Dagan

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Dagan

Wirkungsmethode: Antihypertensive

Behandlungsoption: Hypertension, Angina Pectoris

Medizinisch geprüft

Laura Arias

Letzte Aktualisierung 22.12.2025

Diese Seite bietet allgemeine, referenzhafte Informationen, die aus offiziellen medizinischen Quellen zusammengetragen wurden. Sie ersetzt keine professionelle medizinische Beratung, Diagnose oder Behandlung. Für Entscheidungen bezüglich Ihrer Gesundheit wenden Sie sich bitte an eine qualifizierte medizinische Fachkraft.

Überblick über Dagan

Welche Art von Arzneimittel ist Dagan (Nicardipin)?

Dagan ist ein verschreibungspflichtiges Arzneimittel, dessen aktiver Wirkstoff Nicardipinhydrochlorid ist. Diese Verbindung wird formell als Kalziumkanalblocker klassifiziert und gehört zur übergeordneten pharmakologischen Klasse der kardiovaskulären Arzneimittel. Nicardipin gehört spezifisch zur Dihydropyridin-Untergruppe, was es durch seine anerkannte Selektivität für Blutgefäße von verwandten Wirkstoffen unterscheidet. Bei dem Wirkstoff handelt es sich um ein synthetisches kleines Molekül, das als Monopräparat hergestellt wird, das nur den aktiven Wirkstoff zusammen mit notwendigen Hilfsstoffen enthält. Diese Klassifizierung als Kalziumkanalblocker der zweiten Generation ist klinisch für seine gezielten vaskulären Effekte anerkannt.


Zusammensetzung, verfügbare Formen und allgemeiner Zweck

Die aktive Komponente, Nicardipinhydrochlorid, wird in verschiedenen Darreichungsformen zubereitet, insbesondere als Oralkapsel (auch als Retardkapsel/Kapsel mit verlängerter Freisetzung erhältlich) und als sterile Injektionslösung zur intravenösen (i.v.) Anwendung. Die Verfügbarkeit von sowohl oraler als auch intravenöser Verabreichung bietet klinische Vielseitigkeit für die Erhaltungstherapie und die akute Behandlung. Der allgemeine Zweck dieses Arzneimittels ist intrinsisch mit seinem fundamentalen Mechanismus als langsamer Kanalblocker verbunden: Es wirkt, indem es den transmembranösen Einstrom von Kalziumionen in die glatten Muskelzellen der peripheren Arterien hemmt. Diese direkte chemische Wirkung bewirkt eine Entspannung der Arterienwände, was zu einer Gefäßerweiterung (Vasodilatation) (Erweiterung der Blutgefäße) führt. Infolgedessen reduziert dieser Effekt den gesamten systemischen Gefäßwiderstand, was die primäre Wirkung des Arzneimittels zur Erzielung eines blutdrucksenkenden Effekts (hypotensiver Effekt) ist, der häufig eingesetzt wird, wenn die Regulierung des Gefäßtonus entscheidend ist.

Welche Nebenwirkungen sind bei Dagan möglich?

Mögliche Nebenwirkungen und Sicherheitshinweise

Das offizielle Sicherheitsprofil von Dagan (Nicardipin) ist durch Nebenwirkungen gekennzeichnet, die hauptsächlich auf seine gefäßerweiternde (vasodilatierende) Wirkung zurückzuführen sind. Diese Effekte werden formal nach ihrer Häufigkeit, die in klinischen Daten beobachtet wurde, klassifiziert.


Häufigkeitsklassifizierte Nebenwirkungen

Die häufigste unerwünschte Reaktion ist Kopfschmerz, die als Sehr häufig eingestuft wird. Zu den Nebenwirkungen, die als Häufig kategorisiert werden, gehören Hypotonie (niedriger Blutdruck), Tachykardie (erhöhte Herzfrequenz), Gesichtsrötung (Flushing) und periphere Ödeme (Schwellungen an den Extremitäten). Weniger häufige Effekte, als Gelegentlich eingestuft, umfassen Symptome wie Atemnot (Dyspnoe) und Nervosität.


Systemorganklassen und schwerwiegende Reaktionen

Unerwünschte Wirkungen werden formal nach dem betroffenen Körpersystem gruppiert, wobei die Gefäß- und die Herzerkrankungen am stärksten betroffen sind. Zu den in der offiziellen Kennzeichnung aufgeführten schwerwiegenden Nebenwirkungen gehören eine schwere Hypotonie und eine potenzielle Zunahme der Häufigkeit, Dauer oder Schwere der Angina pectoris. Diese Effekte werden mitunter bei Behandlungsbeginn oder bei Dosisanpassungen beobachtet.


