Febrofen

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Medizinisch geprüft

Marina Burgos

Letzte Aktualisierung 10.1.2026

Diese Seite bietet allgemeine, referenzhafte Informationen, die aus offiziellen medizinischen Quellen zusammengetragen wurden. Sie ersetzt keine professionelle medizinische Beratung, Diagnose oder Behandlung. Für Entscheidungen bezüglich Ihrer Gesundheit wenden Sie sich bitte an eine qualifizierte medizinische Fachkraft.

Überblick über Febrofen

Was ist Febrofen?

Febrofen ist ein synthetisches Arzneimittel, das als einzigen aktiven Bestandteil Ketoprofen enthält. Es wird offiziell als Nichtsteroidales Antirheumatikum (NSAR) eingestuft.

Der grundlegende Zweck von Febrofen liegt in der Linderung der gleichzeitigen Symptome von Schmerzen, Entzündungen und Fieber. Es funktioniert als potenter, nicht-narkotischer Wirkstoff in der Schmerztherapie, indem es die zugrunde liegenden biologischen Prozesse angreift.


Um welche Art von Arzneimittel handelt es sich bei Febrofen (Ketoprofen)?

Febrofen basiert auf dem Wirkstoff Ketoprofen, einer Verbindung, die von der Propionsäure abgeleitet ist und zur spezifischen Unterklasse der Arylpropionsäure-Derivate innerhalb der NSAR gehört. Diese Einordnung etabliert die Substanz als synthetisch und nicht-steroidal und grenzt sie chemisch von alternativen Schmerzmitteln wie Paracetamol ab.

Pharmakologische Studien belegen konsistent die Wirksamkeit von Ketoprofen bei der Behandlung von moderaten Schmerzzuständen. Im Gegensatz zu manchen anderen NSAR ist Ketoprofen klinisch dafür bekannt, bei oraler Einnahme einen relativ schnellen Wirkungseintritt zu zeigen.


Zusammensetzung und verfügbare Darreichungsformen

Die Zusammensetzung von Febrofen konzentriert sich auf den einzelnen Wirkstoff Ketoprofen, der in verschiedenen etablierten pharmazeutischen Zubereitungen erhältlich ist.

Diese Präparate umfassen Formen zur oralen Einnahme, wie Standard-Kapseln zur sofortigen Freisetzung und differenzierte Tabletten (einschließlich Präparate mit verzögerter Freisetzung und magensaftresistent beschichteter Arten). Darüber hinaus stehen Präparate für die kutane oder topische Anwendung zur Verfügung, die typischerweise als Gel** formuliert sind.

Diese Formenvielfalt gewährleistet, dass Ketoprofen entweder systemisch für eine breite Wirkung oder lokalisiert zur gezielten Linderung, beispielsweise bei einer Verstauchung, verabreicht werden kann. Die Wirksamkeit von Ketoprofen zur Reduktion muskuloskelettaler Schmerzen ist sowohl für die oralen als auch für die topischen Darreichungsformen durch Studien belegt.


Die allgemeinen Haupteffekte von Ketoprofen

Der allgemeine Zweck von Ketoprofen besteht darin, gleichzeitig seine drei Haupteffekte zu entfalten: seine analgetische Eigenschaft (Schmerzlinderung), seine antiinflammatorische Eigenschaft (Reduktion von Schwellungen und Rötungen) und seine antipyretische Eigenschaft (Fiebersenkung).

Diese drei Eigenschaften resultieren aus seinem zentralen Mechanismus als Cyclooxygenase-Hemmer. Er unterdrückt die körpereigene Produktion von Prostaglandinen, jenen chemischen Botenstoffen, die diese Symptome auslösen und aufrechterhalten.

Welche Nebenwirkungen sind bei Febrofen möglich?

Mögliche Nebenwirkungen und Sicherheitsinformationen

Febrofen (Ketoprofen) ist mit schwerwiegenden Warnhinweisen in Bezug auf kardiovaskuläre und gastrointestinale Risiken verbunden, wie sie in den offiziellen behördlichen Kennzeichnungen hervorgehoben werden.


