Oseflu

Oseflu ist ein antivirales Medikament, dessen Wirkstoff Oseltamivir ist. In der Darreichungsform liegt es in Form von Oseltamivirphosphat vor, einer Verbindung, die im Körper in eine aktive Form umgewandelt wird und die Vermehrung des Influenzavirus blockiert.

Nach oraler Verabreichung wird Oseltamivir in der Leber schnell in einen aktiven Metaboliten umgewandelt – Oseltamivircarboxylat, das eine therapeutische Wirkung hat. Es unterdrückt wirksam die Aktivität von Neuraminidase, einem Enzym, das das Influenzavirus benötigt, um infizierte Zellen zu verlassen und sich weiter im Körper auszubreiten.

Dadurch lindert das Medikament nicht nur die Symptome, sondern reduziert auch die Viruslast, beschleunigt die Genesung und verringert die Wahrscheinlichkeit von Komplikationen.

Zur einfacheren Anwendung und Dosierungsauswahl ist Oseflu in zwei Formen erhältlich:

• 75 mg Kapseln - wird hauptsächlich bei Erwachsenen und Jugendlichen angewendet. Dies ist die häufigste Form bei der Behandlung und Vorbeugung von Influenza.

• Pulver zur Herstellung einer Suspension zur oralen Verabreichung — Nach Verdünnung mit Wasser erhält man eine Lösung mit einer Konzentration von 12 mg/ml. Das Volumen der Suspension hängt von der Flasche ab: Es kann 30, 60, 65 oder 70 g betragen. Diese Form ist praktisch für Kinder und Patienten, die Schwierigkeiten beim Schlucken von Kapseln haben.

Die Wahl der Form hängt vom Alter, dem Körpergewicht des Patienten sowie davon ab, ob er behandelt wird oder das Medikament zu prophylaktischen Zwecken einnimmt.

Oseflu wird zur Behandlung und Vorbeugung der Influenza Typ A und B verschrieben. Das Medikament wirkt nicht gegen Erkältungsviren oder bakterielle Infektionen – es ist streng spezifisch für das Influenzavirus.

Hauptindikationen

• Behandlung der Grippe bei Erwachsenen und Kindern jeden Alters, einschließlich Neugeborene. Bei Säuglingen wird das Medikament jedoch nur aus gesundheitlichen Gründen eingesetzt.

• Vorbeugung von Influenza bei Erwachsenen und Jugendlichen über 12 Jahren:

• Nach direktem Kontakt mit jemandem, der an Grippe erkrankt ist.

• Während saisonaler Epidemien, insbesondere bei gefährdeten Personen – älteren Menschen, chronisch Kranken, Menschen mit geschwächtem Immunsystem.

Wichtig: Die Wirksamkeit der Behandlung ist maximal, wenn Sie innerhalb der ersten 48 Stunden nach Auftreten der Symptome mit der Einnahme des Arzneimittels beginnen. Bei einem späteren Beginn kann es sein, dass sich das Virus bereits im Körper ausgebreitet hat und die Wirksamkeit von Oseflu verringert wird.

Oseflu wird oral eingenommen — Das Medikament wird im Magen-Darm-Trakt absorbiert und beginnt schnell zu wirken. Es kann mit oder ohne Nahrung eingenommen werden, die Einnahme zusammen mit einer Mahlzeit kann jedoch das Risiko von Übelkeit verringern.

Die Wirksamkeit hängt direkt vom Zeitpunkt der Behandlung ab: je früher, desto besser. Optimal ist es, mit der Einnahme innerhalb der ersten 48 Stunden nach Auftreten der Symptome zu beginnen. Bei der Prophylaxe ist es wichtig, die empfohlenen Dosierungen und Kursdauer einzuhalten.

Erwachsene und Jugendliche über 13 Jahre

• Grippebehandlung: 75 mg zweimal täglich für 5 Tage.

• Grippeprävention:

• Nach Kontakt mit dem Patienten - 75 mg einmal täglich für mindestens 10 Tage.

• Während der Epidemie - 75 mg täglich für das gesamte Infektionsrisiko (bis zu 6 Wochen).

Kinder von 1 bis 12 Jahren

Die Dosierung richtet sich nach dem Körpergewicht. Das Arzneimittel wird üblicherweise in Form einer Suspension angewendet:

• 10–15 kg: 30 mg 2-mal täglich (5 Tage).