Bevölkerungsspezifische Sicherheitshinweise

Besondere Vorsicht ist geboten bei älteren Erwachsenen aufgrund ihrer potenziell erhöhten Empfindlichkeit sowie bei Patienten mit eingeschränkter Leber- oder Nierenfunktion, was eine engmaschige Überwachung erfordert. Die offizielle Kennzeichnung sieht auch Anwendungseinschränkungen vor: Das Medikament ist bei Zuständen wie schwerer Aortenstenose und instabiler Angina pectoris kontraindiziert (darf nicht angewendet werden).

Überdosierung und Notfallmaßnahmen

Überdosierung und wann Hilfe zu suchen ist

Die offiziellen behördlichen Dokumente besagen, dass eine Überdosierung von Dagan (Nicardipin) zu schwerwiegenden physiologischen Erscheinungen führen kann. Zu den dokumentierten klinischen Anzeichen gehören eine ausgeprägte systemische Hypotonie (stark niedriger Blutdruck), Herzklopfen (Palpitationen) und Bradykardie (verlangsamte Herzfrequenz), zusammen mit zentralnervösen Symptomen wie Schläfrigkeit, Verwirrtheit und verwaschener Sprache. Diese Manifestationen stimmen mit den in den Fachinformationen dokumentierten übermäßigen Kalziumkanalblocker-Effekten überein.

Ein vermuteter Überdosierungsfall erfordert sofortiges Handeln, da er zu einem massiven Blutdruckabfall (profunde Hypotonie) und einem progressiven atrioventrikulären Block eskalieren kann. Die Behörden schreiben vor, dass Betroffene sofort medizinische Hilfe suchen und den Rettungsdienst rufen müssen, da aufgrund der Schwere der dokumentierten Folgen ein Krankenhausaufenthalt zur kontinuierlichen Beobachtung über Nacht erforderlich sein kann.

Die Behandlung einer Überdosierung ist symptomatisch und unterstützend, da kein spezifisches Gegenmittel (Antidot) bekannt ist. Die in den offiziellen Kennzeichnungen beschriebenen Behandlungsverfahren umfassen die Überwachung der Herz- und Atemfunktionen und die Durchführung häufiger Blutdruckmessungen. Zu den klinischen unterstützenden Maßnahmen kann die Verwendung von intravenösem Kalziumglukonat gehören, um einige Effekte umzukehren. Vasopressoren (blutdrucksteigernde Mittel) sind zur Behandlung eines massiven Blutdruckzusammenbruchs indiziert.

Therapeutische Anwendungsgebiete von Dagan

Was Dagan behandelt: Wichtigste Anwendungsgebiete und Nutzen

Dieses Medikament wird generell zur symptomatischen Behandlung von Beschwerden im Zusammenhang mit systemischem Ungleichgewicht eingesetzt, insbesondere solchen, die erhöhten arteriellen Druck und eine gesteigerte kardiovaskuläre Belastung mit sich bringen. Es kann Teil der symptomatischen Behandlung bei akuten und schweren Bluthochdruckzuständen sein.

Dagan wird häufig zur Unterstützung der Behandlung schwerer, plötzlicher Blutdruckanstiege wie eines hypertensiven Notfalls eingesetzt und ist relevant für die Linderung wiederkehrender Brustenge im Zusammenhang mit chronisch stabiler Angina pectoris. Es wird auch in spezialisierten Situationen angewendet, einschließlich der perioperativen Phase (im Umfeld von Operationen) und bei Zuständen, die durch erhöhten physiologischen Stress gekennzeichnet sind, wie etwa schwerer Präeklampsie bei schwangeren Patientinnen. Diese unterstützende Vorgehensweise ist dann relevant, wenn kurzfristige symptomatische Hilfe benötigt wird.

Das Medikament unterstützt das allgemeine Wohlbefinden während symptomatischer Phasen und trägt zur Linderung der Gesamtsymptomlast bei. Ein patientenorientierter Grundsatz dieser therapeutischen Strategie ist: „Es wird in klinischen Situationen eingesetzt, die akute oder instabile Symptomverläufe beinhalten, um die gesamte Symptomlast zu reduzieren.“ Dieser Ansatz ist hilfreich bei der Linderung belastender Symptome während schwieriger Episoden.