Schwerwiegende unerwünschte Reaktionen und Sicherheitshinweise

Offizielle regulatorische Dokumente betonen das Potenzial für schwerwiegende unerwünschte Ereignisse. Diese Ereignisse können ohne Vorwarnung auftreten und umfassen:

  • Schwerwiegende kardiovaskuläre (CV) thrombotische Ereignisse: Dieses Risiko schließt potenziell tödliche Ereignisse wie Myokardinfarkt (Herzinfarkt) und Schlaganfall ein. Das Risiko kann bereits früh in der Behandlung beginnen und mit der Dauer der Anwendung sowie bei höheren Dosen zunehmen.
  • Schwerwiegende gastrointestinale (GI) Ereignisse: Dazu gehören Blutungen, Geschwürbildung und Perforation des Magens oder Darms, die tödlich verlaufen können.
  • Hepatotoxizität und Nierentoxizität: Schwerwiegende Schädigungen der Leber oder Nieren, einschließlich akutem Nierenversagen.
  • Schwere allergische/Überempfindlichkeitsreaktionen: Einschließlich Anaphylaxie und schwerer Hautreaktionen.

Häufigkeitsklassifizierte unerwünschte Reaktionen

Die folgenden Reaktionen werden von den Aufsichtsbehörden nach Körpersystem und Häufigkeit ihres Auftretens klassifiziert:

System-Organ-Klasse Häufige unerwünschte Reaktionen (z. B. >3%)
Erkrankungen des Gastrointestinaltrakts Dyspepsie (am häufigsten), Übelkeit, Bauchschmerzen, Durchfall, Blähungen, Verstopfung.
Erkrankungen des Nervensystems Kopfschmerzen, Schwindel, Schläfrigkeit.

Sicherheitsrelevante Einschränkungen und Gegenanzeigen

Febrofen ist aufgrund behördlicher Vorgaben unter bestimmten Umständen streng kontraindiziert (darf nicht angewendet werden):

  • Zur Behandlung von Schmerzen unmittelbar vor oder nach einer koronaren Arterien-Bypass-Operation (CABG).
  • Während des letzten Schwangerschaftstrimesters (beginnend ab der 30. Schwangerschaftswoche) aufgrund des Risikos einer Schädigung des Fötus.
  • Bei Patienten mit bekannter allergischer Reaktion (z. B. Asthma, Nesselsucht) auf Ketoprofen, Acetylsalicylsäure (ASS) oder andere NSAIDs.

Vorsicht und Überwachung sind bei spezifischen Patientengruppen erforderlich, darunter ältere Erwachsene (höheres GI-Risiko) und Patienten mit Vorerkrankungen wie Bluthochdruck, Herzinsuffizienz oder einer Vorgeschichte von Magengeschwüren.

Überdosierung und Notfallmaßnahmen

Überdosierung und wann Sie Hilfe suchen müssen

Sofortiges Handeln erforderlich

Bei Verdacht auf eine Überdosierung von Febrofen muss sofort notärztliche Hilfe in Anspruch genommen werden. Es ist zwingend erforderlich, den Notdienst oder eine Giftnotrufzentrale zu kontaktieren, auch wenn die Person scheinbar wohlauf ist oder noch keine Symptome aufgetreten sind.

Dokumentierte Anzeichen einer Überdosierung

Eine Überdosierung mit Produkten wie Febrofen (ein nichtsteroidales Antiphlogistikum) führt offiziell dokumentiert zu einer Reihe von Wirkungen, die oft von der eingenommenen Menge abhängen. Häufige Anzeichen sind Magen-Darm-Beschwerden wie Übelkeit, Erbrechen und Schmerzen im Oberbauch. Effekte des Zentralen Nervensystems (ZNS) können sich als Schläfrigkeit (Somnolenz), Verwirrtheit oder Schwindel äußern.

