Ixiaro

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Ixiaro

Ausgewählte Form

Wirkungsmethode: Vacciness

Behandlungsoption:

Medizinisch geprüft

Rosario Oropesa

Letzte Aktualisierung 22.12.2025

Diese Seite bietet allgemeine, referenzhafte Informationen, die aus offiziellen medizinischen Quellen zusammengetragen wurden. Sie ersetzt keine professionelle medizinische Beratung, Diagnose oder Behandlung. Für Entscheidungen bezüglich Ihrer Gesundheit wenden Sie sich bitte an eine qualifizierte medizinische Fachkraft.

Überblick über Ixiaro

Ixiaro ist ein inaktivierter, adsorbierter Impfstoff zur Vorbeugung der Japanischen Enzephalitis. Er ist zugelassen für die Anwendung bei Personen ab 2 Monaten.

Eigenschaft Beschreibung
Wirkstoff Japanisches-Enzephalitis-Virus-Antigen (inaktivierter Stamm SA14-14-2)
Darreichungsform Suspension zur intramuskulären Injektion
Pharmakologische Klasse Virusimpfstoff, Aktives Immunisierungsmittel
Anwendungsgebiet Vorbeugung der Japanischen Enzephalitis
Hersteller Valneva Austria GmbH
Altersgruppe Personen ab 2 Monaten

Welche Art von Impfstoff ist Ixiaro?

Ixiaro ist ein inaktivierter, adsorbierter Japanische-Enzephalitis-Impfstoff (JE-VC), der als Aktives Immunisierungsmittel eingestuft wird. Das Produkt enthält einen gereinigten, nicht-lebenden Bestandteil des Virus und dient dazu, die körpereigene Abwehrreaktion anzuregen. Es wird als Suspension zur Injektion bereitgestellt und ist ein biologisches Produkt, das zur Verabreichung in den Muskel bestimmt ist. Pharmakologische Studien bestätigen seine Fähigkeit, eine robuste Immunantwort auszulösen.


Wie setzt sich Ixiaro zusammen?

Der aktive Bestandteil von Ixiaro ist das Japanische-Enzephalitis-Virus-Antigen vom inaktivierten Stamm SA14-14-2. Dieses Antigen wird in Vero-Zellen kultiviert und anschließend durch chemische Verfahren inaktiviert. Die Endformulierung ist frei von Konservierungsmitteln und Antibiotika. Als Adjuvans wird Aluminiumhydroxid verwendet. Dieser Zusatzstoff hilft dem Immunsystem, eine nachhaltige Schutzwirkung zu erzielen. Dieser auf Vero-Zellen basierende, inaktivierte Impfstoff gilt als verlässliche Alternative zu älteren Impftypen, da er sich ausschließlich auf die notwendigen antigenen Komponenten konzentriert.


Was ist der allgemeine Zweck von Ixiaro?

Der Hauptzweck von Ixiaro ist die aktive Immunisierung zur Vorbeugung der durch das Japanische-Enzephalitis-Virus verursachten Erkrankung. Er ist speziell für die Anwendung bei Personen ab einem Alter von 2 Monaten zugelassen. Dies ist ein wichtiges Unterscheidungsmerkmal, das die Zielgruppe um Säuglinge und Kleinkinder erweitert. Der allgemeine Nutzen besteht im Aufbau eines wirksamen immunologischen Gedächtnisses gegen das JEV. Dies wird klinisch als die effizienteste Methode zur Prävention dieser Krankheit in Hochrisikogebieten anerkannt und ermöglicht Reisenden sowie Anwohnern in Endemiegebieten einen vorbeugenden Schutz gegen die Viruserkrankung.

Welche Nebenwirkungen sind bei Ixiaro möglich?

Mögliche Nebenwirkungen und Sicherheitshinweise

Das Sicherheitsprofil für Ixiaro ist offiziell von den Zulassungsbehörden dokumentiert, wobei die beobachteten unerwünschten Reaktionen nach Häufigkeit und betroffenem Organsystem klassifiziert werden. Die Reaktionen treten typischerweise innerhalb der ersten drei Tage nach der Verabreichung auf und klingen in der Regel innerhalb weniger Tage wieder ab.

