Dome

ein Komplex von dispattischen Störungen vor dem Hintergrund einer langsamen Magenentleerung, eines gastroösophagealen Refluxes und einer Ösophagitis (ein Gefühl des Überlaufs in der Epigastria, ein Gefühl des Aufblähens, Schmerzen im Oberbauch, Aufstoßen, Meteorismus, Sodbrennen mit oder ohne den Magen zu werfen Inhalt in die Mundhöhle);

Übelkeit und Erbrechen funktionellen, organischen, infektiösen Ursprungs, verursacht durch Strahlentherapie, medikamentöse Therapie oder Ernährungsstörungen sowie vor dem Hintergrund von Dopaminagonisten, wenn sie bei Parkinson-Krankheit (wie Levodopa und Bromocryptin) angewendet werden.

Ein Komplex von dyspeptischen Symptomen, der häufig mit langsamer Ventrikularisierung, gastrointestinalem Reflux und Ösophagitis verbunden ist;

- ein Gefühl des Überlaufs in der Epigastria, ein Gefühl der Blähungen, Schmerzen im Oberbauch;

- Aufstoßen, Blähungen;

- Sodbrennen mit oder ohne den Mageninhalt in den Mund zu werfen.

Übelkeit und Erbrechen funktionellen, organischen, infektiösen Ursprungs, verursacht durch Strahlentherapie, medikamentöse Therapie oder Diätstörungen. Ein spezifischer Hinweis ist die Übelkeit und das Erbrechen, die durch Dopaminagonisten bei Anwendung bei Parkinson (wie L-Dopa und Bromocryptin) verursacht werden.

etablierte Intoleranz des Arzneimittels;

Prolaktin-geheimer Tumor der Hypophyse (Prolaktinom);

Kindheit bis zu 5 Jahren.

Der Passagier sollte nicht eingesetzt werden, wenn eine Stimulation der motorischen Funktion des Magens gefährlich sein kann, einschließlich.h. für gastrointestinale Blutungen, mechanische Verstopfung oder Perforation.

Mit Vorsicht : Nieren- / Leberversagen; Stillzeit; Schwangerschaft.

Dome ist bei Patienten mit etablierter Unverträglichkeit des Arzneimittels kontraindiziert.

Die Kuppel sollte nicht verwendet werden, wenn eine Stimulation der motorischen Funktion des Magens gefährlich sein kann, d.h. für gastrointestinale Blutungen, mechanische Verstopfung oder Perforation. Dome ist auch bei Patienten mit prolaktin-geheimer Tumor-Hypophyse (Prolaktinom) kontraindiziert.

Selten beobachtet wurden Ausnahmefälle von vorübergehenden Darmkrämpfen festgestellt.

Extrapyramidenphänomene werden bei Kindern und mit erhöhter Durchlässigkeit des GEB beobachtet. Diese Phänomene sind vollständig reversibel und verschwinden nach Beendigung der Behandlung spontan.

Da sich die Hypophyse außerhalb des HEB befindet, kann der Passagier einen Anstieg des Prolaktinspiegels im Plasma induzieren. In seltenen Fällen kann diese Hyperprolaktinämie das Auftreten von Galaktorea, Gynäkomastie und Dysmenorea stimulieren.

Seltene allergische Reaktionen wie Hautausschlag und Urtikaria wurden festgestellt.

Nebenwirkungen werden selten beobachtet. Es wurden außergewöhnliche Fälle von vorübergehenden Darmspas festgestellt.

Extrapyramidenphänomene werden bei Kindern selten beobachtet und sind eine Ausnahme für Erwachsene. Diese Phänomene sind vollständig reversibel und verschwinden nach Beendigung der Behandlung spontan.

Da sich die Hypophyse außerhalb des HEB befindet, kann Dome einen Anstieg des Prolaktinspiegels im Plasma induzieren. In seltenen Fällen kann diese Hyperprolaktinämie das Auftreten von Galaktorea und Gynäkomastie stimulieren.

Seltene allergische Reaktionen wie Hautausschlag und Urtikaria wurden festgestellt.

Symptome : Schläfrigkeit, Orientierungslosigkeit und extrapyramide Reaktionen, insbesondere bei Kindern.

Behandlung: Im Falle einer Überdosierung wird Aktivkohle empfohlen und sorgfältig beobachtet. Anti-Cholinerge-Medikamente, Medikamente zur Behandlung von Parkinson oder Antihistaminika können bei extrapyramiden Reaktionen wirksam sein.

Symptome : Schläfrigkeit, Orientierungslosigkeit, extrapyramide Reaktionen (hauptsächlich bei Kindern).

Behandlung: Im Falle einer Überdosierung wird Aktivkohle empfohlen und sorgfältig beobachtet. Anti-Cholinerge-Medikamente, Medikamente zur Behandlung von Parkinson oder Antihistaminika können bei extrapyramiden Reaktionen wirksam sein.

