Slow-K

Übelkeit, Erbrechen, Durchfall, hyperkaliämie, Arrhythmie, Taubheit oder Kribbeln in Händen, Füßen, Lippen, Kurzatmigkeit, Atemnot, Verwirrung, Angst, Schwäche, Schweregefühl und Schwäche in den Beinen.

aus dem Magen: übelkeit, Erbrechen, Durchfall, Blähungen, Bauchschmerzen, Ulzerationen der Magen-Darm-Schleimhaut, Magen-Darm-Blutungen, Perforation und Darmverschluss.

aus dem Nervensystem: Parästhesien, Muskelschwäche, Verwirrung.

aus dem Herz-Kreislauf-System: Senkung des BLUTDRUCKS, Arrhythmien, herzblockade, Herzstillstand.

andere: hyperkaliämie, allergische Reaktionen.

Magen-Darm-Erkrankungen.

Symptome: hyperkaliämie (muskelhypotonus, Parästhesien, Verlangsamung der AV-Leitung, Arrhythmie, Herzstillstand). Frühe klinische Anzeichen einer hyperkaliämie treten in der Regel bei einer Konzentration von K₊ im Serum von mehr als 6 meq/L auf: schärfen der T-Zinke, erweitern des QRS-Komplexes.

Schwerere Symptome einer hyperkaliämie — Lähmung der Muskulatur und Herzstillstand — entwickeln sich bei einer Konzentration von K ₊ 9– 10 meq/L.

Behandlung: innen oder in / in — Natriumchloridlösung; falls erforderlich — Hämodialyse und Peritonealdialyse.

Entwickelt sich bei serumkaliumkonzentrationen von mehr als 8 mmol/L. Symptome: Muskelhypotonie, Parästhesien der Extremitäten, Herzversagen (leitungsänderung, Arrhythmie, Herzstillstand).

Beteiligt sich an der Durchführung des nervenimpulses, Aufrechterhaltung des intrazellulären osmotischen Drucks, reduziert die Erregbarkeit und Leitfähigkeit des Myokards, hemmt den Automatismus (in hohen Dosen).

Kalium reduziert die Erregbarkeit und Leitfähigkeit des Herzmuskels, schwächt die toxische Wirkung von herzglykosiden, ohne Ihre positive inotrope Wirkung zu beeinflussen.

in kleinen Dosen K₊ erweitert die Herzkranzgefäße, in großen — verengt. Beteiligt sich am Prozess der Durchführung von Nervenimpulsen. Aktiviert viele zytoplasmatische Enzyme, reguliert den intrazellulären osmotischen Druck, die Proteinsynthese, den Transport von Aminosäuren. Verbessert die Kontraktion der Skelettmuskulatur bei Muskeldystrophie, Myasthenia Gravis.

Nach oraler Verabreichung wird es leicht und in fast jeder Menge passiv absorbiert (Absorption — 70%), T.zu. seine Konzentration (sowohl von der Nahrung als auch von der Darreichungsform befreit) ist im Lumen des Dünndarms höher als im Blut. Von den Tabletten wird retard allmählich und langsam im gesamten Verdauungstrakt freigesetzt. Im Ileum und Dickdarm wird K₊ nach dem Prinzip des konjugierten Stoffwechsels mit Na₊ in das Lumen des Darms freigesetzt und mit Galle ausgeschieden (10%). Die Verteilung von K₊ im Körper dauert etwa 8  h ab dem Zeitpunkt der Aufnahme. T_1/2 in der absorptionsphase — 1,31 h; freisetzungszeit von retard-Tabletten — 6 h.

Retard Tabletten bieten eine allmähliche und langsame Freisetzung von Kalium im gesamten Verdauungstrakt. Kaliumchlorid nach oraler Verabreichung ist leicht und in fast jeder Menge passiv absorbiert, T.zu. seine Konzentration (sowohl von der Nahrung als auch von der Darreichungsform befreit) ist im Lumen des Dünndarms höher als im Blut. Im Ileum und Dickdarm wird Kalium nach dem Prinzip des konjugierten Austauschs mit Natriumionen in das Lumen des Darms freigesetzt und mit Kot ausgeschieden (10%). Die Verteilung von Kalium im Körper des Patienten dauert etwa 8  h seit der Verabreichung von Medikamenten (biologische Halbwertszeit in der absorptionsphase — 1,31  h, und die freisetzungszeit von Tabletten entspricht 5 Perioden der biologischen Halbwertszeit, T.e. 6 h).

Kaliumsparende Diuretika, kaliumpräparate, ACE-Hemmer, NSAIDs erhöhen das Risiko einer hyperkaliämie. Reduziert die Nebenwirkung von herzglykosiden. Stärkt die Wirkung von Chinidin, eine Nebenwirkung von dizopiramid.

Kaliumsparende Diuretika, NSAR, Ace-Hemmer erhöhen das Risiko-giperkaliemii.