika erhält (siehe 4.4 "Besondere Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung").
Verwendung bei Kindern
Sicherheit und Wirksamkeit von "Levocomp Retard" oder "die Hälfte Levocomp Retard" bei Säuglingen und Kindern wurden nicht nachgewiesen, und die Anwendung bei Patienten unter 18 Jahren wird nicht empfohlen.
Oral eingenommen werden.
Sterben optimale Tagesdosis von 'Levocomp retard" muss bei jedem Patienten durch sorgfältige Titration bestimmt werden.
"Levocomp Retard" - Tabletten sind in einem Verhältnis von 1:4 oder 1:10 von Carbidopa zu Levodopa erhältlich, um jedem Patienten eine Möglichkeit zur Feindosistitration zu bieten.
Allgemeine Überlegungen
Studien zeigen, dass die periphere Dopa-Decarboxylase vollständig durch Carbidopa in Dosen zwischen 70 und 100 mg pro Tag gehemmt (gesättigt) wird. Patienten, die weniger als diese Menge Carbidopa erhalten, haben häufiger Übelkeit und Erbrechen.
Standard-Antiparkinson-Medikamente, mit Ausnahme von Levodopa allein, können fortgesetzt werden, während "Levocomp retard" verabreicht wird, obwohl ihre Dosierung möglicherweise angepasst werden muss.
Da sowohl therapeutische als auch nachteilige Wirkungen mit "Levocomp Retard" schneller beobachtet werden als mit Levodopa, sollten Patienten sterben während der Dosisanpassung sorgfältig überwacht werden. Unwillkürliche Bewegungen, insbesondere Blepharospasmus, sind bei einigen Patienten ein nützliches frühes Anzeichen für eine Überdosierung.
Patienten, die Levodopa nicht erhalten
Sterben Dosierung kann am besten mit einer Tablette 'Levocomp retard Plus 25 mg/100 mg' dreimal täglich eingeleitet werden. Dieser Dosierungsschema liefert 75 mg Carbidopa pro Tag. Sterben Dosierung kann um eine Tablette "Levocomp retard 12,5 mg/50 mg "oder" Levocomp retard Plus 25 mg/100 mg "täglich oder gegebenenfalls jeden zweiten Tag erhöht werden, bis eine Dosierung von acht Tabletten" Levocomp retard Plus 25 mg/100 mg pro Tag erreicht ist.
Wenn "Levocomp retard 10 mg/100 mg Tabletten "oder" Levocomp retard 12,5 mg/50 mg Tabletten " verwendet werden, kann die Dosierung mit einer Tablette drei-oder viermal täglich eingeleitet werden. Bei einigen Patienten kann eine Titration nach oben erforderlich sein, um eine optimale Carbidopa-Dosierung zu erreichen. Sterben Dosierung kann täglich oder jeden zweiten Tag um eine Tablette erhöht werden, bis insgesamt acht Tabletten (zwei Tabletten q. d....... s.) erreicht sind.
Das Ansprechen wurde an einem Tag und manchmal nach einer Dosis beobachtet. Voll wirksame Dosen werden normalerweise innerhalb von sieben Tagen im Vergleich zu Wochen oder Monaten mit Levodopa allein erreicht.
"Levocomp Retard 12,5 mg / 50 mg-Tabletten "oder" Levocomp Retard 10 mg/100 mg Tabletten " können verwendet werden, um die Dosistitrierung entsprechend den Bedürfnissen des einzelnen Patienten zu erleichtern.
Patienten, die levodopa
Beenden Sie Levodopa mindestens 12 Stunden (24 Stunden bei Präparaten mit langsamer Freisetzung), bevor Sie mit der Therapie mit "Levocomp retard" beginnen. Der einfachste Weg, stirbt zu tun, besteht darin, "Levocomp Retard" als erste Morgendosis nach einer Nacht ohne Levodopa zu verabreichen. Die Dosis von "Levocomp Retard" sollte auch also ungefähr 20% der vorherigen Tagesdosis von Levodopa betragen.
Patienten, die weniger als 1.500 mg Levodopa pro Tag einnehmen, sollten je nach Patientenbedarf drei-oder viermal täglich mit einer Tablette "Levocomp retard Plus 25 mg/100 mg" begonnen werden. Sterben empfohlene Anfangsdosis für die meisten Patienten, die mehr als 1.500 mg levodopa pro Tag ist eine Tablette 'Levocomp retard 25 mg/250 mg drei oder vier mal am Tag.
Wartung
Sterben Therapie mit "Levocomp retard" sollte individualisiert und je nach Ansprechen schrittweise angepasst werden. Wenn ein größerer Anteil Carbidopa erforderlich ist, kann jede Tablette "Levocomp retard 10 mg/100 mg" durch eine Tablette "Levocomp retard Plus 25 mg/100 mg "oder" Levocomp retard 12,5 mg/50 mg " ersetzt werden.
Wenn mehr Levodopa, die erforderlich ist, sollte "Levocomp retard 25 mg/250 mg Tabletten" in einer Dosierung von einer Tablette drei-oder viermal täglich ersetzt werden. Falls erforderlich, kann die Dosierung von "Levocomp retard 25 mg / 250 mg Tabletten" täglich um eine Tablette oder jeden zweiten Tag auf maximal acht Tabletten pro Tag erhöht werden. Sterben Erfahrung mit einer täglichen Gesamtdosis von mehr als 200 mg Carbidopa ist begrenzt.
Patienten, die Levodopa mit einem anderen Decarboxylase-Inhibitor erhalten
Wenn Sie einen Patienten von Levodopa in Kombination mit einem anderen Decarboxylase-Inhibitor auf "Levocomp retard" umstellen, stellen Sie die Dosierung mindestens 12 Stunden vor Beginn von "Levocomp retard" ein. Beginnen Sie mit einer Dosierung von 'Levocomp Retard", die die gleiche Menge an Levodopa liefert wie in der anderen Levodopa/Decarboxylase-Inhibitor-Kombination.
Patienten, die andere Antiparkinsonmittel erhalten
Aktuelle Beweise deuten darauf hin, dass andere Antiparkinsonmittel bei der Einführung von "Levocomp retard" fortgesetzt werden können, obwohl sterben Dosierung möglicherweise gemäß den Empfehlungen des Herstellers angepasst werden muss.
Verwendung bei Kindern
Die Sicherheit von "Levocomp retard" bei Patienten unter 18 Jahren wurde nicht nachgewiesen und seine Anwendung bei Patienten unter 18 Jahren wird nicht empfohlen.
Verwendung bei älteren Menschen
Es gibt breite Erfahrung in der Verwendung dieses Produkte bei älteren Patienten. Sterben oben dargelegten Empfehlungen spiegeln sterben klinischen Daten breitere, die sich aus dieser Erfahrung ergeben.
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Levocomp Retard ist kontraindiziert bei Patienten mit:
- Überempfindlichkeit gegen die Wirkstoffe oder einen der in Abschnitt 6.1 aufgeführten Hilfsstoffe.
- Engwinkelglaukom
- schwere Herzinsuffizienz
- schwere Herzrhythmusstörungen
- akuter Schlaganfall
- nicht selektive MAO-Inhibitoren und selektive MAO-Typ-A-Inhibitoren sind für die Anwendung mit Levocomp Retard kontraindiziert. Diese Inhibitoren müssen mindestens zwei Wochen vor Beginn der Therapie mit Levocomp retard abgesetzt werden. Levocomp retard kann gleichzeitig mit der vom Hersteller empfohlenen Dosis eines MAO-Hemmern mit Selektivität für MAO Typ B (z. B. Selegilin-HCl) verabreicht werden.
- Zustände, bei denen adrenergetika kontraindiziert sind, z. B. Phäochromozytom, Hyperthyreose und Cushing-Syndrom.
Da Levodopa maligne Melanome aktivieren kann, sollte Levocomp retard nicht bei Patienten mit verdächtigen, nicht diagnostizierten Hautläsionen oder Melanomen in der Vorgeschichte angewendet werden.
"Levocomp retard" oder "die Hälfte Levocomp retard" sollte nicht erreicht werden, wenn die Erreichung eines sympathomimetischen Amins kontraindiziert ist.
Nicht selektive Monoaminoxidase (MAO) - Hemmer sind für die Anwendung mit "Levocomp retard" oder "die Hälfte Levocomp Retard" kontraindiziert. Diese Inhibitoren müssen mindestens zwei Wochen vor Beginn der Therapie mit "Levocomp retard" oder "die Hälfte Levocomp retard" abgesetzt werden. "Levocomp retard" oder "die Hälfte Levocomp retard" kann gleichzeitig mit der vom Hersteller empfohlenen Dosis eines MAO-Hemmern mit Selektivität für MAO Typ B (z. B. Selegilinhydrochlorid) verabreicht werden (siehe 4.5 "Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln und anderen Wechselwirkungsformen").
"Levocomp Retard" oder "die Hälfte Levocomp Retard" ist bei Patienten mit bekannter Überempfindlichkeit gegen einen Bestandteil dieses Arzneimittels und bei Patienten mit Engwinkelglaukom kontraindiziert.
Da Levodopa ein bösartiges Melanom auslösen kann, sollte "Levocomp retard" oder "die Hälfte Levocomp retard" nicht bei Patienten mit verdächtigen nicht diagnostizierten Hautläsionen oder Melanomen in der Vorgeschichte angewendet werden.
Anwendung bei Patienten mit schweren Psychosen.
Nicht selektive Monoaminoxidase (MAO) - Hemmer sind für die Anwendung mit "Levocomp retard" kontraindiziert. Diese Inhibitoren müssen mindestens zwei Wochen vor Beginn von "Levocomp retard" abgesetzt werden. "Levocomp retard" kann gleichzeitig mit der vom Hersteller empfohlenen Dosis eines MAO-Hemmers mit Selektivität für MAO Typ B (z. B. Selegilinhydrochlorid) verabreicht werden. (Siehe 4.5 "Wechselwirkung mit anderen Arzneimitteln und anderen Formen der Wechselwirkung".)
