Arcasin

Prävention von Streptokokken-Erkrankungen (rheumatische Polyarthritis), Behandlung von leichten bis mittelschweren Infektionen: Pharyngitis, Tonsillitis, Sinusitis, Otitis media, Bronchitis, Bronchopneumonie, Erysipeloid, Erythema migrans, Lymphadenitis, Lymphangitis, Scharlach, Prävention von Endokarditis.

Infektionen der Atemwege (Bronchitis, Lungenentzündung), der HNO-Organe (Scharlach, Angina, Angina, Pharyngitis, tonzillofaringit, eitrige Pharyngitis, akute Otitis Media, Sinusitis), Haut (Erysipel, Pyodermie, in T.tsch. ansteckende Impetigo, Furunkulose, Abszess, Phlegmon, chronische Erythem und andere klinische Anzeichen von Lyme-Borreliose, infizierte Wunden und Verbrennungen), Prävention von Streptokokken-Infektionen und deren Komplikationen (rheumatischen Angriff, Polyarthritis, Endokarditis, Glomerulonephritis, etc.), bakterielle Endokarditis bei Patienten mit angeborenen oder erworbenen rheumatischen Herzfehlern vor und nach kleinen chirurgischen Eingriffen, Pneumokokken-Infektionen bei Kindern mit Sichelzellenanämie

Bakterielle Infektionen der Haut und Weichteile (einschließlich. leichte Formen der Erysipel), oberen und unteren Atemwege, Mittelohr, Mundhöhle, Mandelentzündung, Scharlach, Prävention von Rezidiven von Rheuma und bakterielle Endokarditis, etc.

Infektionen der HNO-Organe (Mandelentzündung, Pharyngitis, Laryngitis, Otitis media), Atemwege, Haut (Erisipelas, Eryzipeloid und Erythem migrieren), Scharlach, Prävention von Rezidiven von Rheuma und Endokarditis bei chirurgischen Eingriffen.

Bronchitis, Lungenentzündung, Halsschmerzen, Scharlach, Otitis media, eitrige Erkrankungen der Haut und Weichteile und andere Infektionskrankheiten, die durch Penicillin-empfindliche Mikroorganismen verursacht werden.

Erwachsene ernennen 1-3 Tabletten 3 mal am Tag, bei Bedarf können höhere Dosen verschrieben werden. Zum Beispiel ist eine geeignete Standarddosis für Streptokokken-Mandelentzündung 2 Tabletten von 250 mg 3 mal täglich. Kinder ernennen 20-50 mg / kg pro Tag in 3 Dosen, was ungefähr den folgenden Dosierungen entspricht: Kinder unter 1 Jahr-125 mg 3 mal am Tag, Kinder von 1 Jahr bis 6 Jahre-250 mg 3 mal am Tag und Kinder 7-12 Jahre-250-500 mg 3 mal am Tag. Die Dauer der Behandlung hängt von den Indikationen und dem klinischen Bild ab. Im Durchschnitt ist der Behandlungsverlauf 5-7 Tage, falls erforderlich, kann die Behandlung länger dauern. Wenn Mandelentzündung durch piogene Streptokokken verursacht wird, wird eine 10-tägige Behandlung empfohlen. Das Medikament sollte zwischen den Mahlzeiten mit einem Glas Wasser eingenommen werden

Inside, 30 Minuten vor den Mahlzeiten, Erwachsene 500 mg (mit leichten bis mittelschweren Infektionen), 750 mg (mit schweren) 3-4 mal täglich für 7-10 Tage. Kinder von 1 Jahr bis 6 Jahre-250 mg 3 mal am Tag, 6-12 Jahre-500 mg 3 mal am Tag.

Arcasin 750 Sirup: kinder 1-6 Jahre (10-22 kg) — 1/2 Messlöffel 3 mal täglich, 6-12 Jahre (22-38 kg) — 1 Messlöffel 3 mal täglich, Jugendliche und Erwachsene-2 Messlöffel 3 mal täglich, falls erforderlich, wird die Dosis erhöht. Die Tagesdosis für Erwachsene und Kinder über 12 Jahre beträgt 3-4,5 Millionen IE, Kinder von 1 Jahr bis 12 Jahre — 50000-100000 IE/kg (in 2-3 Dosen). Die minimale Kinderdosis beträgt 25000 IE / kg, die maximale erwachsene Dosis beträgt 6 Millionen IE.

