Dompil

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Dompil

Medizinisch geprüft

Rosario Oropesa

Letzte Aktualisierung 22.12.2025

Diese Seite bietet allgemeine, referenzhafte Informationen, die aus offiziellen medizinischen Quellen zusammengetragen wurden. Sie ersetzt keine professionelle medizinische Beratung, Diagnose oder Behandlung. Für Entscheidungen bezüglich Ihrer Gesundheit wenden Sie sich bitte an eine qualifizierte medizinische Fachkraft.

Überblick über Dompil

Dompil ist ein Arzneimittel, das den Wirkstoff Domperidon enthält. Es gehört zu einer Gruppe von Medikamenten, die als Dopaminantagonisten bezeichnet werden.

Dieses Medikament wird in der Regel zur Behandlung von Übelkeit und Erbrechen eingesetzt. Es wirkt, indem es die Bewegungen des Magens und des Darms im oberen Verdauungstrakt normalisiert und so die Entleerung des Magens beschleunigt. Dies hilft, das unangenehme Gefühl der Übelkeit zu lindern und das Erbrechen zu verhindern.

Dompil wird von Ärzten verschrieben und ist nicht für jeden Patienten geeignet. Es ist wichtig, die Anweisungen des Arztes zur Dosierung und zur Dauer der Anwendung genau zu befolgen.

Welche Nebenwirkungen sind bei Dompil möglich?

Mögliche Nebenwirkungen und Sicherheitshinweise

Dieser Abschnitt beschreibt die offiziell dokumentierten unerwünschten Wirkungen und Sicherheitsmerkmale für Dompil (Domperidon).


Dokumentierte unerwünschte Reaktionen

Unerwünschte Wirkungen werden nach der Häufigkeit kategorisiert, mit der sie in klinischen Studien oder in der Überwachung nach der Zulassung beobachtet wurden:

Häufigkeitsklassifizierung Dokumentierte unerwünschte Reaktionen (Beispiele)
Häufig Mundtrockenheit.
Gelegentlich Kopfschmerzen, Durchfall, Angstzustände, Schläfrigkeit, Hautausschlag, schmerzhafte oder empfindliche Brüste, Brustvergrößerung (Gynäkomastie) und Galaktorrhö (Milchfluss).
Sehr selten/Unbekannt Schwere Überempfindlichkeitsreaktionen, Krampfanfälle, extrapyramidale Störungen (unkontrollierte Bewegungen) und bestimmte schwerwiegende kardiale Ereignisse.

Zu den schwerwiegenden unerwünschten Reaktionen, die in den Sicherheitsunterlagen dokumentiert sind, gehören schwere ventrikuläre Arrhythmien (wie QTc-Verlängerung und Torsades de Pointes) und der plötzliche Herztod. Das offizielle Sicherheitsprofil für Domperidon betont das Risiko dieser kardialen Ereignisse, insbesondere bei höheren Dosen oder bei Patienten mit vorbestehenden Herzerkrankungen oder Elektrolytstörungen.


Sicherheitseinschränkungen und besondere Patientengruppen

Die behördlichen Unterlagen legen Sicherheitsbeschränkungen und Gegenanzeigen fest:

  • Gegenanzeigen (Kontraindikationen): Das Arzneimittel ist strengstens kontraindiziert bei Personen mit vorbestehenden Herzerkrankungen, mäßiger oder schwerer Leberfunktionsstörung sowie bei Zuständen, in denen die Stimulierung der Magenbewegung schädlich wäre (z. B. Magen-Darm-Blutungen oder Darmverschluss).
  • Ältere Erwachsene: Personen über 60 Jahre weisen ein dokumentiertes höheres Risiko für schwere ventrikuläre Arrhythmien auf.
  • Kinder: Extrapyramidale Nebenwirkungen (Bewegungsstörungen) treten in dieser Altersgruppe nachweislich häufiger auf.
  • Dosisabhängiges Risiko: Das Risiko schwerwiegender kardialer Effekte ist bei höheren Tagesdosen dokumentiert.

