Kavepenin

Prävention von Streptokokken (rheumatische Polyarthritis); Behandlung von leichten bis mittelschweren Infektionen: Pharyngitis, Tonsillitis, Sinusitis, Otitis Media, Bronchitis, Bronchopneumonie, erysipeloid, erythema migrans, Lymphadenitis, Lymphangitis, Scharlach; Prävention von Endokarditis.

Infektionen der Atemwege (Bronchitis, Lungenentzündung), Lor-organov (Scharlach, Angina, Angina, Pharyngitis, tonzillofaringit, eitrige Pharyngitis, akute Otitis Media, Sinusitis), Haut (Erysipel, Pyodermie, in T.tsch. ansteckende Impetigo, Furunkulose, Abszess, phlegmon, chronische Erythem und andere klinische Anzeichen von Lyme-Borreliose, infizierte Wunden und Verbrennungen); Prävention von Streptokokken-Infektionen und deren Komplikationen (rheumatischen Angriff, Polyarthritis, Endokarditis, Glomerulonephritis, etc.), bakterielle Endokarditis bei Patienten mit angeborenen oder erworbenen rheumatischen Herzfehlern vor und nach kleinen chirurgischen Eingriffen, Pneumokokken-Infektionen bei Kindern mit Sichelzellenanämie.

Bakterielle Infektionen der Haut und der Weichteile (einschließlich leichter Formen der Erysipel), der oberen und unteren Atemwege, des Mittelohrs, der Mundhöhle, Tonsillitis, Scharlach, Prävention von Rezidiven von Rheuma und bakterieller Endokarditis usw.

HNO-Infektionen (Tonsillitis, Pharyngitis, Laryngitis, Otitis Media), Atemwege, Haut (eryzipelas, eryzipeloid und Erythema Migrant), Scharlach, Prävention von Rezidiven von Rheuma und Endokarditis bei chirurgischen Eingriffen.

Bronchitis, Lungenentzündung, Halsschmerzen, Scharlach, Otitis Media, eitrige Haut-und weichteilerkrankungen und andere durch Penicillin-empfindliche Mikroorganismen verursachte Infektionskrankheiten.

Erwachsene ernennen 1– 3 Tabletten 3 mal täglich, bei Bedarf können höhere Dosen verschrieben werden. Zum Beispiel ist eine geeignete Standarddosis für Streptokokken-Mandelentzündung 2 Tabletten von 250  mg 3 mal täglich. Kinder ernennen 20–50  mg / kg pro Tag in 3 Dosen, was ungefähr den folgenden Dosierungen entspricht: Kinder unter 1 Jahr — auf 125  mg 3 mal am Tag, Kinder von 1 Jahr bis 6 Jahre alt — auf 250  mg 3 mal am Tag und Kinder 7– 12 Jahre alt — auf 250–500  mg 3 mal täglich. Die Dauer der Behandlung hängt von den Indikationen und dem klinischen Bild ab. Im Durchschnitt ist der Behandlungsverlauf 5– 7 Tage, bei Bedarf kann die Behandlung länger dauern. Wenn Mandelentzündung durch piogene Streptokokken verursacht wird, wird eine 10-tägige Behandlung empfohlen. Das Medikament sollte zwischen den Mahlzeiten mit einem Glas Wasser eingenommen werden.

Innen, für 30 Minuten vor dem Essen, Erwachsene für 500  mg (mit leichten bis mittelschweren Infektionen), 750  mg (bei schwerem Verlauf) 3– 4 mal täglich für 7– 10 Tage. Kinder von 1 Jahr bis 6 Jahren — auf 250  mg 3 mal täglich, 6– 12 Jahre alt — auf 500  mg 3 mal täglich.

Kavepenin Sirup 750: Kinder 1– 6 Jahre (10– 22 kg) — 1/2 Messlöffel 3 mal am Tag, 6– 12 Jahre (22– 38 kg) — 1 Messlöffel 3 mal am Tag, Jugendliche und Erwachsene — 2 Messlöffel 3 mal am Tag; falls erforderlich, wird die Dosis erhöht. Tägliche Dosis für Erwachsene und Kinder über 12 Jahren — 3–4,5 Millionen  IU, Kinder von 1 Jahr bis 12 Jahre alt — 50000–100000  ME / kg (in 2– 3 Empfang). Minimale kinderdosis — 25000  IU / kg, maximale Erwachsene Dosis — 6 Millionen  ME.