Die Behandlung wird für 3 Tage nach dem Verschwinden der Symptome fortgesetzt, um Komplikationen bei Patienten mit Streptokokken — Infektionen zu verhindern Dauer des Kurses-nicht weniger als 10 Tage.

Innen, auf nüchternen Magen, für 1 Stunde vor den Mahlzeiten-0,5-1 Tabelle. 3 mal pro Tag (3600000 IE / Tag). Säuglinge-1/2 Messlöffel Sirup, Vorschulalter-1 Messlöffel, Schule-2 Messlöffel 3 mal am Tag. Die Behandlung wird für weitere 3 Tage nach der Normalisierung der Temperatur fortgesetzt. Wenn Streptokokken-Infektion (in t.tsch. mit Mandelentzündung) nehmen Sie mindestens 10 Tage (um einen Rückfall zu vermeiden). Um ein Wiederauftreten von Rheuma zu verhindern, werden Erwachsene 200000 IE 2 mal täglich verschrieben. Um bakterielle Endokarditis zu verhindern (bei Zahnbehandlungen oder Operationen an den oberen Atemwegen Erwachsene, die an angeborenen oder erworbenen Herzfehlern leiden) ernennen 3200000 IE für 0,5-1 Stunden vor dem entsprechenden Verfahren, dann-800000 IE alle 6 Stunden (insgesamt 8 Dosen). Bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion wird das Intervall zwischen den Dosen des Medikaments auf 12 h erhöht

Innen, auf 3 Tabelle. pro Tag, Kinder (bis 14 Jahre) — 50-60 Tausend IE/kg pro Tag.

Inside, die tägliche Dosis von 300000-1000000 IE in 2-4 Dosen.

Kinder in einer täglichen Dosis von 50000-100000 IE / kg in 3-4 Dosen, Kurs-6-10 Tage.

Überempfindlichkeit gegen Penicilline in der Geschichte.

Überempfindlichkeit gegen Beta-Lactam-Antibiotika oder gegen Hilfsstoffe, die Teil des Medikaments sind, Erkrankungen des Verdauungstraktes, begleitet von anhaltendem Durchfall und Erbrechen.

Überempfindlichkeit, schwere Störungen des Verdauungstraktes, begleitet von Erbrechen und/oder Durchfall.

Überempfindlichkeit, gastrointestinale Störungen, begleitet von Erbrechen und Durchfall.

Überempfindlichkeit.

Dyspeptische Störungen (Übelkeit, Erbrechen und Durchfall), allergische Reaktionen, schwere akute Überempfindlichkeitsreaktionen (entwickeln sich innerhalb von 1-30 Minuten nach Einnahme des Medikaments).

Aus dem Verdauungstrakt: übelkeit, Durchfall, Erbrechen, Gefühl der Überfüllung des Magens, Stomatitis, Glossitis, pseudomembranöse Kolitis.

Aus dem Herz-Kreislauf-System und Blut (Hämatopoese, Hämostase): hämolytische Anämie, Leuko -, Thrombozytopenie, Agranulozytose, Eosinophilie, positiver direkter Coombs-Test.

allergische Reaktion: urtikaria, Angioödem, Erythem multiforme, exfoliative Dermatitis, anaphylaktischer Schock, Kollaps und andere anaphylaktoide Reaktionen.

Ander: erhöhte Körpertemperatur, Gelenkschmerzen.

Schwarze Plaque auf der Zunge, vorübergehende Verfärbung der Zähne, trockener Mund, Geschmacksstörungen, Dyspepsie, Neuropathie, Leukopenie, Agranulozytose, Thrombozytopenie, Panzytopenie, immunopathologische und allergische Reaktionen.

Dyspeptische Störungen, allergische Reaktionen.

Dyspeptische Störungen, Durchfall, allergische Reaktionen.