• 15–23 kg: 45 mg 2-mal täglich.

• 23–40 kg: 60 mg 2-mal täglich.

• Über 40 kg: 75 mg 2-mal täglich – wie bei Erwachsenen.

Zur Prophylaxe werden die gleichen Dosen verwendet, jedoch einmal täglich für 10 Tage.

Kinder unter 1 Jahr

• Empfohlene Dosis — 3 mg/kg zweimal täglich für 5 Tage.

• Aufgrund der begrenzten Datenlage wird das Medikament nur dann verschrieben, wenn es wirklich notwendig ist und unter ärztlicher Aufsicht.

Bei Nierenversagen

Abhängig von der Kreatinin-Clearance ist eine Dosisanpassung erforderlich:

• 30–50 ml/min: 75 mg einmal täglich (Behandlung) oder 75 mg jeden zweiten Tag (Prävention).

• 10–30 ml/min: 30 mg 2-mal täglich (Behandlung) oder 30 mg jeden zweiten Tag (Prävention).

• <10 ml/min: Anwendung nicht empfohlen.

Bei Leberfunktionsstörungen

Keine Dosisanpassung erforderlich — Oseltamivir ist gut verträglich.

Vorbereitung der Suspension

Um eine Suspension mit einer Konzentration von 12 mg/ml zu erhalten, müssen Sie dem Pulver in der Flasche die erforderliche Menge Wasser hinzufügen und dabei die Anweisungen auf der Packung befolgen. Nach der Zubereitung sollte die Suspension nicht länger als 10 Tage im Kühlschrank aufbewahrt werden.

Obwohl Oseflu gut verträglich ist, weist es einige Einschränkungen auf. Vor der Anwendung ist es wichtig, Kontraindikationen auszuschließen, insbesondere bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion oder Allergien.

Das Medikament wird nicht verschrieben für:

• Überempfindlichkeit gegen Oseltamivir oder einen der Bestandteile des Arzneimittels. Hautreaktionen, Schwellungen, Atemnot sind möglich.

• Chronisches Nierenversagen im Endstadium - Wenn die Kreatinin-Clearance < 10 ml/min beträgt, wird das Arzneimittel nicht ordnungsgemäß ausgeschieden und kann sich im Körper anreichern.

Wenn Zweifel an der Nierenfunktion bestehen, kann Ihr Arzt Tests anordnen und die Dosis anpassen oder eine Alternative finden.

Obwohl Oseflu als sicher und gut verträglich gilt, erfordern einige Fälle zusätzliche Aufmerksamkeit. Dies ist besonders wichtig bei Kindern, älteren Menschen und Patienten mit Vorerkrankungen.

Worauf Sie achten sollten:

• Oseltamivir ersetzt keine Impfung. Es wirkt nur gegen Influenza und schützt nicht vor anderen akuten respiratorischen Virusinfektionen.

• Es ist nur gegen Influenza A- und B-Viren wirksam. Bei anderen Virusinfektionen (Rhinoviren, Adenoviren usw.) funktioniert es nicht.

• Neuropsychiatrische Nebenwirkungen – Fälle von Anfällen, Halluzinationen und Delirium wurden insbesondere bei Kindern beschrieben. Treten solche Symptome auf, ist es wichtig, die Einnahme sofort abzubrechen und einen Arzt aufzusuchen.

• Patienten mit chronischen Atemwegserkrankungen (Asthma, COPD) sollten das Medikament mit Vorsicht einnehmen – Exazerbationen sind möglich.

• Überempfindlichkeitsreaktionen, einschließlich Hautausschlag, Juckreiz, Angioödem und Anaphylaxie, erfordern ein sofortiges Absetzen der Behandlung.

• Bei Patienten mit Immunschwäche kann eine längere Kur erforderlich sein – die Entscheidung trifft der behandelnde Arzt.

In jedem Fall ist eine Risiko-Nutzen-Abwägung wichtig, insbesondere bei der Behandlung von Kindern, älteren Menschen und Patienten mit chronischen Erkrankungen.

Insgesamt weist Oseflu ein geringes Potenzial für Arzneimittelwechselwirkungen auf, was die Anwendung bei Patienten erleichtert, die mehrere Medikamente einnehmen. Einige Punkte erfordern jedoch noch Aufmerksamkeit.

