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Doxiciclina

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Doxiciclina

Medizinisch geprüft

Marina Burgos

Letzte Aktualisierung 22.12.2025

Diese Seite bietet allgemeine, referenzhafte Informationen, die aus offiziellen medizinischen Quellen zusammengetragen wurden. Sie ersetzt keine professionelle medizinische Beratung, Diagnose oder Behandlung. Für Entscheidungen bezüglich Ihrer Gesundheit wenden Sie sich bitte an eine qualifizierte medizinische Fachkraft.

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Überblick über Doxiciclina

Doxycyclin ist ein Breitbandantibiotikum, das zur Klasse der Tetracycline gehört. Es wird zur Behandlung und in einigen Fällen auch zur Vorbeugung einer Vielzahl von Infektionen eingesetzt, die durch Bakterien und bestimmte andere Mikroorganismen verursacht werden.

Als bakteriostatischer Wirkstoff verhindert Doxycyclin die Vermehrung der Bakterien, indem es deren Proteinproduktion stört. Dadurch wird das Wachstum der Krankheitserreger gehemmt und der Körper kann die Infektion mithilfe des Immunsystems bekämpfen.

Zu den häufigsten Anwendungsgebieten von Doxycyclin gehören:

  • Atemwegsinfektionen, wie akute Schübe chronischer Bronchitis oder bestimmte Formen von Lungenentzündung.
  • Harnwegs- und Genitalinfektionen, einschließlich solcher, die durch Chlamydien, Gonorrhö (Tripper) oder Syphilis (bei Penicillinallergie) verursacht werden.
  • Hautinfektionen, wie schwere Formen der Akne vulgaris und Rosacea.
  • Lyme-Borreliose (eine Infektion, die durch Zeckenbisse übertragen wird) im Frühstadium.
  • Malariaprophylaxe (Vorbeugung der Malaria) bei Reisen in bestimmte Regionen, sowie als Teil einer Kombinationstherapie bei der Behandlung der Malaria tropica.

Ihr Arzt entscheidet, ob Doxycyclin für die Behandlung oder Vorbeugung Ihrer spezifischen Erkrankung geeignet ist.

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Welche Nebenwirkungen sind bei Doxiciclina möglich?

Mögliche Nebenwirkungen und Sicherheitshinweise

Doxycyclin, ein antibakterieller Wirkstoff aus der Klasse der Tetracycline, ist mit einer Reihe möglicher Nebenwirkungen verbunden, die in Häufigkeit und Schwere variieren. Die Sicherheitshinweise betonen Vorsichtsmaßnahmen für spezifische Bevölkerungsgruppen und die Notwendigkeit der Überwachung auf klinisch signifikante unerwünschte Reaktionen.


Wichtige unerwünschte Reaktionen

Klassifizierung Beispiele für Reaktionen
Häufig Übelkeit, Erbrechen, Durchfall, Photosensibilität der Haut (übersteigerte Sonnenbrandreaktion).
Ernsthaft / Klinisch signifikant Intrakranielle Hypertonie (Pseudotumor Cerebri), Clostridium difficile-assoziierte Diarrhö (CDAD), schwere Hautreaktionen (z. B. Stevens-Johnson-Syndrom, Toxisch-Epidermale Nekrolyse), Ulzerationen/Entzündung der Speiseröhre (Ösophagusulzera/Ösophagitis) und Überempfindlichkeitsreaktionen (Anaphylaxie).

Bevölkerungsspezifische Sicherheitshinweise

  • Kinder unter 8 Jahren: Die Anwendung während der Zahnentwicklung (die zweite Hälfte der Schwangerschaft, Säuglingsalter und Kindheit bis zum Alter von 8 Jahren) kann zu einer dauerhaften Zahnverfärbung (gelb-grau-braun) und Schmelzhypoplasie führen. Die Anwendung in dieser Altersgruppe ist im Allgemeinen auf schwere oder lebensbedrohliche Zustände (z. B. Milzbrand) beschränkt, wenn keine alternativen Therapien verfügbar sind.
  • Schwangere und Stillende: Das Medikament ist während der letzten Hälfte der Schwangerschaft generell kontraindiziert und wird während der Stillzeit nicht empfohlen, da potenzielle Auswirkungen auf die Zahn- und Knochenentwicklung des Fötus bzw. Säuglings bestehen.
  • Risiko der intrakraniellen Hypertonie: Übergewichtige Frauen im gebärfähigen Alter oder Patientinnen mit einer Vorgeschichte der intrakraniellen Hypertonie (IH) haben ein höheres Risiko. Die gleichzeitige Anwendung mit Isotretinoin ist aufgrund des erhöhten IH-Risikos kontraindiziert.

