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Wird bei der Behandlung verwendet:
Medizinisch geprüft von Oliinyk Elizabeth Ivanovna, Apotheke Zuletzt aktualisiert am 26.06.2023

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Symptomatische Behandlung von Erkältungen, Grippe, ARVI (mehreres Syndrom, Schmerzsyndrom, Rhinorea).
Innerhalb. Konforme 1 Tasche zum Einsetzen in ein warmes Wasserglas und zum Trinken nach dem Ende des Wechsels. Es ist notwendig, das Medikament nach 1-2 Stunden nach dem Essen mit einer großen Menge Flüssigkeit einzunehmen.
Wenn der Arzt keine anderen Anweisungen gegeben hat, müssen bei der Anwendung des Arzneimittels die folgenden Dosierungen beachtet werden. Erwachsene und Kinder sind älter als 15 Jahre - für 1-Bett-Taktik 2-3 mal am Tag. Die maximale Tagesdosis beträgt 3 Beutel. Das Intervall zwischen den Empfängen beträgt 4–6 Stunden.
Bei chronischer Niereninsuffizienz (Cl Kreatinin 10 ml / min) sollte der Abstand zwischen dem Medikament mehr als 8 Stunden betragen.
Die maximale Behandlungsdauer für Kinder beträgt 3 Tage.
Sie sollten das Medikament nicht länger als 5 Tage ohne Rücksprache mit einem Arzt einnehmen.
Überempfindlichkeit gegen Paracetamol und andere Komponenten, aus denen das Medikament besteht;
Einnahme anderer Arzneimittel, die Substanzen enthalten, die Teil des Phebricet sind;
Portal Hypertonie;
Alkoholismus;
Schwangerschaft;
Stillzeit;
Kindheit (bis zu 15 Jahre).
Mit Vorsicht : Bronchialasthma, COPD, Glucoso-6-phosphat-Dehydrogenase-Mangel, angeborene Hyperbilirubinämie (Gilber-, Dubin-Johnson- und Rotor-Syndrome), erosiv-nephenöse Läsionen des Magen-Darm-Trakts, Hyperoxalaturie, Leber- und / oder Nierenversagen, geschlossen.
Allergische Reaktionen (einschließlich.h. Hautausschlag, Juckreiz, Urtikaria, anaphylaktisches Ödem, anaphylaktischer Schock), Kopfschmerzen, Schwindel, Schlafstörungen, erhöhte Erregbarkeit, verringerte Geschwindigkeit von Psychomotorreaktionen, Übelkeit, Erbrechen, epigastrale Schmerzen; trockener Mund; Urinverzögerung; Parares der Unterkunft; Bronchoptomie, Thrombogricia.
Zur Langzeitanwendung in großen Dosen - hepatotoxische Wirkung, hämolytische Anämie, aplastische Anämie, Methämoglobinämie, Schellentherapie, Erosions-Stickstoff-Läsionen des Magen-Darm-Trakts, Blutungen im Magen-Darm-Trakt, Nephrotoxizität (papilläre Nekrose).
Das durch Paracetamol konditionierte Verhalten manifestiert sich in der Regel nach der Übernahme von 10-15 g des letzteren. Möglich: Hautblässe Blässe Blässe, Anorexie, Übelkeit, Erbrechen; Hepatonokrose; erhöhte Aktivität von Lebertransaminasen, erhöhte PV .
Bei Überdosierungsphänomenen ist es dringend erforderlich, einen Arzt aufzusuchen.
Behandlung: Magenspülung gefolgt von Aktivkohle; symptomatische Therapie, Einführung von Methionin 8–9 Stunden nach einer Überdosierung und N-Acetylcystein - nach 12 Stunden.
Kombiniertes Medikament. Paracetamol hat eine antipyretische und analgetische Wirkung: Es reduziert das bei Erkältungen beobachtete Schmerzsyndrom - Halsschmerzen, Kopfschmerzen, Muskel- und Gelenkschmerzen, reduziert hohe Temperaturen. Phoenix hat eine antiallergische Wirkung: Es entfernt den Juckreiz von Auge, Nase und Rachen, Schwellung und Hyperämie der Schleimhäute der Nasenhöhle, Nasopharynx und Sublimation der Nase, reduziert Rhinorrhoe und Tränenfluss. Ascorbinsäure (Vitamin C) gleicht den erhöhten Bedarf an Vitamin C für Erkältungen und Grippe aus, insbesondere in den Anfangsstadien der Krankheit. Erhöht die Körperresistenz gegen Infektionskrankheiten.
- Anilide in Kombinationen
Verbessert die Wirkung von Beruhigungsmitteln, Ethanol. Antidepressiva, Antiparkinsonika, Antipsychotika, Phenothiazin-Derivate - erhöhen das Risiko, Urinverzögerung, Mundtrockenheit und Verstopfung zu entwickeln. SCS erhöht das Glaukomrisiko.
Paracetamol reduziert die Wirksamkeit von Urikosurika. Phoenixamin, das gleichzeitig den MAO-Hemmern oder Furazolidon zugeordnet ist, kann zu Bluthochdruck, Erregung und Hyperpirexie führen.
Bei gleichzeitiger Anwendung des Arzneimittels mit Barbituraten, Diphenylenin, Carbamazepin, Rifampicin und anderen mikrosomalen Oxidationsinduktoren (Phenytoin, Ethanol, Phenylbutazon, trizyklische Antidepressiva) nehmen die Produkte hydroxylierter aktiver Metaboliten zu und das Risiko für die Entwicklung hepatotoxischer Wirkungen von Paracetamol steigt mit klein.
Mikrosomale Oxidationsinhibitoren (Cymethidin) verringern das Risiko hepatotoxischer Wirkungen.