Folic Acid

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Folic Acid

Ausgewählte Form

Medizinisch geprüft

Laura Arias

Letzte Aktualisierung 22.12.2025

Diese Seite bietet allgemeine, referenzhafte Informationen, die aus offiziellen medizinischen Quellen zusammengetragen wurden. Sie ersetzt keine professionelle medizinische Beratung, Diagnose oder Behandlung. Für Entscheidungen bezüglich Ihrer Gesundheit wenden Sie sich bitte an eine qualifizierte medizinische Fachkraft.

Überblick über Folic Acid

Folsäure: Klassifikation und Identität als Vitamin B9-Quelle

Folsäure ist die chemische Verbindung Pteroylglutaminsäure. Sie dient als die stabile, synthetisch hergestellte Form des essenziellen Nährstoffs Folat, der auch als Vitamin B9 bekannt ist. Innerhalb des pharmakologischen Systems wird Folsäure formal als wasserlösliches Vitamin und blutbildendes Mittel (Hämatopoetikum) klassifiziert, was ihre lebenswichtige Rolle bei der Bildung von Blutbestandteilen bestätigt. Folsäure wird verwendet, weil sie eine zuverlässige und hochstabile Quelle für dieses B-Vitamin darstellt, das für die grundlegende Zell- und Stoffwechselgesundheit notwendig ist – eine Funktion, die weithin anerkannt wird. Im Gegensatz zu den verschiedenen reduzierten Folaten, die natürlicherweise vorkommen, muss Folsäure im Körper einen zweistufigen Stoffwechselprozess durchlaufen, um in ihre aktive Form, das 5-Methyltetrahydrofolat (5-MTHF), umgewandelt zu werden.


Zusammensetzung, Herkunft und verfügbare Formen

Das Medikament Folsäure wird in der Regel als Monopräparat hergestellt, bei dem Pteroylglutaminsäure der einzige aktive Bestandteil ist. Es ist jedoch auch häufig Bestandteil von Kombinationspräparaten, wie etwa pränatalen Vitaminen und B-Komplex-Ergänzungsmitteln, die unter zahlreichen Handelsnamen verkauft werden. Die Herkunft des Wirkstoffs ist synthetisch – es handelt sich um eine im Labor hergestellte, pharmazeutische Zubereitung, die das natürliche Folat nachbildet. Das Medikament ist in verschiedenen Darreichungsformen erhältlich, darunter die standardmäßige Tablette für die orale Einnahme sowie eine Injektionslösung für die intramuskuläre oder intravenöse Verabreichung, welche typischerweise für spezielle klinische Bedürfnisse reserviert ist. Die Zusammensetzung beinhaltet den aktiven Inhaltsstoff, der in einer inerten Hilfsstoffmatrix (für feste Formen) oder einem wässrigen Lösungsmittel (für flüssige Formen) gelöst oder suspendiert ist.


Allgemeiner Zweck und Rolle für die zelluläre Kerngesundheit

Der allgemeine Zweck von Folsäure ist die Unterstützung fundamentaler biologischer Prozesse durch die Förderung der Bildung und Erhaltung gesunder Zellen. Ihre wichtigste physiologische Wirkung besteht darin, als essenzieller Kofaktor für den Ein-Kohlenstoff-Stoffwechsel zu dienen. Dies ist ein unverzichtbarer biochemischer Pfad, der für die Synthese und Reparatur von DNA und RNA erforderlich ist. Indem Folsäure ausreichend Material für die genetische Konstruktion und Zellreplikation sicherstellt, ist sie kritisch für alle Prozesse, die eine schnelle Zellteilung erfordern. Hierzu zählen in erster Linie die ordnungsgemäße Entwicklung und Reifung der roten Blutkörperchen (Erythropoese) sowie die frühe strukturelle Entwicklung des fötalen Nervensystems.

Welche Nebenwirkungen sind bei Folic Acid möglich?

Mögliche Nebenwirkungen und Sicherheitshinweise zu Folsäure

Folsäure-Ergänzungsmittel (Vitamin B9) sind in der Regel für die meisten Menschen bei Einnahme in angemessenen Dosen sicher. Nebenwirkungen sind selten, insbesondere bei den Dosierungen, die in Standard-Multivitaminpräparaten enthalten sind oder zur Behandlung eines Mangels oder zur Schwangerschaftsvorbeugung verschrieben werden.