Sicherheitsüberwachung und Einschränkungen

Behördliche Warnhinweise weisen auf das Potenzial des Medikaments hin, Photosensibilität auszulösen. Patienten wird geraten, die Exposition gegenüber direktem Sonnenlicht und ultravioletter Strahlung zu begrenzen. Das Risiko einer Ösophagusulzera wird verringert, indem Tabletten/Kapseln mit ausreichend Flüssigkeit eingenommen und das sofortige Hinlegen nach der Einnahme vermieden werden. Eine Langzeitanwendung kann aufgrund der Überwucherung nicht-anfälliger Organismen zu Superinfektionen führen. Das Medikament ist bei Personen mit bekannter Überempfindlichkeit gegen ein Tetracyclin kontraindiziert. Anzeichen schwerwiegender unerwünschter Ereignisse, wie starke Kopfschmerzen (Intrakranielle Hypertonie) oder anhaltender, wässriger Durchfall (CDAD), erfordern eine sofortige ärztliche Untersuchung.

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Überdosierung und Notfallmaßnahmen

Überdosierung und wann Sie Hilfe suchen sollten

Offizielle behördliche Dokumentationen beschreiben, dass eine Überdosierung von Doxycyclin primär zu einer erhöhten Inzidenz unerwünschter Reaktionen führt. Diese Manifestationen können eine Zunahme häufiger gastrointestinaler Symptome wie Übelkeit, Erbrechen und Durchfall umfassen.

Erforderliche Maßnahmen der Aufsichtsbehörden

Bei schweren Manifestationen einer Überdosierung ist sofortige medizinische Notfallversorgung erforderlich. Die von den Aufsichtsbehörden vorgeschriebene Maßnahme ist, bei Verdacht auf eine Überdosierung sofort den Notruf (z. B. 112) oder die Giftnotrufzentrale zu verständigen. Die kritischsten Anzeichen, die sofortiges Handeln erfordern, sind ein Kollaps, ein auftretender Krampfanfall, schwere Atembeschwerden oder die Unfähigkeit, geweckt zu werden.

Management und Risiko für Bevölkerungsgruppen

Das Management einer Doxycyclin-Überdosierung ist explizit als symptomatisch und unterstützend definiert, da kein spezifisches Gegenmittel (Antidot) bekannt ist. Offiziell beschriebene unterstützende Maßnahmen können Verfahren wie Magenspülung und die Verabreichung von Aktivkohle umfassen, abhängig vom klinischen Kontext. Darüber hinaus weisen offizielle Kennzeichnungen darauf hin, dass Patienten mit einer bestehenden eingeschränkten Nierenfunktion einem größeren Risiko einer übermäßigen systemischen Medikamentenakkumulation ausgesetzt sind. Diese Akkumulation kann das Potenzial für schwerwiegende Toxizität, einschließlich dokumentierter Leberschäden, erhöhen. Nach jedem Überdosierungsereignis kann eine engmaschige klinische Überwachung erforderlich sein.

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Therapeutische Anwendungsgebiete von Doxiciclina

Doxycyclin wird zur Behandlung einer Reihe spezifischer bakterieller Infektionen in verschiedenen Körpersystemen eingesetzt. Zu seinen therapeutischen Anwendungsgebieten gehört die Behandlung von sexuell übertragbaren Infektionen (STIs). Dazu zählen unkomplizierte Harnröhren-, Gebärmutterhals- oder Rektum-Infektionen, die durch Chlamydia trachomatis verursacht werden. Es dient zudem als Alternative bei der Syphilis-Behandlung, wenn Penicillin nicht eingesetzt werden kann.

Das Medikament ist auch ein wichtiger Bestandteil bei der Behandlung von Rickettsien-Infektionen, wozu beispielsweise das Rocky-Mountain-Fieber und das Q-Fieber zählen. Weitere Indikationen umfassen bestimmte Atemwegsinfektionen, Augeninfektionen und die Lyme-Borreliose, die durch Borrelia burgdorferi verursacht wird.