"Levocomp retard" tritt bei Patienten mit Engwinkelglaukom und bei Patienten mit bekannter Überempfindlichkeit gegen einen Bestandteil dieses Arzneimittels kontraindiziert.
Da Levodopa ein bösartiges Melanom aktivieren kann, sollte es nicht bei Patienten mit verdächtigen nicht diagnostizierten Hautläsionen oder einer Melanomanamnese angewendet werden.
Anwendung bei Patienten mit schweren Psychosen.
Siehe auch Abschnitt 4.6 "Schwangerschaft und Stillzeit".
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Einige Warnungen und Vorsichtsmaßnahmen unten sind generisch für Levodopa und daher auch für Levocomp Retard.
- Levocomp Retard wird nicht zur Behandlung von arzneimittelinduzierten extrapyramidalen Reaktionen empfohlen.
- Die Levocomp-Retard-Therapie sollte Patienten mit schweren Herz-Kreislauf-oder Lungenerkrankungen, Asthma bronchiale, Nieren -, leber-oder endokrinen Erkrankungen oder Magengeschwüren in der Vorgeschichte oder Krämpfen mit Vorsicht angewendet werden.
- Bei Patienten mit Myokardinfarkt in der Vorgeschichte, die eine atrialen Knoten-oder ventrikulären Arrhythmien leiden, sollte die Herzfunktion während der ersten Dosisanpassungen mit besonderer Sorgfalt überwacht werden.
- Alle mit Levocomp Retard behandelten Patienten sollten sorgfältig auf die Entwicklung von psychischen Veränderungen, Depressionen mit suizidalen Tendenzen und anderen schwerwiegenden psychischen Veränderungen überwacht werden. Patienten mit vergangener oder aktueller Psychose sollten mit Vorsicht behandelt werden.
- Gleichzeitige Verabreichung von Antipsychotika mit dopaminrezeptorblockierenden Eigenschaft, insbesondere D2 Rezeptorantagonisten sollten mit Vorsicht durchgeführt werden, und der Patient sorgfältig auf Verlust der Antiparkinson-Wirkung oder Verschlechterung der parkinsonischen Symptome beobachtet, siehe Abschnitt 4.5.
- Patienten mit chronischem Weitwinkelglaukom können mit Levocomp Retard mit Vorsicht behandelt werden, sofern der Augeninnendruck gut kontrolliert und der Patient sorgfältig auf Veränderungen des Augeninnendrucks überwacht wird.
- Levocomp Retard kann orthostatische Hypotonie auslösen.
- Levodopa wurde bei Patienten mit Parkinson-Krankheit mit Somnolenz und Episoden plötzlichen Schlafeinbruchs in Verbindung gebracht, und beim Fahren und Bedienen von Maschinen ist daher Vorsicht geboten.
- Ein Symptomkomplex, der dem malignen neuroleptischen Syndrom (NMS) ähnelt, einschließlich Muskelsteifigkeit, erhöhter Körpertemperatur, mentalen Veränderungen (e.g. Erregung, Verwirrung, Koma) und erhöhte Serumkreatinphosphokinase berichtet, wenn Anti-Parkinson-Arzneimittel abrupt abgesetzt wurden. Rhabdomyolyse als Folge des malignen neuroleptischen Syndroms oder schwerer Dyskinesien wurde bei Patienten mit Parkinson-Krankheit selten beobachtet. Daher sollten Patienten sorgfältig beobachtet werden, wenn die Dosis von Levodopa/Carbidopa-Kombinationen abrupt reduziert oder abgesetzt wird, insbesondere wenn der Patient Antipsychotika erhält. Weder NMS noch Rhabdomyolyse wurden in Verbindung mit Levocomp Retard berichtet.
- Patienten sollten regelmäßig auf die Entwicklung von Impulskontrollstörungen überwacht werden. Patienten und Betreuer sollten darauf aufmerksam gemacht werden, dass Verhaltenssymptome von Impulskontrollstörungen, einschließlich pathologischem Glücksspiel, erhöhter Libido und Hypersexualität, zwanghaftem Ausgeben oder Kaufen, Essattacken und zwanghaftem Essen bei Patienten auftreten können, die mit Dopaminagonisten und/oder anderen dopaminergen Behandlungen behandelt werden, die Levodopa enthalten, einschließlich Levocomp Retard. Eine Überprüfung der Behandlung wird empfohlen, wenn sich solche Symptome entwickeln.
- Epidemiologische Studien haben gezeigt, dass Patienten mit Parkinson ein höheres Melanomrisiko haben als die Allgemeinbevölkerung. Es ist unklar, ob das beobachtete erhöhte Risiko auf die Parkinson-Krankheit oder andere Faktoren wie Medikamente zur Behandlung der Parkinson-Krankheit zurückzuführen Krieg. Daher wird Patienten und Anbietern empfohlen, bei Verwendung von Levocomp retard für jede Indikation regelmäßig auf Melanome zu überwachen. Idealerweise sollten regelmäßige Hautuntersuchungen von entsprechend qualifizierten Personen (z. B. Dermatologen) durchgeführt werden.
- Wenn eine Vollnarkose erforderlich ist, kann die Behandlung mit Levocomp retard so lange fortgesetzt werden, wie der Patient Flüssigkeiten und Arzneimittel oral einnehmen darf. Wenn die Therapie vorübergehend abgebrochen werden muss, kann Levocomp retard in der gleichen Dosis wie zuvor neu gestartet werden, sobald sterben orale Flüssigkeitsaufnahme zulässige tritt.
- Die Dosis von Levocomp retard muss möglicherweise nach unten angepasst werden, um Levodopa-induzierte Dyskinesien zu vermeiden.
- Während der verlängerten Therapie mit Levocomp retard wird eine regelmäßige Bewertung der leber -, hämatopoetischen, kardiovaskulären und Nierenfunktion empfohlen.
- Levocomp Retard enthält Hydrazin, ein Abbauprodukt von Carbidopa, das genotoxisch und möglicherweise krebserregend sein kann. Sterben durchschnittliche empfohlene Tagesdosis von Levocomp Retard beträgt 100 ml und enthält 2 g Levodopa und 0,5 g Carbidopa. Sterben, sterben maximale empfohlene Tagesdosis beträgt 200 ml. Dazu gehört Hydrazin bei einer durchschnittlichen Exposition von 4 mg/Tag mit maximal 8 mg / Tag. Die klinische Bedeutung dieser Hydrazinexposition ist nicht bekannt.
- Frühere Operationen im oberen Teil des Bauches können zu Schwierigkeiten bei der Durchführung von Gastrostomie oder Jejunostomie führen.
- Berichtete Komplikationen in den klinischen Studien und nach dem Inverkehrbringen gesehen, umfassen Bezoar, Ileus, Erosion/Geschwür der Implantatstelle, Darmblutung, intestinale Ischämie, Darmverschluss, Darmperforation, Intussuszeption, Pankreatitis, Peritonitis, Pneumoperitoneum und postoperative Wundinfektion. Bezoars sind zurückhaltende Konkretionen unverdaulichen Materialien (wie Gemüse oder Obst nicht verdauliche Fasern) im Darmtrakt. Die meisten Bezoars befinden sich im Magen, aber Bezoars können eine anderer Stelle im Darmtrakt auftreten. Ein Bezoar um die Spitze des Jejunalrohrs kann als Ausgangspunkt für Darmverschluss oder die Bildung von Intussuszeption dienen. Bauchschmerzen können ein Symptom der oben aufgeführten Komplikationen sein. Einige Ereignisse können zu schwerwiegenden Folgen wie Operationen und/oder zum Tod führen. Den Patienten sollte geraten werden, ihren Arzt zu benachrichtigen, wenn bei ihnen eines der Symptome im Zusammenhang mit den oben genannten Ereignissen auftritt
- Reduzierte Fähigkeit, das System zu handhaben (Pumpe, Rohrverbindungen) kann zu Komplikationen führen. Bei solchen Patienten sollte eine Pflegekraft (z. B. Krankenschwester, Krankenschwester oder nahe Verwandte) den Patienten unterstützen.
- Eine plötzliche oder allmähliche Verschlechterung der Bradykinesie kann aus irgendeinem Grund auf eine Behinderung des Geräts hinweisen und muss untersucht werden.
- Dopamin-Dysregulationssyndrom (DDS) ist eine Suchterkrankung, die bei einigen Patienten, die mit Levodopa/Carbidopa behandelt wurden, zu einer übermäßigen Verwendung des Produkte führt.).
Verwendung bei Kindern
Sicherheit und Wirksamkeit von "Levocomp Retard" oder "die Hälfte Levocomp Retard" bei Säuglingen und Kindern wurden nicht nachgewiesen, und die Anwendung bei Patienten unter 18 Jahren wird nicht empfohlen.
4.3 Gegenanzeigen"Levocomp retard" oder "die Hälfte Levocomp retard" sollte nicht erreicht werden, wenn die Erreichung eines sympathomimetischen Amins kontraindiziert ist.
Nicht selektive Monoaminoxidase (MAO) - Hemmer sind für die Anwendung mit "Levocomp retard" oder "die Hälfte Levocomp Retard" kontraindiziert. Diese Inhibitoren müssen mindestens zwei Wochen vor Beginn der Therapie mit "Levocomp retard" oder "die Hälfte Levocomp retard" abgesetzt werden. "Levocomp retard" oder "die Hälfte Levocomp retard" kann gleichzeitig mit der vom Hersteller empfohlenen Dosis eines MAO-Hemmern mit Selektivität für MAO Typ B (z. B. Selegilinhydrochlorid) verabreicht werden (siehe 4.5 "Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln und anderen Wechselwirkungsformen").