Schwerwiegende Folgen

Lebensbedrohliche oder schwerwiegende Folgen, insbesondere nach Einnahme großer Mengen oder bei Kindern, umfassen tiefgreifende Manifestationen wie metabolische Azidose, schweren Blutdruckabfall (Hypotension), Koma und Krampfanfälle. In seltenen Fällen wurden akutes Nierenversagen und Atemdepression als schwerwiegende Komplikationen gemeldet.

Behandlung und Intervention

Es gibt offiziell kein spezifisches Gegenmittel (Antidot) für eine Febrofen-Überdosierung. Die klinische Behandlung konzentriert sich auf unterstützende und symptomatische Pflege. Zu den Maßnahmen können Bemühungen zur Reduzierung der systemischen Aufnahme (wie Aktivkohle, falls angemessen) und die Behandlung von Komplikationen wie Krampfanfällen oder starkem Blutdruckabfall gehören, sobald diese auftreten. Eine stationäre Überwachung der Nierenfunktion, des Blutdrucks und des Säure-Basen-Status ist oft erforderlich, um einer möglichen Organtoxizität entgegenzuwirken.

Therapeutische Anwendungsgebiete von Febrofen

Linderung symptomatischer Beschwerden und akuter Episoden

Febrofen wird in Anwendungsbereichen eingesetzt, in denen eine kurzfristige symptomatische Unterstützung angemessen ist, um Symptomkomplexe zu behandeln, die stark oder störend sein können. Nach den [NIH MedlinePlus Drug Information on Ibuprofen] kann es zur Linderung von körperlichen Beschwerden beitragen. Es bietet symptomatische Hilfe bei Symptomverstärkung, was dazu dient, die Gesamtlast der Beschwerden während akuter Episoden zu reduzieren.


Unterstützung der Stabilität bei schwankenden Zuständen

Es findet häufig Anwendung bei Zuständen, die durch Phasen erhöhter Symptome oder episodische Manifestationen gekennzeichnet sind, wie zum Beispiel Schmerzen bei arthritischen Erkrankungen und Fieber (Symptome eines systemischen Ungleichgewichts). Es wird dort eingesetzt, wo zusätzliche symptomatische Unterstützung zur Bewältigung von Beschwerden erforderlich ist, die den täglichen Komfort beeinträchtigen. Dies trägt zur Verbesserung des täglichen Wohlbefindens während symptomatischer Phasen bei.

Die bereitgestellte Unterstützung hilft dem Patienten, ein Gefühl der Stabilität zu bewahren, wenn die Symptome stärker in Erscheinung treten, und assistiert bei der funktionellen Stabilität.

Quick Fact: Unterstützung bei Symptomen körperlicher Beschwerden


️ Zeitweilige Hilfe bei funktioneller Belastung

Febrofen ist relevant in Zusammenhängen, die durch erhöhtes Unbehagen oder Anspannung gekennzeichnet sind, und wird in Phasen angewendet, in denen der Patient eine spürbare physiologische Belastung erfährt. Es wird generell eingesetzt, wenn ein unterstützendes Symptommanagement angebracht ist, um Beschwerden zu behandeln, die sich zu Mustern zusammenfügen, welche eine kurzfristige unterstützende Behandlung erfordern. Dies unterstützt Patienten in schwierigen Episoden durch Linderung der Belastung und ist wichtig, wenn eine kurzfristige Symptomstabilisierung im Vordergrund steht.

Anwendungsberechtigung und Nutzungsbeschränkungen

Bevölkerungsgruppen, die Febrofen nicht anwenden dürfen (Gegenanzeigen)