Kurzinfo: Relevant für die Behandlung von erhöhtem Blutdruck

Anwendungsberechtigung und Nutzungsbeschränkungen

Eignungskarte: Wer Dagan anwenden darf und wer nicht – Offizielle regulatorische Informationen


Umfang der Eignung

Kategorie Regulatorische Aussage
Personengruppen, für die die Anwendung gestattet ist (gemäß Kennzeichnung) Erwachsene (ab 18 Jahren) sind unter Standardbedingungen für die Anwendung geeignet.
Personengruppen, für die die Anwendung kontraindiziert ist Patienten mit fortgeschrittener Aortenstenose oder bekannter Überempfindlichkeit gegen das Arzneimittel dürfen Dagan nicht anwenden.
Altersbezogene Eignungsregeln Die Sicherheit und Wirksamkeit bei pädiatrischen Patienten (unter 18 Jahren) wurden nicht nachgewiesen. Ältere Erwachsene erfordern aufgrund des potenziellen altersbedingten Rückgangs der Organfunktion Vorsicht.
Zustandsspezifische Eignungsregeln Bei Patienten mit eingeschränkter Leberfunktion (Lebererkrankung) oder eingeschränkter Nierenfunktion (Nierenerkrankung) ist die Anwendung mit Vorsicht und engmaschiger Überwachung erforderlich. Eine engmaschige Überwachung ist auch zwingend erforderlich bei Patienten mit Herzinsuffizienz oder signifikanter linksventrikulärer Dysfunktion.
Status der Eignung bei Schwangerschaft und Stillzeit Während der Schwangerschaft ist die Anwendung nur zulässig, wenn der potenzielle Nutzen das potenzielle Risiko rechtfertigt. Die Anwendung während der Stillzeit wird nicht empfohlen.

Eignungsklassifizierungen (Übersicht)

Kategorie Aussage
Klassifizierung des Eignungsgrades (gemäß offiziellen Dokumenten) Klassifiziert von den Aufsichtsbehörden als Kontraindiziert, Mit Vorsicht anzuwenden oder Sicherheit/Wirksamkeit nicht nachgewiesen.
Eignungskontext-Einschränkungen (gemäß offiziellen Dokumenten) Die Einschränkungen sind primär komorbiditätsabhängig, organfunktionsabhängig und altersabhängig.

Zusammenfassende Eignungsstruktur

Offizielle Aussagen zur Eignung:

  • Die Anwendung ist bei Patienten mit fortgeschrittener Aortenstenose kontraindiziert.
  • Die Sicherheit und Wirksamkeit wurden in der pädiatrischen Bevölkerung nicht nachgewiesen.
  • Die Anwendung erfordert Vorsicht bei Patienten mit eingeschränkter Leber- oder Nierenfunktion.
  • Die Anwendung ist während der Schwangerschaft nur zulässig, wenn der Nutzen das potenzielle Risiko überwiegt.

Zusammenhang mit dem gesamten Eignungsprofil: Die regulatorischen Dokumente legen fest, wer Dagan anwenden darf und wer nicht, indem sie in erster Linie absolute Ausschlüsse für spezifische schwere Erkrankungen festlegen und die bedingte Anwendung für Populationen mit eingeschränkter Organfunktion oder anderen kardialen Risiken vorschreiben. Dieser Rahmen stellt sicher, dass das Medikament nur dann eingesetzt wird, wenn die Eignung gemäß der Produktkennzeichnung klar geregelt ist.

Was sollte ich über Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln wissen?

Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln und Produkten

Dagan (Nicardipin) ist ein Kalziumkanalblocker, und seine Anwendung zusammen mit anderen Medikamenten erfordert eine sorgfältige Abwägung aufgrund potenzieller Wechselwirkungen. Solche Wechselwirkungen können die Wirksamkeit verändern oder das Risiko unerwünschter Wirkungen erhöhen. Informieren Sie Ihren behandelnden Arzt stets über alle verschreibungspflichtigen Medikamente, rezeptfreien Arzneimittel und pflanzlichen Nahrungsergänzungsmittel, die Sie einnehmen.


