Adolor

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Adolor

Medizinisch geprüft

Marina Burgos

Letzte Aktualisierung 22.12.2025

Diese Seite bietet allgemeine, referenzhafte Informationen, die aus offiziellen medizinischen Quellen zusammengetragen wurden. Sie ersetzt keine professionelle medizinische Beratung, Diagnose oder Behandlung. Für Entscheidungen bezüglich Ihrer Gesundheit wenden Sie sich bitte an eine qualifizierte medizinische Fachkraft.

Überblick über Adolor

Was ist Adolor? (Definition und Einordnung)

Adolor ist ein synthetisches Kombinationsmedikament in fester Dosis, das zur pharmakologischen Klasse der Analgetika-Kombinationen (Schmerzmittel-Kombinationen) gehört. Dieses Produkt wird oral, also über den Mund, eingenommen und liegt typischerweise als feste Darreichungsform, wie Kapsel oder Tablette, vor. Der Hauptbestandteil, Paracetamol, auch unter dem Namen Acetaminophen bekannt, ist weltweit anerkannt und wird von maßgeblichen Gesundheitsorganisationen häufig als eine Erstlinientherapie bei Schmerzen und Fieber empfohlen. Dies belegt die etablierte Wirksamkeit des Hauptwirkstoffs zur Reduzierung von Schmerzsignalen sowie zur Fiebersenkung.


Die Zusammensetzung von Adolor: Paracetamol und Koffein

Die Kernzusammensetzung von Adolor beinhaltet Paracetamol und Koffein, wodurch ein nicht-opioides Analgetikum mit einem Stimulans des zentralen Nervensystems (ZNS-Stimulans) kombiniert wird. Paracetamol fungiert als primärer Wirkstoff für die Schmerzlinderung. Die zweite Komponente, Koffein, wird als Adjuvans beigefügt, ein Zusatzstoff, der dafür bekannt ist, die therapeutische Wirkung anderer Arzneistoffe zu verstärken. Forschungsergebnisse stützen die Annahme, dass die Kombination von Paracetamol und Koffein eine bessere Schmerzlinderung bietet als die alleinige Einnahme von Paracetamol. Daher ist die Kombination wissenschaftlich dahingehend belegt, dass sie zur effektiveren Linderung von Beschwerden, wie zum Beispiel gewöhnlichen Spannungskopfschmerzen, beiträgt. Diese synthetischen Verbindungen sind zusammen mit inerten Hilfsstoffen in der finalen oralen Darreichungsform integriert.


Der allgemeine Zweck dieser Kombination

Der allgemeine Zweck dieser spezifischen Kombination besteht darin, eine synergistische Wirkung zu nutzen, um eine verbesserte symptomatische Linderung der Beschwerden zu erzielen. Diese therapeutische Begründung beruht auf dem Prinzip, dass die Komponente Koffein als leichtes ZNS-Stimulans die Wirksamkeit des Bestandteils Paracetamol beschleunigt oder verstärkt. Dies macht Adolor zu einer therapeutisch konzipierten Option für die Linderung der Beschwerden, die eine höhere Wirksamkeit anstrebt, als sie durch die alleinige Anwendung des nicht-opioiden Analgetikums erreicht würde – ein Befund, der durch pharmakologische Studien durchgängig unterstützt wird.

Welche Nebenwirkungen sind bei Adolor möglich?

Mögliche Nebenwirkungen und Sicherheitsinformationen

Das offiziell dokumentierte Sicherheitsprofil für dieses Kombinationsmedikament (Paracetamol und Koffein) basiert auf den von globalen Aufsichtsbehörden klassifizierten unerwünschten Wirkungen und Sicherheitsbeschränkungen.

Unerwünschte Wirkungen werden in System-Organ-Klassen eingeteilt, wobei die am häufigsten berichteten Effekte das Nervensystem und den Gastrointestinaltrakt betreffen. Häufige unerwünschte Reaktionen, oft im Zusammenhang mit der ZNS-stimulierenden Komponente, umfassen Schlaflosigkeit (Einschlaf- oder Durchschlafstörungen), Nervosität, Unruhe und Kopfschmerzen, zusammen mit Übelkeit und Bauchschmerzen. Kardiale Effekte, wie Palpitationen (Herzrasen oder Herzklopfen) und eine erhöhte Herzfrequenz, sind ebenfalls häufig dokumentiert.


