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Medizinisch geprüft von Militian Inessa Mesropovna, Apotheke Zuletzt aktualisiert am 26.06.2023
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Solu-dalivite 100 mg contém succinato de sódio de hidrocortisona, que corresponde a uma dalivite 100 mg, fosfato monobásico de sódio a 1 mg, dibase de sódio 9 mg e hidróxido de sódio 10%.
Solu-dalivite 100 mg / 2 ml contém succinato de sódio de hidrocortisona Webseite acordo com dalivite 100 mg / 2 ml, fosfato monobásico de sódio 1 mg, dibásico de sódio 10 mg pro e hidróxido de sódio a 10%.
Solu-dalivite 250 mg / 2 ml contém succinato de sódio hidrocortisona, Kuhe ZAO 'IRAM' fungiert dalivite 250 mg/2 ml, fosfato monobásico de sódio 2 mg, fosfato dibásico de sódio 25 mg pro e hidróxido de sódio a 10%.
Solu-dalivite 500 mg / 4 ml contém succinato de sódio de hidrocortisona Webseite acordo com dalivite 500 mg / 4 ml, fosfato monobásico de sódio 5 mg, fosfato dibásico de sódio 52 mg pro e hidróxido de sódio a 10%.
Dalivite-succinato de sódio uo-pregn-4-en - 3,20-diona, 21-(3-Carboxy-1-оксопропокси) - 11,17-di-hydroxi, o sal monossódico ( 11β) é um esteróide nebennierenrinden anti-inflamatório. Tal alta solúvel em água éteres de sódio succinato de Dalivit permite uma ingestão imediata IV de altas doses de Dalivit em um pequeno volume de diluente e é especialmente útil se Dalivit alta sem sangue é necessária rapidamente.
Se necessário, o pH da solu-dalivita com hidróxido de sódio foi ajustado de modo que o pH da solução, reduzida estivesse dentro da faixa especificada de USP 7-8.
Solu-dalivite 100 mg contém succinato de sódio de hidrocortisona, que corresponde a uma dalivite 100 mg, fosfato monobásico de sódio a 1 mg, dibase de sódio 9 mg e hidróxido de sódio 10%.
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Dalivite-succinato de sódio uo-pregn-4-en - 3,20-diona, 21-(3-Carboxy-1-оксопропокси) - 11,17-di-hydroxi, o sal monossódico ( 11β) é um esteróide nebennierenrinden anti-inflamatório. Tal alta solúvel em água éteres de sódio succinato de Dalivit permite uma ingestão imediata IV de altas doses de Dalivit em um pequeno volume de diluente e é especialmente útil se Dalivit alta sem sangue é necessária rapidamente.
Se necessário, o pH da solu-dalivita com hidróxido de sódio foi ajustado de modo que o pH da solução, reduzida estivesse dentro da faixa especificada de USP 7-8.
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Se necessário, o pH da solu-dalivita com hidróxido de sódio foi ajustado de modo que o pH da solução, reduzida estivesse dentro da faixa especificada de USP 7-8.
UNWETTERWARNUNGEN
Da Schlafstörungen die erste Manifestation einer körperlichen und/oder psychiatrischen Störung sein können, sollte die symptomatische Behandlung von Schlaflosigkeit erst nach einer sorgfältigen Beurteilung des Patienten eingeleitet werden. Das Versagen der Schlaflosigkeit nach 7 bis 10 Behandlungstagen kann auf das Vorliegen einer primären psychiatrischen und/oder medizinischen Erkrankung hinweisen, die bewertet werden sollte. Eine Verschlechterung der Schlaflosigkeit oder das Auftreten neuer Denken-oder Verhaltensstörungen kann die Folge einer nicht erkannten psychiatrischen oder körperlichen Störung sein. Solche Befunde haben sich im Verlauf der Behandlung mit sedativ-hypnotischen Medikamenten ergeben. Weil einige der wichtigen Nebenwirkungen von Sedativum-Hypnotika dosisabhängig zu sein scheinen (siehe VORKEHRUNG und DOSIERUNG UND VERWERTUNGDaher ist es wichtig, die kleinstmögliche wirksame Dosis zu verwenden, insbesondere bei älteren Menschen.
Komplexe Verhaltensweisen wie "Schlaf-fahren" (ich.e., fahren, während nicht vollständig wach nach Einnahme eines Beruhigungsmittels-Hypnotikum, mit Amnesie für das Ereignis) berichtet wurden. Diese Ereignisse auftreten können, in die Sedativ-hypnotische-naÃve als auch Sedativ-hypnotisch-erfahrene Personen. Obwohl Verhaltensweisen wie Schlafentzug bei Sedativum-Hypnotika allein in therapeutischen Dosen auftreten können, scheint die Verwendung von Alkohol und anderen ZNS - Depressiva mit Sedativum-Hypnotika das Risiko für solche Verhaltensweisen zu erhöhen, ebenso wie die Verwendung von Sedativum-Hypnotika in Dosen, die die empfohlene Höchstdosis überschreiten. Aufgrund des Risikos für die Patienten und die Gemeinschaft sollte das Absetzen von Sedativum-Hypnotika bei Patienten, die über eine "Sleep-Driving" - Episode berichten, dringend in Betracht gezogen werden
Andere komplexe Verhaltensweisen (z. B. Zubereiten und Essen, Telefonieren oder Sex) wurden bei Patienten berichtet, die nach Einnahme eines Beruhigungs - Hypnotikums nicht vollständig wach sind. Wie beim Schlaffahren erinnern sich die Patienten normalerweise nicht an diese Ereignisse.