Aktiv gegen Streptokokken der Gruppen A, C, G, H, L, M, Pneumokokken, Staphylokokken, nicht Penicillinase produzierenden, Neisseriae, Erysipelothrix rhusiopathiae, Listeriae, Corynebacterium, Bacillus anthracis, actinomyceten, стрептобацилл, Pasteurella multocida, Spirillum minus, Spirochäten (Leptospira, Treponema, Borrelia, etc.), Anaerobier (peptokokki et Al, peptostreptokokki, fuzobakterii, Clostridien). Unter Enterokokken (Streptokokken der Gruppe D) wird die Empfindlichkeit nur bei einigen Stämmen festgestellt.

Wirkt auf gramnegative Kokken, Spirocheten, aerobe und anaerobe grampositive Mikroorganismen (mit Ausnahme von Penicillinazoobrazuûющихih).

Aktiv gegen gram-positive (Staphylokokken, Pneumokokken, Streptokokken) und Gram-negative (Meningokokken, Gonokokken) Kokken, Spirochet, Clostridium, Corinebakterien, säurebeständig.

Gut absorbiert, nicht durch Magensaft inaktiviert. C_max, die eine therapeutische Wirkung bietet, wird in 30-60 Minuten erreicht, T_1/2 - 30-45 min. Mit Plasmaproteinen bindet 55%. Es dringt leicht in Gewebe (Nieren, Lunge, Haut, Schleimhäute, Muskeln usw.) ein. Es wird von den Nieren in unveränderter Form ausgeschieden, ein kleiner Teil des Wirkstoffs — c Galle. Geht durch die Plazentaschranke und dringt in die Muttermilch ein.

Es wird 25% der Dosis absorbiert, im Blut bindet es 80% an Proteine. Das höchste Niveau wird in den Nieren erreicht, weniger hoch — in der Leber, der Haut und dem Dünndarm. Es wird hauptsächlich im Urin ausgeschieden. Bei Neugeborenen, Säuglingen und bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion verlangsamt sich die Ausscheidung des Arzneimittels signifikant.

Absorption-50-60%, Bindung an Blutproteine — 60%, Ausscheidung — 25% unverändert und 35% in Form von inaktiver Säure. Die therapeutische Konzentration wird im Blutplasma durch 10 Minuten nach der Verabreichung erreicht, C_max - nach 0,5-0,75 h bleibt die Konzentration auf dem therapeutischen Niveau von 8 h. T_1/2 - 0,5 Stunden.

Stabil im Magen mit normalem Säuregehalt, löst sich auf und wird im Zwölffingerdarm absorbiert. C_max im Serum wird 1-2 Stunden nach der Verabreichung von 300 000 IE erreicht. T_1/2 — 30-60 min. Therapeutische Konzentration im Serum bleibt für etwa 4 Stunden im Urin durch tubuläre Ausscheidung.

Probenecid reduziert die Ausscheidung.

In Kombination mit Allopurinol, Phenylbutazon, NSAIDS reduziert Kalziumsekretion und erhöht die Konzentration von Phenoxymethylpenicillin. Erhöht die Wirksamkeit von Antikoagulantien durch Unterdrückung der Darmflora und Senkung des Prothrombinindex, schwächt die Wirkung von oralen Kontrazeptiva. Nicht kompatibel mit bakteriostatischen Antibiotika. Bei gleichzeitiger Einnahme von Ethinylestradiol und Medikamenten, bei deren Metabolismus PABA gebildet wird, besteht das Risiko von Durchbruchblutungen. Die gleichzeitige Einnahme von Allopurinol erhöht das Risiko von allergischen Reaktionen. Antazida, Glucosamin, Abführmittel, Aminoglykoside verlangsamen und reduzieren die Absorption, Ascorbinsäure-erhöht

Reduziert die Aktivität von oralen Kontrazeptiva. Inkompatibel mit Bakteriostatika (Tetracycline, Chloramphenicol, etc.). Aminoglykoside Antibiotika (Neomycin) reduzieren die Absorption, Probenecid verlangsamt die Ausscheidung durch die Nieren, NSAIDs und Sulfinpirazon verlängern die Durchblutung.

Die Ausscheidung wird durch Acetylsalicylsäure, Indometacin und Phenylbutazon verlangsamt. Die Wirkung wird durch bakteriostatische Medikamente reduziert.