Die Anwendung von Febrofen (Ketoprofen) wird durch offizielle regulatorische Dokumentationen streng festgelegt, welche spezifische Patientengruppen definieren, die das Arzneimittel einnehmen dürfen und welche nicht. Febrofen ist strikt kontraindiziert bei Patienten mit bekannter Überempfindlichkeit gegen Ketoprofen oder ein anderes nichtsteroidales Antiphlogistikum (NSAID), einschließlich jener, bei denen Acetylsalicylsäure oder andere NSAIDs Asthma, Nesselsucht oder allergische Reaktionen auslösen. Die Anwendung ist ebenfalls untersagt bei Patienten, die sich kürzlich einer koronaren Arterien-Bypass-Operation (CABG) unterzogen haben, oder bei solchen mit aktiven Magen- oder Zwölffingerdarmgeschwüren (peptischen Ulzera), gastrointestinalen Blutungen, schwerer unkontrollierter Herzinsuffizienz oder schwerem Nierenversagen. Darüber hinaus ist die Anwendung während des dritten Schwangerschaftstrimesters strengstens kontraindiziert.


Anwendungseinschränkungen und bedingte Anwendung

Die Sicherheit und Wirksamkeit des Arzneimittels sind für die pädiatrische Bevölkerung (unter 18 Jahren) nicht belegt. Ältere Erwachsene (65 Jahre und älter) sind zwar anwendbar, erfordern jedoch Vorsicht und eine engmaschige Überwachung aufgrund eines erhöhten Komplikationsrisikos. Die Anwendung wird Frauen, die stillen, oder jenen, die versuchen, schwanger zu werden, nicht empfohlen. Patienten mit eingeschränkter Nieren- oder Leberfunktion, einer Vorgeschichte von Bluthochdruck (Hypertonie) oder einer festgestellten Herz-Kreislauf-Erkrankung müssen die niedrigste wirksame Dosis für die kürzestmögliche Dauer anwenden, wie in der offiziellen Kennzeichnung festgelegt.

Was sollte ich über Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln wissen?

Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln und Produkten

Offizielle behördliche Dokumente legen das Wechselwirkungsprofil von Febrofen (Ketoprofen) anhand spezifischer pharmakokinetischer und pharmakodynamischer Einschränkungen fest. Die gleichzeitige Einnahme mit anderen nichtsteroidalen Antiphlogistika (NSAIDs) und hochdosierten Salicylaten ist aufgrund eines additiven Risikos für gastrointestinale Ulzerationen und Blutungen behördlich untersagt oder zu vermeiden.


Pharmakodynamische Wechselwirkungen und Clearance

Interagierende Klasse/Substanz Offiziell dokumentiertes Ergebnis
Antikoagulanzien (z. B. Warfarin, Heparin) Erhöhtes Risiko einer hämorrhagischen Wirkung/Blutung.
Lithium und Methotrexat (hohe Dosen) Erhöhte Blutspiegel dieser Substanzen aufgrund einer reduzierten renalen Clearance.
SSRI und orale Kortikosteroide Erhöhtes Risiko für gastrointestinale Geschwüre oder Blutungen.

Für hochdosiertes Methotrexat schreibt die behördliche Kennzeichnung eine zwingende Zeitvorgabe vor: Es darf nicht weniger als 12 Stunden vor Beginn oder nach Ende der Behandlung mit Ketoprofen verabreicht werden. Das Wechselwirkungsprofil weist darauf hin, dass Alkohol (Ethanol) das Risiko von Magenblutungen erhöht. Des Weiteren ist dokumentiert, dass eine fettreiche Mahlzeit die maximalen Plasmaspiegel von Retardformulierungen verzögert. Im perioperativen Kontext einer koronaren Arterien-Bypass-Operation (CABG) ist Ketoprofen zur Schmerzbehandlung formal kontraindiziert.

Wirkmechanismus

Wie Febrofen wirkt

Febrofen (Ketoprofen) wirkt als nichtsteroidales Antiphlogistikum (NSAID), indem es primär die durch Enzyme vermittelten Signalwege nutzt, um spezifische biochemische Kaskaden zu verändern. Seine Kernwirkung ist die nicht-selektive Hemmung der Enzyme Cyclooxygenase (COX-1 und COX-2). Diese Wechselwirkung unterbindet die Stoffwechselkaskade, die für die Erzeugung von Prostaglandinen verantwortlich ist – potente Lipidmediatoren, die aus Arachidonsäure entstehen. Diese molekulare Modifikation resultiert in der Unterdrückung der Produktion proinflammatorischer Eicosanoide und der nachfolgenden Veränderung der nozizeptiven Signalübertragung auf peripherer Ebene.