Sehr häufige unerwünschte Reaktionen (betreffen ge 1 von 10 Personen):

Bei Erwachsenen zählen dazu häufig Kopfschmerzen, Myalgie (Muskelschmerzen), Müdigkeit sowie Reaktionen an der Injektionsstelle wie Schmerzen und Druckempfindlichkeit.

Bei Kindern (im Alter von 2 Monaten bis unter 12 Jahren) gehören Fieber, Reizbarkeit, Durchfall und lokale Reaktionen an der Injektionsstelle wie Rötung zu den sehr häufig beobachteten Reaktionen.

Einteilung nach System-Organ-Klassen

Die Reaktionen werden formal nach dem betroffenen Körpersystem kategorisiert. Dazu gehören: Allgemeine Erkrankungen und Beschwerden am Verabreichungsort, Erkrankungen des Nervensystems, Erkrankungen des Bewegungsapparates und des Bindegewebes sowie Erkrankungen des Gastrointestinaltrakts.

Schwerwiegende Nebenwirkungen und Einschränkungen

Seltene, klinisch signifikante Ereignisse wurden in der Überwachung nach der Markteinführung berichtet. Hierzu zählen schwere neurologische Reaktionen wie die akute disseminierte Enzephalomyelitis (ADEM) und das Guillain-Barré-Syndrom (GBS).

Ixiaro ist kontraindiziert bei Personen mit bekannter schwerer allergischer Reaktion (z. B. Anaphylaxie) auf eine frühere Dosis oder auf einen der Bestandteile, einschließlich Protamin-Sulfat. Personen mit Blutgerinnungsstörungen sollten den Impfstoff aufgrund des Blutungsrisikos nicht intramuskulär verabreicht bekommen. Zudem wird in den behördlichen Hinweisen vermerkt, dass immungeschwächte Personen möglicherweise eine verminderte Immunantwort auf den Impfstoff zeigen können.

Überdosierung und Notfallmaßnahmen

Überdosierung von Ixiaro und wann Sie Hilfe suchen müssen

Das offizielle Zulassungsprofil für Ixiaro, einen inaktivierten Virusimpfstoff, beschreibt keine klassischen klinischen Anzeichen oder Symptome, die mit einer dosisabhängigen Überdosierung in Zusammenhang stehen. Die offizielle Kennzeichnung legt den Fokus stattdessen auf das Management von schweren, lebensbedrohlichen Komplikationen, die ein sofortiges Notfalleingreifen erfordern. Ein spezifischer toxischer Dosiswert als Überdosierungsfaktor ist in der offiziellen Dokumentation nicht aufgeführt.

Die Behörden haben klare Richtlinien festgelegt, wann dringend Hilfe gesucht werden muss. Offizielle Anweisungen schreiben vor, dass bei Verdacht auf eine Überdosierung unverzüglich ein Giftnotrufzentrum, ein Arzt oder die Notaufnahme eines Krankenhauses kontaktiert werden muss, auch wenn noch keine spezifischen Symptome vorliegen.

Das schwerwiegendste, explizit beschriebene Ereignis ist der anaphylaktische Schock (eine schwere allergische Reaktion). Dieses Ereignis erfordert eine sofortige medizinische Überwachung. Manifestationen, die ein dringendes Handeln erforderlich machen, sind unter anderem Schwellungen im Gesicht oder Rachen, Atembeschwerden oder das Auftreten von Herzrhythmusstörungen. Der behördliche Kontext bestätigt, dass die Behandlung auf symptomatische und unterstützende Maßnahmen beschränkt ist, da laut Fachinformation kein spezifisches Gegenmittel bekannt ist.

Therapeutische Anwendungsgebiete von Ixiaro

Ixiaro wird zur aktiven Immunisierung gegen das Japanische-Enzephalitis-Virus (JEV) eingesetzt. Diese präventive Maßnahme ist besonders relevant im Hinblick auf die potenziell schweren Krankheitsfolgen. Dazu gehören eine akute, schwere Entzündung des Gehirns (Enzephalitis) sowie das Risiko nachfolgender neurologischer Defizite oder funktioneller Beeinträchtigungen.

