Komposition:
Wird bei der Behandlung verwendet:
Medizinisch geprüft von Militian Inessa Mesropovna, Apotheke Zuletzt aktualisiert am 26.06.2023
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Lösung A — farblose oder hellgelbe transparente Flüssigkeit.
Lösung B — farblose transparente Flüssigkeit.
Mischung von Lösungen A und B — hellgelbe transparente Flüssigkeit.
primäre und sekundäre Osteoarthritis;
Spondyloarthrose.
In/M. das Medikament ist nicht für die intravenöse Verabreichung bestimmt.
vor Gebrauch Lösung B (Lösungsmittel) mit Lösung A (arzneimittellösung) in einer Spritze mischen. Die vorbereitete Lösung (eine Mischung aus Lösungen A und B) wird in/m 3 ml 3 mal pro Woche für 4 verabreicht– 6 Wochen.
individuelle überempfindlichkeit gegen Glucosamin, lidocainhydrochlorid und andere Komponenten des Arzneimittels;
Phenylketonurie.
aufgrund des Vorhandenseins von Lidocain in der Zusammensetzung des Produkts ist es unter folgenden Bedingungen kontraindiziert:
Verletzung der herzleitung;
akute Herzinsuffizienz;
epileptiforme Anfälle in der Geschichte;
schwere Leber-und Nierenfunktionsstörungen;
Schwangerschaft und Stillzeit;
Kinder unter 12 Jahren.
mit Vorsicht verwenden Sie das Medikament bei Patienten mit chronischer Herzinsuffizienz, arterielle Hypotonie, Asthma bronchiale, Diabetes mellitus. Bei Intoleranz gegenüber Meeresfrüchten (Garnelen, Muscheln) steigt die Wahrscheinlichkeit allergischer Reaktionen auf das Medikament.
die Verträglichkeit des Medikaments ist gut. In einigen Fällen sind möglich: Blähungen, Durchfall, Verstopfung, allergische Reaktionen (Urtikaria, Juckreiz).
aufgrund des Inhalts von Lidocain sind: übelkeit, Erbrechen, Schläfrigkeit, Diplopie, Kopfschmerzen, Schwindel, Taubheit der Zunge und Mundschleimhaut, zittern, Euphorie, Desorientierung, Verletzung der herzleitung, anaphylaktische Reaktionen.
es wurden keine Fälle von überdosierung festgestellt.
Glucosamin-Sulfat hat entzündungshemmende und schmerzstillende Wirkung, macht sich ein endogenes Defizit Glucosamin stimuliert die Synthese von proteoglykanen und Hyaluronsäure der Gelenkflüssigkeit; fördert die Fixierung von Schwefel bei der Synthese von хондроитинсерной Säuren, hemmt die Entwicklung der degenerativen Prozesse in den Gelenken, stellt Ihre Funktion. Glucosamin hilft, die Prozesse der Zerstörung des Knorpels zu verhindern, stimuliert die Wiederherstellung des Knorpelgewebes. Verbessert die Beweglichkeit der Gelenke, reduziert den Bedarf an NSAIDs.
- Korrektoren für Knochen-und knorpelstoffwechsel
Kompatibel mit NSAIDs, paracetamol und Kortikosteroiden.
Cimetidin und propranolol reduzieren die Leber-clearance von Lidocain (verminderter Stoffwechsel durch Hemmung der mikrosomalen Oxidation und Verringerung der Leber Durchblutung) und erhöhen das Risiko von toxischen Wirkungen.
Bei der Ernennung von aymalin, Phenytoin, Verapamil, Chinidin, Amiodaron kann die negative inotrope Wirkung verstärken. Die gemeinsame Verabreichung mit Beta-adrenoblokatorami erhöht das Risiko der Entwicklung von Bradykardie.
Schwächt die kardiotonische Wirkung von herzglykosiden, stärkt die muskelwirkung von kurarepodobnyh Arzneimitteln.
Procainamid erhöht das Risiko von Erregung des zentralen Nervensystems, Halluzinationen.
Zusammen mit der Ernennung von Hypnotika und Beruhigungsmittel kann Ihre depressive Wirkung auf das zentrale Nervensystem erhöhen.
Wenn an / in der Einführung von hexobarbital oder natriumthiopental vor dem hintergrund der Wirkung von Lidocain kann Atemdepression.
Potenziert die Wirkung von MAO-Hemmern.
Zusammen mit der Verwendung von Polymyxin B kann die hemmende Wirkung auf die neuromuskuläre übertragung erhöhen, daher ist es notwendig, die Funktion der Atmung des Patienten zu überwachen. Es ist möglich, die Wirksamkeit von Antidiabetika, Doxorubicin, teniposid, Etoposid zu reduzieren.
außerhalb der Reichweite von Kindern Aufbewahren.
Haltbarkeit von elbona® 2 Jahre.nicht nach Ablauf des auf der Verpackung angegebenen Verfallsdatums verwenden.
| Intramuskuläre Lösung | |
| Lösung A | 2 ml |
| Glucosamin Sulfat | 400 mg |
| Natriumchlorid | 102,5 mg |
| Hilfsstoffe: trometamol — bis pH 2,0– 3,0, lidocainhydrochlorid — 10,0 mg, Wasser zur Injektion — bis zu 2,0 ml | |
| Lösung B | 1 ml |
| Diethanolamin | 24 mg |
| Wasser für Injektionszwecke | bis 1,0 ml |
in Ampullen von lichtschutzglas von 2 ml (Lösung A) komplett mit einem Lösungsmittel (in Ampullen von neutralem Glas mit einem Volumen von 1 ml — Lösung B); in der Verpackung der konturzelle 6 Stück; in einer Packung Karton 1 Packung.
- M13.9 Arthritis неуточненный
- M19.9 Arthrose неуточненный
- M47 Spondylose
However, we will provide data for each active ingredient