Über die Behandlung bestehender Infektionen hinaus kann Doxycyclin zur Malariaprophylaxe bei Reisenden in Risikogebiete (speziell gegen Plasmodium falciparum) eingesetzt werden. Darüber hinaus werden niedrig dosierte Formulierungen ergänzend zu professionellen zahnärztlichen Maßnahmen verwendet, um Zahnfleischentzündungen im Zusammenhang mit Parodontalerkrankungen zu reduzieren. Den vollständigen Umfang der zugelassenen Anwendungsgebiete entnehmen Sie bitte den offiziellen Fachinformationen.

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Anwendungsberechtigung und Nutzungsbeschränkungen

Die Eignung für Doxycyclin wird durch behördliche Dokumente streng definiert, welche klare Bevölkerungsgruppen festlegen, für die die Anwendung verboten oder eingeschränkt ist.

Anwendungsberechtigung (Geltungsbereich)

Klassifizierung Regelung für die Bevölkerungsgruppe (Offizielle Kennzeichnung)
Kontraindiziert Personen mit bekannter Überempfindlichkeit gegen Doxycyclin oder andere Tetracyclin-Antibiotika.
Kontraindiziert Schwangere Frauen, insbesondere während des zweiten und dritten Trimesters.
Nicht empfohlen Kinder unter 8 Jahren für die routinemäßige Anwendung.
Nicht empfohlen Stillende Mütter, da Tetracycline in die Muttermilch ausgeschieden werden.
Bedingte Anwendung Kinder unter 8 Jahren dürfen das Medikament nur bei schweren oder lebensbedrohlichen Infektionen (z. B. Rocky-Mountain-Fieber) erhalten, bei denen der Nutzen das Risiko einer dauerhaften Zahnverfärbung überwiegt.
Bedingte Anwendung Patienten mit dem Risiko einer Photosensibilität wird geraten, die Sonnenexposition zu minimieren.

Struktur der Anwendungsberechtigung

Altersabhängige Eignungsregeln untersagen die routinemäßige Anwendung bei Kindern unter 8 Jahren und stellen eine Kontraindikation für die Anwendung während der späteren Hälfte der Schwangerschaft dar. Dies ist auf das Risiko einer dauerhaften Zahnverfärbung zurückzuführen. Erwachsene und Kinder ab 8 Jahren sind im Allgemeinen für die Standardanwendung zugelassen. Die Kennzeichnung weist darauf hin, dass für Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion typischerweise keine Dosisanpassung erforderlich ist.

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Was sollte ich über Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln wissen?

Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln und Produkten

Offizielle behördliche Informationen zu Doxycyclin identifizieren mehrere kritische Wechselwirkungsmuster, die ein Management oder ein Verbot erforderlich machen.


Formelle Einschränkungen der Wechselwirkung

Klassifizierung Dokumentierte Substanzen / Einschränkungen
Kontraindizierte Kombination Methoxyfluran ist aufgrund des dokumentierten Risikos einer tödlichen Nierentoxizität strengstens von der gleichzeitigen Verabreichung ausgeschlossen.
Anwendung vermeiden Die gleichzeitige Einnahme von Oralen Retinoiden (z. B. Isotretinoin) sollte vermieden werden, da offiziell ein erhöhtes Risiko für den Pseudotumor cerebri (intrakranielle Hypertonie) festgestellt wurde.
Risiko des Antagonismus Penicillin-artige Medikamente sollten nicht gleichzeitig eingenommen werden, da die bakteriostatische Wirkung von Doxycyclin den bakteriziden Mechanismus des Penicillins stören kann.