"Levocomp Retard" oder "die Hälfte Levocomp Retard" ist bei Patienten mit bekannter Überempfindlichkeit gegen einen Bestandteil dieses Arzneimittels und bei Patienten mit Engwinkelglaukom kontraindiziert.
Da Levodopa ein bösartiges Melanom auslösen kann, sollte "Levocomp retard" oder "die Hälfte Levocomp retard" nicht bei Patienten mit verdächtigen nicht diagnostizierten Hautläsionen oder Melanomen in der Vorgeschichte angewendet werden.
Anwendung bei Patienten mit schweren Psychosen.
4.4 Besondere Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen für die AnwendungWenn Patienten eine Levodopa-Monotherapie erhalten, muss Levodopa mindestens acht Stunden vor Beginn der Therapie mit "Levocomp retard" oder "die Hälfte Levocomp retard" abgesetzt werden (mindestens 12 Stunden, wenn Levodopa mit langsamer Freisetzung verabreicht wurde).
Dyskinesien können bei Patienten auftreten, die zuvor allein mit Levodopa behandelt wurden, da Carbidopa mehr Levodopa ins Gehirn gelangt und somit mehr Dopamin gebildet werden kann. Das Auftreten von Dyskinesien kann eine Dosisreduktion erfordern.
"Levocomp Retard" und "die Hälfte Levocomp Retard" werden nicht zur Behandlung von medikamenteninduzierten extrapyramidalen Reaktionen oder zur Behandlung von Huntingdon-Chorea empfohlen.
Basierend auf dem pharmakokinetischen Profil von "Levocomp retard" kann der Wirkungseintritt bei Patienten mit Dyskinesien am frühen Morgen langsamer sein als bei herkömmlichen "Sinemet". Sterben Inzidenz von Dyskinesien tritt während der Behandlung mit "Levocomp retard" bei fortgeschrittenen Patienten mit motorischen Schwankungen etwas höher als bei herkömmlichen "Sinemet" (16, 5% gegenüber 12, 2%).
"Levocomp retard" oder "die Hälfte Levocomp retard" sollte Patienten mit schweren Herz-Kreislauf-oder Lungenerkrankungen, Asthma bronchiale, Nieren -, leber-oder endokrinen Erkrankungen oder mit Magengeschwüren in der Vorgeschichte oder Krämpfen vorsichtig verabreicht werden.
Bei der Verabreichung von "Levocomp retard" oder "die Hälfte Levocomp retard" einen Patienten mit kürzlich aufgetretenem Myokardinfarkt in der Anamnese, die ein atrialer, nodaler oder ventrikulärer Arrhythmie leiden, ist Vorsicht geboten. Bei solchen Patienten sollte die Herzfunktion während der anfänglichen Verabreichung und die Titration mit besonderer Sorgfalt überwacht werden.
Levodopa wurde mit Somnolenz und Episoden plötzlichen Schlafeinbruchs in Verbindung gebracht. Plötzlicher Beginn des Schlafes während der täglichen Aktivitäten, in einigen Fällen ohne Bewusstsein oder Warnzeichen, wurde sehr selten berichtet. Sterben Patienten müssen darüber informiert und angewiesen werden, während der Behandlung mit Levodopa beim Fahren oder Bedienen von Maschinen Vorsicht walten zu lassen. Patienten, bei denen Schläfrigkeit und/oder ein plötzlicher Schlafeinbruch aufgetreten sind, müssen auf das Fahren oder Bedienen von Maschinen verzichten. Weiterhin kann eine Dosisreduktion oder ein Therapieabbruch in Betracht gezogen werden
Wie bei Levodopa kann "Levocomp Retard" oder "die Hälfte Levocomp Retard" unwillkürliche Bewegungen und psychische Störungen verursachen. Patienten mit schweren unwillkürlichen Bewegungen oder psychotischen Episoden in der Vorgeschichte, wenn sie mit Levodopa allein oder einer Levodopa/Decarboxylase-Inhibitor-Kombination behandelt wurden, sollten sorgfältig beobachtet werden, wenn "Levocomp Retard" oder "die Hälfte Levocomp Retard" ersetzt wird. Es wird angenommen, dass diese Reaktionen auf ein erhöhtes Dopamin im Gehirn nach Verabreichung von Levodopa zurückzuführen sind und die Verwendung von "Levocomp Retard" oder "die Hälfte Levocomp Retard" ein Wiederauftreten verursachen kann. Dosisreduktion kann erforderlich sein. Alle Patienten sollten sorgfältig auf die Entwicklung von Depressionen mit begleitenden suizidalen Tendenzen beobachtet werden. Patienten mit früheren oder aktuellen Psychosen sollten mit Vorsicht behandelt werden
Ein Symptomkomplex, der dem malignen neuroleptischen Syndrom ähnelt, einschließlich Muskelsteifigkeit, erhöhter Körpertemperatur, mentaler Veränderungen und erhöhter Serumkreatinphosphokinase, wurde berichtet, wenn Antiparkinsonmittel abrupt abgesetzt wurden. Daher sollten Patienten sorgfältig beobachtet werden, wenn die Dosierung von Carbidopa-Levodopa-Kombinationen abrupt reduziert oder abgebrochen wird, insbesondere wenn der Patient Antipsychotika erhält.
Patienten mit chronischem Weitwinkelglaukom können vorsichtig mit "Levocomp Retard" oder "die Hälfte Levocomp Retard" behandelt werden, sofern der Augeninnendruck gut kontrolliert und der Patient während der Therapie sorgfältig auf Veränderungen des Augeninnendrucks überwacht wird.
Während der verlängerten Therapie werden regelmäßige Bewertungen der leber -, hämatopoetischen, kardiovaskulären und Nierenfunktion empfohlen.
Wenn eine Vollnarkose erforderlich ist, kann "Levocomp retard" oder "die Hälfte Levocomp retard" fortgesetzt werden, solange der Patient orale Medikamente einnehmen darf. Wenn die Therapie vorübergehend unterbrochen wird, sollte die übliche Dosierung verabreicht werden, sobald der Patient orale Arzneimittel einnehmen kann.
Epidemiologische Studien haben gezeigt, dass Patienten mit Parkinson ein höheres Melanomrisiko haben als die Allgemeinbevölkerung (etwa 2-6 mal höher). Es ist unklar, ob das beobachtete erhöhte Risiko auf die Parkinson-Krankheit oder andere Faktoren wie Medikamente zur Behandlung der Parkinson-Krankheit zurückzuführen Krieg. Daher wird Patienten und Anbietern empfohlen, bei Anwendung von "Levocomp retard" für jede Indikation regelmäßig auf Melanome zu überwachen. Idealerweise sollten regelmäßige Hautuntersuchungen von entsprechend qualifizierten Personen (z. B. Dermatologen) durchgeführt werden.
Laboruntersuchungen
Bei Carbidopa-Levodopa-Präparaten traten Anomalien in verschiedenen Labortests auf und können bei "Levocomp retard" oder "die Hälfte Levocomp retard" auftreten. Dazu gehören Erhöhungen von Leberfunktionstests wie alkalische Phosphatase, SGOT (AST), SGPT (ALT), LDH, Bilirubin, Blutharnstoffstickstoff, Kreatinin, Harnsäure und positiver Coombs-Test.
Carbidopa-Levodopa-Präparate können bei Ketonkörpern im Urin eine falsch positive Reaktion hervorrufen, wenn ein Testband zur Bestimmung der Ketonurie verwendet wird. Diese Reaktion wird durch Kochen der Urinprobe nicht verändert. Falsch-negative Tests können bei Verwendung von Glucose-Oxidase-Testmethoden auf Glykosurie zur Folge haben.
Vermindertes Hämoglobin und Hämatokrit, erhöhte Serumglukose und weiße Blutkörperchen, Bakterien und Blut im Urin wurden mit den Standard - "Sinemet" berichtet.
Das Dopamin-Dysregulationssyndrom (DDS) ist eine Suchterkrankung, die bei einigen Patienten, die mit Carbidopa/ Levodopa behandelt wurden, zu einer übermäßigen Anwendung des Produkte führt.).
Störungen der Impulskontrolle
Patienten sollten regelmäßig auf die Entwicklung von Impulskontrollstörungen überwacht werden. Patienten und Betreuer sollten darauf aufmerksam gemacht werden, dass Verhaltenssymptome von Impulskontrollstörungen, einschließlich pathologischem Glücksspiel, erhöhter Libido, Hypersexualität, zwanghaftem Ausgeben oder Kaufen, Essattacken und zwanghaftem Essen bei Patienten auftreten können, die mit Dopaminagonisten und/oder anderen dopaminergen Levodopa-haltigen Behandlungen, einschließlich Sinemet, behandelt wurden. Eine Überprüfung der Behandlung wird empfohlen, wenn sich solche Symptome entwickeln.
"Levocomp retard" wird nicht zur Behandlung von arzneimittelinduzierten extrapyramidalen Reaktionen empfohlen.
"Levocomp retard" sollte Patienten mit schweren Herz-Kreislauf-oder Lungenerkrankungen, Asthma bronchiale, Nieren -, leber-oder endokrinen Erkrankungen oder Magengeschwüren in der Vorgeschichte (aufgrund der Möglichkeit einer oberen Magen-Darm-Blutung) vorsichtig verabreicht werden.
Vorsicht ist geboten, wenn "Levocomp retard" Patienten mit Myokardinfarkt in der Anamnese verabreicht wird, bei denen ein atrialer oder ventrikulärer Restknoten oder eine ventrikuläre Arrhythmie vorliegt. Sterben Herzfunktion sollte bei solchen Patienten während der anfänglichen Dosisanpassung mit besonderer Sorgfalt überwacht werden.