Häufige und leichte Nebenwirkungen (Selten)

Bei einigen empfindlichen Personen können hohe Dosen von Folsäure milde und vorübergehende Nebenwirkungen verursachen, die typischerweise ohne Eingreifen verschwinden. Dazu gehören:

  • Übelkeit
  • Appetitlosigkeit
  • Blähungen oder Gase
  • Bitterer oder unangenehmer Geschmack im Mund
  • Schlafstörungen

Schwerwiegende Nebenwirkungen (Extrem selten)

Schwerwiegende Nebenwirkungen sind äußerst ungewöhnlich, erfordern jedoch bei ihrem Auftreten sofortige ärztliche Hilfe. Diese weisen oft auf eine allergische Reaktion hin:

  • Hautausschlag oder Juckreiz
  • Nesselausschlag (Urtikaria)
  • Atembeschwerden
  • Schwellung von Gesicht, Zunge oder Rachen

Sicherheitshinweis: Maskierung eines Vitamin B12-Mangels

Ein wichtiges Sicherheitsrisiko bei der Einnahme von hochdosierter Folsäure besteht in ihrer Fähigkeit, die Symptome eines Vitamin B12-Mangels (Cobalamin-Mangel) zu maskieren. Obwohl Folsäure die mit dem B12-Mangel verbundene Anämie beheben kann, verhindert sie nicht die fortschreitenden neurologischen Schäden, die aus einem unbehandelten B12-Mangel resultieren können. Daher sollten Personen mit unerklärlicher Anämie auf einen B12-Mangel getestet werden, bevor eine hochdosierte Folsäuretherapie begonnen wird. Die empfohlene Tagesdosis (RDA) von Folsäure gilt für alle Erwachsenen als sicher.

Überdosierung und Notfallmaßnahmen

Überdosierung und wann Sie Hilfe suchen müssen

Aufgrund ihrer Klassifizierung als wasserlösliches Vitamin weist Folsäure ein geringes akutes Toxizitätsprofil auf. Infolgedessen führt eine akute Überdosierung nur selten zu schwerwiegenden Folgen. Die offiziellen behördlichen Kennzeichnungen dokumentieren die Erscheinungsformen einer Überdosierung als im Allgemeinen mild und reversibel nach Absetzen des Mittels.


Dokumentierte Anzeichen und Maßnahmen

Die Einnahme sehr hoher Dosen kann zu dokumentierten klinischen Anzeichen führen. Dazu gehören Magen-Darm-Störungen (wie Übelkeit, Blähungen und Flatulenz), Schlafstörungen, Reizbarkeit und Hyperaktivität.

Wenn eine massive Überdosierung vermutet wird oder schwere Symptome auftreten, müssen Betroffene sofort ärztliche Hilfe suchen und den Rettungsdienst kontaktieren. Die behördlichen Informationen bestätigen, dass kein spezifisches Gegenmittel (Antidot) für eine Folsäure-Überdosierung bekannt ist. Die Behandlung beschränkt sich daher auf symptomatische und unterstützende Maßnahmen, wobei eine Überwachung im Krankenhaus möglicherweise erforderlich ist.


Wichtiger behördlicher Warnhinweis

Ein spezifischer Warnhinweis in den Verschreibungsinformationen betont, dass die längere Verabreichung hoher Dosen die Diagnose der perniziösen Anämie verschleiern kann. Folsäure kann die mit dieser Erkrankung verbundene Blutanomalie korrigieren, während der zugrunde liegende Vitamin B12-Mangel fortschreiten kann, was potenziell zu neurologischen Schäden führt. Dieses Risiko ist ein Hauptgrund für die vorgeschriebene ärztliche Überwachung.

Therapeutische Anwendungsgebiete von Folic Acid

Folsäure: Wichtigste Anwendungen und therapeutischer Nutzen

Folsäure wird primär verwendet, um ernährungsbedingte Mangelzustände zu korrigieren und essenzielle Unterstützung in zentralen Gesundheitsbereichen zu leisten. Die Hauptanwendung in der Therapie ist die Behandlung oder Prävention eines Folsäuremangels. Dies ist relevant bei Zuständen, die mit allgemeinen oder lokalisierten körperlichen Beschwerden verbunden sind.


