Ciprova-T

Behandlung von Mixt-Infektionen durch empfindliche anaerobe und aerobe Mikroorganismen :

chronische Sinusitis;

Lungenabszess;

Empirismus;

Intra-Brunch-Infektionen;

entzündliche gynäkologische Erkrankungen;

postoperative Infektionen (mit dem möglichen Vorhandensein von aeroben und anaeroben Bakterien);

chronische Osteomyelitis;

Infektionen der Haut und der Weichteile;

Geschwüre am diabetischen Fuß;

hinlegen ;

orale Infektionen (einschließlich Parodontitis und Periodit).

Behandlung von Durchfall oder Ruhr der amöbischen oder gemischten (amebischen und bakteriellen) Ätiologie.

Innerhalb, nach dem Essen genug Wasser trinken.

Brechen, kauen oder zerstören Sie die Pille nicht auf andere Weise.

Empfohlene Dosis für Erwachsene

Cifran^® ST 250/300 mg - 2 Tabletten. 2 mal am Tag.

Cifran^® ST 500/600 mg - 1 Tabelle. 2 mal am Tag.

Überempfindlichkeit gegen ein Derivat von Fluorhinolon oder Imidazol;

hämatologische Erkrankungen;

organische neurologische Läsionen;

Unterdrückung der Knochenhämatopie;

Porphyrie;

Kindheit (bis 18 Jahre).

Mit Vorsicht : ausgeprägte Atherosklerose der Gefäße des Gehirns; zerebrovaskulärer Unfall; Geisteskrankheit, Epilepsie, epileptisches Syndrom; schweres Nieren- und / oder Leberversagen.

Bei der Anwendung des Arzneimittels stellten ältere Menschen keine wesentlichen Probleme fest. Bei älteren Patienten ist jedoch je nach Alter eine Abnahme der Nierenfunktion möglich. Daher ist bei der Anwendung des Arzneimittels bei solchen Patienten Vorsicht geboten.

Aus dem Verdauungssystem : verminderter Appetit, Trockenheit der Mundschleimhaut, „Metall“ -Geschmack im Mund, Übelkeit, Erbrechen, Durchfall, Bauchschmerzen, Meteorismus, cholestatische Gelbsucht (insbesondere bei Patienten mit Lebererkrankungen), Hepatitis, Hepatonokrose.

Von der Seite des ZNS : Kopfschmerzen, Schwindel, erhöhte Müdigkeit, beeinträchtigte Koordination der Bewegungen (einschließlich h. Bewegungsapparataxie), Dysarthrie, periphere Neuropathie, selten Krämpfe, Schwäche, Zittern, Schlaflosigkeit, vermehrtes Schwitzen, erhöhter Hirndruck, Verwirrung, Depression, Halluzinationen sowie andere Manifestationen psychotischer Reaktionen, Migräne, Erfrierungen, Hirnarterien.

Von der Seite der Sinne : geschmack- und geruchsstörungen, Sehstörungen (Diplom, Veränderung der Farbwahrnehmung), Tinnitus, vermindertes Gehör.

Aus dem Herz-Kreislauf-System : Tachykardie, Herzrhythmusstörungen, verminderter Blutdruck.

Von der Seite des blutbildenden Systems : Leukopenie, Granulozytopenie, Anämie, Thrombozytopenie, Leukozytose, Thrombozytose, hämolytische Anämie.

Von der Seite der Laborindikatoren : Hypoprotrombinämie, erhöhte Aktivität von Lebertransaminasen und SchFs, Hyperkreatinämie, Hyperbilirubinämie, Hyperglykämie.

Aus dem Harnsystem : Hämaturie, Kristallurie (mit alkalischem Urin und niedrigem Diurez), Glomerulonephritis, Dysurie, Polyurie, Urinverzögerung, Verringerung der stickstofftrennenden Funktion der Nieren, interstitielle Jade.