Levodopa wurde mit Somnolenz und Episoden plötzlichen Schlafeinbruchs in Verbindung gebracht. Plötzlicher Beginn des Schlafes während der täglichen Aktivitäten, in einigen Fällen ohne Bewusstsein oder Warnzeichen, wurde sehr selten berichtet. Sterben Patienten müssen darüber informiert und angewiesen werden, während der Behandlung mit Levodopa beim Fahren oder Bedienen von Maschinen Vorsicht walten zu lassen. Patienten, bei denen Schläfrigkeit und/oder ein plötzlicher Schlafeinbruch aufgetreten sind, müssen auf das Fahren oder Bedienen von Maschinen verzichten. Weiterhin kann eine Dosisreduktion oder ein Therapieabbruch in Betracht gezogen werden
Alle Patienten sollten sorgfältig auf die Entwicklung von psychischen Veränderungen, Depressionen mit suizidalen Tendenzen und anderen schwerwiegenden antisozialen Verhaltensweisen überwacht werden. Patienten mit aktuellen Psychosen sollten mit Vorsicht behandelt werden.
Dyskinesien können bei Patienten auftreten, die zuvor allein mit Levodopa behandelt wurden, da Carbidopa mehr Levodopa ins Gehirn gelangt und somit mehr Dopamin gebildet werden kann. Das Auftreten von Dyskinesien kann eine Dosisreduktion erfordern.
Wie bei Levodopa kann "Levocomp Retard" unwillkürliche Bewegungen und psychische Störungen verursachen. Patienten mit schweren unwillkürlichen Bewegungen oder psychotischen Episoden in der Vorgeschichte, die mit Levodopa allein behandelt wurden, sollten sorgfältig beobachtet werden, wenn "Levocomp retard" ersetzt wird. Es wird angenommen, dass diese Reaktionen auf ein erhöhtes Dopamin im Gehirn nach Verabreichung von Levodopa zurückzuführen sind, und die Verwendung von "Levocomp Retard" kann zu einem Wiederauftreten führen. Ein Syndrom, das dem malignen neuroleptischen Syndrom ähnelt, einschließlich Muskelsteifigkeit, erhöhter Körpertemperatur, mentaler Veränderungen und erhöhter Serumkreatinphosphokinase, wurde mit dem abrupten Entzug von Antiparkinsonmitteln berichtet. Daher sollte eine abrupte Dosisreduktion oder ein abrupter Entzug von "Levocomp Retard" sorgfältig beobachtet werden, insbesondere bei Patienten, die ebenfalls Neuroleptika erhalten
Sterben gleichzeitige Verabreichung von psychoaktiven Arzneimitteln wie Phenothiazinen oder Butyrophenonen sollte mit Vorsicht durchgeführt und der Patient sorgfältig auf den Verlust der antiparkinsonischen Wirkung beobachtet werden. Patienten mit Krämpfen in der Vorgeschichte sollten mit Vorsicht behandelt werden.
Wie bei Levodopa wird während der verlängerten Therapie eine regelmäßige Bewertung der leber -, hämatopoetischen, kardiovaskulären und Nierenfunktion empfohlen.
Patienten mit chronischem Weitwinkelglaukom können vorsichtig mit "Levocomp retard" behandelt werden, sofern der Augeninnendruck gut kontrolliert und der Patient während der Therapie sorgfältig auf Veränderungen des Augeninnendrucks überwacht wird.
Wenn eine Vollnarkose erforderlich ist, kann die Therapie mit "Levocomp retard" so lange fortgesetzt werden, wie der Patient Flüssigkeiten und Medikamente oral einnehmen darf. Wenn die Therapie vorübergehend abgebrochen werden muss, kann "Levocomp retard" wieder aufgenommen werden, sobald sterben orale Medikation in der gleichen Tagesdosis wie zuvor eingenommen werden kann.
Epidemiologische Studien haben gezeigt, dass Patienten mit Parkinson ein höheres Melanomrisiko haben als die Allgemeinbevölkerung (etwa 2-6 mal höher). Es ist unklar, ob das beobachtete erhöhte Risiko auf die Parkinson-Krankheit oder andere Faktoren wie Medikamente zur Behandlung der Parkinson-Krankheit zurückzuführen Krieg. Daher wird Patienten und Anbietern empfohlen, bei Anwendung von "Levocomp retard" für jede Indikation regelmäßig auf Melanome zu überwachen. Idealerweise sollten regelmäßige Hautuntersuchungen von entsprechend qualifizierten Personen (z. B. Dermatologen) durchgeführt werden.
Laboruntersuchungen
Häufig sind die Konzentrationen von Blutharnstoffstickstoff, Kreatinin und Harnsäure während der Verabreichung von "Levocomp Retard" niedriger als bei Levodopa. Vorübergehende Anomalien umfassen erhöhte Harnstoffspiegel im Blut, AST (SGOT), ALT (SGPT), LDH, Bilirubin und alkalische Phosphatase.
Es wurde über vermindertes Hämoglobin, Hämatokrit, erhöhte Serumglukose und weiße Blutkörperchen, Bakterien und Blut im Urin berichtet.
Positiven Coombs-Tests wurden berichtet, sowohl mit "Levocomp retard" als auch mit Levodopa allein.
"Levocomp Retard" kann zu einem falsch positiven Ergebnis führen, wenn ein Messstab zum Testen auf Keton im Urin verwendet wird und diese Reaktion nicht durch Kochen des Urins verändert wird. Sterben Verwendung von Glukoseoxidase-Methoden kann zu falsch negativen Ergebnissen bei Glykosurie führen.
Das Dopamin-Dysregulationssyndrom (DDS) ist eine Suchterkrankung, die bei einigen Patienten, die mit Carbidopa/ Levodopa behandelt wurden, zu einer übermäßigen Anwendung des Produkte führt.).
Störungen der Impulskontrolle
Patienten sollten regelmäßig auf die Entwicklung von Impulskontrollstörungen überwacht werden. Patienten und Betreuer sollten darauf aufmerksam gemacht werden, dass Verhaltenssymptome von Impulskontrollstörungen, einschließlich pathologischem Glücksspiel, erhöhter Libido, Hypersexualität, zwanghaftem Ausgeben oder Kaufen, Essattacken und zwanghaftem Essen bei Patienten auftreten können, die mit Dopaminagonisten und/oder anderen dopaminergen Behandlungen behandelt werden, die Levodopa enthalten, einschließlich Levocomp Retard. Eine Überprüfung der Behandlung wird empfohlen, wenn sich solche Symptome entwickeln.
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Levocomp Retard kann einen großen Einfluss auf die Fähigkeit haben, Maschinen zu fahren und zu benutzen.
Individuelle Reaktionen auf Medikamente können variieren."Besondere Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen für die Verwendung").
Sterben individuellen Reaktionen auf Medikamente können variieren, und bestimmte Nebenwirkungen, über die mit "Levocomp Retard" berichtet wurde, können die Fähigkeit einiger Patienten beeinträchtigen, Maschinen zu fahren oder zu bedienen."Besondere Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen für die Verwendung").
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Zu den arzneimittelbedingten Nebenwirkungen, die häufig beim Levocomp Retard-System auftreten, gehören Übelkeit und Dyskinesie.
Geräte-und verfahrensbezogene unerwünschte Wirkungen, die häufig mit dem Levocomp-Retardsystem auftreten, umfassen Bauchschmerzen, Komplikationen beim Einführen des Geräts, übermäßiges Granulationsgewebe, Erythem an der Inzisionsstelle, postoperative Wundinfektion, Entladung nach der Prozedur, Verfahrensschmerzen und Reaktion an der Verfahrensstelle.
Die meisten dieser Nebenwirkungen wurden zu Beginn der Studien nach dem perkutanen endoskopischen Gastrostomieverfahren berichtet und traten während der ersten 28 Tage auf.
Nebenwirkungen, die mit Levocomp Retard berichtet wurden
Die Sicherheit von Levocomp retard wurde mit der oralen Standardformulierung von Levodopa/Carbidopa (100 mg/25 mg) bei insgesamt 71 Patienten mit fortgeschrittener Parkinson-Krankheit verglichen, die an einer randomisierten, doppelblinden, doppelblinden, aktiven kontrollierten Studie mit einer Dauer von 12 Wochen teilnahmen. Zusätzliche Sicherheitsinformationen wurden in einer 12-monatigen Open-Label-Studie eines 354 Patienten mit fortgeschrittener Parkinson-Krankheit und Open-Label-Verlängerungsstudien gesammelt.
Eine Analyse wurde für Patienten durchgeführt, die Levocomp retard in allen Studien erhielten, unabhängig vom Studiendesign (doppelblind oder offen), um eine Zusammenfassung der arzneimittelbezogenen Nebenwirkungen zu ermöglichen. Eine weitere Analyse wurde für Patienten durchgeführt, die Levocomp Retard-oder Placebo-Gel über einen PEG-J erhielten, um eine Zusammenfassung der verfahrens-und gerätebezogenen Nebenwirkungen in allen Studien unabhängig vom Studiendesign zu ermöglichen (doppelblind oder offen).
Arzneimittel -, verfahren-und gerätebezogene Nebenwirkungen, die auf der Grundlage der Häufigkeit der Behandlung unabhängig von der zugewiesenen Kausalität auftreten, sowie die Nebenwirkungen, die bei der Anwendung von Levocomp retard nach der Genehmigung festgestellt wurden, sind in Tabelle 1 aufgeführt.