Über die COX-Hemmung hinaus moduliert der Wirkstoff andere Entzündungsprozesse, die potenziell den Lipoxygenase-Weg beeinflussen und Systeme betreffen, die durch Mediatoren wie Bradykinin reguliert werden. Darüber hinaus zeigt Ketoprofen Wirkungen im zentralen Nervensystem (ZNS), wahrscheinlich unter Beteiligung serotonerger Mechanismen. Diese Wirkung beeinflusst die nozizeptive Signalverarbeitung auf spinaler und supraspinaler Ebene und trägt zur systemischen physiologischen Modulation bei.

Dosierungs- und Anwendungshinweise

Anwendung von Febrofen: Offizielle Anwendungsrichtlinien

Die Anwendung von Febrofen (Ketoprofen) richtet sich nach den offiziell zugelassenen Darreichungsformen, den Verabreichungswegen und den spezifischen Dosierungsanweisungen, die von den zuständigen Behörden festgelegt wurden. Ein grundlegendes Prinzip bei allen Formen ist die Einnahme der niedrigsten wirksamen Dosis über den kürzestmöglichen Behandlungszeitraum.


Verabreichungswege und Darreichungsformen

Febrofen wird hauptsächlich über zwei Wege verabreicht: oral für eine systemische Wirkung (als Kapseln mit sofortiger Freisetzung (IR), als Retardtabletten (ER) oder als magensaftresistente Tabletten) und topisch/kutan als Gel zur lokalen Anwendung.


Standarddosierung und Häufigkeit für Erwachsene

Anwendungsbereich Standarddosierung und Häufigkeit für Erwachsene
Chronische Zustände (z. B. Arthritis) IR-Formen: 150 bis 200 mg täglich, üblicherweise auf 3 oder 4 Einzeldosen verteilt. Die maximale IR-Tagesdosis beträgt 300 mg. ER-Formen: 200 mg einmal täglich.
Akute Schmerzen/Dysmenorrhoe IR-Formen: 25 mg bis 50 mg alle 6 bis 8 Stunden nach Bedarf (PRN).
Topisches Gel 2- bis 4-mal täglich auf die betroffene Stelle auftragen; die Behandlungsdauer sollte in der Regel eine Woche nicht überschreiten.

Besondere Anforderungen und Dosisanpassungen

Orale Formen können mit Nahrung, Milch oder Antazida eingenommen werden, um mögliche Magen-Darm-Beschwerden zu mindern. Retardtabletten müssen im Ganzen geschluckt werden und dürfen nicht geteilt, zerkleinert oder zerkaut werden. Dosisanpassungen sind bei bestimmten Patientengruppen erforderlich: Bei älteren Erwachsenen und Patienten mit bekannter eingeschränkter Nieren- oder Leberfunktion sollte die Behandlung mit einer niedrigeren Dosis begonnen und die Gesamttageszufuhr begrenzt werden (zum Beispiel kann die Höchstdosis bei stark eingeschränkter Nierenfunktion möglicherweise auf 100 mg/Tag begrenzt sein). Die Sicherheit und Wirksamkeit der verschreibungspflichtigen oralen Formen ist bei pädiatrischen Patienten nicht belegt.

Aktuelle klinische Erkenntnisse

Febrofen: Aktuelle klinische Evidenz


Evidenz für chronisch-entzündliche Erkrankungen und Gelenkerkrankungen

Die Forschungsbasis, die Febrofen für chronisch-entzündliche Zustände wie Osteoarthritis (Arthrose) und Rheumatoide Arthritis untersucht, umfasst Randomisierte Kontrollierte Studien (RCTs) und Systematische Übersichtsarbeiten. Diese Studien untersuchten, wie sich Symptome bei erwachsenen Patienten über einen Zeitraum von mehreren Wochen bis zu einigen Monaten entwickeln, wobei patientenberichtete Ergebnisse in Bezug auf Gelenksteifigkeit, funktionelle Aktivität und körperliches Unbehagen überwacht wurden. Die Forschung deutet darauf hin, dass vergleichende Evidenz, die alle verfügbaren Ketoprofen-Formen (oral vs. topisch) über alle chronischen Gelenkerkrankungen hinweg direkt gegenüberstellt, in der gesamten Studienlage möglicherweise fehlt.