• Es wurden keine klinisch signifikanten Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln festgestellt.

• Vorsicht ist geboten bei gleichzeitiger Einnahme von Arzneimitteln, die die Nierenfunktion beeinträchtigen – zum Beispiel einige Antibiotika, Diuretika, Chemotherapeutika. In solchen Fällen kann eine Dosisanpassung von Oseltamivir erforderlich sein.

• Es wird auch empfohlen, die Kombination mit Arzneimitteln zu vermeiden, die unter Beteiligung derselben hepatischen Esterasen metabolisiert werden (z. B. Methotrexat, Butadion, Chlorpropamid), obwohl noch keine eindeutigen Daten zu schädlichen Wechselwirkungen vorliegen.

Bevor Sie mit der Einnahme beginnen, informieren Sie Ihren Arzt über alle Medikamente, die Sie einnehmen, einschließlich rezeptfreier Medikamente und Nahrungsergänzungsmittel.

Oseflu darf in besonderen Situationen bei schwangeren und stillenden Frauen angewendet werden, jedoch nur auf Anraten eines Arztes. Trotz der relativen Sicherheit gibt es Nuancen, die man kennen sollte.

Schwangerschaft

Die Anwendung von Oseltamivir während der Schwangerschaft ist zulässig, wenn der potenzielle Nutzen für die Mutter das mögliche Risiko für den Fötus überwiegt. Das Medikament hat in Studien keine ausgeprägte teratogene Wirkung gezeigt, wird aber im ersten Trimester dennoch mit Vorsicht verschrieben.

Während einer Grippeepidemie oder einer schweren Infektion kann Oseflu lebenswichtig sein, insbesondere angesichts des Risikos von Komplikationen bei schwangeren Frauen.

Stillen

Oseltamivir geht in geringen Mengen in die Muttermilch über und es wurden keine schwerwiegenden Auswirkungen auf das Kind festgestellt. Allerdings sollte das Medikament während der Stillzeit mit Vorsicht angewendet werden und die Risiken sollten unbedingt mit Ihrem Arzt besprochen werden.

Bei Bedarf können Sie das Stillen vorübergehend für 1–2 Tage unterbrechen – diese Zeit reicht aus, um die Konzentration des Arzneimittels in der Milch zu reduzieren.

Fruchtbarkeit

Bisher liegen keine Daten zur Wirkung von Oseltamivir auf die Fruchtbarkeit bei Männern und Frauen vor. Wenn Sie jedoch Probleme mit der Fruchtbarkeit haben, ist es besser, dieses Problem vor der Einnahme mit einem Spezialisten zu besprechen.

Oseflu hat normalerweise keine signifikanten Auswirkungen auf die Wahrnehmung, die Reaktionszeit oder die motorische Koordination. Patienten können weiterhin Auto fahren oder Maschinen bedienen.

In seltenen Fällen sind jedoch Nebenwirkungen möglich, die die Aufmerksamkeit beeinträchtigen können:

• Schläfrigkeit

• Kopfschmerzen

• Schwindel

Wenn Sie nach der Einnahme eine Veränderung Ihres Gesundheitszustandes bemerken, ist es besser, das Autofahren und Arbeiten, die Konzentration erfordern, vorübergehend einzustellen.

Wie jedes Arzneimittel kann Oseflu Nebenwirkungen haben. Die meisten davon sind leichter oder mittelschwerer Natur und verschwinden von selbst, es gibt aber auch schwerwiegendere Erkrankungen, die einen medizinischen Eingriff erfordern.

Sehr häufig (≥1/10):

• Brechreiz

• Kopfschmerzen

Häufig (≥1/100 bis <1/10):

• Sich erbrechen

• Bauchschmerzen

• Durchfall

• Schlaflosigkeit

• Husten

• Halsschmerzen

• Laufende Nase

Gelegentlich (≥1/1000 bis <1/100):

• Überempfindlichkeitsreaktionen (Hautausschlag, Urtikaria, Angioödem)

• Erhöhte Aktivität von Leberenzymen

• Arrhythmien

Selten (≥1/10.000 – <1/1000):

• Krämpfe

• Delirium

• Halluzinationen

• Ungewöhnliches Verhalten

• Stevens-Johnson-Syndrom

• Toxische epidermale Nekrolyse

Wenn schwerwiegende Symptome auftreten – insbesondere neuropsychiatrische Reaktionen oder Hautausschläge – sollten Sie die Einnahme sofort abbrechen und einen Arzt aufsuchen.

