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Medizinisch geprüft von Oliinyk Elizabeth Ivanovna, Apotheke Zuletzt aktualisiert am 28.03.2022
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Top 20 Medikamente mit den gleichen Inhaltsstoffen:
Top 20 Medikamente mit dem gleichen Gebrauch:
Hyperprolaktinämie
Die Behandlung von Hyperprolaktinämie bei Männern und Frauen mit Hypogonadismus und / oder Galaktorrhoe.
Menstruationszyklusstörungen und weibliche Unfruchtbarkeit
Amenorrhoe und Oligomenorrhoe mit oder ohne Galactorrhoe.
Arzneimittelinduzierte hyperprolaktinämische Störungen.
Polyzystisches Eierstocksyndrom.
Einige unfruchtbare Frauen mit Oligomenorrhoe oder Amenorrhoe und Galactorrhoe können übermäßig empfindlich auf Prolaktin reagieren. PMS-Bromocriptin wurde erfolgreich bei der Behandlung einer Reihe unfruchtbarer Frauen mit Galactorrhoe angewendet, die keine nachweisbare Hyperprolaktinämie haben.
Prolaktinome
Reduzierung der Tumorgröße, insbesondere bei Patienten mit Risiko einer Optiknervenkompression.
Akromegalie
PMS-Bromocriptin wurde in einer Reihe von Spezialeinheiten als Ergänzung zur Operation und / oder Strahlentherapie eingesetzt, um das zirkulierende Wachstumshormon bei der Behandlung von akromegalischen Patienten zu reduzieren.
Parkinson-Krankheit
Bei der Behandlung der idiopathischen Parkinson-Krankheit wurde PMS-Bromocriptin sowohl allein als auch in Kombination mit Levodopa bei der Behandlung von zuvor unbehandelten Patienten und von Menschen, die durch einmalige Phänomene behindert wurden, angewendet.).
PMS-Bromocriptin sollte immer zusammen mit einer Mahlzeit eingenommen werden.
Eine Reihe unterschiedlicher Zustände können mit PMS-Bromocriptin behandelt werden. Aus diesem Grund sind die empfohlenen Dosierungsschemata variabel.
In den meisten Indikationen wird unabhängig von der endgültigen Dosis die optimale Reaktion mit minimalen Nebenwirkungen am besten durch die schrittweise Einführung von PMS-Bromocriptin erreicht. Das folgende Schema wird vorgeschlagen: Anfangs 1 mg bis 1,25 mg zur Schlafenszeit, nach 2 bis 3 Tagen auf 2 mg bis 2,5 mg zur Schlafenszeit. Die Dosierung kann dann in Intervallen von 2 bis 3 Tagen um 1 mg bis 2,5 mg erhöht werden, bis eine zweimal tägliche Dosierung von 2,5 mg erreicht ist. Weitere Dosierungsinkremente sollten gegebenenfalls auf ähnliche Weise hinzugefügt werden.
Hypogonadismus / Galactorrhoe-Syndrom / Unfruchtbarkeit
Führen Sie PMS-Bromocriptin schrittweise gemäß dem vorgeschlagenen Schema ein. Die meisten Patienten mit Hyperprolaktinämie haben in geteilten Dosen auf 7,5 mg täglich angesprochen, es wurden jedoch Dosen von bis zu 30 mg täglich angewendet. Bei unfruchtbaren Patienten ohne nachweislich erhöhte Serumprolaktinspiegel beträgt die übliche Dosis zweimal täglich 2,5 mg.
Prolaktinome
Führen Sie PMS-Bromocriptin schrittweise gemäß dem vorgeschlagenen Schema ein. Die Dosierung kann dann in Intervallen von 2 bis 3 Tagen wie folgt um 2,5 mg täglich erhöht werden: 2,5 mg achtstündlich, 2,5 mg sechs Stunden, 5 mg sechs Stunden. Die Tagesdosen sollten 30 mg nicht überschreiten.
Akromegalie
Führen Sie PMS-Bromocriptin gemäß dem vorgeschlagenen Schema schrittweise ein. Die Dosierung kann dann in Intervallen von 2 bis 3 Tagen um 2,5 mg täglich erhöht werden, wie folgt: 2,5 mg achtstündlich, 2,5 mg sechsstündlich, 5 mg sechsstündlich, 5 mg sechsstündlich.