Das Medikament kann dazu beitragen, Symptomkomplexe zu lindern, die zu einer spürbaren physiologischen Belastung führen. Durch die Behebung des zugrunde liegenden Mangels kann Folsäure Beschwerden wie anhaltende Schwäche, verminderte Ausdauer und Blässe der Haut reduzieren. Folsäure ist relevant, um einen erhöhten Entwicklungsbedarf während der Schwangerschaft zu decken, und kann dazu beitragen, das Risiko bestimmter Geburtsfehler zu senken, insbesondere solcher, die das Gehirn und die Wirbelsäule des Babys betreffen. Darüber hinaus kann die Korrektur des Mangels bei der Bewältigung von psychischen Symptomen wie Reizbarkeit, Stimmungsschwankungen und Konzentrationsschwierigkeiten unterstützend wirken.

Ein häufiger Anwendungsfall ist die Behandlung der megaloblastischen Anämie, die durch einen Mangel verursacht wird, sowie die Bereitstellung von ernährungsphysiologischer Unterstützung vor der Empfängnis und während der Schwangerschaft.

„Folsäure bietet eine unterstützende Linderung, wenn Symptome die Routinetätigkeiten beeinträchtigen, und trägt zu einem verbesserten Wohlbefinden in Zeiten verstärkter Beschwerden bei.“

Kurzinfo: Linderung der Müdigkeit bei Anämie (Folsäure hilft bei der Behandlung von Mangel-bedingten Symptomen, was Patienten in Zeiten erhöhter Beschwerden im Zusammenhang mit chronischer Müdigkeit unterstützt.)

Anwendungsberechtigung und Nutzungsbeschränkungen

Wer Folsäure anwenden darf und wer nicht

Die Berechtigung zur Anwendung von Folsäure wird streng durch behördliche Klassifikationen geregelt, die den sicheren Gebrauch für verschiedene Bevölkerungsgruppen definieren. Das Arzneimittel ist primär für alle Altersgruppen zur Vorbeugung oder Behandlung eines Mangels indiziert und ist explizit für die Anwendung durch schwangere Frauen, Frauen im gebärfähigen Alter sowie während der Stillzeit zugelassen.


Absolute Gegenanzeigen

Folsäure ist gemäß den offiziellen Kennzeichnungen für die Anwendung bei bestimmten Patienten formell untersagt:

  • Unbehandelter Vitamin B12-Mangel: Die Anwendung ist bei Patienten mit Zuständen wie der perniziösen Anämie streng kontraindiziert. Der Grund hierfür ist, dass Folsäure die Blutsymptome maskieren kann, während die irreversible neurologische Schädigung fortschreitet.
  • Überempfindlichkeit: Patienten mit einer bekannten Allergie gegen Folsäure oder einen der inaktiven Bestandteile des Produkts dürfen das Arzneimittel nicht anwenden.

Bedingte Anwendung und Einschränkungen

Bestimmte Zustände erfordern Vorsicht und ärztliche Überwachung. Dazu gehören die Behandlung der megaloblastischen Anämie (die eine gleichzeitige Behandlung mit Vitamin B12 erfordert) und die Anwendung bei Patienten, die bestimmte Antikonvulsiva einnehmen oder sich einer Hämodialyse unterziehen. Einige Tablettenformen sind außerdem für Personen mit seltenen erblichen Zuckerunverträglichkeiten eingeschränkt.

Was sollte ich über Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln wissen?

Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln und Produkten

Das offizielle Zulassungsprofil für Folsäure (Pteroylglutaminsäure) basiert auf dokumentierten Wechselwirkungen mit spezifischen Arzneimittelklassen, hauptsächlich Anti-Folaten und bestimmten Antikonvulsiva.


Dokumentierte Arzneimittelwechselwirkungen

Produktklasse Wechselwirkende Arzneimittel (Beispiele) Offizieller Effekt
Anti-Folate Methotrexat, Pyrimethamin Verminderte therapeutische Wirkung (Antagonismus)
Antikonvulsiva Phenytoin, Fosphenytoin Verringerte Plasmakonzentration des Antikonvulsivums
Zytotoxische Mittel Fluorouracil Potenzielle Verstärkung der Wirkung/Toxizität

Einschränkungen und Hinweise zu Wechselwirkungen

Die offiziellen behördlichen Dokumente stufen die oben genannten Wechselwirkungen als klinisch signifikant ein, da Folsäure direkt die Funktion von Anti-Folaten beeinträchtigen oder die Blutspiegel von gleichzeitig verabreichten Antikonvulsiva verändern kann. Die behördlichen Verschreibungsinformationen weisen darauf hin, dass eine Abnahme der Phenytoin-Plasmakonzentration ein dokumentiertes Risiko bei gleichzeitiger Anwendung darstellt.

