Фервекс

hellbeiges Pulver. Es ist erlaubt, braune Flecken zu haben.

wird bei akuten Atemwegserkrankungen, akuten Atemwegsinfektionen, Rhinopharyngitis zur Linderung der folgenden Symptome Verwendet:

Rhinorrhoe, verstopfte Nase;

Kopfschmerzen;

erhöhte Körpertemperatur;

Tränenfluss;

niesen.

Nach innen. Je 1 Packung. 2– 3 mal am Tag.

Vor dem Gebrauch sollte der Inhalt des Beutels in einem Glas (200 ml) warmem Wasser gelöst werden.

Maximale Behandlungsdauer — 5 Tage. Die maximale Tagesdosis von paracetamol beträgt 4 G (8 Pack. fervex_®) bei einem Körpergewicht von mehr als 50 kg.

Das Intervall zwischen den Dosen des Medikaments sollte mindestens 4 Stunden betragen. bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion (CL Kreatinin <10 ml/min) das Intervall zwischen den Dosen des Medikaments sollte mindestens 8 Stunden betragen.

Wenn es keine Linderung der Symptome innerhalb von 5 Tagen nach Beginn der Einnahme des Medikaments gibt, bleibt eine erhöhte Körpertemperatur oder nach der anfänglichen Abnahme steigt es plötzlich wieder an, Sie müssen einen Arzt aufsuchen.

überempfindlichkeit gegen paracetamol, Ascorbinsäure, pheniramin oder eine andere Komponente des Arzneimittels;

erosive und Colitis Läsionen des Verdauungstraktes (in der Phase der Exazerbation);

Leberversagen;

winkelblockglaukom;

harnretention im Zusammenhang mit Erkrankungen der Prostata und Störungen des wasserlassens;

Portal Hypertonie;

Alkoholismus;

Phenylketonurie;

Schwangerschaft (Sicherheit nicht untersucht);

Stillzeit (Sicherheit nicht untersucht);

Kinderalter (bis 15 Jahre).

mit Vorsicht: Nierenversagen; angeborene Hyperbilirubinämie (Gilbert -, dubin-Johnson-und Rotor-Syndrome); Virushepatitis; alkoholische Hepatitis; älteres Alter.

Adäquate und gut kontrollierte Studien von fervex _® bei schwangeren Frauen wurden nicht durchgeführt, daher wird die Verwendung des Medikaments in dieser Patientengruppe nicht empfohlen.

es ist nicht Bekannt, ob die Wirkstoffe des Arzneimittels in die Muttermilch eindringen. Das Medikament sollte nicht während der Stillzeit verwendet werden.

Das Medikament wird in den empfohlenen Dosen gut vertragen.

Mögliche trockener Mund, übelkeit, Erbrechen, Bauchschmerzen, Verletzung des wasserlassens, Verstopfung, allergische Reaktionen (Erythem, Hautausschlag, Juckreiz, Urtikaria, Angioödem, anaphylaktischer Schock), Schläfrigkeit, Verletzung der Akkomodation, Herzklopfen, orthostatische Hypotonie, Schwindel, Verletzung der Koordination, Tremor, Verwirrung, Halluzinationen, Verletzung der Konzentration (häufiger bei älteren Patienten).

Selten — Anämie, Leukopenie, Agranulozytose, Thrombozytopenie, Unruhe, Nervosität, Schlaflosigkeit.

Wenn Nebenwirkungen auftreten, sollten Sie das Medikament absetzen und einen Arzt aufsuchen.

Symptome (bei akuter paracetamolvergiftung): Magersucht, übelkeit, Erbrechen, Schmerzen im Oberbauch, Schwitzen, Blässe der Haut, Schläfrigkeit. In 1– 2 Tage gibt es Anzeichen von Leberschäden. In schweren Fällen entwickeln Leberversagen, hepatonekrose, Enzephalopathie und Koma, die zum Tod führen können.

Symptome (bei akuter pheniraminvergiftung): Krämpfe, Bewusstseinsstörungen, Koma.

Behandlung: sofort absetzen und Arzt aufsuchen. Es wird empfohlen, Magenspülung, Ernennung von enterosorbentien (Aktivkohle, Lignin Hydrolyse), in / in oder orale Verabreichung von Acetylcystein-Antidot (wenn möglich — in den ersten 10 Stunden nach einer überdosierung), symptomatische Behandlung.

Fervex_® — ein kombiniertes Medikament, das paracetamol, pheniramin und Ascorbinsäure enthält.

Paracetamol  — nicht-narkotische Analgetikum, blockiert Cox, vor allem im zentralen Nervensystem, Auswirkungen auf die Schmerz-und Thermoregulation; hat analgetische und antipyretische Wirkung.

pheniramin  — Blocker H ₁ - Histamin-Rezeptoren, reduziert Rhinorrhoe und Tränenfluss, beseitigt spastische Phänomene, Schwellungen und Hyperämie der Schleimhaut der Nasenhöhle, Nasopharynx und Nasennebenhöhlen.