Die Behandlung wird für 3 Tage nach dem verschwinden der Symptome fortgesetzt, um Komplikationen bei Patienten mit Streptokokken-Infektionen zu verhindern Dauer des Kurses — mindestens 10 Tage.

Innen, auf nüchternen Magen, für 1  h vor dem Essen — auf 0,5– 1 Tabelle. 3 mal am Tag (3600000  ME / Tag). Babys — 1/2 Messlöffel Sirup, Vorschulalter — 1 Messlöffel, Schule — 2 Messlöffel 3 mal am Tag. Die Behandlung wird für weitere 3 Tage nach der Normalisierung der Temperatur fortgesetzt. Wenn Streptokokken-Infektion (in T.tsch. mit Mandelentzündung) nehmen Sie mindestens 10 Tage (um einen Rückfall zu vermeiden). Um Rezidive von Rheuma zu verhindern, verschreiben Erwachsene 200000  IU 2 mal pro Tag. Zur Vorbeugung von bakterieller Endokarditis (bei Zahnbehandlungen oder chirurgischen Operationen an den oberen Atemwegen für Erwachsene, die an angeborenen oder erworbenen Herzfehlern leiden) werden 3200000 verschrieben  IU für 0,5–1  h vor dem entsprechenden Verfahren, dann — 800000  IU alle 6  h (insgesamt 8 Dosen). Bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion wird das Intervall zwischen den Dosen des Medikaments auf 12 erhöht h.

Nach innen, nach 3 Tabellen. pro Tag; Kinder (bis 14 Jahre) — 50– 60 tausend  ME / kg pro Tag.

Innen, tägliche Dosis 300000–1000000  IU in 2– 4 Empfang.

Kinder in einer täglichen Dosis von 50.000–100000  IU / kg in 3– 4 Rezeption; Kurs — 6– 10 Tage.

Überempfindlichkeit gegen Penicilline in der Geschichte.

Überempfindlichkeit gegen Beta-Lactam-Antibiotika oder Hilfsstoffe, Magen-Darm-Erkrankungen, begleitet von anhaltendem Durchfall und Erbrechen.

Überempfindlichkeit, schwere Störungen des Verdauungstraktes, begleitet von Erbrechen und/oder Durchfall.

Überempfindlichkeit, Magen-Darm-Erkrankungen, begleitet von Erbrechen und Durchfall.

Überempfindlichkeit.

Dyspeptische Störungen (übelkeit, Erbrechen und Durchfall), allergische Reaktionen; schwere akute überempfindlichkeitsreaktionen (entwickeln sich innerhalb von 1– 30 min nach Einnahme des Medikaments).

aus dem Verdauungstrakt: übelkeit, Durchfall, Erbrechen, Gefühl der überfüllung des Magens, Stomatitis, Glossitis, pseudomembranöse Kolitis.

aus dem Herz-Kreislauf-System und Blut (Hämatopoese, Hämostase): hämolytische Anämie, Leuko -, Thrombozytopenie, Agranulozytose, Eosinophilie, positive direkte Coombs-Test.

Allergische Reaktionen: Urtikaria, Angioödem, Erythem multiforme, exfoliative Dermatitis, anaphylaktischer Schock, Kollaps und andere anaphylaktoide Reaktionen.

andere: erhöhte Körpertemperatur, Gelenkschmerzen.

Schwarze Plaque auf der Zunge, vorübergehende Verfärbung der Zähne, trockener Mund, Geschmacksstörungen, Dyspepsie, Neuropathie, Leukopenie, Agranulozytose, Thrombozytopenie, Panzytopenie, immunopathologische und allergische Reaktionen.

Dyspeptische Störungen, allergische Reaktionen.

Dyspeptische Störungen, Durchfall, allergische Reaktionen.