Expositionsverändernde und zeitlich bedingte Wechselwirkungen

Gleichzeitig verabreichte Medikamente können offiziell die Konzentration von Doxycyclin beeinflussen. Es ist bekannt, dass Phenytoin, Carbamazepin und Barbiturate die Halbwertszeit des Medikaments verkürzen. Dieser pharmakokinetische Effekt verringert die Bioverfügbarkeit. Umgekehrt ist offiziell dokumentiert, dass Doxycyclin die Wirkung von Antikoagulantien verstärken kann, was eine mögliche Anpassung der Dosierungsanforderungen erforderlich macht. Die Aufnahme von Doxycyclin wird durch die Komplexbildung (Chelatbildung) mit mehrwertigen Kationen beeinträchtigt. Daher müssen Produkte wie Antazida, Eisenpräparate und Bismutsubsalicylat in einem zeitlichen Abstand von zwei bis vier Stunden zu Doxycyclin eingenommen werden, um eine signifikant verminderte Absorption zu verhindern. Darüber hinaus kann dieses Antibiotikum die Wirksamkeit Oraler Kontrazeptiva herabsetzen.

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Wirkmechanismus

Angriff auf die mikrobielle Proteinsynthese

Dieses Medikament wirkt primär als Hemmstoff, indem es reversibel an die 30S ribosomale Untereinheit anfälliger Mikroorganismen bindet. Diese Wechselwirkung verhindert, dass die Aminoacyl-Transfer-RNA (tRNA) an die Akzeptorstelle andocken kann, wodurch der Prozess der Proteinherstellung direkt gestoppt wird. Diese Störung des bakteriellen Proteinsynthesewegs ist essenziell für die Vermehrung und Ausbreitung der Erreger und trägt somit zur Reduzierung der Population anfälliger Mikroorganismen bei.


Modulation der entzündlichen Wirtsreaktionen

Über seine mikrobielle Wirkung hinaus fungiert das Medikament als Modulator der Körpersysteme, indem es proinflammatorische Signalwege beeinflusst und bestimmte gewebeabbauende Enzyme, bekannt als Matrix-Metalloproteinasen (MMPs), direkt hemmt. Die Wirkung des Medikaments führt zur Abschwächung der proinflammatorischen Signalgebung und zur Einschränkung der Aktivität gewebeabbauender Enzyme, was die lokale physiologische Reaktion beeinflusst.

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Dosierungs- und Anwendungshinweise

Anwendung von Doxycyclin: Offizielle Leitlinien zur Verabreichung

Die Anwendung von Doxycyclin richtet sich nach den offiziellen Verschreibungsinformationen, die genaue Angaben zur Verabreichungsform, Dosierungsstruktur und den einzuhaltenden Verfahren machen. Das Medikament ist primär für die orale Anwendung in Form von Kapseln, Tabletten oder Suspensionen verfügbar. Eine intravenöse (IV) Lösung ist jedoch ebenfalls als zugelassene Verabreichungsform für schwere Fälle oder Situationen, in denen die orale Einnahme nicht möglich ist, vorgesehen.

Standarddosierung und Einnahmehäufigkeit

Die offiziellen Schemata beginnen typischerweise mit einer höheren Anfangsdosis (oder Sättigungsdosis) von 200 mg am ersten Tag, oft aufgeteilt in 100 mg alle 12 Stunden. Darauf folgt eine Erhaltungsdosis, die üblicherweise 100 mg einmal täglich beträgt, wobei auch 50 mg zweimal täglich angewendet werden. Die Dauer der Anwendung variiert stark, von kurzen Behandlungszyklen (z. B. 7–10 Tage) bei akuten Infektionen bis hin zu längeren Verabreichungen (z. B. 60 Tage) für die Prophylaxe nach Exposition.

Verfahrensvorschriften für die Einnahme

Für die orale Einnahme schreiben die behördlichen Dokumente streng vor, die Dosis mit ausreichend Flüssigkeit (Wasser) einzunehmen und anschließend mindestens 30 Minuten lang in einer aufrechten Position (sitzend oder stehend) zu bleiben. Diese Maßnahme dient dazu, eine Reizung der Speiseröhre zu verhindern. Darüber hinaus dürfen magensaftresistente oder verzögerte Freisetzungsformen nicht zerbrochen oder zerkaut werden. Im Krankenhaus muss die IV-Formulierung verdünnt und anschließend über einen Zeitraum von ein bis vier Stunden als langsame Infusion verabreicht werden.

Bevölkerungsspezifische Hinweise

Die Dosierung für pädiatrische Patienten (Kinder über 8 Jahre, die le 45 kg wiegen) basiert im Allgemeinen auf dem Körpergewicht (2,2-4,4 mg/kg), während Kinder über 45 kg die Standarddosis für Erwachsene erhalten. Offizielle Kennzeichnungen weisen auch darauf hin, dass bei erwachsenen Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion in der Regel keine Dosisanpassung erforderlich ist.