Evidenz für akute Schmerzen und traumatische Zustände

Febrofen wurde für kurzzeitige oder episodische Symptommuster im Zusammenhang mit akuten Zuständen, wie Schmerzen nach Zahn- oder orthopädischen Operationen oder traumatischen Verletzungen, untersucht. Die Forschung umfasste hauptsächlich Einzel-Dosis-RCTs bei erwachsenen Populationen. Diese Studien untersuchten episodische Veränderungen und überwachten die Zeit bis zum Einsetzen der ersten Veränderung der Schmerzintensität sowie den Bedarf an zusätzlicher Schmerzmedikation. Die Ergebnisse deuten darauf hin, dass in diesen Kurzzeitstudien Wirkungen in Bezug auf körperliches Unbehagen beobachtet wurden.


Evidenz für die Behandlung systemischer Symptome (Fieber)

Die Eigenschaften von Ketoprofen, die für Ergebnisse im Zusammenhang mit systemischen oder funktionellen Ungleichgewichten (Fieber) relevant sind, wurden in vergleichenden Studien gegen andere Wirkstoffe untersucht, die zur Behandlung erhöhter Körpertemperatur und assoziierter systemischer Symptome eingesetzt werden. Die Forschung untersuchte die Veränderung der Körpertemperatur über definierte Zeitintervalle. Im Vergleich zur umfangreichen Schmerzforschung ist das Volumen der Evidenz, das sich ausschließlich auf Fieber als primäres Ergebnis konzentriert, weniger substanziell.


Evidenzlücken und Forschungsunsicherheiten

Eine häufig genannte Einschränkung in der gesamten Forschung ist die begrenzte Information über Langzeitergebnisse, die sich über mehrere Jahre der kontinuierlichen Anwendung erstrecken, da die Nachbeobachtungszeiträume in vielen Schlüsselstudien auf mittlere Zeitspannen begrenzt waren. Der Großteil der hochwertigen Forschung wurde in der allgemeinen erwachsenen Bevölkerung evaluiert. Daten für bestimmte spezifische Gruppen – wie schwangere Personen, Kinder unter einem bestimmten Alter oder Patienten mit bestimmten komplexen Begleiterkrankungen – bleiben unzureichend oder entstehen noch.

Häufig gestellte Fragen (FAQ)

Häufig gestellte Fragen zu Febrofen (FAQ)

F: Was ist Febrofen und wie wirkt es?

Febrofen ist der Markenname für Ibuprofen, ein nichtsteroidales Antiphlogistikum (NSAID). Es wirkt, indem es die körpereigene Produktion bestimmter natürlicher Substanzen blockiert, die Entzündungen, Schmerzen und Fieber verursachen.


F: Wofür wird Febrofen verwendet?

Febrofen wird zur vorübergehenden Linderung von Schmerzen und zur Senkung von Fieber eingesetzt, die durch verschiedene Zustände verursacht werden, darunter:

  • Kopfschmerzen
  • Zahnschmerzen
  • Menstruationsbeschwerden (Dysmenorrhoe)
  • Muskelschmerzen
  • Leichte Arthritisschmerzen
  • Erkältung oder Grippe

F: Wie lange dauert es, bis Febrofen zu wirken beginnt?

Im Allgemeinen werden die Wirkungen von Febrofen innerhalb von 20 bis 30 Minuten nach der oralen Einnahme spürbar. Für eine vollständige Schmerzlinderung wird die volle Wirkung oft innerhalb von 1 bis 2 Stunden erreicht.