Die Impfung dient der prophylaktischen Unterstützung von Risikopersonen, um tiefgreifende symptomatische Folgeerscheinungen wie Koma und generalisierte Krampfanfälle zu vermeiden. Sie ist für at-risk Personen relevant, wie zum Beispiel internationale Reisende und Einwohner in endemischen Gebieten, und ist für Säuglinge ab einem Alter von 2 Monaten zugelassen. Ein wichtiger prophylaktischer Nutzen besteht in der Minderung der Bedrohung durch diese ernste Viruserkrankung, indem die Entstehung schwerwiegender Symptome nach einer potenziellen Exposition verhindert wird.


Quick Fact: Relevant für die Vorbeugung von schweren neuro-invasiven Symptomen

Anwendungsberechtigung und Nutzungsbeschränkungen

Ixiaro ist offiziell für Personen ab einem Alter von 2 Monaten zugelassen. Dies definiert die standardmäßige Zielgruppe, wie sie von den Zulassungsbehörden dokumentiert ist. Die Anwendung bei Kindern unter 2 Monaten ist nicht belegt, da für diese spezifische Altersgruppe keine ausreichenden Daten zur Sicherheit und Wirksamkeit vorliegen.

Der Impfstoff ist strikt kontraindiziert bei Personen, die in der Vergangenheit eine schwere allergische Reaktion (Anaphylaxie) auf eine frühere Dosis von Ixiaro, einen anderen Japanische-Enzephalitis-Impfstoff oder auf einen der Bestandteile der Formulierung, einschließlich Protamin-Sulfat, gezeigt haben.

Bestimmte Erkrankungen erfordern Einschränkungen oder Vorsichtsmaßnahmen. Die Verabreichung muss bei Personen mit einem akuten schweren fieberhaften Zustand (hohem Fieber) aufgeschoben werden. Bei Personen mit Blutgerinnungsstörungen (wie z. B. Hämophilie) sollte die standardmäßige intramuskuläre Injektion aufgrund des Blutungsrisikos vermieden werden. Darüber hinaus können immungeschwächte Personen eine verminderte Immunantwort auf den Impfstoff zeigen.

Bei Frauen, die schwanger sind oder stillen, sollte die Anwendung vorsichtshalber vermieden werden, da nur begrenzte Daten beim Menschen verfügbar sind.

Was sollte ich über Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln wissen?

Das Interaktionsprofil von Ixiaro wird hauptsächlich durch seine Funktion als aktives Immunisierungsmittel bestimmt. Die wichtigste dokumentierte Wechselwirkung ist eine pharmakodynamische Interferenz, welche die erwartete Wirksamkeit des Impfstoffs beeinträchtigen kann.

Die gleichzeitige Verabreichung mit immunsuppressiven Therapien, zu denen systemische Kortikosteroide und bestimmte Krebsmedikamente zählen, kann zu einer inadäquaten Immunantwort auf den Impfstoff führen. Diese Wechselwirkung kann die beabsichtigte Schutzwirkung vermindern. Dieser spezielle Aspekt ist für Personen mit Immunschwäche oder veränderter Immunkompetenz dokumentiert. Die Fachinformation weist auf das Risiko einer reduzierten Wirksamkeit in diesen speziellen Situationen hin, in denen das Immunsystem bereits unterdrückt ist.

Die Kennzeichnung enthält auch eine wichtige verfahrenstechnische Einschränkung für die gleichzeitige Verabreichung mit anderen Produkten. Wenn Ixiaro zusammen mit anderen injizierbaren Impfstoffen verabreicht wird, müssen diese mit getrennten Spritzen und an entgegengesetzten Injektionsstellen gegeben werden, um eine physische Interaktion zu vermeiden. Studien haben bestätigt, dass die gleichzeitige Gabe des inaktivierten Hepatitis-A-Impfstoffs oder des inaktivierten Tollwut-Impfstoffs die Immunantwort auf Ixiaro nicht beeinträchtigt.

Es sind keine pharmakokinetischen Interaktionen mit gängigen Stoffwechselenzymen oder Transportproteinen dokumentiert. Ebenso sind in der offiziellen Fachinformation keine Wechselwirkungen mit Nahrungsmitteln, Alkohol oder pflanzlichen Produkten bekannt.