Die Einnahme höherer Oseflu-Dosen kann zu unerwünschten Symptomen führen, insbesondere im Magen-Darm-Trakt und im Nervensystem.

Mögliche Symptome

• Brechreiz

• Sich erbrechen

• Schläfrigkeit

Schwerwiegendere Reaktionen werden äußerst selten beobachtet und sind in der Regel mit einer starken Überdosierung oder einer eingeschränkten Nierenfunktion verbunden.

Was tun bei Überdosierung?

• Es gibt kein spezifisches Gegenmittel.

• Es wird eine symptomatische Therapie durchgeführt - Ruhe, Sorptionsmittel, viel trinken.

• In schweren Fällen (z. B. bei Patienten mit Nierenversagen) kann ein Krankenhausaufenthalt erforderlich sein.

Bei Verdacht auf eine Überdosierung – insbesondere bei Kindern – sollten Sie sofort einen Arzt aufsuchen, auch wenn die Symptome geringfügig erscheinen.

Oseflu ist ein antivirales Medikament, das zur Gruppe der Neuraminidase-Hemmer gehört. Sein Wirkstoff Oseltamivir blockiert ein spezifisches Enzym des Influenza-A- und -B-Virus, das für die Vermehrung des Virus im Körper notwendig ist.

Das Enzym Neuraminidase ermöglicht es Viruspartikeln, bereits infizierte Zellen zu verlassen und in neue einzudringen. Wenn diese Funktion blockiert ist, wird das Virus in der Zelle „eingesperrt“ und verliert die Fähigkeit, sich weiter auszubreiten.

Dies ist der Wirkmechanismus:

• Verkürzt die Krankheitsdauer, insbesondere bei frühem Therapiebeginn.

• Reduziert die Intensität der Symptome (Fieber, Schwäche, Schmerzen).

• Reduziert das Risiko von Komplikationen – insbesondere bei Risikopatienten: ältere Menschen, Kinder, Schwangere und Menschen mit chronischen Krankheiten.

Wichtig: Das Medikament beeinflusst das Immunsystem nicht direkt und ersetzt keine Impfung. Es wirkt nur gegen das Influenzavirus, nicht gegen andere Viren.

Nach oraler Verabreichung wird Oseltamivir schnell resorbiert und in der Leber in den Wirkstoff Oseltamivircarboxylat umgewandelt. Diese Form bietet eine antivirale Wirkung.

Hauptmerkmale:

• Absorption: hoch. Die maximale Konzentration im Blut wird 2–3 Stunden nach der Verabreichung erreicht.

• Verteilung: Der aktive Metabolit dringt gut in das Gewebe der Atemwege ein, wo das Virus lokalisiert ist.

• Stoffwechsel: Oseltamivir ist ein Prodrug. Seine Aktivierung erfolgt mit Hilfe von Leberesterasen.

• Entfernung: über die Nieren, hauptsächlich in Form von Oseltamivircarboxylat. Die Halbwertszeit beträgt 6 bis 10 Stunden.

Bei eingeschränkter Nierenfunktion kann es zu einer Anreicherung des Arzneimittels im Körper kommen, sodass eine Dosisanpassung erforderlich ist.

Oseflu gehört zur pharmakologischen Gruppe der antiviralen Arzneimittel zur systemischen Anwendung, genauer gesagt zu den Neuraminidase-Hemmern.

Medikamente dieser Kategorie wirken direkt auf das Influenzavirus und stören eine der Schlüsselphasen seines Lebenszyklus – den Austritt aus infizierten Zellen. Dadurch verringern sie nicht nur die Schwere der Symptome, sondern begrenzen auch die weitere Ausbreitung der Infektion im Körper, verkürzen die Krankheitsdauer und verringern das Risiko von Komplikationen.

Präklinische Daten zeigen keine besondere Gefahr für den Menschen, basierend auf konventionellen Studien zur Sicherheitspharmakologie, Toxizität bei wiederholter Gabe und Genotoxizität. Die Ergebnisse der konventionellen Kanzerogenitätsstudien an Nagetieren zeigten einen Trend zu einem dosisabhängigen Anstieg der Inzidenz einiger Tumoren, die für die verwendeten Nagetierstämme typisch sind. In Anbetracht der Expositionsspannen in Bezug auf die erwartete Exposition beim Menschen verändern diese Ergebnisse das Nutzen-Risiko von Oseflu in seinen angenommenen therapeutischen Indikationen nicht.