Aktiv gegen Streptokokken der Gruppen A, C, G, H, L, M, Streptococcus pneumoniae, Staphylokokken, nicht producyruth penitsillinazou, Neisseriae, Erysipelothrix rhusiopathiae, Listeriae, Corynebacterium, Bacillus anthracis, actinomyces, стрептобацилл, Pasteurella multocida, Spirillum minus, Spirochäten (Leptospira, Treponema, Borrelia, etc.), Anaerobier (peptokokki et Al, peptostreptokokki, fuzobakterii, Clostridien). Unter Enterokokken (Streptokokken der Gruppe D) wird die Empfindlichkeit nur bei einigen Stämmen festgestellt.

Wirkt auf Gram-negative Kokken, Spirochäten, aerobe und anaerobe Gram-positive Mikroorganismen (ausgenommen пенициллиназообразующих).

Aktiv gegen Gram-positive (Staphylococcus Aureus, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus) und Gram (Meningokokken, Gonokokken) Kokken, Spirochäten, Clostridien, corynebakterien; kislotoustojčiv.

Gut absorbiert, nicht Magensaft inaktiviert. C _max, die eine therapeutische Wirkung bietet, wird nach 30 erreicht– 60 min, T _1/2  — 30– 45 min. an Plasmaproteine bindet 55%. Es dringt leicht in Gewebe (Nieren, Lunge, Haut, Schleimhäute, Muskeln usw.) ein. Es wird von den Nieren in unveränderter Form ausgeschieden, ein kleiner Teil des Wirkstoffs — c Galle. Geht durch die plazentaschranke und dringt in die Muttermilch ein.

Absorbiert 25% der Dosis im Blut zu 80% an Proteine gebunden. Das höchste Niveau wird in den Nieren erreicht, weniger hoch — in Leber, Haut und Dünndarm. Es wird hauptsächlich im Urin ausgeschieden. Bei Neugeborenen, Säuglingen und bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion verlangsamt sich die Ausscheidung des Arzneimittels signifikant.

Umzüge — 50– 60%, Verbindung mit blutproteinen — 60%, Ausscheidung — 25% unverändert und 35% in Form von inaktiver Säure. Die therapeutische Konzentration wird im Blutplasma durch 10 Minuten nach der Verabreichung erreicht, C_max — durch 0,5–0,75  h, die Konzentration bleibt auf der therapeutischen Ebene 8  H. T _1/2  — 0,5  H.

ist Stabil im Magen bei normaler Säure, löst sich auf und wird im Zwölffingerdarm absorbiert. C _max im Serum wird durch 1 erreicht–2  h nach der Einführung von 300.000  ME. T_1/2 — 30– 60 min. die Therapeutische Konzentration im Serum bleibt für etwa 4  H. wird durch tubuläre Ausscheidung im Urin Ausgeschieden.

Probenecid reduziert die Ausscheidung.

In Kombination mit allopurinol, Phenylbutazon, NSAIDs reduziert kalziumsekretion und erhöht die Konzentration von Phenoxymethylpenicillin. Erhöht die Wirksamkeit von Antikoagulantien durch Unterdrückung der Darmflora und Senkung des Prothrombinindex, schwächt die Wirkung von oralen Kontrazeptiva. Nicht kompatibel mit bakteriostatischen Antibiotika. Bei gleichzeitiger Einnahme von Ethinylestradiol und Medikamenten, bei deren Metabolismus PABA gebildet wird, besteht das Risiko von Durchbruchblutungen. Die gleichzeitige Einnahme von allopurinol erhöht das Risiko von allergischen Reaktionen. Antazida, Glucosamin, Abführmittel, Aminoglykoside verlangsamen und reduzieren die Absorption; Ascorbinsäure — erhöht.

Reduziert die Aktivität von oralen Kontrazeptiva. Inkompatibel mit bakteriostatika (tetracycline, chloramphenicol, etc.). Aminoglykoside Antibiotika (Neomycin) reduzieren die Absorption; Probenecid verlangsamt die Ausscheidung durch die Nieren; NSAIDs und sulfinpirazon verlängern die Durchblutung.

die Ausscheidung wird durch Acetylsalicylsäure, Indometacin und Phenylbutazon verlangsamt. Die Wirkung wird durch bakteriostatische Medikamente reduziert.