Wirkmechanismus

Ixiaro ist ein inaktivierter Virusimpfstoff, der das Antigen des Japanische-Enzephalitis-Virus (JEV) vom Stamm SA14-14-2 enthält. Dieses Antigen ist an Aluminiumhydroxid gebunden (adsorbiert). Das Aluminiumhydroxid fungiert als Adjuvans, dessen Aufgabe es ist, die selektive Ansammlung des Antigens an der Injektionsstelle zu fördern und die darauffolgende Immunantwort zu verstärken.

Nach der Verabreichung wird das JEV-Antigen von Antigen-präsentierenden Zellen (APCs), wie zum Beispiel dendritischen Zellen, erkannt. Diese Zellen nehmen die viralen Proteine auf und verarbeiten sie. Anschließend wandern die APCs zu den regionalen Lymphknoten. Dort präsentieren sie die verarbeiteten viralen Epitope auf den MHC-Molekülen (Major Histocompatibility Complex) den T-Lymphozyten und B-Lymphozyten, welche die primären biologischen Zielzellen darstellen.

Diese Interaktion leitet die klonale Expansion ein: Die Antigen-spezifischen B-Lymphozyten vermehren sich und differenzieren sich zu Plasmazellen. Die Plasmazellen stellen neutralisierende Antikörper (Immunglobulin G) her und geben diese in den Kreislauf ab. Die Antikörper richten sich hauptsächlich gegen das JEV-Hüllprotein. Diese systemische Kaskade resultiert in der Zirkulation von erregerspezifischen Antikörpern, was eine humorale Immunität verleiht. Die physiologische Folge ist ein Zustand des immunologischen Gedächtnisses gegen das JEV-Antigen.

Dosierungs- und Anwendungshinweise

Anwendung von Ixiaro: Offizielle Richtlinien

Ixiaro, ein inaktivierter Japanische-Enzephalitis-Impfstoff, wird nach standardisierten Protokollen verabreicht, um die korrekte Anwendung sicherzustellen. Der Impfstoff wird als Suspension zur Injektion geliefert und muss vor der Verabreichung gut geschüttelt werden, damit die Dosis homogen ist.

Die standardmäßige Verabreichungsart ist die intramuskuläre (IM) Injektion. Für Personen mit Blutgerinnungsstörungen, wie beispielsweise einer Thrombozytopenie, gestattet die Fachinformation in Ausnahmefällen die subkutane (SC) Verabreichung.


Dosierung und Impfschema

Das zu injizierende Volumen hängt strikt vom Alter ab. Personen ab 3 Jahren erhalten eine Dosis von 0,5 ml. Säuglinge und Kinder im Alter von 2 Monaten bis unter 3 Jahren erhalten die halbe Dosis, nämlich 0,25 ml. Hierfür ist es notwendig, die Hälfte des Volumens aus der Spritze zu entfernen. Die Grundimmunisierung besteht aus zwei Dosen.

Bevölkerungsgruppe Intervall der Grundimmunisierung
Erwachsene (18 bis 65 Jahre) 7 Tage oder 28 Tage Abstand
Kinder & Ältere Erwachsene (über 65 Jahre) Nur 28 Tage Abstand

Zeitliche Vorgaben und Auffrischungsimpfung

Der Abschluss der vollständigen Grundimmunisierung (beide Dosen) ist mindestens eine Woche vor der potenziellen Exposition gegenüber dem Japanische-Enzephalitis-Virus erforderlich. Wird eine geplante Dosis versäumt, sehen die offiziellen Anweisungen vor, dass die Impfserie wieder aufgenommen und die zweite Dosis so bald wie möglich verabreicht werden sollte, anstatt den gesamten Kurs neu zu beginnen. Eine einzelne Auffrischungsdosis (Booster) ist in der Regel 12 bis 24 Monate nach der Grundimmunisierung für Personen mit anhaltendem Expositionsrisiko indiziert. Einige Schemata erlauben eine zweite Auffrischungsdosis bis zu 10 Jahre nach der ersten.