Parkinson-Krankheit
Führen Sie PMS-Bromocriptin wie folgt schrittweise ein: Woche 1: 1 mg bis 1,25 mg zum Schlafenszeitpunkt. Woche 2: 2 mg bis 2,5 mg zum Schlafengehen. Woche 3: 2,5 mg zweimal täglich. Woche 4: 2,5 mg dreimal täglich. Danach dreimal täglich 2,5 mg alle 3 bis 14 Tage einnehmen, abhängig von der Reaktion des Patienten. Fahren Sie fort, bis die optimale Dosis erreicht ist. Dies liegt normalerweise zwischen 10 mg und 30 mg täglich. Die Tagesdosen sollten 30 mg nicht überschreiten. Bei Patienten, die bereits Levodopa erhalten, kann die Dosierung dieses Arzneimittels allmählich verringert werden, während die tägliche Dosierung von PMS-Bromocriptin erhöht wird, bis das optimale Gleichgewicht bestimmt ist.
Anwendung bei Kindern und Jugendlichen (7-17 Jahre)
Die Verschreibung von PMS-Bromocriptin bei Kindern und Jugendlichen (7-17 Jahre) sollte auf pädiatrische Endokrinologen beschränkt sein.
Prolaktinome: Pädiatrische Population ab 7 Jahren: 1 mg 2 oder 3 Mal täglich, schrittweise auf mehrere Tabletten täglich ansteigen, um Plasmaprolaktin angemessen zu unterdrücken. Die empfohlene maximale Tagesdosis bei Kindern im Alter von 7 bis 12 Jahren beträgt 5 mg. Die empfohlene maximale Tagesdosis bei jugendlichen Patienten (13-17 Jahre) beträgt 20 mg.
Gigantismus (Akromegalie): Pädiatrische Population ab 7 Jahren: Die Anfangsdosis sollte als Reaktion auf Wachstumshormonspiegel titriert werden. Die empfohlene maximale Tagesdosis bei Kindern im Alter von 7 bis 12 Jahren beträgt 10 mg. Die empfohlene maximale Tagesdosis bei jugendlichen Patienten (13-17 Jahre) beträgt 20 mg.
Verwendung bei älteren Menschen
Es gibt keine klinischen Hinweise darauf, dass PMS-Bromocriptin ein besonderes Risiko für ältere Menschen darstellt.
Anwendung bei Patienten mit Leberfunktionsstörung
Bei Patienten mit eingeschränkter Leberfunktion kann die Eliminationsgeschwindigkeit verzögert werden und die Plasmaspiegel können ansteigen, was eine Dosisanpassung erfordert.
Zur Langzeitbehandlung: Nachweis einer Herzvalvulopathie, wie durch Echokardiographie vor der Behandlung bestimmt.
PMS-Bromocriptin ist kontraindiziert für die Unterdrückung von Laktation oder anderen nicht lebensbedrohlichen Indikationen bei Patienten mit schwerer Erkrankung der Herzkranzgefäße oder Symptomen und / oder schwerwiegenden psychischen Störungen in der Vorgeschichte.
Andere
Es gibt nicht genügend Hinweise auf die Wirksamkeit von PMS-Bromocriptin bei der Behandlung von prämenstruellen Symptomen und gutartigen Brustkrankheiten.). Darüber hinaus kann eine Verringerung der Dosierung oder ein Abbruch der Therapie in Betracht gezogen werden.
Wenn Frauen im gebärfähigen Alter unter Bedingungen, die nicht mit Hyperprolaktinämie assoziiert sind, mit PMS-Bromocriptin behandelt werden, sollte die niedrigste wirksame Dosis angewendet werden. Dies dient dazu, eine Unterdrückung von Prolaktin auf unterdurchschnittliche Werte zu vermeiden, was zu einer Beeinträchtigung der Lutealfunktion führt.
Eine gynäkologische Beurteilung, vorzugsweise einschließlich zervikaler und endometrialer Zytologie, wird Frauen empfohlen, die über einen längeren Zeitraum PMS-Bromocriptin erhalten. Für Frauen nach der Menopause wird eine monatliche Bewertung von sechs Monaten und eine jährliche Bewertung für Frauen mit regelmäßiger Menstruation vorgeschlagen.
Einige Fälle von Magen-Darm-Blutungen und Magengeschwüren wurden berichtet. In diesem Fall sollte PMS-Bromocriptin zurückgezogen werden. Patienten mit Anzeichen von Magengeschwüren in der Vorgeschichte sollten bei der Behandlung engmaschig überwacht werden.