Beschränkungsstatus: Die behördlichen Dokumente stufen keine Kombination allein aufgrund eines Wechselwirkungsrisikos als absolute Kontraindikation ein. Es werden keine zwingenden Anforderungen an eine zeitliche Trennung der Einnahme (z. B. „Einnahme mit Stunden Abstand“) in den offiziellen Produktinformationen angegeben. Darüber hinaus listen die formalen Abschnitte zu Wechselwirkungen in wichtigen behördlichen Dokumenten keine expliziten Wechselwirkungen mit Nahrungsmitteln, Alkohol oder pflanzlichen Produkten auf.

Wirkmechanismus

Die Funktion von Folsäure ist rein mechanistisch; sie stellt die notwendigen molekularen Komponenten für grundlegende zelluläre Prozesse bereit. Sie wird im Körper in aktive Kofaktoren umgewandelt, die essenzielle Stoffwechselwege antreiben.


Grundlage für die Synthese genetischen Materials

In diesem Bereich fungiert Folsäure als Vorstufe für aktive Kofaktoren. Diese sind unverzichtbare Ein-Kohlenstoff-Donatoren für Enzyme, wie zum Beispiel die Thymidylat-Synthase, die für den Aufbau der DNA- und RNA-Bausteine (Purine und Thymin) verantwortlich sind. Diese Wirkung der Kofaktoren ist notwendig für die hohe Rate der Zellteilung, die in sich schnell vermehrenden Geweben erforderlich ist.


Regulierung des Methionin-Zyklus

Der Mechanismus erfordert, dass die aktive Form des Folats (5-MTHF) zusammen mit dem Enzym Methionin-Synthase wirkt, um Homocystein zu Methionin zu recyceln. Dieser regulierende Schritt ist notwendig, um die zelluläre Methylierungskapazität aufrechtzuerhalten und die Plasmakonzentration von Homocystein zu senken. Dieser Stoffwechselweg ist funktionell wechselseitig abhängig von Vitamin B12, da ein Mangel an B12 die Verwertung von 5-MTHF verhindert und somit die Wirksamkeit des Mechanismus aufhebt.


Mechanismus im blutbildenden System (Hämatopoese)

Die Auswirkungen der Mechanismen der Genmaterialsynthese und des Ein-Kohlenstoff-Transfers sind am deutlichsten im blutbildenden System (Hämatopoese) zu beobachten. Indem der Mechanismus die notwendigen genetischen Komponenten für eine kontrollierte, schnelle Zellteilung bereitstellt, schafft er die Grundlage für die Reifung von Blutzellvorläufern im Knochenmark und deren anschließendes Auftreten im Blutkreislauf.

Dosierungs- und Anwendungshinweise

Anwendung von Folsäure

Die Anwendung von Folsäure (Pteroylglutaminsäure) ist durch behördliche Dokumente präzise festgelegt. Diese definieren die Verabreichungswege, die Standarddosierungen und den Zeitplan für verschiedene Anwendungsbereiche.


Verabreichung und Darreichungsform

Die primäre Verabreichung von Folsäure erfolgt oral mittels Tabletten. Die Tabletten werden typischerweise unzerkaut eingenommen und können unabhängig von Mahlzeiten eingenommen werden. Die Injektionslösung ermöglicht eine Verabreichung intravenös (i.v.), intramuskulär (i.m.) oder subkutan (s.c.). Diese Injektionswege sind im Allgemeinen Patienten mit Zuständen wie schwerer Malabsorption vorbehalten, bei denen die orale Aufnahme beeinträchtigt ist.


Standarddosierung und Einnahmehäufigkeit

Die gängigste Einnahmehäufigkeit sowohl für die Therapie als auch für die Erhaltung ist einmal täglich. Die offiziellen Dosierungsschemata variieren je nach dem spezifischen Anwendungsmuster:

Anwendungsmuster Standard Tagesdosis für Erwachsene Besondere Anweisung
Behandlung eines Mangels 0,4 mg bis 1 mg Höhere Dosen (bis zu 5 mg) können bei Malabsorption oder Therapieresistenz angewendet werden.
Prophylaxe bei hohem Risiko (z. B. vorheriges NTD) 4 mg bis 5 mg Muss vor der Empfängnis begonnen und während des gesamten ersten Trimesters fortgesetzt werden.