Dieses Gerüst gewährleistet, dass dokumentierte Risiken, von häufigen Nebenwirkungen bis hin zu schwerwiegenden unerwünschten Ereignissen, gemäß offiziellen Standards klassifiziert und kommuniziert werden.

Überdosierung und Notfallmaßnahmen

Überdosierung und wann ärztliche Hilfe aufzusuchen ist

Eine Überdosierung von Domperidon kann das zentrale Nervensystem (ZNS) und das Herz-Kreislauf-System beeinträchtigen. Zu den dokumentierten Anzeichen gehören Schläfrigkeit, Verwirrtheit und Desorientierung. Weitere klinische Symptome sind unkontrollierte Bewegungen (extrapyramidale Symptome), wie ungewöhnliche Bewegungen der Augen und der Zunge oder eine abnormale Körperhaltung. Es wird darauf hingewiesen, dass diese unkontrollierten Bewegungen bei Kindern häufiger auftreten können.

Eine Überdosierung von Dompil birgt das Risiko lebensbedrohlicher Folgen, einschließlich Krampfanfällen oder schwerwiegender kardialer Ereignisse. Diese dokumentierten kardiovaskulären Risiken stehen im Zusammenhang mit der Möglichkeit einer QT-Intervallverlängerung, ventrikulären Arrhythmien (wie Torsade de Pointes) sowie Ereignissen wie Herzstillstand oder plötzlichem Herztod.

Erforderliche Notfallmaßnahmen

Die primäre erforderliche Maßnahme ist, bei jeglichem Verdacht auf eine Überdosierung sofort notärztliche Hilfe aufzusuchen. Dringende medizinische Hilfe muss eingeholt werden, wenn schwere Symptome wie ein Krampfanfall oder jegliche Anzeichen eines schnellen oder unregelmäßigen Herzschlags auftreten.

Im Falle einer dokumentierten Überdosierung besteht die Behandlung aus standardmäßiger symptomatischer und unterstützender Therapie. Da kein spezifisches Gegenmittel bekannt ist, umfasst das erforderliche Verfahren eine kontinuierliche EKG-Überwachung aufgrund des ernsten Potenzials für Herzrhythmusstörungen.

Therapeutische Anwendungsgebiete von Dompil

Dompil wird in Bereichen angewendet, in denen eine zusätzliche symptomatische Unterstützung erforderlich ist, insbesondere im Zusammenhang mit dem oberen Verdauungstrakt. Das Medikament wird häufig eingesetzt, um Patienten zu helfen, schwierige Krankheitsphasen besser zu bewältigen.

Dompil wird in Anwendungsgebieten eingesetzt, in denen die Beschwerden die üblichen Alltagsaktivitäten beeinträchtigen. Es kommt zum Einsatz, wenn Symptomgruppen plötzlich auftreten und umfasst die Behandlung von akuter Übelkeit sowie dem körperlichen Unwohlsein des Erbrechens. Der therapeutische Bereich wird als relevant erachtet für die Behandlung von Symptomen, die mit akuten Magen-Darm-Beschwerden, einem Völlegefühl und den Beschwerden einer verlangsamten Verdauung einhergehen.

Umgang mit funktionellem Völlegefühl und spezielle Unterstützung

Dieses Medikament wird angewendet, wenn Symptome eine spürbare funktionelle Belastung verursachen, einschließlich epigastrischem Völlegefühl, früher Sättigung (schnelles Sattwerden) und Blähungen im Oberbauch, was zur Aufrechterhaltung der funktionellen Stabilität während symptomatischer Perioden beiträgt. Das Arzneimittel wird üblicherweise in Szenarien eingesetzt, die eine gezielte Unterstützung erfordern, wie etwa zur Linderung schwieriger Symptome, wenn Übelkeit durch Behandlungen der Parkinson-Krankheit ausgelöst wird, und findet Anwendung in Kontexten, in denen unterstützende Hilfe bei der Laktation benötigt wird.