Teratologische Studien wurden an Ratten und Kaninchen in Dosen von bis zu 1.500 mg / kg / Tag bzw. 500 mg / kg / Tag durchgeführt. Es wurden keine Auswirkungen auf die Entwicklung des Fötus beobachtet. Eine Rattenfruchtbarkeitsstudie bis zu einer Dosis von 1.500 mg / kg / Tag zeigte bei beiden Geschlechtern keine Nebenwirkungen. In prä- und postnatalen Rattenstudien wurde eine verlängerte Geburt bei 1.500 mg / kg / Tag festgestellt: Der Sicherheitsspielraum zwischen Exposition beim Menschen und der höchsten Dosis ohne Wirkung (500 mg / kg / Tag) bei Ratten beträgt 480-fach Oseltamivir bzw. 44-fach für den aktiven Metaboliten. Die fetale Exposition bei Ratten und Kaninchen betrug ungefähr 15 bis 20% der der Mutter.

Bei stillenden Ratten werden Oseltamivir und der aktive Metabolit in die Milch ausgeschieden. Begrenzte Daten zeigen, dass Oseltamivir und der aktive Metabolit in die Muttermilch ausgeschieden werden. Die Extrapolation der Tierdaten liefert Schätzungen von 0,01 mg / Tag und 0,3 mg / Tag für die jeweiligen Verbindungen.

Ein Potenzial für eine Hautsensibilisierung gegenüber Oseltamivir wurde in einem "Maximierungstest" bei Meerschweinchen beobachtet. Ungefähr 50% der mit dem nicht formatierten Wirkstoff behandelten Tiere zeigten nach dem Herausfordern der induzierten Tiere ein Erythem. Eine reversible Reizung der Augen von Kaninchen wurde festgestellt.

Während sehr hohe orale Einzeldosen von Oseltamivir-Phosphatsalz bis zur höchsten getesteten Dosis (1.310 mg / kg) bei erwachsenen Ratten keine Nebenwirkungen aufwiesen, führten solche Dosen bei jugendlichen 7 Tage alten Rattenwelpen, einschließlich des Todes, zu Toxizität. Diese Reaktionen wurden bei Dosen von 657 mg / kg und höher beobachtet. Bei 500 mg / kg wurden keine Nebenwirkungen beobachtet, auch bei chronischer Behandlung (500 mg / kg / Tag, verabreicht von 7 bis 21 Tagen nach der Geburt).

Zusätzlich zum Wirkstoff enthält Oseflu Hilfskomponenten, die für Stabilität, Sicherheit und Benutzerfreundlichkeit erforderlich sind. Sie können je nach Darreichungsform variieren.

Für Kapseln:

• Lactose-Monohydrat

• Vorverkleisterte Stärke

• Povidon

• Talk

• Natriumstearylfumarat

• Gelatine (Kapselhülle)

• Farbstoffe (Titandioxid, gelbe und blaue Eisenoxide – je nach Hersteller)

Für Pulver (Suspension):

• Saccharose

• Natriumcitrat

• Xylit

• Natriumbenzoat

• Stabilisatoren und Aromen (z. B. Fruchtaromen)

Die vollständige Zusammensetzung ist in der Anleitung immer angegeben. Reagiert der Patient auf Lebensmittelzusatzstoffe, Farbstoffe oder Saccharose, sollte dies vor der Einnahme des Arzneimittels dem Arzt mitgeteilt werden.

Die Haltbarkeit von Oseflu hängt von der Form der Freisetzung ab und ist vom Hersteller auf der Verpackung angegeben. Im Durchschnitt sind es 2-3 Jahre ab Herstellungsdatum, sofern es ordnungsgemäß gelagert wird.

Nach dem Öffnen oder Ansetzen der Suspension verringert sich die Haltbarkeit deutlich:

• Die fertige Suspension wird im Kühlschrank nicht länger als 10 Tage aufbewahrt.

• Nach Ablauf des Verfallsdatums kann das Medikament nicht mehr verwendet werden – es kann seine Wirksamkeit verlieren oder unsicher werden.