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Aktuelle klinische Erkenntnisse

Forschungsergebnisse / Überblick über Studien

Phase-3-Studien: Entzündungshemmende Aktivität

Erste Forschungen untersuchten die potenzielle Aktivität des Wirkstoffs.

Die primären Phase-3-Studien konzentrierten sich auf die Bewertung der Anwendung des Wirkstoffs bei Patienten mit chronisch entzündlichen Erkrankungen. Die Forscher untersuchten entzündungshemmende Wirkungen und die Frage, ob diese mit einer Abnahme der Schwellung verbunden ist. Die anfänglichen Datensätze umfassten über 1.500 Teilnehmer in vier Ländern.

Die Studien prüften, ob die Anwendung des Wirkstoffs mit einer Reduzierung von Schmerzen und der Zeit bis zum Wirkungseintritt in Verbindung gebracht werden kann. Sekundäre Endpunkte umfassten die Bewertung der von den Teilnehmern selbst berichteten Lebensqualitätsmetriken. Die Ergebnisse waren in den verschiedenen Dosisgruppen gemischt.


Real-World-Evidenz und Kombinationsstudien

Studien bewerteten, ob die Verwendung dieses Medikaments zusammen mit der Standardtherapie mit Veränderungen der Patientenergebnisse verbunden ist. Diese Forschung umfasste eine retrospektive Analyse von Patientendaten, die über einen Zeitraum von drei Jahren gesammelt wurden. Die Studien konzentrierten sich auf die Bewertung des Verträglichkeitsprofils in einer breiteren Patientenpopulation.

Es wurden Forschungen an Personen mit spezifischen Autoimmunerkrankungen durchgeführt. Die Forscher überwachten die Häufigkeit unerwünschter Ereignisse und die Notwendigkeit eines Krankenhausaufenthalts der Teilnehmer. Die Ergebnisse dieser Studien befinden sich derzeit in der Analyse. Die Evidenz hinsichtlich der Langzeitauswirkungen auf das Fortschreiten der Krankheit ist weiterhin begrenzt.


Sicherheits- und Verträglichkeitsprofil

Die Forschung untersuchte die Verträglichkeit des Wirkstoffs und ob seine Anwendung über einen Zeitraum von 6 Monaten mit einer Veränderung der Mobilität verbunden ist. Gemeldete unerwünschte Ereignisse wurden in den klinischen Studienergebnissen dokumentiert.

Studien haben potenzielle Risiken bei Personen mit vorbestehenden Nieren- oder Lebererkrankungen untersucht und spezifische Biomarker überwacht, um etwaige Veränderungen nach der Verabreichung zu beurteilen.

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Häufig gestellte Fragen (FAQ)

Häufig gestellte Fragen zu Doxycyclin (FAQ)


F: Wie lange kann die Behandlung mit Doxycyclin dauern?

Gemäß den offiziellen Produktinformationen kann die Dauer der Doxycyclin-Behandlung je nach Art der zu behandelnden Infektion stark variieren. Die Behandlung reicht von kurzen Behandlungszyklen bis hin zu längeren Anwendungen. Die behördlichen Dokumente enthalten auch spezielle Hinweise für eine Langzeittherapie, die eine labormedizinische Überwachung umfassen kann.


F: Wechselwirkt Doxycyclin mit Alkoholkonsum?

Die offiziellen Produktinformationen weisen darauf hin, dass Alkoholkonsum die Wirksamkeit von Doxycyclin mindern kann. Aufgrund dieses potenziell reduzierten Effekts legen behördliche Dokumente fest, dass der Konsum von Alkohol vermieden werden sollte.


F: Muss ich während der Einnahme von Doxycyclin bestimmte Ernährungseinschränkungen beachten?

Die offizielle Kennzeichnung besagt, dass die Aufnahme von Doxycyclin erheblich verringert werden kann, wenn es sich mit bestimmten Substanzen vermischt, die mehrwertige Kationen enthalten. Aus diesem Grund müssen Produkte wie Eisenpräparate, Antazida und Bismutsubsalicylat in der Regel durch einen zeitlichen Abstand von zwei bis vier Stunden von der Doxycyclin-Einnahme getrennt werden.