Kurzinfo: Relevant für die Behandlung akuter Magen-Darm-Beschwerden

Dompil wird häufig zur Behandlung von Symptomen eingesetzt, die aus episodischen oder schwankenden Erscheinungsformen resultieren, und trägt in diesen Phasen zu einem verbesserten Wohlbefinden bei.

Anwendungsberechtigung und Nutzungsbeschränkungen

Wer Dompil anwenden darf und wer nicht

Die Anwendbarkeit von Domperidon (Dompil) ist basierend auf Alter, Körpergewicht und bereits bestehenden Erkrankungen streng festgelegt.

Eignungs- und Ausschlusskriterien

Patientengruppe Anwendungsstatus
Erwachsene und Jugendliche Die Anwendung ist im Allgemeinen für Personen ab 12 Jahren und einem Körpergewicht von mindestens 35 kg gestattet.
Kinder Die Anwendung ist bei Kindern und Jugendlichen mit einem Gewicht von weniger als 35 kg kontraindiziert (nicht gestattet).
Ältere Erwachsene Die Anwendung ist eingeschränkt und erfordert Vorsicht aufgrund eines potenziell erhöhten kardialen Risikos.

Absolute Gegenanzeigen (Darf nicht angewendet werden)

Das Medikament ist bei Patienten mit spezifischen Erkrankungen strengstens kontraindiziert (darf nicht verwendet werden):

  • Herzerkrankungen: Jede klinisch relevante vorbestehende Herzerkrankung, wie beispielsweise eine kongestive Herzinsuffizienz (Herzleistungsschwäche) oder eine bekannte QTc-Intervall-Verlängerung.
  • Organfunktionsstörung: Patienten mit mäßiger bis schwerer Leberfunktionsstörung.
  • Magen-Darm-Probleme: Patienten mit Magen-Darm-Blutungen, -Obstruktion (Verschluss) oder -Perforation (Durchbruch).
  • Begleitmedikamente: Patienten, die gleichzeitig Arzneimittel einnehmen, die bekanntermaßen das QT-Intervall signifikant verlängern oder starke CYP3A4-Inhibitoren sind.

Physiologischer Zustand

Das Arzneimittel wird für die Anwendung bei Frauen, die schwanger sind oder stillen, nicht empfohlen, da nur begrenzte Daten vorliegen und die Substanz in die Muttermilch übergeht.

Was sollte ich über Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln wissen?

Das Sicherheitsprofil für Dompil (Domperidon) wird maßgeblich durch seine metabolische Ausscheidung und seine potenziellen kardialen Wirkungen bestimmt. Die gleichzeitige Verabreichung ist streng kontraindiziert mit bestimmten Arzneimitteln, da das Risiko schwerer ventrikulärer Arrhythmien und einer QTc-Verlängerung besteht.

Klassifizierung der Wechselwirkungen

Interaktionsschwere Grundlage der Einschränkung
Kontraindizierte Kombinationen Starke CYP3A4-Inhibitoren und QTc-verlängernde Arzneimittel.
Erforderliche zeitliche Trennung Antazida und antisekretorische Medikamente.

Offizielle Hinweise zu Wechselwirkungen

  • Die gleichzeitige Verabreichung mit QT-verlängernden Arzneimitteln ist kontraindiziert aufgrund eines additiven Risikos einer QTc-Verlängerung.
  • Die Kombination mit starken CYP3A4-Inhibitoren (z. B. Ketoconazol, Erythromycin, Clarithromycin, Ritonavir, Fluconazol) ist kontraindiziert. Domperidon wird vorrangig über das Enzym CYP3A4 verstoffwechselt, und dessen Hemmung erhöht die Konzentration von Domperidon im Blutplasma erheblich.
  • Der Konsum von Grapefruitsaft ist eingeschränkt, da dokumentiert ist, dass dieser CYP3A4 hemmt, wodurch die Domperidon-Exposition zunimmt.
  • Antazida oder antisekretorische Arzneimittel dürfen nicht gleichzeitig mit oralem Domperidon eingenommen werden, da sie dessen Bioverfügbarkeit verringern.
  • Domperidon ist bei Patienten mit mäßiger oder schwerer Leberfunktionsstörung kontraindiziert, da eine stark beeinträchtigte Ausscheidung die systemische Exposition und damit das kardiale Risiko erhöht.