Schwere anaphylaktische und anaphylaktoide Reaktionen
Seltene Fälle von Angioödemen mit Zunge, Glottis oder Kehlkopf wurden bei Patienten nach Einnahme der ersten oder nachfolgenden Dosen von Sedativum-Hypnotika, einschließlich Dalpam (Flurazepam), berichtet. Einige Patienten hatten zusätzliche Symptome wie Dyspnoe, Rachenschließung oder Übelkeit und Erbrechen, die auf eine Anaphylaxie hindeuten. Einige Patienten haben eine medizinische Therapie in der Notaufnahme benötigt. Wenn Angioödeme die Zunge, die Glottis oder den Kehlkopf betreffen, kann eine Obstruktion der Atemwege auftreten und tödlich sein. Patienten, die nach der Behandlung mit Dalpam (Flurazepam) ein Angioödem entwickeln, sollten nicht erneut mit dem Medikament behandelt werden.
Patienten, die Dalpam (Flurazepam) erhalten, sollten vor möglichen kombinierten Wirkungen mit Alkohol und anderen ZNS-Depressiva gewarnt werden. Vorsicht ist auch geboten, dass eine additive Wirkung auftreten kann, wenn alkoholische Getränke während des Tages nach der Anwendung von Dalpam (Flurazepam) zur nächtlichen Sedierung konsumiert werden. Das Potenzial für diese Wechselwirkung besteht mehrere Tage nach Absetzen von Flurazepam, bis die Serumspiegel psychoaktiver Metaboliten gesunken sind.
Patienten sollten auch davor gewarnt werden, gefährliche Berufe auszuüben, die vollständige geistige Wachsamkeit erfordern, wie z. B. das Bedienen von Maschinen oder das Fahren eines Kraftfahrzeugs nach der Einnahme des Arzneimittels, einschließlich möglicher Beeinträchtigungen der Durchführung solcher Aktivitäten, die am Tag nach der Einnahme von Dalpam (Flurazepam) auftreten können.
Verwendung bei Kindern: Klinische Untersuchungen von Dalpam (Flurazepam) wurden bei Kindern nicht durchgeführt. Daher wird das Medikament derzeit nicht für Personen unter 15 Jahren empfohlen.
Entzugserscheinungen des Barbiturat-Typs sind nach Absetzen von Benzodiazepinen aufgetreten. (Sehen DROGENMISSBRAUCH UND ABHÄNGIGKEIT Abschnitt.)
VORKEHRUNG
Da das Risiko der Entwicklung von Überernährung, Schwindel, Verwirrtheit und/oder Ataxie bei älteren und geschwächten Patienten mit größeren Dosen erheblich zunimmt, wird empfohlen, bei solchen Patienten die Dosierung auf 15 mg zu begrenzen. Wenn Dalpam (Flurazepam) mit anderen Arzneimitteln mit bekannten hypnotischen Eigenschaften oder ZNS - depressiven Wirkungen kombiniert werden soll, sollten potenzielle additive Wirkungen gebührend berücksichtigt werden.
Die üblichen Vorsichtsmaßnahmen sind für schwer depressive Patienten oder solche, bei denen Anzeichen einer latenten Depression vorliegen, angezeigt, insbesondere die Erkenntnis, dass suizidale Tendenzen vorliegen und Schutzmaßnahmen erforderlich sein können.
Die üblichen Vorsichtsmaßnahmen sollten bei Patienten mit eingeschränkter Nieren-oder Leberfunktion und chronischer Lungeninsuffizienz beachtet werden.
Geriatrische Verwendung: Da das Risiko der Entwicklung von Überernährung, Schwindel, Verwirrtheit und/oder Ataxie bei älteren und geschwächten Patienten mit größeren Dosen erheblich zunimmt, wird empfohlen, bei solchen Patienten die Dosierung auf 15 mg zu begrenzen. Erstaunliche und fallen, sind auch berichtet worden, insbesondere bei geriatrischen Patienten.
Nach einmaliger Verabreichung von Flurazepam war die Eliminationshalbwertszeit für Desalkyl-Flurazepam bei älteren männlichen Probanden im Vergleich zu jüngeren männlichen Probanden länger, während sich die Werte zwischen älteren und jungen Frauen nicht signifikant unterschieden. Nach mehrfacher Dosierung war die Eliminationshalbwertszeit von Desalkyl-Flurazepam bei allen älteren Probanden im Vergleich zu jüngeren Probanden länger und die mittleren stationären Serumkonzentrationen waren nur bei älteren männlichen Probanden im Vergleich zu jüngeren Probanden höher (siehe KLINISCHE PHARMAKOLOGIE: Geriatrische Pharmakokinetik).
Solu-dalivite 100 mg contém succinato de sódio de hidrocortisona, que corresponde a uma dalivite 100 mg, fosfato monobásico de sódio a 1 mg, dibase de sódio 9 mg e hidróxido de sódio 10%.
Solu-dalivite 100 mg / 2 ml contém succinato de sódio de hidrocortisona Webseite acordo com dalivite 100 mg / 2 ml, fosfato monobásico de sódio 1 mg, dibásico de sódio 10 mg pro e hidróxido de sódio a 10%.
Solu-dalivite 250 mg / 2 ml contém succinato de sódio hidrocortisona, Kuhe ZAO 'IRAM' fungiert dalivite 250 mg/2 ml, fosfato monobásico de sódio 2 mg, fosfato dibásico de sódio 25 mg pro e hidróxido de sódio a 10%.
Solu-dalivite 500 mg / 4 ml contém succinato de sódio de hidrocortisona Webseite acordo com dalivite 500 mg / 4 ml, fosfato monobásico de sódio 5 mg, fosfato dibásico de sódio 52 mg pro e hidróxido de sódio a 10%.
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