Da insbesondere in den ersten Behandlungstagen gelegentlich blutdrucksenkende Reaktionen auftreten können, die zu einer verminderten Wachsamkeit führen, sollte beim Fahren eines Fahrzeugs oder beim Bedienen von Maschinen besondere Sorgfalt angewendet werden.
Bei Patienten mit PMS-Bromocriptin, insbesondere bei Langzeit- und Hochdosisbehandlung, wurden gelegentlich Pleura- und Perikardergüsse sowie Pleura- und Lungenfibrose und konstriktive Perikarditis berichtet. Patienten mit ungeklärten pleuropulmonalen Störungen sollten gründlich untersucht und ein Absetzen der PMS-Bromocriptin-Therapie in Betracht gezogen werden.
Bei einigen Patienten unter PMS-Bromocriptin, insbesondere bei Langzeit- und Hochdosisbehandlung, wurde über Retroperitonealfibrose berichtet. Um die Erkennung von Retroperitonealfibrose in einem frühen reversiblen Stadium sicherzustellen, wird empfohlen, dass sich ihre Manifestationen (z. Rückenschmerzen, Ödeme der unteren Extremitäten, beeinträchtigte Nierenfunktion) sollten in dieser Kategorie von Patienten beobachtet werden. PMS-Bromocriptin-Medikamente sollten zurückgezogen werden, wenn fibrotische Veränderungen im Retroperitoneum diagnostiziert oder vermutet werden.
Die Anzeichen und Symptome von sollten beachtet werden
pleuropulmonale Erkrankungen wie Atemnot, Atemnot, anhaltender Husten oder Brustschmerzen
Herzversagen als Fälle von Perikardfibrose haben sich häufig als Herzversagen manifestiert. Eine konstriktive Perikarditis sollte ausgeschlossen werden, wenn solche Symptome auftreten.
Geeignete Untersuchungen wie Erythrozytensedimentationsrate, Röntgen- und Serumkreatininmessungen des Brustkorbs sollten gegebenenfalls durchgeführt werden, um die Diagnose einer fibrotischen Störung zu unterstützen. Es ist auch angebracht, vor Beginn der Therapie Basisuntersuchungen der Erythrozytensedimentationsrate oder anderer Entzündungsmarker, der Lungenfunktion / Bruströntgen- und Nierenfunktion durchzuführen.
Diese Störungen können heimtückisch auftreten und die Patienten sollten während der Einnahme von PMS-Bromocriptin regelmäßig und sorgfältig auf Manifestationen fortschreitender fibrotischer Störungen überwacht werden. PMS-Bromocriptin sollte zurückgezogen werden, wenn fibrotische oder serosale entzündliche Veränderungen diagnostiziert oder vermutet werden.
Patienten mit seltenen erblichen Problemen wie Galaktoseintoleranz, Lapp-Laktasemangel oder Glukose-Galaktose-Malabsorption sollten dieses Arzneimittel nicht einnehmen.
Impulskontrollstörungen
Die Patienten sollten regelmäßig auf die Entwicklung von Impulskontrollstörungen überwacht werden. Patienten und Betreuer sollten darauf aufmerksam gemacht werden, dass bei Patienten, die mit Dopaminagonisten, einschließlich PMS-Bromocriptin, behandelt werden, Verhaltenssymptome von Impulskontrollstörungen wie pathologischem Glücksspiel, erhöhter Libido, Hypersexualität, zwanghaften Ausgaben oder Käufen, Essattacken und zwanghaftem Essen auftreten können.. Eine Dosisreduktion / ein konisches Absetzen sollte in Betracht gezogen werden, wenn sich solche Symptome entwickeln.
Kinder und Jugendliche (7-17 Jahre)
Bromocriptin wurde zur Behandlung von Prolaktinomen und Indikationen für Gigantismus (Akromegalie) bei Patienten ab 7 Jahren angewendet. Fallreihen wurden in der Literatur dokumentiert. Für die Anwendung von Bromocriptin bei pädiatrischen Patienten unter 7 Jahren liegen nur isolierte Daten vor. Sicherheitsdaten sind insbesondere langfristig begrenzt. Die Verschreibung ist auf pädiatrische Endokrinologen beschränkt.
Ältere
Klinische Studien zu PMS-Bromocriptin umfassten nicht genügend Probanden ab 65 Jahren, um festzustellen, ob ältere Menschen anders reagieren als jüngere Probanden. Andere gemeldete klinische Erfahrungen, einschließlich der Berichterstattung über unerwünschte Ereignisse nach dem Inverkehrbringen, haben jedoch keine Unterschiede in Bezug auf Reaktion oder Verträglichkeit zwischen älteren und jüngeren Patienten festgestellt.