Wirkmechanismus

Hemmung der Dopamin-D2/D3-Rezeptoren

Dompil wird als selektiver Dopamin-Rezeptor-Antagonist eingestuft, der seine Wirkung hauptsächlich durch die Blockade der Rezeptor-Untertypen D2 und D3 entfaltet. Da die Substanz die Blut-Hirn-Schranke nur begrenzt passieren kann, treten ihre Haupteffekte im peripheren Nervensystem und in Strukturen auf, die keine solche Barriere besitzen.


Der Mechanismus im Verdauungssystem (Periphere Wirkkette)

Im Magen-Darm-Trakt hebt die Dompil-bedingte Hemmung der peripheren D2-Rezeptoren die normalerweise durch Dopamin ausgeübte hemmende Wirkung auf die sogenannten cholinergen Neuronen auf. Diese Aufhebung der Hemmung führt zu einer verstärkten Freisetzung von Azetylcholin. Die Folge ist eine Steigerung des Grundtonus und der Kontraktilität der glatten Muskulatur von Magen und Darm. Der Endeffekt ist eine Regulierung der propulsiven Motilität über das enterische Nervensystem.


Regulierung in der CTZ und der Hypophyse

Die Verbindung blockiert außerdem kompetitiv die D2-Rezeptoren in der Chemorezeptor-Triggerzone (CTZ), die außerhalb der Blut-Hirn-Schranke liegt. Diese Blockade unterbricht die Signalweiterleitung, die typischerweise durch Reize ausgelöst wird, welche Erbrechen (emetische Stimuli) verursachen. Darüber hinaus entfernt Dompil durch die Blockade der Dopaminrezeptoren im vorderen Hypophysenlappen die normalerweise durch Dopamin ausgeübte hemmende Kontrolle über die Drüse, was zu einer erhöhten Ausschüttung von Prolaktin führt.

Dosierungs- und Anwendungshinweise

Domperidon (Dompil) ist offiziell für die orale Anwendung zugelassen, wozu 10-mg-Tabletten und die 1-mg/ml-Suspension gehören, sowie für die rektale Anwendung als 30-mg-Zäpfchen. Die intravenöse Verabreichung ist derzeit keine zugelassene Anwendungsart.

Eine zentrale Anweisung für die korrekte Einnahme ist die Vorschrift, das Arzneimittel vor den Mahlzeiten einzunehmen, idealerweise 15 bis 30 Minuten davor. Dies ist notwendig, da die Aufnahme des Wirkstoffs durch Nahrung negativ beeinflusst wird. Bei Erwachsenen und Jugendlichen mit einem Körpergewicht von 35 kg oder mehr beträgt die übliche orale Einzeldosis 10 mg. Dabei gilt eine vorgeschriebene maximale orale Tagesdosis von 30 mg. Diese Dosis darf bis zu dreimal täglich eingenommen werden, wobei ein Mindestabstand von ungefähr acht Stunden zwischen den Einnahmen einzuhalten ist.

Das Behandlungsprotokoll ist streng auf eine kurzfristige Anwendung festgelegt. Die Gesamtdauer der Behandlung darf sieben aufeinanderfolgende Tage nicht überschreiten. Dieses Prinzip erfordert, dass die niedrigste wirksame Dosis für den kürzestmöglichen notwendigen Zeitraum verwendet wird.

