Komposition:
Anwendung:
Wird bei der Behandlung verwendet:
Medizinisch geprüft von Militian Inessa Mesropovna, Apotheke Zuletzt aktualisiert am 15.03.2022
Achtung! Die Informationen auf der Seite sind nur für medizinisches Fachpersonal! Die Informationen werden in öffentlichen Quellen gesammelt und können aussagekräftige Fehler enthalten! Seien Sie vorsichtig und überprüfen Sie alle Informationen auf dieser Seite!
Top 20 Medikamente mit den gleichen Inhaltsstoffen:
Top 20 Medikamente mit dem gleichen Gebrauch:
Ciplox-TZ-H
Ciprofloxacin, Tinidazole
Behandlung von Mischinfektionen durch empfindliche anaerobe und aerobe Mikroorganismen:
chronische sinusitis,
lungenabszess,
empyem,
intraabdominale Infektionen,
entzündliche gynäkologische Erkrankungen,
postoperative Infektionen (mit der möglichen Anwesenheit von aeroben und anaeroben Bakterien),
chronische osteomyelitis,
haut-und Weichteilinfektionen,
geschwüre am diabetischen Fuß,
Dekubitus,
infektion der Mundhöhle (einschließlich Parodontitis und Parodontitis).
Behandlung von Durchfall oder Dysenterie der amöbischen oder gemischten (amöbischen und bakteriellen) Ätiologie.
Inneren, nach dem Essen, viel Wasser trinken.
Es sollte nicht gebrochen, gekaut oder auf andere Weise die Pille zu zerstören.
Empfohlene Dosis für Erwachsene
Tsifran® ST 250/300 mg — 2 Tabellen. 2 mal am Tag.
Tsifran® ST 500/600 mg — 1 Tisch. 2 mal am Tag.
überempfindlichkeit gegen Derivate von Fluorchinolon oder Imidazol,
hämatologische Erkrankungen,
organische neurologische Läsionen,
die Unterdrückung des Knochenmarks Hämatopoese,
porphyrie,
alter der Kinder (bis 18 Jahre).
Mit Vorsicht: schwere Atherosklerose der Hirngefäße, Durchblutungsstörungen, psychische Erkrankungen, Epilepsie, epileptisches Syndrom, schweres Nieren-und / oder Leberversagen.
Bei der Verwendung des Medikaments bei älteren Menschen gab es keine signifikanten Probleme. Bei älteren Patienten kann es jedoch zu einer altersabhängigen Abnahme der Nierenfunktion kommen, daher sollte bei der Anwendung des Arzneimittels bei solchen Patienten Vorsicht geboten sein.
Aus dem Verdauungssystem: verminderter Appetit, Trockenheit der Mundschleimhaut," metallischer " Geschmack im Mund, Übelkeit, Erbrechen, Durchfall, Bauchschmerzen, Blähungen, cholestatische Gelbsucht (insbesondere bei Patienten mit früheren Lebererkrankungen), Hepatitis, Hepatonekrose.
Aus dem zentralen Nervensystem: kopfschmerzen, Schwindel, erhöhte Müdigkeit, gestörte Bewegungskoordination (einschließlich Bewegungsataxie), Dysarthrie, periphere Neuropathie, selten Krämpfe, Schwäche, Zittern, Schlaflosigkeit, vermehrtes Schwitzen, erhöhter Hirndruck, Verwirrtheit, Depression, Halluzinationen sowie andere Manifestationen psychotischer Reaktionen, Migräne, Ohnmacht, Thrombose der Hirnarterien.
Auf Seiten der Sinne: geschmacks-und Geruchsstörungen, Sehstörungen (Diplopie, Farbwahrnehmungsänderungen), Tinnitus, Hörverlust.
Aus dem Herz-Kreislaufsystem: tachykardie, Herzrhythmusstörungen, verminderter Blutdruck.
Aus dem hämatopoetischen system: leukopenie, Granulozytopenie, Anämie, Thrombozytopenie, Leukozytose, Thrombozytose, hämolytische Anämie.