Obwohl bei älteren Patienten, die PMS-Bromocriptin einnehmen, keine Variation der Wirksamkeit oder des Nebenwirkungsprofils beobachtet wurde, kann eine höhere Empfindlichkeit bei einigen älteren Personen nicht kategorisch ausgeschlossen werden. Im Allgemeinen sollte die Dosisauswahl für einen älteren Patienten vorsichtig sein, beginnend am unteren Ende des Dosisbereichs, was die größere Häufigkeit einer verminderten Leber-, Nieren- oder Herzfunktion sowie einer gleichzeitigen Erkrankung oder einer anderen medikamentösen Therapie in dieser Population widerspiegelt.
Hypotensive Reaktionen können bei einigen Patienten in den ersten Behandlungstagen störend sein, und beim Fahren von Fahrzeugen oder beim Bedienen von Maschinen sollte besondere Sorgfalt angewendet werden.
Patienten, die mit Bromocriptin behandelt werden und an Schläfrigkeit und / oder plötzlichen Schlafstörungen leiden, müssen angewiesen werden, nicht zu fahren oder Aktivitäten durchzuführen, bei denen eine eingeschränkte Wachsamkeit das Risiko schwerer Verletzungen oder des Todes birgt (z.).
Das Auftreten von Nebenwirkungen kann durch allmähliches Einführen der Dosis oder eine Dosisreduktion gefolgt von einer allmählicheren Titration minimiert werden. Falls erforderlich, kann die anfängliche Übelkeit und / oder das Erbrechen durch Einnahme von PMS-Bromocriptin während einer Mahlzeit und durch die Einnahme eines peripheren Dopaminantagonisten wie Domperidon für einige Tage, mindestens eine Stunde vor der Verabreichung von PMS, verringert werden -Bromocriptin.
Nebenwirkungen werden unter der Überschrift Häufigkeit, die häufigste zuerst, unter Verwendung der folgenden Konvention eingestuft: sehr häufig (> 1/10); häufig (> 1/100, <1/10); ungewöhnlich (> 1 / 1.000, <1/100); selten (> 1 / 10.000, <1 / 1.0000).
Störungen des Nervensystems
Häufig: Kopfschmerzen, Schläfrigkeit
Gelegentlich: Schwindel, Dyskinesie
Selten: Schläfrigkeit, Parästhesie
Sehr selten: Überschüssige Schläfrigkeit am Tag und plötzlicher Schlafbeginn
Psychiatrische Störungen
Gelegentlich: Verwirrung, psychomotorische Erregung, Halluzinationen
Selten: Psychotische Störungen, Schlaflosigkeit
Magen-Darm-Störungen
Häufig: Übelkeit, Verstopfung
Gelegentlich: Erbrechen, trockener Mund
Selten: Durchfall, Bauchschmerzen, Retroperitonealfibrose, Magen-Darm-Geschwür, Magen-Darm-Blutung
Gefäßerkrankungen
Gelegentlich: Hypotonie einschließlich orthostatischer Hypotonie (die in sehr seltenen Fällen zum Zusammenbruch führen kann)
Sehr selten: Reversible Blässe von Fingern und Zehen, die durch Kälte induziert werden (insbesondere bei Patienten mit Raynaud-Phänomen in der Vorgeschichte)
Herzerkrankungen
Selten: Tachykardie, Bradykardie, Arrhythmie
Sehr selten: Herzvalvulopathie (einschließlich Aufstoßen) und verwandte Störungen (Perikarditis und Perikarderguss).
Atemwegserkrankungen, Erkrankungen des Brustraums und des Mediastinums
Häufig: Verstopfung der Nase
Selten: Pleuraerguss, Pleura- und Lungenfibrose, Pleuritis, Atemnot
Erkrankungen des Bewegungsapparates und des Bindegewebes
Gelegentlich: Beinkrämpfe
Haut- und Unterhautstörungen
Gelegentlich: Allergische Hautreaktionen, Haarausfall
Allgemeine Störungen und Bedingungen an der Verabreichungsstelle
Gelegentlich: Müdigkeit
Selten: Peripheres Ödem
Sehr selten: Über den Entzug von PMS-Bromocriptin wurde über ein Syndrom berichtet, das dem malignen neuroleptischen Syndrom ähnelt.