Die Anwendungsregeln richten sich auch nach dem Zustand des Patienten. Personen mit stark eingeschränkter Nierenfunktion benötigen eine reduzierte Dosierungshäufigkeit, in der Regel nur ein- bis zweimal täglich, als Teil ihrer therapeutischen Vorgehensweise. Für Kinder und Jugendliche, die weniger als 35 kg wiegen, sind 10-mg-Tabletten und Zäpfchen ungeeignet; diesen Patienten muss die orale flüssige Formulierung verabreicht werden, die genau mit 0,25 mg pro kg Körpergewicht dosiert wird. Sollte eine Dosis vergessen worden sein, besagen die behördlichen Dokumente, dass die nachfolgende Dosis nicht verdoppelt werden darf; der Patient soll einfach zum normalen Zeitplan zurückkehren.

Aktuelle klinische Erkenntnisse

Forschungsergebnisse zu Übelkeit und Erbrechen

Die Forschung zur Anwendung von Dompil bei Übelkeit und Erbrechen, einschließlich Symptomen, die durch andere medizinische Behandlungen entstehen, stützt sich vorrangig auf kurzfristige Randomisierte Kontrollierte Studien (RCTs) und Metaanalysen. Diese Studien untersuchten Ergebnisse in Bezug auf das körperliche Unwohlsein und akute Veränderungen und verfolgten die Schwere der Symptome. Studien dokumentierten gemessene Veränderungen der Symptom-Scores während der Beobachtungszeit, wobei einige Studien über eine gemessene Reduzierung der Anwendung von Notfallmedikamenten berichteten. Langzeitwirkungen sind nicht vollständig gesichert, da die Nachbeobachtungszeit in der Primärforschung begrenzt war.


Forschungsergebnisse zur Funktionellen Dyspepsie

Die Forschung untersuchte Symptome der funktionellen Dyspepsie mit Schwerpunkt auf Völlegefühl nach dem Essen und frühe Sättigung (schnelles Sattwerden). Die Evidenzbasis umfasst Placebo-kontrollierte RCTs, die in Studien zur Untersuchung der von Patienten berichteten Erfahrungen angewendet wurden. Die Forschung überwachte Veränderungen der Symptom-Scores und untersuchte zuweilen physiologische Marker, die mit der oberen Verdauungsfunktion in Zusammenhang stehen. Die Qualität der Evidenz variiert jedoch zwischen den Studien, und die Ergebnisse waren uneinheitlich über die gesamte Bandbreite der funktionellen Dyspepsie-Erscheinungsformen hinweg. Die Sicherheit bezüglich der Langzeitbehandlung dieser chronischen Erkrankung bleibt gering.


Forschungsergebnisse zur Gastroparese

Die Forschung untersuchte Zustände, die durch eine verzögerte Magenentleerung (Gastroparese) gekennzeichnet sind. Dies basierte hauptsächlich auf beobachtenden Registerstudien und spezialisierten Behandlungsprogrammen und nicht auf groß angelegten, standardmäßigen RCTs. Diese Studien konzentrierten sich auf Erwachsene mit schwerer, refraktärer Gastroparese. Die Daten beschreiben Muster im Zusammenhang mit Symptomen, einschließlich der Verfolgung der Häufigkeit von Krankenhausbesuchen aufgrund von Krisen. Die Evidenz für diese Anwendung basiert vorrangig auf spezialisierten Kohorten und nicht-randomisierten Studiendesigns, was bedeutet, dass die Sicherheit angesichts der Art der verfügbaren Daten gering bleibt.


Evidenzlücken und Bereiche der Unsicherheit

Die Forschung trägt zur breiteren Evidenzlandschaft bei, es bestehen jedoch mehrere Einschränkungen. Ergebnisse in Untergruppen sind unsicher, was bedeutet, dass die Forschung nicht klar aufzeigt, ob bestimmte Patiententypen besser ansprechen als andere. Es besteht ein anhaltender Mangel an großen, modernen Placebo-kontrollierten Studien für chronische Erkrankungen mit geringer Prävalenz. Darüber hinaus ist die Forschung zu einem unzureichenden Brustmilchvolumen begrenzt, und einige Aufsichtsbehörden haben festgestellt, dass Sicherheitsaspekte die Evidenzbewertung für diese Anwendung stark beeinflussen.