Tabelle 1. Daten zu Nebenwirkungen aus klinischen Studien und Erfahrungen nach dem Inverkehrbringen
ein ADRs, die in klinischen Studien beobachtet. Zugewiesene Frequenzen senken die Häufigkeit unerwünschter Ereignisse weiter und sind unabhängig von der vom Ermittler zugewiesenen Kausalität
B UAW beobachtet mit Levocomp Retard, für die Schätzungen der Frequenzen nicht verfügbar waren. Sterben zugewiesenen Frequenzen basieren auf historischen Daten für orales Levodopa / Carbidopa.
c Impulskontrollstörungen: Pathologisches Glücksspiel, erhöhte Libido und Hypersexualität, zwanghaftes Ausgeben oder Kaufen, Essattacken und zwanghaftes Essen können bei Patienten auftreten, die mit Dopaminagonisten und/oder anderen dopaminergen Behandlungen behandelt werden, die Levodopa enthalten, einschließlich "Spezieller Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung").
d Das Dopamin-Dysregulationssyndrom (DDS) ist eine Suchterkrankung bei einigen Patienten, die mit Levodopa/ Carbidopa behandelt wurden.).
e Sterben Komplikation der Geräteeinführung war eine häufig berichtete Nebenwirkung sowohl für die Nasojejunalröhre als auch für die PEG-J. Diese Nebenwirkungen wurden zusammen mit 1 oder mehr der folgenden Nebenwirkungen für die Nasojejunalröhre berichtet: Oropharynxschmerzen, Bauchdehnung, Bauchschmerzen, Bauchschmerzen, Schmerzen, Halsreizungen, gastrointestinale Verletzungen, Blutungen der Speiseröhre, Angstzustände, Dysphagie und Erbrechen. Für den PEG-J wurde diese Nebenwirkung zusammen mit 1 oder mehr der folgenden Nebenwirkungen berichtet: Bauchschmerzen, Bauchbeschwerden, Blähungen im Bauchraum, Blähungen oder Pneumoperitoneum. Andere nicht schwerwiegende Nebenwirkungen, die zusammen mit einer Komplikation der Geräteeinführung berichtet wurden, waren Bauchschmerzen, Bauchschmerzen obere, Zwölffingerdarmgeschwür, Zwölffingerdarmgeschwür Blutungen, erosive Duodenitis, Gastritis, erosive, gastrointestinale Blutungen, Peritonitis, Pneumoperitoneum, Dünndarmgeschwür
Dislokation der Darmröhre nach hinten in den Magen oder eine Behinderung in der Einrichtung führt zum Wiederaufleben der motorischen Schwankungen.
Die folgenden zusätzlichen Nebenwirkungen (die in MedDRA preferred terms aufgeführt sind) wurden bei oralem Levodopa/Carbidopa beobachtet und könnten bei Levocomp retard auftreten:
Tabelle 2. Nebenwirkungen beobachtet mit oralem Levodopa / Carbidopa
Laborwerte: Die folgenden Laboranomalien wurden bei Levodopa/Carbidopa-Behandlung berichtet und sollten daher bei der Behandlung von Patienten mit Levocomp Retard anerkannt werden: erhöhter Harnstoffstickstoff, alkalische Phosphatasen, S-got, S-ALT, LDH, Bilirubin, Blutzucker, Kreatinin, Harnsäure und positiver Coomb-Test sowie niedrigere Werte von Hämoglobin und Hämatokrit. Leukozyten, Bakterien und Blut im Urin wurden berichtet. Levodopa/Carbidopa und damit Levocomp Retard können zu einem falsch positiven Ergebnis führen, wenn ein Messstab zum Testen auf Harnketon verwendet wird. Sterben Verwendung von Glukoseoxidase-Methoden kann zu falsch negativen Ergebnissen bei Glukosurie führen.
Meldung von vermuteten Nebenwirkungen
Sterben Meldung vermuteter Nebenwirkungen nach der Zulassung des Arzneimittels ist wichtig. Es ermöglicht eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Gleichgewichts des Arzneimittels. Angehörige der Gesundheitsberufe werden gebeten, vermutete Nebenwirkungen über das Gelbe-Karte-System zu melden:
Website: www.mhra.gov.uk/yellowcard oder suchen Sie nach MHRA-Yellow Card-im Google Play oder Apple App Store
In kontrollierten klinischen Studien bei Patienten mit mittelschweren bis schweren motorischen Schwankungen verursachte "Levocomp retard" keine Nebenwirkungen, die für die Formulierung mit modifizierter Freisetzung einzigartig waren.
Die am häufigsten berichtete Nebenwirkung Krieg Dyskinesie (eine formaler unwillkürlicher Bewegungen). Eine größere Inzidenz von Dyskinesien wurde bei "Levocomp retard" beobachtet als bei "Sinemet".
Andere Nebenwirkungen, über die ebenfalls häufig berichtet wurde (über 2%), waren: Übelkeit, Halluzinationen, Verwirrtheit, Schwindel, Chorea und trockener Mund.
Nebenwirkungen, die seltener (1-2%) auftreten, waren: Traumanomalien, Dystonie, Somnolenz, Schlaflosigkeit, Depression, Asthenie, Ausbrechen und Anorexie.
Andere Nebenwirkungen, die in klinischen Studien oder nach dem Inverkehrbringen berichtet wurden, umfassen:
Körper als Ganzes: brustschmerzen, Synkopen.
Kreislauf: Herzklopfen, orthostatische Effekte schließlich blutdrucksenkender Episoden.
Magen-Darm -: Verstopfung, Durchfall, Dyspepsie, Magen-Darm-Schmerzen, dunkler Speichel.
Überempfindlichkeit: Angioödem, Urtikaria, pruritus.
Metabolisch: Gewichtsverlust.
Nervensystem / Psychiatrie: malignes neuroleptisches Syndrom (siehe 4.3 "Kontraindikationen"), Unruhe, Angstzustände, verminderte geistige Schärfe, Parästhesie, Desorientierung, Müdigkeit, Kopfschmerzen, extrapyramidale und Bewegungsstörungen, Sturz, Gangstörungen, Muskelkrämpfe, On-Off-Phänomen, erhöhte Libido, psychotische Episoden einschließlich Wahnvorstellungen und paranoide Vorstellungen. Levodopa ist mit Somnolenz assoziiert und wurde sehr selten mit übermäßiger Tagesomnolenz und plötzlichen Schlafstörungen in Verbindung gebracht.
Atemwege: Dyspnoe
Haut: Spülung, Alopezie, Hautausschlag, dunkler Schweiß.
Besondere Sinne: verschwommenes.
Urogenitalsysteme: dunkler Urin.
Andere Nebenwirkungen, die mit Levodopa oder Levodopa/Carbidopa-Kombinationen berichtet wurden und mögliche Nebenwirkungen mit "Levocomp retard" sein können, sind unten aufgeführt:
Kreislauf: Herzrhythmusstörungen, Bluthochdruck, Venenentzündungen.
Magen-Darm -: bitterer Geschmack, Sialorrhoe, Dysphagie, Bruxismus, Schluckauf, Magen-Darm-Blutungen, Blähungen, Brennen der Zunge, Entwicklung von Zwölffingerdarmgeschwüren.
Hämatologisch: Leukopenie, hämolytische und nicht-hämolytische Anämie, Thrombozytopenie, Agranulozytose.
Nervensystem / Psychiatrie: Ataxie, Taubheit, erhöhter Handzittern, Muskelzucken, Blepharospasmus, Trismus, Aktivierung des latenten Horner-Syndroms, Euphorie und Demenz, Depressionen mit suizidalen Tendenzen und Dopamin-Dysregulationssyndrom.
Beschreibung ausgewählter Nebenwirkungen
Das Dopamin-Dysregulationssyndrom (DDS) ist eine Suchterkrankung bei einigen Patienten, die mit Carbidopa/ Levodopa behandelt wurden.).
Störungen der Impulskontrolle
Pathologisches Glücksspiel, erhöhte Libido, Hypersexualität, zwanghaftes Ausgeben oder Kaufen, Essattacken und zwanghaftes Essen können bei Patienten auftreten, die mit Dopaminagonisten und/oder anderen dopaminergen Behandlungen behandelt werden, die Levodopa enthalten, einschließlich "Besonderer Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung".)
Haut: vermehrtes Schwitzen.
Besondere Sinne: Diplopie, erweiterte Pupillen, okulogyrische Krisen.
Urogenitalsysteme: Harnverhalt, Harninkontinenz, Priapismus.
Vielfach: Gewichtszunahme, Ödem, Schwäche, Ohnmacht, Heiserkeit, Unwohlsein, Hitzewallungen, Stimulationssinn, bizarre Atemmuster, malignes Melanom (siehe 4.3 Kontraindikationen), Henoch-Schönlein Purpura.
Krämpfe sind aufgetreten, jedoch wurde kein kausaler Zusammenhang mit durch Levodopa oder Levodopa/Carbidopa-Kombinationen festgestellt.
Meldung von vermuteten Nebenwirkungen
Sterben Meldung vermuteter Nebenwirkungen nach der Zulassung des Arzneimittels ist wichtig. Es ermöglicht eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Gleichgewichts des Arzneimittels. Angehörige der Gesundheitsberufe werden gebeten, vermutete Nebenwirkungen pro Gelber Karte zu melden unter: www.mhra.gov.uk/yellowcard oder suchen Sie nach MHRA-Yellow Card-im Google Play oder Apple App Store
Nebenwirkungen, die häufig bei "Levocomp Retard" auftreten, sind solche, die auf die zentrale neuropharmakologische Aktivität von Dopamin zurückzuführen sind. Diese Reaktionen können in der Regel durch Dosisreduktion vermindert werden. Sterben häufigsten sind Dyskinesien einschließlich choreiform, dystonische und andere unwillkürliche Bewegungen und Übelkeit. Muskelzuckungen und Blepharospasmus können als frühe Anzeichen für eine Dosisreduktion angesehen werden.
Andere Nebenwirkungen, die in klinischen Studien oder nach dem Inverkehrbringen berichtet wurden, umfassen:
Körper als Ganzes: Synkope, Brustschmerzen, Anorexie.
Kreislauf: Herzunregelmäßigkeiten und / oder Herzklopfen, orthostatische Wirkungen, einschließlich blutdrucksenkender Episoden, Bluthochdruck, Venenentzündungen.
Magen-Darm -: Erbrechen, Magen-Darm-Blutungen, Entwicklung von Zwölffingerdarmgeschwüren, Durchfall, dunkler Speichel.