Augenerkrankungen
Selten: Sehstörungen, Sehstörungen
Ohren- und Labyrinthstörungen
Selten: Tinnitus
Postpartale Frauen
In äußerst seltenen Fällen (bei postpartalen Frauen, die zur Vorbeugung von Laktation mit PMS-Bromocriptin behandelt wurden) wurden schwerwiegende unerwünschte Ereignisse wie Bluthochdruck, Myokardinfarkt, Krämpfe, Schlaganfall oder psychische Störungen berichtet, obwohl der Kausalzusammenhang ungewiss ist.).
Impulskontrollstörungen
<'Besondere Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen für die Verwendung').Meldung vermuteter Nebenwirkungen
Die Meldung vermuteter Nebenwirkungen nach Zulassung des Arzneimittels ist wichtig. Es ermöglicht eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Arzneimittels. Angehörige von Gesundheitsberufen werden gebeten, vermutete Nebenwirkungen über das Yellow Card-Programm unter www.mhra.gov.uk/yellowcard zu melden.
Zeichen und Symptome
Eine Überdosierung mit PMS-Bromocriptin führt wahrscheinlich zu Erbrechen und anderen Symptomen, die auf eine Überstimulation dopaminerger Rezeptoren zurückzuführen sein können und Übelkeit, Schwindel, Hypotonie, posturale Hypotonie, Tachykardie, Schläfrigkeit, Schläfrigkeit, Lethargie, Verwirrung und Halluzinationen umfassen können. Es sollten allgemeine unterstützende Maßnahmen ergriffen werden, um nicht absorbiertes Material zu entfernen und gegebenenfalls den Blutdruck aufrechtzuerhalten.
Es gab vereinzelte Berichte über Kinder, die versehentlich PMS-Bromocriptin aufgenommen haben. Erbrechen, Schläfrigkeit und Fieber wurden als unerwünschte Ereignisse gemeldet. Die Patienten erholten sich entweder spontan innerhalb weniger Stunden oder nach der symptomatischen Behandlung.
Überdosierungsmanagement
Im Falle einer Überdosierung wird die Verabreichung von Aktivkohle empfohlen, und im Falle einer kürzlichen oralen Einnahme kann eine Magenspülung in Betracht gezogen werden.
Die Behandlung der akuten Vergiftung ist symptomatisch; Metoclopramid kann zur Behandlung von Erbrechen oder Halluzinationen indiziert sein.
Pharmacotherapeutic group: Dopamine agonist (ATC code N04B C01), prolactin inhibitor (ATC code G02C B01)
PMS-Bromocriptine, active ingredient bromocriptine, is an inhibitor of prolactin secretion and a stimulator of dopamine receptors. The areas of application of PMS-Bromocriptine are divided into endocrinological and neurological indications. The pharmacological particulars will be discussed under each indication.
Endocrinological indications
PMS-Bromocriptine inhibits the secretion of the anterior pituitary hormone prolactin without affecting normal levels of other pituitary hormones. However, PMS-Bromocriptine is capable of reducing elevated levels of growth hormone (GH) in patients with acromegaly. These effects are due to stimulation of dopamine receptors.
In the puerperium prolactin is necessary for the initiation and maintenance of puerperal lactation. At other times increased prolactin secretion gives rise to pathological lactation (galactorrhoea) and/or disorders of ovulation and menstruation.
As a specific inhibitor of prolactin secretion, PMS-Bromocriptine can be used to prevent or suppress physiological lactation as well as to treat prolactin-induced pathological states. In amenorrhoea and/or anovulation (with or without galactorrhoea), PMS-Bromocriptine can be used to restore menstrual cycles and ovulation.
The customary measures taken during lactation suppression, such as the restriction of fluid intake are not necessary with PMS-Bromocriptine. In addition, PMS-Bromocriptine does not impair the puerperal involution of the uterus and does not increase the risk of thromboembolism.
PMS-Bromocriptine has been shown to arrest the growth or to reduce the size of prolactin-secreting pituitary adenomas (prolactinomas).
In acromegalic patients - apart from lowering the plasma levels of growth hormone and prolactin - PMS-Bromocriptine has a beneficial effect on clinical symptoms and on glucose tolerance.
PMS-Bromocriptine improves the clinical symptoms of the polycystic ovary syndrome by restoring a normal pattern of LH secretion.
Neurological Indications
Because of its dopaminergic activity, PMS-Bromocriptine, in doses usually higher than those for endocrinological indications, is effective in the treatment of Parkinson's Disease, which is characterised by a specific nigrostriatal dopamine deficiency. The stimulation of dopamine receptors by PMS-Bromocriptine can in this condition restore the neurochemical balance within the striatum.
