Antigrippin-Express

Pulver von weiß bis weiß mit einem gelblichen Farbton mit einem charakteristischen Geruch (Zitrone); von weiß mit einem rosa Farbton bis rosa Farbe mit einem charakteristischen Geruch (Himbeere);von weiß bis weiß mit einem rosa Farbton mit einem charakteristischen Geruch (schwarze Johannisbeere). Es ist erlaubt, lose Klumpen zu haben.

Eine wässrige Lösung des Arzneimittels durch auflösen des Inhalts des Beutels in 200 ml warmem Wasser erhalten: Opaleszierende, von farblos bis gelblich mit einem charakteristischen zitronengeruch (Zitrone); von hellrosa bis rot-rosa mit einem charakteristischen Geruch von Himbeeren (Himbeere); von lila-rot bis Violett mit einem charakteristischen Geruch von schwarzen Johannisbeeren (schwarze Johannisbeere).

symptomatische Behandlung von Erkältungen (Grippe, akute respiratorische Virusinfektionen), begleitet von Fieber und Schnupfen;

allergische Rhinitis, Rhinopharyngitis.

Nach innen.

den Inhalt des Beutels in einen Becher geben. Gießen Sie warmes Wasser. Umrühren, bis Sie gelöst sind, warm Essen.

Erwachsene und Kinder über 18 Jahren: 1 Packung. 2– 3 mal am Tag. Das Intervall zwischen den Dosen des Medikaments sollte mindestens 4 h, und bei schweren Nierenversagen (CL Kreatinin weniger als 10 ml/min) das Intervall zwischen der ersten und zweiten Dosis sollte mindestens 8 H.

nehmen Sie das Medikament nicht mehr als 3 Tage als Antipyretikum und mehr als 5 Tage als Schmerzmittel.

überempfindlichkeit gegen paracetamol, Ascorbinsäure, pheniramin oder eine andere Komponente des Arzneimittels;

erosive und Colitis Läsionen des Verdauungstraktes (in der Phase der Exazerbation);

Leberversagen;

winkelblockglaukom;

harnretention im Zusammenhang mit Prostatahyperplasie;

sideroblastnaya Anämie, Thalassämie, Leukopenie, Thrombozytopenie);

Portal Hypertonie;

Diabetes mellitus;

Mangel an Glucose-6-Phosphat-dehydrogenase;

hyperoxalurie;

nierensteinerkrankung;

Mangel an Saccharase / isomaltase, Fructose-Intoleranz, Glucose-Galactose-Malabsorption (Darreichungsform enthält Saccharose);

Schwangerschaft;

Stillzeit;

Kinder unter 18 Jahren (weil der Gehalt an Ascorbinsäure in der täglichen Dosis des Arzneimittels (400 und 600 mg) übersteigt die zulässige maximale Tagesdosis für Kinder — 300 mg).

mit Vorsicht: Nierenversagen; angeborene Hyperbilirubinämie (Gilbert -, dubin-Johnson-und Rotor-Syndrome); Virushepatitis; alkoholische Hepatitis; Hämochromatose; älteres Alter. Wenn der Patient eine dieser Krankheiten hat, sollten Sie vor der Einnahme des Medikaments unbedingt einen Arzt konsultieren.

das Medikament wird nicht für die Verwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit empfohlen.

Allergische Reaktionen: Hautausschlag, Rötung der Haut, Juckreiz, Urtikaria, Dermatitis, Angioödem.

seitens des Verdauungssystems: Reizung der Magenschleimhaut, übelkeit, Schmerzen im Magen, trockener Mund, bei längerem Gebrauch in großen Dosen — erosivno-Colitis Läsionen des Verdauungstraktes, Erbrechen, Durchfall, hyperazidnyj Gastritis, Blutungen im Verdauungstrakt, Leberfunktionsstörungen.

aus dem Harnsystem: Störung des wasserlassens, bei längerem Gebrauch in großen Dosen können Nierenfunktionsstörungen auftreten — hyperoxalurie (übermäßige Ausscheidung von Oxalsäure-Salzen im Urin), Nephrolithiasis (Urolithiasis), Schäden am glomerulären Apparat, papilläre Nekrose.

seitens der Sinnesorgane: Verletzung der akkommodation (die Fähigkeit des Auges, sich an verschiedene Entfernungen anzupassen), erhöhter IOP.

seitens der CCC: Tachykardie (Erhöhung der Herzfrequenz), bei längerer Anwendung in großen Dosen — Verringerung der Durchlässigkeit der Kapillaren (mögliche Verschlechterung der gewebetrophik, erhöhter BLUTDRUCK und Blutgerinnung, Entwicklung von mikroangiopathien).

des zentralen Nervensystems: Schläfrigkeit, Verringerung der rate der psychomotorischen Reaktionen, bei älteren Menschen sind Verwirrung oder Erregung möglich, bei längerer Einnahme in einer Dosis von mehr als 5 Pak. — Kopfschmerzen, erhöhte Erregbarkeit, Schlaflosigkeit.

seitens des hämatopoiesesystems: bei längerer Anwendung in großen Dosen — Anämie, methämoglobinämie (begleitet von Schwäche, Atemnot, Kopfschmerzen, Schwindel, Herzklopfen), Thrombozytopenie (Abnahme der Blutplättchen im Blut, die Nasenbluten verursachen können, Zahnfleischbluten). In solchen Fällen sollten Sie das Medikament sofort absetzen und einen Arzt aufsuchen.