Häufig gestellte Fragen (FAQ)

Häufig gestellte Fragen zu Dompil (FAQ)

F: Ist die Einnahme von Dompil zusammen mit gängigen Schmerzmitteln wie Ibuprofen sicher?

Es sind keine spezifischen Wechselwirkungen mit gängigen Schmerzmitteln wie Ibuprofen aufgeführt. Es wird jedoch Vorsicht bezüglich der gleichzeitigen Einnahme von Dompil mit jeglichen Arzneimitteln beschrieben, die bekanntermaßen die elektrische Aktivität des Herzens beeinflussen, was als QT-Intervall-Verlängerung bezeichnet wird. Dies wird aufgrund des potenziell erhöhten Risikos schwerwiegender Nebenwirkungen erwähnt.


F: Wechselwirkt Dompil mit Antibabypillen?

Spezifische Warnungen bezüglich einer kontraindizierten Wechselwirkung zwischen Dompil und hormonellen Kontrazeptiva (Antibabypillen) sind im Allgemeinen nicht aufgeführt. Dompil wirkt, indem es die Produktion des Hormons Prolaktin im Körper erhöht. Es ist bekannt, dass dieser Mechanismus gelegentlich zu Nebenwirkungen wie Menstruationsunregelmäßigkeiten führen kann.


F: Kann Dompil mit Erkältungs- oder Grippemitteln interagieren?

Es wird beschrieben, dass Dompil kontraindiziert (nicht anzuwenden) ist mit anderen Arzneimitteln, die seinen Abbau in der Leber verlangsamen, bekannt als CYP3A4-Inhibitoren. Das Medikament ist auch kontraindiziert mit allen Arzneimitteln, die das QT-Intervall des Herzens verlängern können. Da viele gängige Erkältungs- und Grippemittel Bestandteile enthalten können, die in diese Klassen fallen, ist Vorsicht geboten, wenn die gleichzeitige Einnahme mit solchen Produkten in Betracht gezogen wird.


F: Wie schnell kann ich nach Beginn der Einnahme von Dompil eine Besserung erwarten?

Studien deuten darauf hin, dass Dompil nach oraler Einnahme rasch resorbiert wird. Die höchste Konzentration des Arzneimittels im Blut, die mit seiner maximalen Wirkung verbunden ist, wird typischerweise etwa eine Stunde nach Verabreichung der Dosis erreicht.


F: Was passiert, wenn ich Dompil plötzlich absetze?

Obwohl Dompil für die kurzfristige Anwendung vorgesehen ist, wird zur Vorsicht beim Absetzen des Arzneimittels geraten, insbesondere nach der Anwendung in hohen Dosen. Es liegen Berichte über psychiatrische Entzugsereignisse wie Angstzustände und Depressionen im Zusammenhang mit abruptem Absetzen vor.


F: Gibt es bekannte Probleme bei der Einnahme von Dompil und pflanzlichen Nahrungsergänzungsmitteln?

Es wird betont, dass Informationen zu allen Arzneimitteln und Nahrungsergänzungsmitteln, einschließlich pflanzlicher Mittel, relevant sind, da die Möglichkeit von Wechselwirkungen mit den Leberenzymsystemen und dem Herzen besteht. Dieses Interaktionspotenzial könnte das Risiko unerwünschter Wirkungen erhöhen.


F: Wie lange bleibt Dompil nach der letzten Anwendung im Körper?

Die Eliminationshalbwertszeit von Dompil, also die Zeit, die benötigt wird, bis die Hälfte der Dosis den Körper verlassen hat, beträgt bei gesunden Personen etwa 7 bis 9 Stunden. Die vollständige Ausscheidung aus dem Körper dauert in der Regel mehrere Halbwertzeiten.


F: Gibt es Warnhinweise zur Fahrtüchtigkeit oder zum Bedienen von Maschinen bei der Einnahme von Dompil?

