Asparkam

In der komplexen Therapie der folgenden Krankheiten und Zustände:

Herzinsuffizienz,

CHD,

Hypokaliämie,

Herzrhythmusstörungen (einschließlich.mit Myokardinfarkt, Überdosierung von Herzglykosiden).

Als zusätzliches Mittel:

chronische Herzerkrankungen (Herzinsuffizienz, Zustand nach Myokardinfarkt),

Herzrhythmusstörungen (vor allem ventrikuläre Arrhythmien),

behandlung mit Herzglykosiden,

Substitutionstherapie mit einem Mangel an Magnesium / Kalium in der Nahrung.

Arrhythmien, Herzinsuffizienz vor dem Hintergrund der Hypokaliämie, Angina pectoris, Hypokaliämie (unbeugsames Erbrechen, Durchfall, langfristige Behandlung mit Digitalis-Glykoside, Kortikosteroiden und Diuretika).

Hypokaliämie. Als Hilfsmittel bei Herzinsuffizienz, Herzinfarkt, Herzrhythmusstörungen (einschließlich Arrhythmie, verursacht durch eine überdosis Herzglykoside), hypomagnesiämie.

akutes und chronisches Nierenversagen,

Hyperkaliämie.

Überempfindlichkeit gegen eine der Komponenten des Medikaments,

akutes und chronisches Nierenversagen,

Hyperkaliämie,

Hypermagnesiämie,

addison-Krankheit,

AV-Blockade I-III Grad,

kardiogener Schock (Hölle <90 mmHg. El.),

störung des Aminosäurestoffwechsels,

schwere myasthenia gravis,

Hämolyse,

akute metabolische Azidose,

Dehydrierung.

Mit Vorsicht: schwangerschaft (vor allem Ich Trimester), Stillzeit.

Überempfindlichkeit, Nierenversagen, Oligurie, Anurie, Hyperkaliämie, Stoffwechsel von Aminosäuren, Herzblockade, Hypotonie, schwere Myasthenia gravis, Addison-Krankheit, Hämolyse.

Schwere Nierenfunktionsstörungen, Hyperkaliämie, Hypermagniämie, Nebennierenrindeversagen, Schock, AV-Blockade, schwere Myasthenia gravis, Dehydrierung, Überempfindlichkeit gegen Sorbit.

Mögliche Übelkeit, unangenehme Empfindungen oder Brennen in der Magengegend (mit Cholezystitis und anatsidnom Gastritis). Diese Phänomene treten normalerweise auf, wenn die Dosis des Arzneimittels reduziert wird.

Mögliche Übelkeit, Erbrechen, Durchfall, Beschwerden oder Brennen in der Bauchspeicheldrüse (bei Patienten mit Anacid Gastritis oder Cholezystitis), AV-Blockade, paradoxe Reaktion (erhöhte Anzahl von Extrasystolen), Hyperkaliämie (Übelkeit, Erbrechen, Durchfall, Parästhesien), Hypermagniämie (Rötung des Gesichts, Durst, Verringerung der Anzeige, Hyporeflexie, Atemdepression, Krämpfe).

Bradykardie, Störungen der peripheren Durchblutung.

Symptome von Hyperkaliämie und Hypermagniämie (mit erhöhter Infusionsrate) — Muskelschwäche, Störungen des zentralen Nervensystems, Müdigkeit, Parese, Koma, Mangel an Reflexen, Übelkeit, Erbrechen, Verletzung der Herzleitfähigkeit, in seltenen Fällen kann die Anzahl der Extrasystolen erhöhen.

Asparkam ist eine Quelle von Kalium-und Magnesiumionen, reguliert die Stoffwechselprozesse. Der Wirkmechanismus ist vermutlich mit der Rolle von Asparaginat als Träger von Magnesium-und Kaliumionen in den intrazellulären Raum und der Beteiligung von Asparaginat an metabolischen Prozessen verbunden. So beseitigt Asparkam Elektrolytungleichgewicht, senkt die Erregbarkeit und Leitfähigkeit des Myokards (moderate antiarrhythmische Wirkung).