Auf Seiten der Laborparameter: Hypoprothrombinämie, erhöhte Aktivität von Lebertransaminasen und alkalischer Phosphatase, Hyperkreatinämie, Hyperbilirubinämie, Hyperglykämie.
Aus dem Harnsystem: hämaturie, Kristallurie (mit alkalischem Urin und niedriger Diurese), Glomerulonephritis, Dysurie, Polyurie, Harnverhalt, verminderte stickstofffreisetzende Nierenfunktion, interstitielle Nephritis.
Allergische Reaktionen: juckreiz der Haut, Urtikaria, Blasenbildung, begleitet von Blutungen und das Auftreten von kleinen Knötchen bilden Schorf, Drogenfieber, Fleckenblutungen auf der Haut (Petechien), Schwellung des Gesichts oder Kehlkopfes, Atemnot, Eosinophilie, erhöhte Lichtempfindlichkeit, Vaskulitis, Erythema nodosum, Erythema multiforme (einschließlich Stevens-Johnson-Syndrom), toxische epidermale Nekrolyse (Syndrom Lyell).
Andere: arthralgie, Arthritis, Tendovaginitis, Sehnenrisse, Asthenie, Myalgie, Superinfektionen (Candidiasis, pseudomembranöse Kolitis), Blutspülungen im Gesicht.
Treatment: therapie bei Überdosierung des Medikaments Tsifran® CT sollte symptomatisch sein und folgende Maßnahmen umfassen:
- Induktion von Erbrechen oder Magenspülung,
- durchführung von Maßnahmen zur ausreichenden Flüssigkeitszufuhr des Körpers (Infusionstherapie),
- Erhaltungstherapie.
Es gibt kein spezifisches Gegenmittel.
Ein kombiniertes Medikament zur Behandlung von Mischinfektionen, die durch anaerobe und aerobe Mikroorganismen verursacht werden, sowie von gastrointestinalen Infektionen wie Durchfall oder Ruhr, Amöben oder gemischter (Amöben-und bakterieller) Natur.
Tinidazol es ist wirksam gegen anaerobe Mikroorganismen, wie Clostridium difficile, Clostridium perfringens, Bacteroides fragilis, Peptococcus und Peptostreptococcus anaerobius. Anaerobe Mikroorganismen verursachen hauptsächlich Erkrankungen der Bauchhöhle, des kleinen Beckens, der Lunge oder der Organe der Mundhöhle. Bei anaeroben Infektionen ist am häufigsten eine Mischung aus anaeroben und aeroben Bakterien vorhanden. Daher wird im Falle einer gemischten anaeroben Infektion ein gegen aerobe Bakterien wirksames Antibiotikum zur Therapie hinzugefügt.
Ciprofloxacin - Breitspektrum-Antibiotikum, aktiv gegen die meisten aeroben grampositiven und gramnegativen Mikroorganismen, wie E. coli, Klebsiella spp. S. typhi und andere Stämme (einschließlich Methicillin-resistente Stämme), St. epidermidis, S. pyogenes, S. pneumoniae, Chlamidien, Mykoplasmen, Legionellen und Mycobacterium tuberculosis.
Sowohl Ciprofloxacin als auch Tinidazol werden im Gastrointestinaltrakt gut resorbiert. Cmax jede Komponente wird innerhalb von 1-2 Stunden erreicht. Die gesamte Bioverfügbarkeit von Tinidazol beträgt 100% und die Bindung von Plasmaproteinen beträgt 12%. T1/2 - etwa 12-14 Stunden. Das Medikament dringt schnell in die Gewebe des Körpers ein und erreicht dort hohe Konzentrationen.
Tinidazol erzeugt Konzentrationen in der Zerebrospinalflüssigkeit, die ihren Plasmakonzentrationen entsprechen, und wird in den Nierentubuli einer Reabsorption unterzogen. Tinidazol wird in Konzentrationen etwas unter 50% seiner Plasmakonzentration in die Galle ausgeschieden. Etwa 25% der Dosis werden unverändert im Urin ausgeschieden. Die Metaboliten machen 12% der verabreichten Dosis aus und werden auch im Urin ausgeschieden. Zusammen mit diesem gibt es eine leichte Ausscheidung von Tinidazol im Kot.