Für die meisten therapeutischen Zwecke wird in der Regel eine Behandlungsdauer von vier Monaten oder bis zur vollständigen Normalisierung der Blutparameter eingehalten. Falls eine Dosis vergessen wird, weisen die behördlichen Richtlinien an, die vergessene Dosis auszulassen und den regulären Zeitplan wieder aufzunehmen. Es ist anzuweisen, die Dosis nicht zu verdoppeln.

Aktuelle klinische Erkenntnisse

Folsäure: Aktuelle klinische Evidenz

Die klinische Forschung belegt die Rolle der Folsäure (einer synthetischen Form von Vitamin B9) bei der Verringerung des Risikos von Neuralrohrdefekten (NTDs) konstant. Studien, einschließlich großer randomisierter kontrollierter Studien und Beobachtungsdaten aus Programmen zur Lebensmittelanreicherung, haben gezeigt, dass die Folsäure-Supplementierung in der Zeit um die Empfängnis (perikonzeptionell) mit einer signifikant geringeren Inzidenz schwerwiegender NTDs wie Spina bifida und Anenzephalie verbunden ist.


Neue Forschungsbereiche

Jenseits ihrer etablierten Anwendung zur NTD-Prävention wurden in jüngsten Metaanalysen und Studien weitere potenzielle Gesundheitszusammenhänge untersucht:

Gesundheitsbereich Forschungsergebnisse Evidenzstatus
Kardiovaskuläre Gesundheit Die Folsäure-Supplementierung senkt nachweislich den Homocystein-Spiegel im Blut, ein Faktor, der mit kardiovaskulärem Risiko assoziiert ist. Einige Analysen deuten auf eine Reduzierung des Schlaganfallrisikos hin, insbesondere in Bevölkerungsgruppen ohne obligatorische Getreideanreicherung. Variabel
Kognitive Funktion Es wird derzeit untersucht, ob die Folsäure-Supplementierung, insbesondere bei älteren Erwachsenen mit niedrigem Folatstatus, den kognitiven Abbau beeinflussen kann. Begrenzt/Nicht schlüssig
Krebs Große Analysen von Studien zeigten im Allgemeinen keine Zu- oder Abnahme des Gesamtrisikos für Krebserkrankungen (einschließlich Kolorektal-, Prostata- und Brustkrebs) bei Teilnehmern, die Folsäurepräparate in Standarddosen einnahmen. Kein klarer Zusammenhang

Sicherheit und Langzeitanwendung

Die Behörden bestätigen, dass Folsäure sicher und wirksam ist, wenn sie in den empfohlenen Tagesmengen eingenommen wird. Langzeitstudien bewerten weiterhin die Auswirkungen einer hochdosierten Supplementierung, insbesondere im Hinblick auf das potenzielle Maskieren von Symptomen eines zugrunde liegenden Vitamin B12-Mangels, obwohl die aktuellen Diagnosemethoden im Allgemeinen ausreichen, um den B12-Status festzustellen.

Häufig gestellte Fragen (FAQ)

Häufig gestellte Fragen zu Folsäure (FAQ)


F: Was ist Folsäure?

Folsäure ist ein synthetisches (künstlich hergestelltes) B-Vitamin, genauer gesagt Vitamin B9, das typischerweise in Nahrungsergänzungsmitteln und angereicherten Lebensmitteln verwendet wird. Die natürliche Form dieses Vitamins, die in Lebensmitteln wie dunkelgrünem Blattgemüse und Hülsenfrüchten vorkommt, wird als Folat bezeichnet.

Folsäure ist unerlässlich für zahlreiche Körperfunktionen, darunter die Bildung roter Blutkörperchen sowie die Synthese und Reparatur von DNA und RNA.


F: Warum ist Folsäure in der Schwangerschaft wichtig?

Folsäure ist entscheidend vor und während der frühen Schwangerschaft, um schwerwiegende Geburtsfehler des Gehirns und der Wirbelsäule des Babys zu verhindern. Diese Fehlbildungen sind als Neuralrohrdefekte (NTDs) bekannt, Beispiele sind Spina bifida (offener Rücken) und Anenzephalie.