Clinically, PMS-Bromocriptine improves tremor, rigidity, bradykinesia and other Parkinsonian symptoms at all stages of the disease. Usually the therapeutic effect lasts over years (so far, good results have been reported in patients treated up to eight years). PMS-Bromocriptine can be given either alone or - at early as well as advanced stages - combined with other anti-Parkinsonian drugs. Combination with Levodopa treatment results in enhanced anti-Parkinsonian effects, often making possible a reduction of the Levodopa dose. PMS-Bromocriptine offers particular benefit to patients on Levodopa treatment exhibiting a deteriorating therapeutic response or complications such as abnormal involuntary movements (choreoatoid dykinesia and/or painful dystonia), end-of-dose failure, and 'on-off' phenomenon.
PMS-Bromocriptine improves the depressive symptomatology often observed in parkinsonian patients. This is due to its inherent antidepressant properties as substantiated by controlled studies in non-Parkinsonian patients with endogenous or psychogenic depression.
Nach oraler Verabreichung wird PMS-Bromocriptin (Bromocriptin) schnell und gut resorbiert. Die maximalen Plasmaspiegel werden innerhalb von 1-3 Stunden erreicht. Eine orale Dosis von 5 mg Bromocriptin führt zu einem Cmax von 0,465 ng / ml. Die prolaktinsenkende Wirkung tritt 1-2 Stunden nach der Einnahme auf, erreicht ihr Maximum innerhalb von etwa 5 Stunden und hält 8-12 Stunden an.
PMS-Bromocriptin wird weitgehend metabolisiert. Im Plasma beträgt die Eliminationshalbwertszeit 3-4 Stunden für das Ausgangsarzneimittel und 50 Stunden für die inaktiven Metaboliten. Das Ausgangsarzneimittel und seine Metaboliten werden ebenfalls vollständig über die Leber ausgeschieden, wobei nur 6% über die Niere ausgeschieden werden. PMS-Bromocriptin ist zu 96% an Plasmaproteine gebunden.
Es gibt keine Hinweise darauf, dass die pharmakokinetischen Eigenschaften und die Verträglichkeit von PMS-Bromocriptin direkt vom fortgeschrittenen Alter beeinflusst werden. Bei Patienten mit eingeschränkter Leberfunktion kann die Eliminationsgeschwindigkeit jedoch verzögert werden und die Plasmaspiegel können ansteigen, was eine Dosisanpassung erfordert.
Biotransformation
Bromocriptin unterliegt einer umfassenden Biotransformation im ersten Durchgang in der Leber, die sich in komplexen Metabolitenprofilen und in fast vollständiger Abwesenheit des Ausgangsarzneimittels in Urin und Kot widerspiegelt. Es zeigt eine hohe Affinität zu CYP3A und Hydroxylierungen am Prolinring der Cyclopeptid-Einheit bilden einen Hauptstoffwechselweg. Es ist daher zu erwarten, dass Inhibitoren und / oder wirksame Substrate für CYP3A4 die Clearance von Bromocriptin hemmen und zu erhöhten Spiegeln führen. Bromocriptin ist auch ein starker Inhibitor von CYP3A4 mit einem berechneten IC50-Wert von 1,69 uM. Angesichts der geringen therapeutischen Konzentrationen von freiem Bromocriptin bei Patienten ist jedoch eine signifikante Veränderung des Metabolismus eines zweiten Arzneimittels, dessen Clearance durch CYP3A4 vermittelt wird, nicht zu erwarten.
Präklinische Daten für PMS-Bromocriptin (Bromocriptin) zeigen keine besondere Gefahr für den Menschen, basierend auf konventionellen Studien zur Toxizität bei Einzel- und Wiederholungsdosis, Genotoxizität, Mutagenität, krebserzeugendem Potenzial oder Toxizität für die Reproduktion.
Endometriumkarzinome wurden nur in präklinischen Rattenstudien bei hohen Dosierungen beobachtet. Es wird angenommen, dass sie auf die artspezifische Empfindlichkeit der Testtiere gegenüber der pharmakologischen Aktivität von Bromocriptin zurückzuführen sind.
Andere Effekte in präklinischen Studien wurden nur bei Expositionen beobachtet, die als ausreichend über der maximalen Exposition des Menschen liegend angesehen wurden, was auf eine geringe Relevanz für die klinische Anwendung hinweist.
Keiner
Keine besonderen Anforderungen.
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