F: Kann Febrofen auf nüchternen Magen eingenommen werden?

Nein, es wird generell empfohlen, Febrofen mit Nahrung oder Milch einzunehmen. Dies kann helfen, Magenbeschwerden vorzubeugen und das Risiko von Verdauungsnebenwirkungen wie Magenreizungen zu reduzieren.


F: Kann Febrofen zusammen mit anderen Schmerzmitteln eingenommen werden?

Febrofen (Ibuprofen) sollte nicht gleichzeitig mit anderen NSAIDs, wie Naproxen, Celecoxib oder hochdosierter Acetylsalicylsäure (ASS), eingenommen werden, da dies das Risiko schwerwiegender Nebenwirkungen, insbesondere Magenblutungen, erhöht. Sie sollten es auch vermeiden, es mit Produkten zu kombinieren, die bereits Ibuprofen enthalten.

Jedoch kann es im Allgemeinen mit Paracetamol (einer anderen Art von Schmerzmittel) eingenommen werden, da diese unterschiedlich wirken und das Blutungsrisiko nicht in gleicher Weise erhöhen. Konsultieren Sie immer einen Arzt oder Apotheker, wenn Sie unsicher sind.


F: Was sind die häufigsten Nebenwirkungen von Febrofen?

Häufige Nebenwirkungen von Febrofen können sein:

  • Magenverstimmung oder Übelkeit
  • Sodbrennen
  • Schwindel
  • Kopfschmerzen
  • Leichte Magenschmerzen oder Unwohlsein

Diese Nebenwirkungen sind oft mild und können nachlassen, wenn sich Ihr Körper an das Medikament gewöhnt. Wenn sie anhalten oder sich verschlimmern, wenden Sie sich an Ihren Gesundheitsdienstleister.


F: Wer sollte Febrofen nicht einnehmen?

Febrofen ist nicht für jeden geeignet. Nehmen Sie Febrofen nicht ein, wenn Sie Folgendes haben:

  • Eine bekannte Allergie gegen Ibuprofen, Acetylsalicylsäure oder andere NSAIDs.
  • Eine Vorgeschichte von Asthma, Nesselsucht oder allergischen Reaktionen nach Einnahme von Acetylsalicylsäure oder anderen NSAIDs.
  • Eine Vorgeschichte von Magengeschwüren oder Blutungen im Magen oder Darm, die durch NSAIDs verursacht wurden.
  • Schwere Herzinsuffizienz.
  • Sie sich im letzten Trimester der Schwangerschaft befinden.

Es ist unerlässlich, Ihre Krankengeschichte mit einem Gesundheitsdienstleister zu besprechen, bevor Sie mit der Einnahme von Febrofen beginnen.

Wie sollte Febrofen gelagert und entsorgt werden?

Lagerung und Entsorgung von Febrofen (Ketoprofen)

Febrofen (Ketoprofen) muss gemäß den offiziellen behördlichen Vorgaben gelagert werden, um seine Stabilität zu gewährleisten.

Lagerungsanforderungen

Anforderung Bedingung
Temperatur Lagerung bei kontrollierter Raumtemperatur, 20 C bis 25 C.
Schutz Vor dem Einfrieren und übermäßiger Hitze schützen. Vor Licht und Feuchtigkeit schützen.
Behältnis Das Behältnis fest verschlossen halten und einen kindergesicherten Verschluss verwenden.

Handhabung und Entsorgung

Alle Arzneimittel müssen außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahrt werden. Bewahren Sie keine abgelaufenen oder unbenutzten Arzneimittel auf. Patienten sollten einen Arzt oder Apotheker bezüglich der korrekten Methode zur Entsorgung unbenutzter Mengen konsultieren, um sicherzustellen, dass die Entsorgung den lokalen Umweltvorschriften entspricht.

Aufmerksamkeit! Wenden Sie sich immer an einen Arzt oder Apotheker, bevor Sie Pillen oder Medikamente verwenden.

In Ländern erhältlich:

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