Überprüfen Sie vor der Einnahme immer das Verfallsdatum auf der Flasche, dem Blister oder der Schachtel.

Um die Wirksamkeit von Oseflu aufrechtzuerhalten, müssen Sie die in der Anleitung angegebenen Lagerbedingungen einhalten:

• Kapseln sollten bei Temperaturen bis zu 25 °C an einem trockenen, dunklen Ort außerhalb der Reichweite von Kindern gelagert werden.

• Das Suspensionspulver wird bis zur Fertigstellung ebenfalls bei Raumtemperatur gelagert.

• Die zubereitete Suspension sollte im Kühlschrank bei einer Temperatur von 2 bis 8 °C aufbewahrt werden. Es kann nicht eingefroren werden.

• Das Medikament sollte nicht verwendet werden, wenn die Verpackung beschädigt ist oder das Medikament seine Farbe, Konsistenz oder seinen Geruch verändert hat.

Oseflu ist in zwei Formen erhältlich, von denen jede ihre eigene Verpackungslösung hat:

• Die Kapseln sind in Blisterpackungen verpackt und in einem Karton verpackt. Im Inneren finden Sie eine Gebrauchsanweisung. Die Anzahl der Kapseln kann je nach Behandlungsverlauf variieren.

• Das Pulver zur Herstellung der Suspension wird in einer Flasche mit Messverschluss oder einer Dosierspritze geliefert. Das Volumen der Flasche ist auf die Aufnahme einer bestimmten Menge der fertigen Suspension (30–70 g) ausgelegt.

Überprüfen Sie vor der Verwendung unbedingt die Verpackung auf Vollständigkeit und Übereinstimmung mit den Anweisungen.

Reste des Arzneimittels sollten nicht in das Waschbecken, die Toilette oder den Mülleimer geworfen werden. Dies ist sowohl für die menschliche Sicherheit als auch für die Umwelt wichtig.

Empfehlungen:

• Reste der Suspension nicht in den Abfluss schütten.

• Werfen Sie Kapseln nicht in den Hausmüll.

• Wenden Sie sich an Ihre Apotheke oder Gesundheitseinrichtung, um abgelaufene oder unerwünschte Medikamente sicher zu entsorgen.

Solche Maßnahmen tragen dazu bei, Umweltverschmutzung und eine versehentliche Einnahme des Arzneimittels durch Kinder oder Tiere zu vermeiden.

Oseflu registriert und verfügbar in der Türkei.

Vor dem Kauf im Ausland empfiehlt es sich, die örtlichen Feiertagsbestimmungen und Einfuhrbestimmungen zu prüfen.

• Neutec (Truthahn)

Oseflu ist auf Rezept erhältlich. Um es zu kaufen, müssen Sie einen Spezialisten beauftragen, insbesondere wenn es um eine vorbeugende Behandlung oder eine Behandlung für Kinder geht. Von einer Selbstmedikation ist abzuraten, insbesondere wenn Begleiterkrankungen vorliegen oder andere Medikamente eingenommen werden.

Um die Behandlung mit Oseflu wirksam und sicher zu gestalten, befolgen Sie einige wichtige Regeln:

• Beginnen Sie so früh wie möglich mit der Einnahme – am besten innerhalb der ersten 48 Stunden nach Auftreten der Symptome.

• Nehmen Sie das Arzneimittel streng nach Anweisung Ihres Arztes ein, insbesondere wenn das Arzneimittel zur Prophylaxe eingesetzt wird.

• Informieren Sie Ihren Arzt über andere Medikamente, die Sie bereits einnehmen.

• Achten Sie insbesondere bei Kindern auf Ihren Gesundheitszustand: Bei Anfällen, Verhaltensänderungen oder Hautausschlag suchen Sie sofort einen Arzt auf.

• Überschreiten Sie nicht die empfohlene Dosis, auch wenn die Symptome bestehen bleiben.

Wenn alle Empfehlungen befolgt werden, ist das Medikament gut verträglich und hilft wirklich, die Viruslast zu bewältigen.

• J05AH02 – Oseltamivir

Nach der internationalen Klassifikation der Krankheiten Oseflu unter folgenden Bedingungen verwendet:

• J10 — Influenza, verursacht durch ein identifiziertes Influenzavirus.

• J11 — Grippe, das Virus wurde nicht identifiziert.