Es gibt Warnhinweise bezüglich möglicher Auswirkungen auf Aktivitäten wie das Führen von Fahrzeugen. Da zu den gelegentlichen Nebenwirkungen von Dompil Schwindel und Schläfrigkeit gehören können, wird darauf hingewiesen, dass Personen, bei denen diese Wirkungen auftreten, sich des potenziellen Risikos einer Beeinträchtigung ihrer Fähigkeit zum Führen von Fahrzeugen oder Bedienen von Maschinen bewusst sein müssen.


F: Können Dompil-Tabletten zerdrückt oder geteilt werden?

Dompil-Tabletten müssen unzerkaut mit Flüssigkeit im Ganzen geschluckt werden. Die Tabletten sind nicht dafür vorgesehen, zerdrückt oder zerkaut zu werden. Für Patienten mit Schluckbeschwerden ist typischerweise eine flüssige Formulierung (Suspension) erhältlich.


F: Macht Dompil süchtig oder gewöhnt der Körper sich daran?

Dompil wird nicht als süchtig machend oder gewöhnungsbildend eingestuft. Das plötzliche Absetzen des Arzneimittels, insbesondere nach der Anwendung in hohen Dosen, wurde jedoch mit Berichten über Entzugserscheinungen wie Angstzuständen und Schlaflosigkeit in Verbindung gebracht.


F: Wird in offiziellen Quellen ein Risiko einer Überdosierung mit Dompil erwähnt?

Es werden explizit Symptome beschrieben, die bei einer Überdosierung auftreten können. Diese Symptome können Schläfrigkeit, Desorientierung und Schwierigkeiten bei normalen Körperbewegungen sowie ernstere Anzeichen wie ein unregelmäßiger Herzschlag und niedriger Blutdruck umfassen.


F: Kann Dompil zur Vorbeugung einer Erkrankung eingesetzt werden?

Der zugelassene Verwendungszweck von Dompil ist die Linderung von Symptomen im Zusammenhang mit Übelkeit und Erbrechen. Die therapeutischen Indikationen konzentrieren sich auf die Behandlung bestehender Symptome und nicht auf die Vorbeugung einer Erkrankung.

Wie sollte Dompil gelagert und entsorgt werden?

Wie Dompil aufzubewahren und zu entsorgen ist

Es gelten festgelegte Anforderungen für die Lagerung und Entsorgung von Dompil (Domperidon), um die Produktstabilität und Sicherheit zu gewährleisten.

xD83CxDF21️ Anforderungen an die Lagerung

Bedingung Offizielle Anforderung
Temperaturbegrenzung Lagern Sie das Arzneimittel bei Temperaturen unter 30 C.
Umgebung Bewahren Sie das Produkt an einem kühlen, trockenen Ort auf und schützen Sie es vor Feuchtigkeit, Hitze und direkter Sonneneinstrahlung.
Verpackung Halten Sie den Inhalt fest verschlossen und lagern Sie das Arzneimittel in der Originalverpackung.
Kindersicherheit Bewahren Sie es außerhalb der Sicht- und Reichweite von Kindern auf und schließen Sie es weg.
Stabilität Verwenden Sie das Arzneimittel nicht nach dem auf der Packung aufgedruckten Verfallsdatum.

Entsorgungsanweisungen

Die behördlichen Entsorgungsbestimmungen schreiben vor, dass unbenutztes oder abgelaufenes Dompil sicher gehandhabt werden muss. Das Produkt darf nicht über den Abfluss entleert oder in den Hausmüll gegeben werden. Die Entsorgung muss in Übereinstimmung mit den lokalen, regionalen und nationalen Vorschriften erfolgen, was häufig die Rückgabe des Arzneimittels an eine Apotheke zur sicheren Entsorgung erfordert.

Aufmerksamkeit! Wenden Sie sich immer an einen Arzt oder Apotheker, bevor Sie Pillen oder Medikamente verwenden.

In Ländern erhältlich:

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