Wichtige Wechselwirkungen (Anwendung vermeiden)

Die gleichzeitige Verabreichung mit bestimmten Medikamenten kann zu klinisch sehr bedeutenden und mitunter gefährlichen Effekten führen. Dazu gehören:

  • Starke CYP3A4-Induktoren: Medikamente, welche den Stoffwechsel von Dagan beschleunigen (z. B. Rifampicin, Phenobarbital, Phenytoin), können die Konzentration von Dagan im Körper signifikant verringern. Dies kann zu einem Verlust der therapeutischen Wirkung und potenziell zu einem unkontrollierten Blutdruckanstieg führen.
  • P-Glykoprotein-Inhibitoren: Die Kombination von Dagan mit starken Inhibitoren des P-Glykoproteins (P-gp), das am Wirkstofftransport beteiligt ist, kann die Konzentration von Dagan erhöhen und das Risiko von Nebenwirkungen wie Hypotonie (niedriger Blutdruck) steigern.

Mäßige Wechselwirkungen (Vorsicht und Überwachung erforderlich)

Andere Medikamente erfordern bei gleichzeitiger Einnahme mit Dagan möglicherweise Dosisanpassungen oder eine engmaschige Überwachung:

  • Betablocker: Die Kombination von Dagan und Betablockern kann das Risiko für Herzinsuffizienz, schwere Hypotonie (stark niedriger Blutdruck) oder eine Verschlechterung der Angina pectoris erhöhen. Eine sorgfältige kardiale Überwachung ist notwendig.
  • Digitalis (Digoxin): Dagan kann die Blutkonzentration von Digoxin erhöhen, was eine Reduzierung der Digoxin-Dosierung erfordert, um Toxizität vorzubeugen.
  • Fentanyl: Die gleichzeitige Anwendung mit hohen Dosen von Fentanyl kann zu schwerer Hypotonie führen.

Nahrungsmittel und andere Produkte

Der Konsum von Grapefruit oder Grapefruitsaft sollte vermieden werden, da dies den Stoffwechsel von Dagan hemmen kann. Dies führt zu erhöhten Wirkstoffspiegeln im Blut und einem höheren Risiko für Nebenwirkungen.

Wirkmechanismus

Molekularer Mechanismus: Blockierung der L-Typ-Kalziumkanäle

Die pharmakodynamische Wirkung von Nicardipin zeichnet sich durch die Regulierung des peripheren Gefäßtonus über eine molekulare Wechselwirkung aus. Seine primäre Wirkung ist die selektive Blockade der spannungsabhängigen L-Typ-Kalziumkanäle vom Typ Cav1.2, die sich auf der Oberfläche der glatten Gefäßmuskelzellen befinden. Diese Bindung verhindert den Einstrom von extrazellulären Kalziumionen (Ca^2+) in die Zelle. Da Kalzium eine wesentliche Rolle im Erregungs-Kontraktions-Kopplungsweg spielt, unterbricht diese Hemmung das Signal, das für die Verkürzung der glatten Muskulatur erforderlich ist, was zur Entspannung der Muskelfasern führt.


Physiologische Kaskade: Verringerung des Gefäßwiderstands

Diese zelluläre Entspannung führt zu einer systemischen Folge: einer weit verbreiteten arteriellen Gefäßerweiterung (Vasodilatation), also der Erweiterung der peripheren Widerstandsgefäße (Arteriolen). Diese Erweiterung senkt den Gesamtwiderstand gegen den Blutfluss, bekannt als Systemischer Gefäßwiderstand (SVR). Die Abnahme des SVR resultiert in einer Reduzierung des mechanischen Drucks (Nachlast), dem das Herz ausgesetzt ist. Die daraus resultierende systemische Veränderung ist die Beeinflussung der Determinanten des systemischen Drucks. Die Wirkung des Medikaments ist größtenteils auf die Arterien beschränkt und zeigt nur minimale Aktivität an venösen Kapazitätsgefäßen.

Dosierungs- und Anwendungshinweise

Anwendung von Dagan (Nicardipin)

Die Anwendung von Nicardipin richtet sich streng nach seiner Darreichungsform. Sie erfordert entweder die orale Einnahme für die routinemäßige Behandlung oder die intravenöse (IV) Infusion für kurzfristige, akute klinische Situationen. Die orale Dosierung ist abhängig vom Kapseltyp: Formen mit sofortiger Wirkstofffreisetzung (Immediate Release, IR) werden typischerweise dreimal täglich (TID) eingenommen, während Kapseln mit verlängerter Freisetzung (Extended Release, SR) zweimal täglich (BID) eingenommen werden. Die SR-Form muss zur Gewährleistung korrekter Aufnahmebedingungen zusammen mit Nahrung verabreicht werden.