Die wichtigsten intrazellulären Kationen zu und Mg² spielen eine Schlüsselrolle bei der Funktionsweise zahlreicher Enzyme, der Bildung von Verbindungen zwischen Makromolekülen und intrazellulären Strukturen und dem Mechanismus der Muskelkontraktivität. Intern-und extrazelluläres Verhältnis von Kalium -, Calcium -, Natrium-und Magnesiumionen beeinflusst die Kontraktilität des Myokards. Exogenes Aspartat wirkt als Leiter der Ionen: Es hat eine hohe Affinität zu den Zellen, dank der geringen Dissoziation seiner Salze, die Ionen in Form von komplexen Verbindungen dringen in die Zellen ein. Magnesium - und Kaliumaspartate verbessern den Myokardstoffwechsel. Mangel an Magnesium / Kalium prädisponiert zur Entwicklung von Bluthochdruck, Koronararterienatherosklerose, Arrhythmien und metabolischen Veränderungen im Myokard

Justiert (K-Ionen ) durchführung von Impulsen über Nervenfasern, synaptische Übertragung, Muskelkontraktion, Arbeit des Herzmuskels.

Durch Magnesiumionen beteiligt sich an den Prozessen der Aufnahme und des Verbrauchs von Energie, normalisiert das Gleichgewicht der Elektrolyte, den Transport von K-Ionen , Membranpermeabilität, neuromuskuläre Leitfähigkeit, DNA-Synthese, RNA, Zellwachstum, Zellteilung, Sauerstoffaufnahme und Phosphatsynthese (Asparaginsäure).

Asparkam senkt die Empfindlichkeit gegenüber Herzglykosiden.

Pharmakodynamisches: gemeinsame Anwendung mit kalisberegatmi Diuretika (Triamteren, Spironolacton), β-Blocker, Cyclosporin, Heparin, ACE-Hemmer, NSAIDs erhöht das Risiko von Hyperkaliämie bis zur Entwicklung von Arrhythmie und Asystolie. Die Verwendung von Kaliumpräparaten in Verbindung mit Kortikosteroiden beseitigt Hypokaliämie, die durch letztere verursacht wird. Unter dem Einfluss von Kalium nehmen die unerwünschten Wirkungen von Herzglykosiden ab. Stärkt die negative batmotropnoe Wirkung von Antiarrhythmika. Anästhetika erhöhen die hemmende Wirkung von Magnesium auf das zentrale Nervensystem, zusammen mit der Verwendung von Atrakuroniem, Decametoniem, Succinylchlorid und Suxametoniem vielleicht neuromuskuläre Blockade zu erhöhen, Calcitriol erhöht den Gehalt an Magnesium im Blutplasma, Calciumpräparate reduzieren die Wirkung von Magnesiumpräparaten

Pharmakokinetisches: adstringierende und umhüllende Mittel reduzieren die Absorption des Medikaments im Verdauungstrakt, und es ist notwendig, ein 3-Stunden-Intervall zwischen der Einnahme von Asparkam mit den aufgeführten Mitteln einzuhalten.

Das Risiko von hyperkaliämie erhöhen NSAR, kaliumsparenden Diuretika, Ciclosporin, Betablocker, Heparin, Ace-Hemmer, gipermagniemii — Kalzium-Präparate, der neuromuskulären Blockade — атракуроний, decamethonium, сукцинхлорид, suxamethonium. Magnesium reduziert die Wirksamkeit von Neomycin, Polymyxin B, Tetracyclin und Streptomycin, erhöht die zentrale Wirkung von Anästhetika und die Toxizität von Herzglykosiden.

Bei gleichzeitiger Anwendung von kaliumsparenden Diuretika und / oder ACE-Hemmern kann Hyperkaliämie und Hypermagniämie entwickeln.