Allergische Reaktionen : Hautjuckreiz, Urtikaria, Bildung von Blasen, die von Blutungen begleitet werden, und das Auftreten kleiner Knoten, die Krusten bilden, medizinisches Fieber, Punktblutungen auf der Haut (Pethechie), Schwellung des Gesichts oder Kehlkopfes, Ruhe, Eosinophilie, erhöhte Lichtempfindlichkeit, Vaskulitis , nodales Erythem, multiformes Exud.h. Stevens-Johnson-Syndrom), toxische epidermale Nekrolyse (Layella-Syndrom).

Andere: Arthralgie, Arthritis, Sehnenentfernung, Sehnenrupturen, Asthenie, Myalgie, Superinfektion (Kandidose, pseudomembranöse Kolitis), Blutfluten im Gesicht.

Behandlung: Therapie für eine Überdosis Cifran^® CT sollte symptomatisch sein und die folgenden Aktivitäten umfassen:

- Induktion von Erbrechen oder Waschen des Magens

- Ergreifen von Maßnahmen zur angemessenen Flüssigkeitszufuhr des Körpers (Infusionstherapie);

- unterstützende Therapie.

Es gibt kein spezifisches Gegenmittel.

Ein kombiniertes Medikament zur Behandlung von Myxtinfektionen, die durch anaerobe und aerobe Mikroorganismen verursacht werden, sowie Infektionen des Magen-Darm-Trakts wie Durchfall oder Ruhr, amöbische oder gemischte (amebische und bakterielle) Natur.

Tinidazol wirksam für anaerobe Mikroorganismen wie Clostridium difficile, Clostridium perfringens, Bacteroides fragilis, Peptococcus und Peptostreptococcus anaerobius Anaerobe Mikroorganismen verursachen hauptsächlich Erkrankungen des Abdomens, der Beckenorgane, der Lunge oder der Mundorgane. Bei anaeroben Infektionen gibt es meistens eine Mischung aus anaeroben und aeroben Bakterien. Daher wird bei einer gemischten anaeroben Infektion der Therapie ein Antibiotikum zugesetzt, das in Bezug auf aerobe Bakterien aktiv ist.

Tsipromloxacin - ein Breitbandantibiotikum, das in Bezug auf die meisten aeroben grampositiven und gramnegativen Mikroorganismen wie z E. coli, Klebsiella spp., S.typhi und andere Stämme Salmonellen, P.mirabilis, P. vulgaris, Yersinia enterocoilitica, Ps.aeruginosa, Shigella flexneri, Shigella sonnei, H.ducreyi, H.influenzae, N.gonorrhoeae, M.catarrhalis, V.chol (einschließlich Methylcillin-resistenter Stämme) St.epidermidis, S. pyogenes, S. pneumoniae, Chlamidia, Mycoplasma, Legionellen und Mycobacterium tuberculosis.

Sowohl Ciprofloxacin als auch Tinidazol werden vom LCD gut aufgenommen. C. C_max Jede Komponente wird innerhalb von 1-2 Stunden erreicht. Die vollständige Bioverfügbarkeit von Tinidazol beträgt 100% und die Bindung von Blutplasmaproteinen 12%. T_1/2 - ca. 12-14 Stunden. Das Medikament dringt schnell in das Körpergewebe ein und erreicht dort hohe Konzentrationen.

Tinidazol erzeugt Konzentrationen, die seinen Konzentrationen im Plasma in der Liquor cerebrospinalis entsprechen, und wird in Nierentubuli reabsorbiert. Tinidazol wird in Konzentrationen, die leicht unter 50% seiner Plasmakonzentration liegen, in die Galle ausgeschieden. Etwa 25% der akzeptierten Dosis werden in konstanter Form mit Urin angezeigt. Metaboliten machen 12% der eingegebenen Dosis aus und werden auch mit Urin ausgeschieden. Gleichzeitig gibt es einen leichten Rückzug von Tinidazol mit Kalom.