Laborparameter: hyperprothrombinämie, erythropenie, Neutrophile Leukozytose, Hypokaliämie, glucosurie.

andere: Unterdrückung der Funktion des pankreasinsulats, manifestiert sich in glucosurie, Hyperglykämie (erhöhter Blutzuckergehalt, begleitet von übermäßigem Durst, häufigem Wasserlassen, Gewichtsverlust, Müdigkeit).

Wenn eine der in der Beschreibung genannten Nebenwirkungen verschlimmert wird, wenn der Patient andere Nebenwirkungen bemerkt, die nicht in der Beschreibung angegeben sind, sollte der Arzt darüber informiert werden.

Symptome aufgrund von paracetamol: Blässe der Haut, Appetitlosigkeit, übelkeit, Erbrechen, hepatonekrose (die schwere der Nekrose aufgrund von Intoxikation hängt direkt vom Grad der überdosierung ab). Toxische Wirkung bei Erwachsenen ist nach Einnahme von mehr als 10 möglich– 15 G paracetamol (20 oder mehr Beutel). Das detaillierte klinische Bild der leberläsion manifestiert sich durch 1– 6 Tage. Selten entwickelt sich Leberversagen blitzschnell und kann durch Niereninsuffizienz (tubuläre Nekrose) kompliziert werden.

Behandlung: in den ersten 6 Stunden nach einer überdosierung — Magenspülung, Ernennung von enterosorbentien. Einführung von Spender SH-Gruppen und Vorläufer der glutathionsynthese — Methionin durch 8– 9 h nach überdosierung und N-Acetylcystein !auml; durch 12 H. die Notwendigkeit für zusätzliche therapeutische Maßnahmen (weitere Einführung von Methionin und N-Acetylcystein) wird durch die Konzentration von paracetamol im Blut, und auch der Zeit, die nach seiner Zulassung.

Symptome, die durch pheniramin-Maleat verursacht werden: Krämpfe, Bewusstseinsstörungen, Koma.

Symptome, verursacht durch Ascorbinsäure: Durchfall, übelkeit, Blähungen, Schmerzen im Magen, häufiges Wasserlassen, Urolithiasis, Schlaflosigkeit, Reizbarkeit, Hypoglykämie (niedriger Blutzucker, begleitet von Erregung, Muskelzittern, Schwitzen, Blässe, Erweiterung der Pupillen, Erbrechen, Tachykardie, erhöhter BLUTDRUCK).

Behandlung: symptomatisch, erzwungene Diurese.

Kombiniertes Medikament, dessen Wirkung auf die Auswirkungen der Komponenten zurückzuführen ist.

Paracetamol hat eine ausgeprägte schmerzstillende und antipyretische Wirkung durch die Hemmung von Cox im zentralen Nervensystem und die Auswirkungen auf die Schmerz-und Thermoregulation.

Ascorbinsäure (Vitamin C) beteiligt sich an der Regulierung der Redox-Prozesse, Kohlenhydrat-Stoffwechsel, Blutgerinnung, Geweberegeneration, Synthese von steroidhormonen, reduziert die Durchlässigkeit der Gefäße und erhöht den Widerstand des Körpers gegen die Auswirkungen verschiedener ungünstiger Umweltfaktoren.

Pheniraminmaleat  — Inhibitor H ₁ - Histamin-Rezeptoren, hat eine antiallergische Wirkung, reduziert den Ausfluss aus der Nase, verstopfte Nase, Tränenfluss und beseitigt niesen.

Paracetamol wird schnell und fast vollständig aus dem Verdauungstrakt absorbiert, hauptsächlich aus dem oberen Darm. C _max im Plasma wird durch 30 erreicht– 60 min. bindet Schwach an Plasmaproteine — 15–25%. Schnell im Gewebe verteilt, dringt durch die plazentaschranke ein, ein kleiner Teil wird in die Muttermilch ausgeschieden (weniger als 1% der Dosis). T _1/2 ist 1– 4 Stunden

Metabolisiert in der Leber, reagiert Konjugation mit Glucuronsäure und Sulfaten, um inaktive Metaboliten zu bilden. Ein kleiner Teil des Medikaments (weniger als 4%) mit der Teilnahme von Cytochrom P450 in Metaboliten umgewandelt, Glutathion inaktiviert. Bei einem Mangel an Glutathion können diese Metaboliten die Enzymsysteme der Hepatozyten blockieren und Ihre Nekrose verursachen. Biotransformation Produkte und unveränderte Medikamente (etwa 5% der verabreichten Dosis) werden von den Nieren ausgeschieden.