Hämotologisch: Leukopenie, hämolytische und nicht-hämolytische Anämie, Thrombozytopenie, Agranulozytose.
Überempfindlichkeit: Angioödem, Urtikaria, pruritus, Henoch-Schönlein purpura.
Nervensystem / Psychiatrie: neuroleptisches malignes Syndrom (siehe 4.3 "Kontraindikationen"), bradykinetische Episoden (das Phänomen “on-offâ€), Schwindel, Parästhesie, psychotische Episoden, einschließlich Wahnvorstellungen, Halluzinationen und paranoide Vorstellungen, Depressionen mit oder ohne Entwicklung von Selbstmordtendenzen, Demenz, Traumanomalien, Erregung, Verwirrung, erhöhte Libido. Levodopa ist mit Somnolenz assoziiert und wurde sehr selten mit übermäßiger Tagesomnolenz und plötzlichen Schlafstörungen in Verbindung gebracht.
Atemwege: Dyspnoe.
Haut: alopezie, Hautausschlag, dunkler Schweiß.
Urogenitalsysteme: dunkler Urin.
Selten sind Krämpfe aufgetreten, jedoch wurde kein kausaler Zusammenhang mit "Levocomp retard" festgestellt.
Andere Nebenwirkungen, die mit Levodopa oder Levodopa/Carbidopa-Kombinationen berichtet wurden und mögliche Nebenwirkungen mit "Levocomp Retard" sein können, umfassen:
Magen-Darm -: dyspepsie, trockener Mund, bitterer Geschmack, Sialorrhoe, Dysphagie, Bruxismus, Schluckauf, Bauchschmerzen und-beschwerden, Verstopfung, Blähungen, Brennen der Zunge.
Metabolisch: gewichtszunahme oder-verlust, Ödem.
Nervensystem / Psychiatrie: asthenie, verminderte geistige Schärfe, Desorientierung, Ataxie, Taubheit, erhöhter Handzittern, Muskelkrämpfe, Trismus, Aktivierung des latenten Horner-Syndroms, Schlaflosigkeit, Angstzustände, Euphorie, Sturz, Gangstörungen und Dopamin-Dysregulationssyndrom.
Beschreibung ausgewählter Nebenwirkungen
Das Dopamin-Dysregulationssyndrom (DDS) ist eine Suchterkrankung bei einigen Patienten, die mit Carbidopa/ Levodopa behandelt wurden.).
Störungen der Impulskontrolle
Haut: spülung, vermehrtes Schwitzen.
Besondere Sinne: diplopie, verschwommenes Sehen, erweiterte Pupillen, okulogyrische Krisen.
Urogenitalsysteme: harnverhalt, Harninkontinenz, Priapismus.
Vielfach: schwäche, Ohnmacht, Müdigkeit, Kopfschmerzen, Heiserkeit, Unwohlsein, Hitzewallungen, Stimulationssinn, bizarre Atemmuster, malignes Melanom (siehe 4.3 "Kontraindikationen").
Meldung von vermuteten Nebenwirkungen
Sterben Meldung vermuteter Nebenwirkungen nach der Zulassung des Arzneimittels ist wichtig. Es ermöglicht eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Gleichgewichts des Arzneimittels. Angehörige der Gesundheitsberufe werden gebeten, vermutete Nebenwirkungen über das Yellow-Card-System auf der Website zu melden www.mhra.gov.uk/yellowcard oder suchen Sie nach MHRA-Yellow Card-im Google Play oder Apple App Store
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Sterben sterben häufigsten klinischen Symptome einer Überdosierung mit Levodopa/Carbidopa sind Dystonie und Dyskinesie. Blepharospasmen können ein frühes Zeichen einer Überdosierung sein.
Die Behandlung einer akuten Überdosierung von Levocomp Retard tritt im Allgemeinen sterben gleiche wie bei einer akuten Überdosierung von Levodopa: Pyridoxin hat jedoch keinen Einfluss auf die Umkehrung der Wirkung von Levocomp Retard. Elektrokardiographische Überwachung sollte verwendet werden und der Patient sorgfältig auf die Entwicklung von Herzrhythmusstörungen beobachtet werden, falls erforderlich, sollte eine geeignete antiarrhythmische Therapie gegeben werden. Sterben Möglichkeit, dass der Patient andere Arzneimittel zusammen mit Levocomp retard eingenommen hat, sollte berücksichtigt werden. Bisher wurden keine Erfahrungen mit der Dialyse berichtet, daher ist ihr Wert bei der Behandlung einer Überdosierung unbekannt
Die Behandlung einer akuten Überdosierung mit "Levocomp Retard" oder "die Hälfte Levocomp Retard" ist im Grunde sterben gleiche wie die Behandlung einer akuten Überdosierung mit Levodopa, Pyridoxin ist jedoch nicht wirksam bei der Umkehrung der Wirkungen von "Levocomp Retard" oder "die Hälfte Levocomp Retard".
Elektrokardiographische Überwachung sollte eingeleitet und der Patient sorgfältig auf die Entwicklung von Arrhythmien beobachtet werden, falls erforderlich, sollte eine geeignete antiarrhythmische Therapie gegeben werden. Sterben Möglichkeit, dass der Patient andere Medikamente sowie "Levocomp Retard" oder "die Hälfte Levocomp Retard" eingenommen hat, sollte berücksichtigt werden. Bisher wurden keine Erfahrungen mit der Dialyse berichtet, daher ist ihr Wert bei Überdosierung nicht bekannt.
Treatment
Die Behandlung einer akuten Überdosierung mit "Levocomp Retard" ist im Grunde sterben gleiche wie die Behandlung einer akuten Überdosierung mit Levodopa, Pyridoxin ist jedoch nicht wirksam, um die Wirkung von "Levocomp Retard" umzukehren. EKG-Überwachung sollte eingeleitet werden, und der Patient sorgfältig auf die mögliche Entwicklung von Arrhythmien beobachtet, falls erforderlich, sollte eine geeignete antiarrhythmische Therapie gegeben werden. Sterben Möglichkeit, dass der Patient andere Medikamente sowie "Levocomp Retard" eingenommen hat, sollte berücksichtigt werden. Bis heute wurde keine Erfahrung mit der Dialyse berichtet, und daher ist ihr Wert bei der Behandlung von Überdosierung nicht bekannt
Sterben terminale Halbwertszeit von Levodopa beträgt etwa zwei Stunden in Gegenwart von Carbidopa.
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Pharmakotherapeutische Gruppe: Anti-Parkinson-Medikamente, levodopa und decarboxylase-inhibitor
ATC-code: N04BA02.
Wirkungsmechanismus:
Levocomp Retard ist eine Kombination von Levodopa und Carbidopa (Verhältnis 4:1) in einem Gel zur kontinuierlichen Darminfusion bei fortgeschrittener Parkinson-Krankheit mit schweren motorischen Schwankungen und Hyper - / Dyskinesie. Levodopa ist ein metabolischer Vorläufer von Dopamin, der die Symptome der Parkinson-Krankheit nach Decarboxylierung zu Dopamin im Gehirn lindert. Carbidopa, das die Blut-Hirn-Schranke nicht überschreitet, hemmt sterben extrazerebrale Decarboxylierung von Levodopa, was bedeutet, dass eine größere Menge Levodopa für den Transport zum Gehirn und die Umwandlung in Dopamin verfügbar wird. Ohne sterben gleichzeitige Verabreichung von Carbidopa wären viel größere Mengen von Levodopa erforderlich, um den gewünschten Effekt zu erzielen. Intestinale Infusion von individualisierten Dosen von Levocomp Retard hält Plasmakonzentrationen von Levodopa im stetigen Mengen innerhalb der einzelnen therapeutischen Fenster
Pharmakodynamische Wirkungen:
Sterben intestinale Therapie mit Levocomp Retard reduziert sterben motorischen Schwankungen und verringert die Zeit für Patienten mit fortgeschrittener Parkinson-Krankheit, die seit vielen Jahren eine Tablettenbehandlung mit Levodopa/Decarboxylase-Inhibitor erhalten haben. Sterben motorischen Schwankungen und Hyper-/Dyskinesien werden aufgrund weniger variabler Plasmakonzentrationen als orales Carbidopa/Levodopa reduziert, wurde eine Behandlung in einem engen therapeutischen Fenster ermöglicht. Therapeutische Wirkungen auf motorische Schwankungen und Hyper-/Dyskinesien werden oft am ersten Behandlungstag erreicht.
Klinische Wirksamkeit und Sicherheit:
Sterben Wirksamkeit von Levocomp Retard wurde in zwei identisch gestalteten Phase-3 -, 12-wöchigen, randomisierten, doppelblinden, doppelblinden, aktiv kontrollierten Parallelgruppen-multizentrischen Studien bestätigt, um die Wirksamkeit, Sicherheit und Verträglichkeit von Levocomp Retard gegen Levodopa/Carbidopa 100/25 mg Tabletten zu bewerten. Die Studien wurden mit Patienten mit fortgeschrittener Parkinson-Krankheit durchgeführt, die auf Levodopa ansprachen und trotz optimierter Behandlung mit oralem Levodopa, Carbidopa und anderen verfügbaren Medikamenten gegen die Parkinson-Krankheit anhaltende motorische Schwankungen aufwiesen und insgesamt 71 Patienten einschrieben. Sterben Ergebnisse der beiden Studien wurden kombiniert und eine einzige Analyse durchgeführt.
Der primäre Wirksamkeitsendpunkt, Änderung der normalisierten " Aus " - Zeit (Basislinie zu Endpunkt) basierend auf der Parkinson-Krankheit.Ein© daten, die die letzte durchgeführte Beobachtung verwendeten, zeigten einen statistisch signifikanten mittleren Unterschied (LS) zugunsten der Levocomp-Retard-Behandlungsgruppe (Tabelle 3).