Aktuelle klinische Erkenntnisse

Forschungsergebnisse / Überblick über Studien zu Ixiaro

Evidenz zur Vorbeugung der Japanischen Enzephalitis

Der primäre Fokus der zu Ixiaro durchgeführten Forschung lag auf der Bewertung seiner Fähigkeit, eine Immunantwort für die aktive Immunisierung gegen das Japanische-Enzephalitis-Virus (JEV) auszulösen. Diese Studien umfassten Randomisierte Kontrollierte Studien (RCTs) und große offene Phase-3-Studien.

Da die direkte Messung der klinischen Krankheitsprävention (Wirksamkeit) nicht der Schwerpunkt dieser Studien war, wurde stattdessen ein Surrogatendpunkt gemessen – nämlich die Immunantwort des Körpers. Das Hauptzielkriterium war die Seroprotektionsrate, definiert als der Anteil der Teilnehmer, der ein spezifisches Niveau an neutralisierenden Antikörpern erreichte. Dieses Niveau ist in der Forschung als das immunologische Korrelat des Schutzes gegen JEV etabliert. Studien, welche die Kurzzeitreaktion untersuchten, berichteten von hohen Seroprotektionsraten bei der Mehrheit der Probanden nach Abschluss der primären Zwei-Dosen-Serie. Die Ergebnisse beschreiben somit die in den Studien beobachteten Muster der Immunantwort und liefern keine direkten Belege für die Verhinderung der Krankheit.


Dauerhaftigkeit der Immunantwort: Langzeitstudien und Nachbeobachtung

Die Forschung untersuchte, wie lange die gemessene Immunantwort nach der anfänglichen Grundimmunisierung anhält. Bei gesunden Erwachsenen wurde die Persistenz der gemessenen Immunantwort nach der Grundimmunisierung oder einer Auffrischungsdosis über bis zu 60 Monate (5 Jahre) berichtet. Bei der pädiatrischen Population waren die Nachbeobachtungszeiträume zur Beurteilung der Persistenz der Antikörperreaktion kürzer, mit beobachteten Zeiträumen von bis zu 36 Monaten (3 Jahre) nach einer Auffrischungsdosis in einigen Gruppen.


Evidenz in spezifischen Altersgruppen

Der Impfstoff wurde an Kindern im Alter von nur 2 Monaten untersucht, die somit die jüngsten Personen der Zielgruppe darstellen. Bei der Betrachtung der Daten für ältere Erwachsene berichteten einige Studien, die die Immunantwort bei Personen ab 65 Jahren überwachten, dass die gemessenen Seroprotektionsraten im Vergleich zu den bei jüngeren erwachsenen Teilnehmern beobachteten Reaktionen niedriger waren. Die Forschung beschreibt Muster, bei denen die Immunantwort mit dem Alter variieren kann.


Forschungslücken und Einschränkungen

Die bedeutendste Einschränkung, die in der Studienlage dokumentiert ist, ist die Abhängigkeit von einem Surrogatendpunkt (Antikörperspiegel) anstelle direkter klinischer Wirksamkeitsdaten. Dies bedeutet, dass die Verhinderung der JEV-Erkrankung bei Einzelpersonen eine Schlussfolgerung (Inferenz) ist, die auf den Immunmessungen basiert. Zusätzlich waren die Nachbeobachtungszeiträume für bestimmte Gruppen begrenzt, insbesondere hinsichtlich der sehr langfristigen Persistenz der Immunantwort bei Kindern. Daten für Gruppen mit vorbestehenden Gesundheitsproblemen oder immungeschwächte Personen sind weiterhin unzureichend, da diese Personen in der Forschung nicht spezifisch bewertet wurden.

Häufig gestellte Fragen (FAQ)

Häufige Fragen zu Ixiaro (FAQ)

F: Bei welchem Prozentsatz der Personen wird nach der vollständigen Impfserie eine schützende Antikörperbildung erwartet?

Studien und offizielle Informationen zeigen, dass etwa 98 % der Personen innerhalb eines Monats nach Abschluss der primären Zwei-Dosen-Serie den definierten Spiegel an schützenden neutralisierenden Antikörpern erreichen. Diese Messung, bekannt als Seroprotektion, ist das immunologische Korrelat, das zur Bestimmung der Schutzwirkung des Impfstoffs herangezogen wird.