Ascorbinsäure wird im Dünndarm gut absorbiert. Die Bioverfügbarkeit beträgt etwa 70%. Das Niveau der Bindung an Plasmaproteine ist niedrig. Sammelt sich im Blutplasma und in den Zellen an, C_max wird im Drüsengewebe erzeugt.

Es wird hauptsächlich im Urin, sowie Kot, dann, Muttermilch in unveränderter Form und in Form von Metaboliten ausgeschieden.

Pheniraminmaleat wird fast vollständig aus dem Verdauungstrakt absorbiert. Hat eine große Affinität zu Stoffen. C _max im Blutplasma wird durch 1 erreicht– 2,5 H. Biotransformation tritt in der Leber durch Oxidation des Cytochrom-P450-Systems auf. Es wird hauptsächlich im Urin in unverändertem Zustand oder in Form von Metaboliten ausgeschieden.

• Ari und» Erkältungen " Symptome Beseitigung (analgetische nicht-narkotische Mittel + Alpha-adrenomimetikum + H ₁ - Histamin-rezeptor-Blocker + Vitamin) [Anilide in Kombinationen]

Ethanol erhöht die beruhigende Wirkung, fördert die Entwicklung einer akuten Pankreatitis.

Antidepressiva, Antiparkinson, Antipsychotika (Phenothiazin-Derivate) erhöhen das Risiko von Nebenwirkungen (Urin-Retention, trockener Mund, Verstopfung).

GCS erhöhen Sie das Risiko von Glaukom, bei längerem Gebrauch erschöpfen Sie die Reserven von Ascorbinsäure.

Induktoren mikrosomale Leberenzyme (Barbiturate, Phenytoin, Phenylbutazon, Rifampicin, Zidovudin, Carbamazepin, trizyklische Antidepressiva), Ethanol und hepatotoxische JIC erhöhen die Produktion von hydroxylierten aktiven Metaboliten, erhöhen das Risiko von schweren Vergiftungen bei kleinen überdosierungen.

Barbiturate und Primidon erhöhen die Ausscheidung von Ascorbinsäure im Urin.

Inhibitoren der mikrosomalen Oxidation (einschließlich Cimetidin) reduzieren das Risiko der hepatotoxischen Wirkung. Bei längerer Zusammenarbeit mit anderen NSAIDs steigt das Risiko für analgetische Nephropathie und renale papilläre Nekrose, das auftreten des Endstadiums der Niereninsuffizienz.

Diflunisal erhöht die Plasmakonzentration von paracetamol um 50% und erhöht die Hepatotoxizität. Langfristige Verabreichung in hohen Dosen gleichzeitig mit salicylaten erhöht das Risiko von Nieren-oder Blasenkrebs.

Zusammen mit der Verwendung von Acetylsalicylsäure reduziert die Absorption von Ascorbinsäure (über 30%) und erhöht seine Ausscheidung im Urin, reduziert die Ausscheidung von ASC.

Myelotoxische Arzneimittel erhöhen die Manifestationen der hämatotoxizität des Arzneimittels.

HP chinolinreihe, Calciumchlorid . Bei längerem Gebrauch erschöpfen Sie die Reserven von Ascorbinsäure.

orale Kontrazeptiva, frische Säfte und alkalisches trinken reduzieren die Absorption von Ascorbinsäure und deren Aufnahme.

Die Zusammensetzung des Medikamentsparacetamol reduziert die Wirksamkeit von urikozuričeskih Drogen, wenn in hohen Dosen verabreicht erhöht die Wirkung von Antikoagulans Medikamente.

Ascorbinsäure erhöht die Konzentration von Benzylpenicillin und tetracycline im Blut, in einer Dosis von 5 Pak.pro Tag erhöht die Bioverfügbarkeit von Ethinylestradiol; verbessert die Resorption von Eisen im Darm, erhöhen die Ausscheidung von Eisen bei gleichzeitiger Anwendung mit дефероксамином; verringert die Wirksamkeit von Heparin und indirekte Anti; erhöht das Risiko von christallurii bei der Behandlung von salicilatami und kurzwirksamen Sulfonamide, verlangsamt die Ausscheidung von Säuren über die Nieren und erhöht die Ausscheidung von HP, mit alkalische Reaktion (T.tsch. Alkaloide); reduziert die Konzentration von oralen Kontrazeptiva im Blut; erhöht die Allgemeine clearance von Ethanol, die wiederum reduziert die Konzentration von Ascorbinsäure im Körper; reduziert die therapeutische Wirkung von antipsychotischen Medikamenten — Phenothiazin-Derivate, tubuläre Reabsorption von Amphetamin und trizyklischen Antidepressiva; zusammen mit der Anwendung reduziert die chronotropen Wirkung von isoprenalin; langfristige Anwendung und Anwendung in hohen Dosen kann die Interaktion von Disulfiram und Ethanol behindern, in hohen Dosen erhöht die Ausscheidung von Mexiletin durch die Nieren.

außerhalb der Reichweite von Kindern Aufbewahren.

nicht nach Ablauf des auf der Verpackung angegebenen Verfallsdatums verwenden.