Ciprofloxacin es wird nach oraler Verabreichung gut absorbiert. Die Bioverfügbarkeit von Ciprofloxacin beträgt etwa 70%. In Kombination mit Nahrungsmitteln verlangsamt sich die Absorption von Ciprofloxacin. 20-40% des Arzneimittels sind an Plasmaproteine gebunden. Ciprofloxacin dringt gut in flüssige Medien und Körpergewebe ein: Lunge, Haut, Fett, Muskel - und Knorpelgewebe sowie in Knochengewebe und Organe des Harnsystems, Prostata. Das Medikament wird in hohen Konzentrationen in Speichel, Nasenschleim und Bronchialsekreten, Samen, Lymphe, Peritonealflüssigkeit, Galle und Prostatasekreten gefunden. Ciprofloxacin wird teilweise von der Leber metabolisiert. Etwa 50% der Dosis werden unverändert im Urin ausgeschieden, 15% - in Form von aktiven Metaboliten wie Oxyciprofloxacin. Der Rest der Dosis wird in die Galle ausgeschieden, teilweise resorbiert. Etwa 15-30% Ciprofloxacin wird im Kot ausgeschieden. T1/2 - über 3.5-4.5 h. T1/2 es kann bei schwerer Niereninsuffizienz und bei älteren Patienten verlängert werden.
- Chinolone/Fluorchinolone in Kombinationen
- Andere synthetische antibakterielle Mittel in Kombinationen
Tinidazol
Erhöht die Wirkung von indirekten Antikoagulanzien (um das Blutungsrisiko zu verringern, wird die Dosis um 50% reduziert) und die Wirkung von Ethanol (Disulfiram-ähnliche Reaktionen).
Es ist kompatibel mit Sulfonamiden und Antibiotika (Aminoglykoside, erythromycin, rifampicin, Cephalosporine).
Es wird nicht empfohlen, mit Ethionamid zu verschreiben.
Phenobarbital beschleunigt den Stoffwechsel.
Ciprofloxacin
Aufgrund einer Abnahme der Aktivität mikrosomaler Oxidationsprozesse in Hepatozyten erhöht es die Konzentration und verlängert die T1/2 theophyllin (und andere Xanthine, wie Koffein), orale hypoglykämische Medikamente, indirekte Antikoagulanzien, hilft, den Prothrombin-Index zu reduzieren.
In Kombination mit anderen antimikrobiellen Arzneimitteln (Beta-Lactam-Antibiotika, Aminoglykoside, Clindamycin, Metronidazol) wird normalerweise eine Synergie beobachtet.
Erhöht die nephrotoxische Wirkung von Cyclosporin, es gibt einen Anstieg des Serumkreatinin, bei solchen Patienten ist es notwendig, diesen Indikator 2 mal pro Woche zu überwachen.
Bei gleichzeitiger Einnahme verstärkt es die Wirkung indirekter Antikoagulanzien.
Orale Verabreichung zusammen mit eisenhaltigen Arzneimitteln, Sucralfat und Mg-haltigen Antazida2 , Ca2 A13 es führt zu einer Abnahme der Resorption von Ciprofloxacin, daher sollte es 1-2 Stunden vor oder 4 Stunden nach Einnahme der oben genannten Medikamente verschrieben werden.
NSAIDs (ohne Acetylsalicylsäure) erhöhen das Risiko von Anfällen.
Didanosin reduziert die Resorption von Ciprofloxacin aufgrund der Bildung von Komplexen mit Mg in Didanosin2 A13 .
Metoclopramid beschleunigt die Absorption, wodurch die Zeit bis zum Erreichen der maximalen Konzentration verkürzt wird.
Die gleichzeitige Verabreichung von Urikosurika führt zu einer Verlangsamung der Elimination (bis zu 50%) und einer Erhöhung der Plasmakonzentration von Ciprofloxacin.