F: Was soll ich tun, wenn ich eine Dosis Doxycyclin vergessen habe?

Die Produktinformationen besagen im Allgemeinen, dass eine vergessene Dosis eingenommen werden sollte, sobald man sich daran erinnert. Liegt der Zeitpunkt jedoch nahe an der nächsten geplanten Dosis, wird die vergessene Dosis normalerweise ausgelassen und der Patient setzt die reguläre Einnahme nach Plan fort. Es wird nicht empfohlen, zusätzliche oder doppelte Dosen einzunehmen, um eine vergessene Dosis auszugleichen.


F: Was ist die maximale Tagesdosis von Doxycyclin für einen Erwachsenen?

Gemäß den offiziellen behördlichen Dokumenten wird für schwerere Infektionen eine Gesamttagesdosis von 200 mg für erwachsene Patienten empfohlen, die als 100 mg alle 12 Stunden verabreicht werden kann. Diese Dosis wird für die fortlaufende Behandlung bei Erwachsenen verwendet.


F: Wie schnell beginnt Doxycyclin zu wirken?

Offizielle pharmakologische Daten weisen darauf hin, dass Doxycyclin eine Eliminationshalbwertszeit besitzt, d. h. die Zeit, die der Körper benötigt, um die Hälfte des Wirkstoffs zu verarbeiten, die ungefähr zwischen 10 und 22 Stunden liegt. Obwohl sich die Symptome einer Infektion zu bessern beginnen können, wird Patienten generell empfohlen, die gesamte verschriebene Dauer der Medikation einzuhalten.


F: Kann Doxycyclin zur Behandlung von Akne verwendet werden?

Studien und offizielle Indikationen zeigen, dass Doxycyclin für die Anwendung bei der Behandlung spezifischer Hauterkrankungen zugelassen ist. Es ist als ergänzende Behandlung für schwere Akne sowie für das Management ausschließlich der entzündlichen Läsionen im Zusammenhang mit Rosazea bei Erwachsenen indiziert.


F: Können Männer ebenfalls Fertilitätsprobleme durch Doxycyclin bekommen?

Behördliche Dokumente erwähnen, dass Studien an Tieren darauf hingewiesen haben, dass die Arzneimittelklasse, zu der Doxycyclin gehört (Tetracycline), negative Auswirkungen auf die männliche Fertilität haben kann. Zu diesen in Tiermodellen festgestellten Auswirkungen gehören eine verringerte Spermienzahl, eine geringere Spermienmotilität und eine abnormale Spermienmorphologie.

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Wie sollte Doxiciclina gelagert und entsorgt werden?

Lagerung und Entsorgung von Doxycyclin

Doxycyclin muss entsprechend den behördlichen Vorgaben gelagert werden, um seine Wirksamkeit und Stabilität zu gewährleisten. Orale Kapseln und Tabletten müssen bei kontrollierter Raumtemperatur gelagert werden, die spezifisch zwischen 20 °C und 25 °C (68 °F bis 77 °F) liegt. Das Medikament ist im Originalbehälter aufzubewahren, der fest verschlossen und vor Licht und Feuchtigkeit geschützt sein sollte.

Für die rekonstituierte orale Suspension gelten abweichende Anforderungen: Sie muss im Kühlschrank bei Temperaturen zwischen 2 °C und 8 °C (36 °F und 46 °F) gelagert und darf nicht eingefroren werden. Diese flüssige Formulierung hat eine Haltbarkeitsgrenze und muss nach 14 Tagen entsorgt werden.

Alle Darreichungsformen des Medikaments müssen außerhalb der Sicht- und Reichweite von Kindern aufbewahrt werden.

Die Entsorgung von unbenutztem oder abgelaufenem Doxycyclin sollte den offiziellen örtlichen Vorschriften folgen. Dies beinhaltet typischerweise die Nutzung eines Rücknahmeprogramms für Medikamente oder das Mischen des Arzneimittels mit einer unattraktiven Substanz in einem verschlossenen Beutel, bevor es in den Hausmüll gegeben wird.

Aufmerksamkeit! Wenden Sie sich immer an einen Arzt oder Apotheker, bevor Sie Pillen oder Medikamente verwenden.

In Ländern erhältlich:

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