Erhöht die Dauer peristaltischer Kontraktionen des Anthralbereichs von Magen und Zwölffingerdarm, beschleunigt die Magenentleerung im Falle einer Verlangsamung dieses Prozesses, erhöht den Ton des unteren Sphinkers der Speiseröhre und beseitigt die Entwicklung von Übelkeit und Erbrechen.

Domperidon dringt schlecht durch das GEB ein (daher geht seine Verwendung selten mit extrapyramidenartigen Nebenwirkungen einher, insbesondere bei Erwachsenen), stimuliert jedoch die Freisetzung des Prolaktins aus der Hypophyse. Seine antemetische Wirkung kann auf eine Kombination aus peripherer (gastrokinetischer) Wirkung und Antagonismus gegen Dopaminrezeptoren in der Triggerzone der Chemorezeptoren zurückzuführen sein. Domperidon hat keinen Einfluss auf die Magensekretion.

Domperidon dringt schlecht durch das GEB ein, so dass die Verwendung von Domperidon selten mit extrapyramidenartigen Nebenwirkungen einhergeht, insbesondere bei Erwachsenen, aber Dolperidon stimuliert die Freisetzung von Prolaktin aus der Hypophyse. Seine antemetische Wirkung kann auf eine Kombination aus peripherer (gastrokinetischer) Wirkung und Antagonismus gegen Dopaminrezeptoren in der Triggerzone der Chemorezeptoren zurückzuführen sein. Domperidon hat keine Auswirkungen auf die Magensekretion.

Saugen. Nach der Einnahme des Arzneimittels absorbierte Domperidon schnell. Es hat eine geringe Bioverfügbarkeit (ca. 15%). Eine Abnahme des Säuregehalts von Magensaft verringert die Absorption von Dopperidon. C_max im Plasma wird nach 1 h erreicht.

Verteilung. Domperidon ist in verschiedenen Geweben weit verbreitet, in Gehirngeweben ist seine Konzentration niedrig. Die Bindung von Plasmaproteinen beträgt 91–93%.

Stoffwechsel. Dem intensiven Stoffwechsel in der Darm- und Leberwand ausgesetzt.

Die Schlussfolgerung. Es wird über den Darm (66%) und die Nieren (33%) ausgeschieden, 10 bzw. 1% des Dosiswerts werden angezeigt. T_1/2 - 7–9 h, mit schwerem Nierenversagen, verlängert es sich.

Saugen

Nachdem es hineingenommen wurde, saugt es schnell vom LCD ein. Es hat eine geringe Bioverfügbarkeit (ca. 15%). Die verringerte Säure des Magengehalts reduziert die Absorption von Dopperidon. C_max im Plasma wird nach 1 h erreicht.

Verteilung

Domperidon ist in Geweben weit verbreitet, im Gehirngewebe ist seine Konzentration niedrig. Die Blutplasmaproteinbindung beträgt 91–93%.

Stoffwechsel

Dem intensiven Stoffwechsel in der Darm- und Leberwand ausgesetzt.

Die Schlussfolgerung

Es wird unverändert über den Darm (66%) und die Nieren (33%) ausgeschieden, 10 bzw. 1% der Dosis. T_1/2 - 7–9 h (mit schwerem Nierenversagen verlängert es sich).

Bei gleichzeitiger Anwendung können Anticholinergen die Wirkung von Passenger neutralisieren.

Bei gleichzeitiger Anwendung mit Passajix verringern Antazida und Anti-Geheim-Medikamente die Bioverfügbarkeit.

Basierend auf Forschung in vitro Es kann angenommen werden, dass bei der Verwendung von Arzneimitteln mit Passajix, die das isofarbene CYP3A4 (Antimykotika der Stickstoffgruppe, Makrolidantibiotika, HIV-Proteaseinhibitoren, Nicht-Phazodon-Antidepressivum) signifikant hemmen, eine Erhöhung der Domperidonkonzentration im Plasma möglich ist beobachtet werden.

Das Medikament beeinflusst die Konzentration von Paracetamol und Digoxin im Blut nicht. Es ist möglich, dass der Passagier die Absorption von Arzneimitteln beeinflusst, die gleichzeitig mit der verzögerten Freisetzung des Wirkstoffs oder mit einer intestinallöslichen Schale beschichtet werden.

Anti-Cholinerge-Medikamente neutralisieren die Wirkung, Antazida- und Antisekretärmedikamente senken die Bioverfügbarkeit, Isoporment-Inhibitoren mit Cytochrom P450 CYP3A4 (Antimykotika der Stickstoffgruppe, Makrolid-Antibiotika, HIV-Proteaseinhibitoren, Nephazodon) erhöhen den Plasmaspiegel. Die Auswirkung auf die Absorption gleichzeitig konsumierter Arzneimittel mit verzögerter Freisetzung des Wirkstoffs ist nicht ausgeschlossen. Domperidon beeinflusst den Gehalt an Paracetamol und Digoxin im Blut nicht.