Der primäre Endpunkt der Ergebnisse wurden unterstützt durch ein Gemischtes Modell mit Wiederholten Messungen (MMRM-Analyse) untersucht wurde die änderung von der Basislinie zu jedem post-baseline-Studie besuchen. Diese Analyse von “Off†Zeit zeigte eine statistisch signifikant größere Verbesserung der Levocomp-Retard-Gruppe gegenüber der LC-oralen Gruppe in Woche 4, und diese Verbesserung wurde statistisch signifikant in den Wochen gezeigt 8, 10 und 12.
Diese Änderung der “Off†Zeit war mit einem statistisch signifikanten LS mittleren Unterschied zum Ausgangswert in der durchschnittlichen täglichen normalisierten "Auf" Zeit ohne lästige Dyskinesie zwischen der Levocomp-Retard-Behandlungsgruppe und der aktiven Kontrollgruppe auf der Grundlage der Parkinson-Krankheit verbunden.Ein© Daten. Sterben Basiswerte wurden drei Tage vor der Randomisierung und nach 28 Tagen oraler Therapiestandardisierung erhob.
Tabelle 3 Wechsel vom Ausgangswert zum Endpunkt in der " Aus " - Zeit und in der "Ein" - Zeit ohne störende Dyskinesie
SD = Standardabweichung, SE = Standardfehler
ein. Aktive Kontrolle, orale Levodopa / carbidopa 100/25 mg Tabletten
Analysen anderer sekundärer Wirksamkeitsendpunkte in der Reihenfolge des hierarchischen Testverfahrens zeigten statistisch signifikante Ergebnisse für Levocomp Retard im Vergleich zu oralem Levodopa/ - Carbidopa für den zusammenfassenden Index des Parkinson-Fragebogens (PDQ-39) (ein Index der Parkinson-Krankheit bedingte Lebensqualität), Clinical Global Impression (CGI-I) Partitur und der Unified Parkinson ' s Disease Rating Scale (UPDRS) Teil II-score (activities of Daily Living (ADL)). Der PDQ-39 Zusammenfassung-Index zeigte einen Rückgang gegenüber dem Ausgangswert von 10,9 Punkten, die in Woche 12. Andere sekundäre Endpunkte, UPDRS Teil III-Score, EQ-5D Inhaltsangabe Index und ZBI Gesamtpunktzahl, erfüllten sterben statistische Signifikanz basierend auf dem hierarchischen Testverfahren nicht.
Eine Phase-3-Studie mit offenen, einarmigen multizentrischen Etiketten wurde durchgeführt, um die Langzeitsicherheit und Verträglichkeit von Levocomp retard über 12 Monate bei 354 Patienten zu bewerten. Sterben Zielpopulation waren Levodopa-ansprechende Patienten mit fortgeschrittener Parkinson-Krankheit und motorischen Schwankungen trotz optimierter Behandlung mit verfügbaren Parkinson-Medikamenten. Sterben durchschnittliche tägliche normalisierte " Aus " - Zeit änderte sich um-4,44 Stunden von Grundlinie zu Endpunkt (6,77 Stunden zu Baseline und 2,32 Stunden zu-Endpunkt) mit einem entsprechenden Anstieg von 4,8 Stunden in “On†Zeit ohne Dyskinesie.
Pädiatrische Bevölkerung
Die Sicherheit von Levocomp retard bei Patienten unter 18 Jahren wurde nicht nachgewiesen und seine Anwendung bei Patienten unter 18 Jahren wird nicht empfohlen.
"Levocomp Retard" und "die Hälfte Levocomp Retard" sind eine Kombination aus Carbidopa, einem aromatischen Aminosäure-Decarboxylase-Hemmer, und Levodopa, dem metabolischen Vorläufer von Dopamin, in einer polymerbasierten Tablettenformulierung mit kontrollierter Freisetzung zur Behandlung der Parkinson-Krankheit. "Levocomp Retard" und "die Hälfte Levocomp Retard" sind besonders nützlich, um die " Off " - Zeit bei Patienten zu reduzieren, die zuvor mit einer herkömmlichen Levodopa/Decarboxylase-Inhibitor-Kombination behandelt wurden und Dyskinesien und motorische Schwankungen hatten.
Patienten mit Parkinson-Krankheit, die mit Levodopa-haltigen Präparaten behandelt werden, können motorische Schwankungen entwickeln, die durch Versagen am Ende der Dosis, Dyskinesie in der Spitzendosis und Akinesie gekennzeichnet sind. sterbengeschrittene Form der motorischen Schwankungen ("On-off" - Phasen) tritt durch unvorhersehbare Schwankungen von Mobilität zu Mobilität gekennzeichnet. Obwohl sterben Ursachen der motorischen Schwankungen nicht vollständig verstanden werden, wurde gezeigt, dass sie durch Behandlungsschemata, die stetige Plasmaspiegel von Levodopa produzieren, abgeschwächt werden können.
Levodopa lindert sterben Symptome der Parkinson-Krankheit, indem es im Gehirn zu Dopamin decarboxyliert wird. Carbidopa, das die Blut-Hirn-Schranke nicht überschreitet, hemmt nur die extrazerebrale Decarboxylierung von Levodopa, wodurch mehr Levodopa für den Transport zum Gehirn und die anschließende Umwandlung in Dopamin verfügbar wird. Stirbt vermeidet normalerweise sterben Notwendigkeit für große Dosen von Levodopa in häufigen Abständen. Sterben niedrigere Dosierung reduziert oder kann helfen, gastrointestinale und kardiovaskuläre Nebenwirkungen zu beseitigen, insbesondere solche, die Dopamin zugeschrieben werden, das in extrazerebralen Geweben gebildet wird
"Levocomp Retard" und "die Hälfte Levocomp Retard" wurden entwickelt, um ihre Wirkstoffe über einen Zeitraum von vier bis sechs Stunden freizusetzen. Mit dieser Formulierung gibt es weniger Variationen der Plasma-Levodopa-Spiegel und der Spitzenplasmaspiegel ist 60% niedriger als bei herkömmlichen "Sinemet", wie bei gesunden Freiwilligen festgestellt.
In klinischen Studien wurde bei Patienten mit motorischen Schwankungen im Vergleich zu "Sinemet" eine verringerte die " Off "-Zeit mit "Levocomp retard" beobachtet. Sterben Reduktion der " Off "- Zeit ist eher gering (etwa 10%) und die Inzidenz von Dyskinesien nimmt nach Verabreichung von "Levocomp retard" im Vergleich zu Standard - "Sinemet" leicht zu. Globale Bewertungen der Verbesserung und Aktivitäten des täglichen Lebens in der 'on' und 'off' Staat, wie die Beurteilung durch patient und Arzt, besser waren während der Therapie mit "Levocomp retard' als mit 'Sinemet'. Patienten betrachteten "Levocomp Retard" als hilfreicher für ihre klinischen Schwankungen und bevorzugten es gegenüber "Sinemet". Bei Patienten ohne motorische Schwankungen bot "Levocomp retard" unter kontrollierten Bedingungen den gleichen therapeutischen Nutzen bei weniger häufiger Dosierung als "Sinemet". Im Allgemeinen gab es keine weitere Verbesserung anderer Symptome der Parkinson-Krankheit
Levodopa ist ein Vorläufer von Dopamin und wird als Ersatztherapie bei der Parkinson-Krankheit verabreicht.
Carbidopa ist ein anderer Dopa-Decarboxylase-Hemmer. Es verhindert den Metabolismus von Levodopa zu Dopamin im peripheren Kreislauf und stellt sicher, dass ein höherer Anteil der Dosis das Gehirn erreicht, wo Dopamin wirkt. Eine niedrigere Levodopa-Dosis kann angewendet werden, wodurch sterben Häufigkeit und Schwere von Nebenwirkungen verringert wird.
"Levocomp Retard" ist nützlich, um viele der Symptome von Parkinsonismus, insbesondere Starrheit und Bradykinesie, zu lindern. Es ist häufig hilfreich bei der Behandlung von Tremor, Dysphagie, Sialorrhoe und Haltungsinstabilität im Zusammenhang mit der Parkinson-Krankheit und Syndrom.
Wenn die Reaktion auf Levodopa allein unregelmäßig ist und die Anzeichen und Symptome der Parkinson-Krankheit den ganzen Tag nicht gleichmäßig kontrolliert werden, verringert sterben Substitution von "Levocomp Retard" normalerweise sterben Schwankungen der Reaktion. Durch die Verringerung einiger der Nebenwirkungen, die Levodopa allein hervorruft, ermöglicht "Levocomp retard" mehr Patienten eine ausreichende Linderung der Symptome der Parkinson-Krankheit.
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Absorption
Levocomp Retard verabreich wird über ein eingeführter Schlauch direkt in den Zwölffingerdarm oder Dünndarm. Levodopa wird schnell und effektiv aus dem Darm durch ein Transportsystem mit hoher Kapazität für Aminosäuren absorbiert. Es wird berichtet, dass die absolute Bioverfügbarkeit von Levodopa aus oralen Levodopa/Carbidopa-Tabletten mit sofortiger Freisetzung 84-99% beträgt. Eine studienübergreifende pharmakokinetische Populationsanalyse ergab, dass Levocomp retard eine vergleichbare Bioverfügbarkeit von Levodopa mit den oralen Levodopa/Carbidopa-Tabletten (100/25 mg) aufweist.
In einer Phase-1-Studie erreichte sterben intrajejunale Verabreichung von Levocomp retard schnell therapeutische Plasmaspiegel von Levodopa und hielt im Verlauf der Infusion konsistente Levodopa-Spiegel aufrecht. Nach Beendigung der Infusion gingen sterben Levodopaspiegel schnell zurück (Abbildung 1). Sterben Intra-Subjektvariabilität der Levodopa-Plasmakonzentrationen von Stunde 2 Stunde bis 16 nach Beginn der Infusion Krieg gering (13%).