F: Wie lange hält die Schutzwirkung der primären Ixiaro-Impfserie voraussichtlich an?

Die Forschung konzentrierte sich auf die Persistenz der Antikörper nach der Impfung. Studien an Personen in endemischen Gebieten, die keine Auffrischungsdosis erhielten, zeigten, dass die gemessene schützende Antikörperreaktion bei der Mehrheit der Probanden bis zu drei Jahre nach der primären Zwei-Dosen-Serie anhielt. Eine Auffrischungsdosis (Booster) wird generell empfohlen, um bei anhaltendem Risiko schützende Antikörperspiegel aufrechtzuerhalten.


F: In welchen Teilen der Welt ist die Krankheit, vor der Ixiaro schützt, am häufigsten verbreitet?

Das Japanische-Enzephalitis-Virus (JEV) kommt hauptsächlich in der Asien-Pazifik-Region vor. Nach Angaben der Gesundheitsbehörden ist JEV in Asien, Südostasien und Teilen des westlichen Pazifiks am häufigsten, wobei bestimmte Länder in diesen Regionen als Risikogebiete eingestuft werden.


F: Ist Ixiaro ein routinemäßig empfohlener Impfstoff für die allgemeine Bevölkerung?

Die offiziellen Empfehlungen weisen generell darauf hin, dass Ixiaro kein Routineimpfstoff für die gesamte Bevölkerung ist. Offizielle Leitlinien besagen, dass seine Anwendung auf Personen mit einem erhöhten Expositionsrisiko abzielt, wie Reisende oder Bewohner in endemischen Gebieten, und nicht für eine breite, routinemäßige Anwendung in der Bevölkerung vorgesehen ist.


F: Ist Ixiaro hauptsächlich für Reisende in ländliche oder landwirtschaftliche Gebiete gedacht?

Das Risiko einer Exposition gegenüber dem Japanische-Enzephalitis-Virus ist für Reisende oder Anwohner, die sich längere Zeit im Freien in ländlichen oder landwirtschaftlichen Gebieten aufhalten, insbesondere während der Abend- oder Nachtstunden, erhöht. Die offiziellen Informationen weisen jedoch auch darauf hin, dass die JEV-Übertragung auch in städtischen Gebieten erfolgen kann.


F: Wird Ixiaro für kurze Reisen in endemische Regionen empfohlen?

Eine Impfung wird generell nicht empfohlen für Kurzreisende, deren Aufenthalt strikt auf städtische Gebiete beschränkt ist. Eine Impfung wird jedoch in der Regel für Kurzreisende in Betracht gezogen, die aufgrund ihrer Reiseroute, Aktivitäten oder der Reisezeit ein erhöhtes Expositionsrisiko haben.


F: Welche spezifischen Reisearten sind im Allgemeinen mit der Notwendigkeit einer Ixiaro-Impfung verbunden?

Offizielle Leitlinien besagen, dass Faktoren, die das Infektionsrisiko und die Notwendigkeit einer Impfung erhöhen, längere Reisezeiten, Reisen während der JEV-Übertragungssaison und die Teilnahme an umfangreichen Outdoor-Aktivitäten wie Camping oder Wandern umfassen. Auch der Aufenthalt in einfachen Unterkünften ohne Klimaanlage, Insektenschutzgitter oder Moskitonetze erhöht das Risiko.


F: Sind grippeähnliche Symptome nach Erhalt von Ixiaro möglich?

Ja, die offizielle Fachinformation weist darauf hin, dass eine grippeähnliche Erkrankung eine berichtete Nebenwirkung ist. Diese Reaktion wird bei Erwachsenen als sehr häufig und bei Kindern als häufiges Ereignis nach der Verabreichung aufgeführt.


F: Welche weniger häufigen Nebenwirkungen wurden berichtet?

Die behördliche Dokumentation listet nicht häufige Nebenwirkungen (betreffen zwischen 1 von 100 und 1 von 1.000 Personen) auf, die gemeldet wurden. Dazu gehören Ereignisse wie Migräne, Schwindel, Hautausschlag, Vertigo und Gelenkschmerzen.