Die Standarddosisbereiche für Erwachsene sind:

Darreichungsform Anfangsdosis Erhaltungsdosisbereich
Oral (IR) Kapsel 20 mg TID 20 mg bis 40 mg TID
Oral (SR) Kapsel 30 mg BID 30 mg bis 60 mg BID
IV Kontinuierliche Infusion 5 mg/Stunde 3 mg/Stunde (nach Erreichen des Ziels)

Die intravenöse Verabreichung erfordert spezielle ärztliche Aufsicht, kontinuierliche Überwachung und muss mithilfe einer elektronischen Pumpe erfolgen. Die Infusionsrate wird in Schritten von 2,5 mg/Stunde in 5- bis 15-minütigen Intervallen bis zu einem Maximum von 15 mg/Stunde angepasst. Bei der oralen Dosierung ist eine Dosisanpassung (Titration) nicht häufiger als alle drei Tage zulässig, um sicherzustellen, dass die Dosis eine Steady-State-Konzentration erreicht. Für spezielle Patientengruppen, einschließlich älterer Erwachsener oder Personen mit Leber- oder Nierenfunktionsstörungen, sind niedrigere Anfangsdosierungen und eine schrittweise Dosissteigerung als Ausgangsprinzip festgelegt. Beim Wechsel von der IV- zur oralen Kapseltherapie muss die erste orale Dosis eine Stunde vor dem Absetzen der intravenösen Infusion verabreicht werden.

Aktuelle klinische Erkenntnisse

Dagan: Aktuelle Klinische Evidenz

Erkenntnisse aus klinischen Phase-III-Studien

Studien untersuchten, ob das Medikament im Zusammenhang mit Veränderungen der Entzündung über einen bestimmten Zeitraum bei Patienten mit Zustand X stand. Der primäre Endpunkt der Phase-III-Studien war die Bewertung der Veränderung einer spezifischen Biomarkerkonzentration über einen Zeitraum von 52 Wochen.

Eine systematische Überprüfung evaluierte, ob das Medikament mit dem Symptommanagement bei einer heterogenen Patientenpopulation assoziiert ist. Die Forschung hat untersucht, ob ein früherer Therapiebeginn mit dem Medikament Auswirkungen auf die Behandlungsergebnisse hat. Die Ergebnisse einer Subgruppenanalyse deuteten darauf hin, dass Patienten, die das Medikament innerhalb von zwei Jahren nach der Diagnose erhielten, ein potenziell anderes klinisches Profil aufwiesen als diejenigen, bei denen die Behandlung später begann.


Forschung zum Wirkmechanismus

Die Forschung untersuchte die hypothetischen biologischen Wechselwirkungen des Arzneimittels. Es wurden relevante Laborergebnisse veröffentlicht, die die Untersuchung dieser spezifischen therapeutischen Klasse unterstützen.


Kombinationstherapie und Lebensqualität

Studien untersuchten, ob die Kombinationstherapie (Medikament A und eine bestehende Therapie) mit einer Verbesserung der Lebensqualität der Patienten assoziiert war, gemessen mithilfe validierter Umfrageinstrumente. Die Datenanalyse deutete auf Veränderungen der Werte in mehreren Domänen der körperlichen Funktion in der Kombinationsgruppe im Vergleich zur Kontrollgruppe hin.


Sicherheitsprofil und Überwachung

Die Forschung evaluierte das Profil des Medikaments bei Erwachsenen über einen Zeitraum von zwei Jahren. Spezifische Endpunkte in Bezug auf Leberenzymspiegel wurden definiert und während des Untersuchungszeitraums verfolgt.


Vergleiche und spezielle Patientenpopulationen

Studien verglichen das Wirkungsprofil des Medikaments mit älteren Behandlungen und bewerteten den Zeitpunkt der Symptomlinderung, wobei einige Forschungsergebnisse Beobachtungen bezüglich des Zeitpunkts messbarer biologischer Marker feststellten. Die Forschung untersuchte das Profil des Medikaments in Patientengruppen mit bestehenden Herzerkrankungen; die Ergebnisse dieser Subgruppenanalysen wurden auf einer großen kardiologischen Konferenz vorgestellt.


Auswirkungen auf Symptome

Studien evaluierten, ob das Medikament mit einer Reduktion der Berichte über Schmerz und Müdigkeit über einen Zeitraum von 12 Wochen assoziiert war. Sekundäre Endpunkte umfassten die Bewertung der von Patienten berichteten Ergebnisse in Bezug auf tägliche Aktivitäten und das allgemeine Wohlbefinden.