Abbildung 1. Plasmakonzentrationen (mittlere Standardabweichung) im Vergleich zu Zeitprofil von Levodopa mit Levocomp Retard 16-Stunden-Infusion
In einer doppelblinden, aktiv kontrollierten Phase-3-Studie mit Levocomp retard war die intra-Subjektvariabilität der Levodopa-Plasmakonzentrationen bei Patienten, die mit Levocomp Retard behandelt wurden, niedriger (21%) als bei Patienten, die mit oralen Levodopa/Carbidopa behandelt wurden 100/25 mg überverkapselte Tabletten (67%).
Verteilung
Levodopa wird zusammen mit Carbidopa, einem Decarboxylase-Inhibitor, verabreicht, der die Bioverfügbarkeit erhöht und die Clearance für Levodopa verringert. Clearance und Verteilungsvolumen für Levodopa betragen 0,3 l/Stunde/kg bzw. 0,9-1,6 l / kg, wenn sie zusammen mit einem Decarboxylase-Hemmer verabreicht werden. Das Partitionierungsverhältnis für Levodopa zwischen Erythrozyten und Plasma beträgt auch also ungefähr 1. Sterben Proteinbindung von Levodopa im Plasma ist vernachlässigbar (etwa 10% -30%). Levodopa wird durch den Trägermechanismus für große neutrale Aminosäuren in das Gehirn transportiert.
Carbidopa ist zu etwa 36% an Plasmaprotein gebunden. Carbidopa überschreitet nicht die Blut-Hirn-Schranke.
Biotransformation und elimination
Bei Abgabe mit Carbidopa beträgt sterben Eliminationshalbwertszeit für Levodopa also ungefähr 1.5 Stunden. Levodopa wird vollständig durch den Stoffwechsel eliminiert und die gebildeten Metaboliten werden hauptsächlich im Urin ausgeschieden. Es sind die vier Stoffwechselwege bekannt, aber Levodopa wird hauptsächlich über den Stoffwechsel durch die aromatische Aminosäure-Decarboxylase (DER) und die Catechol-O-Methyl-Transferase (COMT) Enzyme eliminiert. Andere Stoffwechselwege sind Transaminierung und Oxidation. Sterben Decarboxylierung von Levodopa zu Dopamin durch DER ist der wichtigste enzymatische Weg, wenn kein Enzyminhibitor gleichzeitig verabreicht wird. Wenn Levodopa zusammen mit Carbidopa verabreicht wird, wird das Decarboxylaseenzym gehemmt, so dass der Stoffwechsel über Catechol-O-Methyl-Transferase (COMT) zum dominierenden Stoffwechselweg wird. O-Methylierung von Levodopa durch COMT bildet 3-O-Methyldopa
Carbidopa wird zu zwei Hauptmetaboliten metabolisiert (α - methyl-3-methoxy-4-Hydroxyphenylpropionsäure und α-methyl-3,4-Dihydroxyphenylpropionsäure). Diese 2 Metaboliten werden primär unverändert oder als Glucuronidkonjugate im Urin ausgeschieden. Unverändertes Carbidopa macht 30% der gesamten Harnausscheidung aus. Sterben Eliminationshalbwertszeit von Carbidopa beträgt etwa 2 Stunden.
Pharmakokinetisch-pharmakodynamische Beziehung
Sterben verminderten Schwankungen in der Plasmakonzentration von Levodopa vermindern Schwankungen in der Behandlungsreaktion. Sterben benötigte Levodopa-Dosis variiert bei fortgeschrittener Parkinson-Krankheit erheblich und es ist wichtig, dass die Dosis basierend auf dem klinischen Ansprechen individuell angepasst wird. Die Entwicklung der Toleranz im Laufe der Zeit wurde bei Levocomp Retard nicht beobachtet.
Sterben Pharmakokinetik von Levodopa nach Verabreichung von "Levocomp retard" wurde einem jungen und älteren gesunden Probanden untersucht. Sterben mittlere Zeit bis zum Höhepunkt des Plasma-Levodopa-Spiegels nach "Levocomp Retard" betrug etwa zwei Stunden im Vergleich zu 0,75 Stunden mit "Sinemet". Sterben mittleren Spitzenwerte von Plasma-Levodopa waren mit "Levocomp retard" um 60% niedriger als mit "Sinemet". Der in vivo sterben sterben Resorption von Levodopa nach Verabreichung von 'Levocomp retard" Krieg 4 bis 6 Stunden lang kontinuierlich. In diesen Studien schwankten sterben Plasma-Levodopa-Konzentrationen wie bei Patienten in einem engeren Bereich als bei "Sinemet". Da die Bioverfügbarkeit von Levodopa aus "Levocomp Retard" im Verhältnis zu "Sinemet" auch also ungefähr 70% beträgt, ist die tägliche Levodopa-Dosierung in der Formulierung mit kontrollierter Freisetzung normalerweise höher als bei herkömmlichen Formulierungen. Es gab keine Hinweise darauf, dass "Levocomp retard" seine Inhaltsstoffe schnell oder unkontrolliert freisetzte.
Sterben Pharmakokinetik von Levodopa nach Verabreichung von "Halb Levocomp retard" wurde bei Patienten mit Parkinson-Krankheit untersucht. Chronische dreimonatige, offene, zweimal tägliche Dosierung mit "Halb Levocomp Retard" (Bereich): 50 mg Carbidopa, 200 mg Levodopa bis 150 mg Carbidopa, 600 mg Levodopa pro Tag) führte nicht zur Akkumulation von im Plasma-Levodopa. Sterben dosisanpassende Bioverfügbarkeit für eine "halbe Levocomp Retard" -Tablette entsprach der für eine "Levocomp Retard" - Tablette. Sterben mittlere Spitzenkonzentration von Levodopa nach Verabreichung einer "halben Levocomp Retard" - Tablette betrug mehr als 50% der nach einer "Levocomp Retard" - Tablette. Sterben mittleren Zeit-zu-Spitzen-Plasmaspiegel können bei "Halben Levocomp Retard" etwas geringer sein als bei "Levocomp Retard"
Es ist nicht bekannt, ob oder nicht oder inwieweit zu sterben Absorption durch eine proteinreiche Ernährung beeinflusst wird. Sterben Bioverfügbarkeit kann durch Medikamente beeinflusst werden, die den Magen-Darm-Antrieb beeinflussen.
Nach oraler Dosierung wird Levodopa in Abwesenheit eines Decarboxylase-Hemmer schnell, aber variabel aus dem Magen-Darm-Trakt resorbiert. t hat eine Plasma-Halbwertszeit von etwa 1 Stunde und wird hauptsächlich durch Decarboxylierung in Dopamin umgewandelt, von denen ein Teil in Noradrenalin umgewandelt wird. Bis zu 30 % werden in 3-O-Methyldopa umgewandelt, das eine Halbwertszeit von 9 bis 22 Stunden hat. Etwa 80 % von Levodopa werden innerhalb von 24 Stunden hauptsächlich als Homovanillsäure und Dihydroxyphenylactic Säure im Urin ausgeschieden. Weniger als 1% wird unverändert ausgeschieden.
Einmal im Kreislauf konkurriert es mit anderen neutralen Aminosäuren für den Transport über die Blut-Hirn-Schranke. Sobald es in die striatalen Neurone eingetreten ist, wird es zu Dopamin decarboxyliert, gespeichert und aus präsynaptischen Neuronen freigesetzt. Da Levodopa im Magen-Darm-Trakt und in der Leber so schnell decarboxyliert wird, steht nur sehr wenig unverändertes Medikament für den Transport ins Gehirn zur Verfügung. Sterben periphere Decarboxylierung verringert sterben therapeutische Wirksamkeit von Levodopa, ist aber für viele seiner Nebenwirkungen verantwortlich. Aus diesem Grund wird Levodopa normalerweise zusammen mit einem peripheren Decarboxylase-Hemmer wie Carbidopa verabreicht, so dass niedrigere Dosen verabreicht werden können, um die gleiche therapeutische Wirkung zu erzielen
Carbidopa in Abwesenheit von Levodopa wird schnell, aber unvollständig aus dem Magen-Darm-Trakt nach oraler Dosierung absorbiert. Nach einer oralen Dosis werden etwa 50% im Urin aufgezeichnet, wobei etwa 3% davon als unverändertes Arzneimittel gelten. Es überquert nicht die Blut-Hirn-Schranke, sondern überquert sterben Plazenta und wird in die Muttermilch ausgeschieden. Der Umsatz des Medikaments ist schnell und praktisch alle unveränderten Medikament erscheint im Urin innerhalb von 7 Stunden.
Carbidopa hemmt sterben periphere Decarboxylierung von Levodopa zu Dopamin, aber da es die Blut-Hirn-Schranke nicht überschreitet, werden effektive Dopaminspiegel im Gehirn produziert, wobei niedrigere Levodopa-Spiegel sterben peripheren Nebenwirkungen, merklich Übelkeit und Erbrechen und Herzrhythmusstörungen reduzieren.
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Anti-Parkinson-Medikamente, levodopa und decarboxylase-inhibitor
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Nichtklinische Daten zeigen keine besondere Gefahr für den Menschen, basierend auf konventionellen Studien zu Sicherheit, Pharmakologie, Toxizität bei wiederholter Dosis, Genotoxizität und kanzerogenem Potenzial. In Reproduktionstoxizitätsstudien haben sowohl Levodopa als auch die Kombination von Carbidopa/Levodopa bei Kaninchen viszerale und skelettale Missbildungen verursacht.
Hydrazin ist ein Abbauprodukt von Carbidopa.).
Das Arzneimittel hat sich in Tierversuchen als schädlich Prins Prins erwiesen (viszerale und skelettale Missbildungen bei Kaninchen)."Schwangerschaft und Stillzeit".
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Nicht anwendbar
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Nicht anwendbar.