F: Ist Ixiaro der einzige in allen Ländern verfügbare Japanische-Enzephalitis-Impfstoff?

Nein. Regulatorische und medizinische Literatur zeigt, dass weltweit mehrere Arten von Japanische-Enzephalitis-Impfstoffen verwendet werden. Ixiaro ist der einzige JE-Impfstoff seines spezifischen Typs, der in den Vereinigten Staaten verfügbar ist, aber es ist nicht der einzige weltweit verfügbare JE-Impfstoff.


F: Was ist der Hauptunterschied zwischen Ixiaro und einem „Lebendimpfstoff“ gegen Japanische Enzephalitis?

Ixiaro wird offiziell als inaktivierter Impfstoff klassifiziert, was bedeutet, dass er einen nicht lebenden, gereinigten viralen Bestandteil enthält. Dies unterscheidet ihn von anderen Impfstoffen, die eine lebend abgeschwächte Form des Virus verwenden können.


F: Kann Ixiaro austauschbar mit anderen Japanische-Enzephalitis-Impfstoffen verwendet werden?

Die Produktinformation besagt, dass Personen, die die primäre Zwei-Dosen-Impfserie mit Ixiaro beginnen, diese auch mit Ixiaro abschließen sollten. Die Austauschbarkeit mit anderen Japanische-Enzephalitis-Impfstoffen ist in der behördlichen Kennzeichnung keine Standardempfehlung.


F: Enthält Ixiaro Inhaltsstoffe wie Kalium oder Natrium?

Ja, die Impfstoffformulierung enthält Natriumchlorid, Kaliumdihydrogenphosphat und Dinatriumhydrogenphosphat als inaktive Bestandteile. Die offizielle Kennzeichnung weist jedoch darauf hin, dass die Mengen an Kalium und Natrium sehr gering sind, wodurch der Impfstoff als praktisch frei von diesen Elementen eingestuft wird.


F: Was ist der Zweck der Auffrischungsdosis für Ixiaro?

Der Zweck der Auffrischungsdosis besteht darin, ein hohes Maß an Seroprotektion (schützende Antikörper) gegen das Japanische-Enzephalitis-Virus aufrechtzuerhalten. Die Auffrischungsdosis wird typischerweise Personen verabreicht, bei denen ein anhaltendes Risiko oder eine erneute Exposition besteht, da die anfängliche Immunantwort mit der Zeit auf natürliche Weise nachlassen kann.

Wie sollte Ixiaro gelagert und entsorgt werden?

Lagerung und Entsorgung von Ixiaro

Die Stabilität und Unversehrtheit des Ixiaro-Impfstoffs bleiben nur durch die strikte Einhaltung der behördlichen Lagerungsbedingungen gewährleistet.

Anforderung Offizielle Anweisung (Zulassungstext)
Lagertemperatur Im Kühlschrank zwischen 2, C und 8, C aufbewahren.
Gefrierbeschränkung Nicht einfrieren. Wurde der Impfstoff eingefroren, muss er entsorgt werden und darf nicht verwendet werden.
Schutzbedingungen In der Originalverpackung aufbewahren, um den Inhalt vor Licht zu schützen.
Haltbarkeit Das Arzneimittel darf nach dem auf dem Behälter und der Faltschachtel angegebenen Verfallsdatum (EXP) nicht mehr angewendet werden.
Sicherheit von Kindern Das Produkt außerhalb der Sicht- und Reichweite von Kindern aufbewahren.

Entsorgungsanforderungen

Die offizielle Kennzeichnung schreibt vor, dass unbenutztes Ixiaro und jegliches Abfallmaterial gemäß den lokalen Bestimmungen entsorgt werden müssen. Das Produkt darf nicht über das Abwasser oder den Hausmüll entsorgt werden.

Aufmerksamkeit! Wenden Sie sich immer an einen Arzt oder Apotheker, bevor Sie Pillen oder Medikamente verwenden.

In Ländern erhältlich:

Äquivalent von Ixiaro gefunden in:

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