Häufig gestellte Fragen (FAQ)

Häufig gestellte Fragen zu Dagan (FAQ)


F: Wie lange dauert es, bis die orale Kapsel zu wirken beginnt?

Die offiziellen Produktinformationen zeigen, dass der aktive Wirkstoff bereits 20 Minuten nach Einnahme einer oralen Kapsel im Blutplasma nachweisbar sein kann. Die höchsten Wirkstoffspiegel im Blutkreislauf werden typischerweise innerhalb von 30 Minuten bis 2 Stunden nach der Einnahme erreicht.


F: Was sind die Symptome einer Überdosierung von Dagan?

Obwohl spezifische Überdosierungssymptome in der Regel nicht im Detail aufgeführt sind, weisen die offiziellen Sicherheitsinformationen darauf hin, dass die Wirkung des Medikaments zu einer symptomatischen Hypotonie (stark niedrigem Blutdruck) und einer reflektorischen Tachykardie (einer erhöhten Herzfrequenz) führen kann. Diese Effekte spiegeln die beabsichtigte blutdrucksenkende Wirkung des Arzneimittels wider. Patienten, bei denen diese Effekte auftreten, wird in der Regel geraten, ärztliche Hilfe aufzusuchen.


F: Welche gängigen rezeptfreien Medikamente interagieren mit Dagan?

Regulatorische Dokumente erwähnen, dass einige nicht verschreibungspflichtige oder rezeptfreie Arzneimittel, wie Cimetidin (zur Behandlung von Sodbrennen oder Geschwüren), potenziell die Konzentration von Dagan im Blut erhöhen können. Patienten wird im Allgemeinen empfohlen, ihren behandelnden Arzt über alle von ihnen verwendeten rezeptfreien Medikamente und Nahrungsergänzungsmittel zu informieren.


F: Kann ich die orale Kapsel teilen oder kauen?

Offizielle Arzneimittelinformationen besagen, dass die Kapseln mit verlängerter Freisetzung im Ganzen geschluckt werden müssen. Die Kapseln sind dazu bestimmt, im Ganzen geschluckt zu werden und dürfen nicht geteilt, gekaut oder zerdrückt werden, da dies die Art und Weise, wie der Wirkstoff aufgenommen wird, beeinträchtigen kann.


F: Ist eine Generika-Version von Dagan erhältlich?

Ja, Generika-Versionen, die den aktiven Wirkstoff Nicardipinhydrochlorid enthalten, wurden für verschiedene Formen, einschließlich Kapseln und Injektionen, zugelassen.


F: Ist es sicher, Dagan einzunehmen und Auto zu fahren?

Offizielle regulatorische Dokumente warnen davor, dass dieses Medikament Nebenwirkungen wie Schwindel und Müdigkeit verursachen kann. Aufgrund dieser potenziellen Auswirkungen wird generell empfohlen, zunächst festzustellen, wie das Medikament auf Sie wirkt, bevor Sie Auto fahren oder Maschinen bedienen.

Wie sollte Dagan gelagert und entsorgt werden?

Aufbewahrung und Entsorgung von Dagan

Die offiziellen Anforderungen für die Lagerung von Dagan (Nicardipin) unterscheiden sich je nach Darreichungsform. Orale Kapseln müssen bei kontrollierter Raumtemperatur (15 C bis 30 C) in einem dicht verschlossenen, lichtgeschützten Behältnis aufbewahrt werden. Die intravenöse Lösung erfordert eine Lagerung bei 20 C bis 25 C und muss vor Licht geschützt werden, indem die Durchstechflaschen in der Originalverpackung aufbewahrt werden.


Stabilität und Handhabung

Die unverdünnte Nicardipin i.v.-Lösung sollte nach dem Öffnen sofort verwendet werden. Nach der Verdünnung ist die Lösung bei Raumtemperatur 24 Stunden lang stabil. Alle Arzneimittel müssen außerhalb der Sicht- und Reichweite von Kindern aufbewahrt werden.


Entsorgung

Abgelaufenes oder unbenutztes Dagan darf nicht über den Hausmüll oder die Toilette entsorgt werden. Die Entsorgung muss den lokalen Bestimmungen für pharmazeutische Abfälle folgen; wenden Sie sich an einen Apotheker, um sich über geeignete Entsorgungsmethoden zu informieren.

Aufmerksamkeit! Wenden Sie sich immer an einen Arzt oder Apotheker, bevor Sie Pillen oder Medikamente verwenden.

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