Da sich das Neuralrohr sehr früh entwickelt (oft bevor eine Person weiß, dass sie schwanger ist), empfehlen Gesundheitsbehörden allen Personen, die schwanger werden könnten, täglich ein Folsäurepräparat einzunehmen.


F: Was ist die empfohlene tägliche Zufuhr von Folsäure?

Die empfohlene tägliche Zufuhr von Folsäure variiert je nach Alter, Geschlecht und Lebensphase. Die allgemeinen Empfehlungen für Erwachsene sind:

  • Erwachsene (ab 19 Jahren): 400 Mikrogramm (mug) Nahrungsfolatäquivalente (DFEs) täglich.
  • Schwangere Personen: 600 mug DFEs täglich.
  • Stillende Personen: 500 mug DFEs täglich.

Personen, bei denen eine frühere Schwangerschaft von einem Neuralrohrdefekt betroffen war, benötigen möglicherweise eine signifikant höhere Dosis, die mit einem Arzt besprochen werden sollte.


F: Kann man den Folsäurebedarf allein über die Ernährung decken?

Obwohl Folat natürlicherweise in vielen Lebensmitteln wie Spinat, Brokkoli, Spargel, Orangen und angereicherten Getreideprodukten enthalten ist, kann es herausfordernd sein, die empfohlene Tageszufuhr allein über die Nahrung zu erreichen, insbesondere die erhöhte Menge, die während der Schwangerschaft benötigt wird.

Aufgrund der entscheidenden Rolle der Folsäure bei der Prävention von Neuralrohrdefekten und da Folat aus der Nahrung oft weniger konsistent absorbiert wird als Folsäure aus Nahrungsergänzungsmitteln, empfehlen Ärzte im Allgemeinen allen Personen, die schwanger werden könnten, ein Folsäurepräparat einzunehmen.


F: Was sind die Anzeichen eines Folsäuremangels?

Ein Mangel an Folsäure kann zu einem Zustand führen, der als megaloblastische Anämie bezeichnet wird, bei dem die roten Blutkörperchen abnorm groß und in geringerer Anzahl vorhanden sind. Symptome können sein:

  • Müdigkeit oder Abgeschlagenheit
  • Schwäche
  • Kurzatmigkeit
  • Blasse Haut
  • Reizbarkeit

Da diese Symptome durch viele verschiedene Zustände verursacht werden können, ist zur Bestätigung eines Folsäuremangels ein Bluttest erforderlich.

Wie sollte Folic Acid gelagert und entsorgt werden?

Anforderungen an Lagerung und Entsorgung

Die Lagerung von Folsäure wird durch behördliche Vorschriften streng geregelt, um die Stabilität dieses wasserlöslichen Vitamins zu gewährleisten. Die offizielle Kennzeichnung verlangt, dass das Produkt bei kontrollierter Raumtemperatur gelagert wird, typischerweise bei 20 °C bis 25 °C (68 °F bis 77 °F), mit regionalen Abweichungen bis zu 30 °C.


Lagerungsbedingungen

Lagerungsbedingung Vorgabe gemäß offizieller Kennzeichnung
Temperatur Kontrollierte Raumtemperatur; Von übermäßiger Hitze und Frost fernhalten
Schutz Vor Licht und Feuchtigkeit schützen; an einem trockenen Ort lagern
Behälter Im Originalbehälter aufbewahren, fest verschlossen, mit einem kindersicheren Verschluss

Die wichtigste Sicherheitsanweisung ist, Folsäure außerhalb der Sicht- und Reichweite von Kindern aufzubewahren.


Entsorgung

Zur Entsorgung von unbenutzter oder abgelaufener Folsäure ist die bevorzugte und sicherste Methode die Nutzung eines formalen Rücknahmeprogramms für Arzneimittel. Die behördliche Empfehlung rät davon ab, das Medikament als primäre Option im Hausmüll zu entsorgen oder in der Toilette herunterzuspülen.

Aufmerksamkeit! Wenden Sie sich immer an einen Arzt oder Apotheker, bevor Sie Pillen oder Medikamente verwenden.

In Ländern erhältlich:

Äquivalent von Folic Acid gefunden in:

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