Tsipromloxacin gut aufgenommen nach dem Einnehmen. Die Bioverfügbarkeit von Ciprofloxacin beträgt etwa 70%. Bei Verwendung zusammen mit Nahrungsmitteln verlangsamt sich die Ciprofloxacin-Absorption. 20–40% des Arzneimittels sind mit Plasmaproteinen gebunden. Tsipromloxacin dringt gut in die flüssigen Medien und das Körpergewebe ein: die Lunge, die Haut, das Fett-, Muskel- und Knorpelgewebe sowie das Knochengewebe und die Organe des Harnsystems, die Prostata. Das Medikament kommt in hohen Konzentrationen in Speichel, Nasenschleim und Bronchialsekretion, Sperma, Lymphe, Peritonealflüssigkeit, Galle und Prostata vor. Teilweise wird Ciprofloxacin von der Leber metabolisiert. Etwa 50% der akzeptierten Dosis werden im Urin angezeigt, 15% in Form von aktiven Metaboliten wie Oxyciprofloxacin. Der Rest der Dosis wird mit Galle ausgeschieden, wobei teilweise wiederholt gesaugt wird. Etwa 15-30% Ciprofloxacin werden mit Kot ausgeschieden. T_1/2 - ca. 3,5–4,5 Stunden. T_1/2 kann bei älteren Patienten mit schwerem Nierenversagen verlängert werden.

• Hinolons / Fluorbolone in Kombinationen
• Andere synthetische antibakterielle Mittel in Kombinationen

Tinidazol

Verbessert die Wirkung indirekter Antikoagulanzien (um das Blutungsrisiko zu verringern, wird die Dosis um 50% reduziert) und die Wirkung von Ethanol (Disulfiram-ähnliche Reaktionen).

Kompatibel mit Sulfonilamiden und Antibiotika (Aminoglykoside, rotes Blutmicin, Rifampicin, Cephalosporine).

Es wird nicht empfohlen, mit Etionamid zu weisen.

Fenobarbital beschleunigt den Stoffwechsel.

Tsipromloxacin

Aufgrund einer Abnahme der Aktivität mikrosomaler Oxidationsprozesse in Hepatozyten erhöht es die Konzentration und verlängert T_1/2 Theophyllin (und andere Xanthine wie Koffein), orale Hypoglykämika und indirekte Antikoagulanzien tragen zur Reduzierung des Prothrombinindex bei.

In Kombination mit anderen antimikrobiellen Arzneimitteln (Beta-Lactam-Antibiotika, Aminoglycoside, Clindamycin, Metronidazol) wird normalerweise eine Synergie beobachtet.

Verbessert die nephrotoxische Wirkung von Cyclosporin, wird ein Anstieg des Serumkreatinins beobachtet; Solche Patienten müssen diesen Indikator zweimal pro Woche kontrollieren.

Gleichzeitig stärkt es die Wirkung indirekter Antikoagulanzien.

Eine orale Verabreichung zusammen mit eisenhaltigen Arzneimitteln, Supralfat und Antazida-Arzneimitteln, die Mg enthalten²⁺, Ca²⁺, A1³⁺ führt zu einer Abnahme der Absorption von Ciprofloxacin, daher sollte es 1-2 Stunden vor oder nach 4 Stunden nach Erhalt der oben genannten LS zugewiesen werden

NPVS (ohne Acetylsalicylsäure) erhöhen das Risiko, Anfälle zu entwickeln.

Didanosin reduziert die Absorption von Ciprofloxacin aufgrund der Bildung von Komplexen mit Mg in Didanosin²⁺, A1³⁺.

Metoclopramid beschleunigt die Absorption, was zu einer Abnahme der Zeit führt, um seine maximale Konzentration zu erreichen.

Der Gelenkzweck von Urikosurika führt zu einer Verlangsamung der Ausscheidung (bis zu 50%) und einer Erhöhung der Plasmakonzentration von Ciprofloxacin.