Ascorbinsäure beteiligt sich an der Regulierung der Redox-Prozesse, Kohlenhydrat-Stoffwechsel, Blutgerinnung, Geweberegeneration, Synthese von steroidhormonen; reduziert die vaskuläre Permeabilität, reduziert den Bedarf an Vitaminen B₁, B₂ , A, E, Folsäure, Pantothensäure. Verbessert die Verträglichkeit von paracetamol und verlängert seine Wirkung (verbunden mit der Verlängerung von T_1/2).

Paracetamol

Nach oraler Verabreichung wird es schnell aus dem Verdauungstrakt resorbiert. C _max Medikamente im Blutplasma werden durch 10 erreicht– 60 min nach der Einnahme. Es verteilt sich schnell auf das Gewebe des Körpers, dringt durch die BBB ein. Die Verbindung mit plasmaproteinen ist unbedeutend und hat keine therapeutische Bedeutung, steigt aber mit Zunehmender Dosis an.

Stoffwechsel tritt in der Leber, 80% der Dosis tritt in Konjugation mit Glucuronsäure und Sulfaten, um inaktive Metaboliten zu bilden; 17% wird hydroxyliert, um 8 aktive Metaboliten zu bilden, die mit Glutathion konjugieren, um bereits inaktive Metaboliten zu bilden. Eines der hydroxylierten Zwischenprodukte des Stoffwechsels zeigt hepatotoxische Wirkung. Dieser Metabolit wird durch Konjugation mit Glutathion neutralisiert, es kann jedoch bei einer überdosierung von paracetamol (150 mg/kg paracetamol oder 10 G paracetamol oral) eine Nekrose von Hepatozyten verursachen.

Es wird von den Nieren in Form von Metaboliten, hauptsächlich in Form von Konjugaten, ausgeschieden. In unveränderter Form wird weniger als 5% der Dosis ausgeschieden. T _1/2 ist 1 bis 3 Stunden.

pheniramin

Es wird gut im Verdauungstrakt absorbiert. T _1/2 aus dem Blutplasma ist von 1 bis 1,5 H. es wird hauptsächlich über die Nieren Ausgeschieden.

Ascorbinsäure

Es wird gut im Verdauungstrakt absorbiert. T_max nach Einnahme — 4 H. es wird hauptsächlich in der Leber Metabolisiert. Es wird von den Nieren, durch den Darm, mit Schweiß, in unveränderter Form und in Form von Metaboliten ausgeschieden.

• Mittel zur Beseitigung der Symptome von Ari und "Erkältungen" (nicht-narkotische Analgetikum + H ₁ - Histamin-rezeptor-Blocker + Vitamin) [Anilide in Kombinationen]

Ethanol erhöht die beruhigende Wirkung von Antihistaminika (pheniramin), daher sollten Sie vermeiden, während der Behandlung mit ferveks_®. Darüber hinaus trägt Ethanol bei gleichzeitiger Anwendung mit pheniramin zur Entwicklung einer akuten Pankreatitis bei.

Pheniramin in der Zusammensetzung des Medikaments fervex _® verstärkt die Wirkung von Beruhigungsmitteln !auml; Derivate von Morphin, Barbiturate, Benzodiazepin-und andere Anxiolytika, Neuroleptika (meprobamat, fenotiazina Derivate), Antidepressiva (Amitriptylin, Mirtazapin, Mianserin), Antihypertensiva der zentralen Aktion, Sedativa, in die Gruppe der H₁-Blocker, baclofen; dabei steigt nicht nur die beruhigende Wirkung, sondern erhöht das Risiko von Nebenwirkungen des Medikaments (Urin-Aufbewahrung, trockener Mund, Verstopfung). Sollte die Möglichkeit einer Verstärkung der zentralen атропиноподобных Effekte bei der Anwendung in Kombination mit anderen Drogen, mit anticholinerge Eigenschaften (andere Antihistaminika, Antidepressiva Gruppe von Imipramin, Neuroleptika Phenothiazin Serie, m-холиноблокирующие Anti-Parkinson-Mittel, atropinopodobne Spasmolytika, Disopyramid).

Bei der Verwendung des Medikaments zusammen mit Induktoren der mikrosomalen Oxidation — Barbiturate, trizyklische Antidepressiva, Antikonvulsiva (Phenytoin), flumecinol, Phenylbutazon, Rifampicin und Ethanol — signifikant erhöht das Risiko der hepatotoxischen Wirkung (aufgrund der Zusammensetzung von paracetamol).

Kortikosteroide bei gleichzeitiger Anwendung erhöhen das Risiko von Glaukom.

Empfang gleichzeitig mit salicylaten erhöht das Risiko der nephrotoxischen Wirkung.

Bei gleichzeitiger Anwendung mit levomycetin (chloramphenicol) erhöht sich die Toxizität des letzteren. Paracetamol, in der Zubereitung enthalten, erhöht die Wirkung von indirekten Antikoagulanzien und reduziert die Wirksamkeit von urikozuričeskih Drogen.

außerhalb der Reichweite von Kindern Aufbewahren.

nicht nach Ablauf des auf der Verpackung angegebenen Verfallsdatums verwenden.