Schwerwiegende unerwünschte Reaktionen und wesentliche Sicherheitseinschränkungen

Offizielle regulatorische Dokumente weisen auf das Potenzial seltener, aber schwerwiegender unerwünschter Reaktionen hin, die hauptsächlich mit der Paracetamol-Komponente verbunden sind:

  • Hepatotoxizität (Leberschädigung): Eine wesentliche Sicherheitseinschränkung ist das Risiko von schwerer Leberschädigung, akutem Leberversagen oder Lebernekrose, was tödlich sein kann. Dieses Risiko steigt signifikant bei gleichzeitiger Exposition gegenüber anderen Paracetamol-haltigen Produkten oder chronischem, hohem Alkoholkonsum.
  • Schwere dermatologische Reaktionen: Paracetamol ist mit dem seltenen Auftreten schwerer Hautreaktionen, einschließlich des Stevens-Johnson-Syndroms (SJS) und der Toxischen Epidermalen Nekrolyse (TEN), assoziiert.
  • Überempfindlichkeit: Seltene, schwere allergische Reaktionen (Anaphylaxie) sind dokumentiert.

Sicherheitshinweise in Bezug auf Patientenpopulation und Exposition

Sicherheitsbeschränkungen erfordern Vorsicht bei Personen mit vorbestehender eingeschränkter Leber- oder Nierenfunktion. Darüber hinaus weist das Sicherheitsprofil darauf hin, dass die Koffein-Komponente bei längerem, kontinuierlichem Gebrauch zu einer körperlichen Abhängigkeit führen kann, was bei abruptem Absetzen potenziell Entzugserscheinungen wie Kopfschmerzen zur Folge hat. Das Etikett/die Kennzeichnung beschränkt die gleichzeitige Anwendung dieses Medikaments mit jeglichen anderen Paracetamol-haltigen Produkten aufgrund des schweren Risikos additiver Toxizität streng.

Überdosierung und Notfallmaßnahmen

Überdosierung und wann Sie Hilfe suchen müssen

Eine Überdosierung von Adolor birgt klar dokumentierte toxikologische Risiken, die von seinen aktiven Komponenten herrühren. Eine frühe Paracetamol-Toxizität kann sich durch unspezifische Symptome wie Übelkeit, Erbrechen, Bauchschmerzen und Diaphorese (starkes Schwitzen) äußern. Das Fehlen dieser anfänglichen Anzeichen schließt eine potenzielle Toxizität nicht aus. Schwerwiegende Folgen sind offiziell dokumentiert und umfassen verzögerte, fortschreitende Leberschäden, die zu akutem Leberversagen führen können, was eine Lebertransplantation oder den tödlichen Ausgang nach sich ziehen kann. Die Koffein-Komponente ist mit deutlichen Erscheinungsformen wie Unruhe, Zittern (Tremor) und Tachykardie (schnellem oder pochendem Herzschlag) verbunden. Eine übermäßige Koffein-Exposition kann zu schwerwiegenden zentralnervösen Effekten, einschließlich Krampfanfällen, und lebensbedrohlichen Herzrhythmusstörungen führen.


Aufsichtsbehörden weisen ausdrücklich darauf hin, dass bei jedem Verdacht auf eine Überdosierung sofort ärztliche Hilfe in Anspruch genommen werden muss, unabhängig davon, ob die betroffene Person Symptome zeigt. Betroffene müssen darauf vorbereitet sein, unverzüglich eine Giftnotrufzentrale zu kontaktieren. Wenn die betroffene Person kollabiert ist, einen Krampfanfall erlitten hat, Atembeschwerden hat oder nicht geweckt werden kann, muss sofort der Notdienst gerufen werden. Die in offiziellen Dokumenten beschriebenen Behandlungsverfahren umfassen die klinische und labormedizinische Überwachung sowie die sofortige Verabreichung des spezifischen Gegenmittels, N-Acetylcystein (NAC), um Leberschäden durch die Paracetamol-Komponente zu verhindern oder zu mindern. Bei Personen mit vorbestehender Lebererkrankung oder chronischem Alkoholkonsum ist das Risiko für schwere Leberschäden erhöht.

Therapeutische Anwendungsgebiete von Adolor

Wofür Adolor eingesetzt wird: Hauptanwendungsbereiche und Nutzen

Adolor ist ein Medikament, das im Allgemeinen in Situationen eingesetzt wird, in denen bestimmte belastende Symptome auftreten und eine kurzfristige symptomatische Unterstützung erforderlich ist. Der aktive Bestandteil wird typischerweise als relevant für die Behandlung akuter und starker Beschwerden angesehen.


Therapeutischer Fokus

Dieses Medikament findet Anwendung in klinischen Umgebungen, die akute oder instabile Symptommuster umfassen, wie sie zum Beispiel im Zusammenhang mit plötzlichen oder episodischen Veränderungen, oft nach einem chirurgischen Eingriff oder einer Verletzung, stehen können. Es dient auch der Linderung von Beschwerden bei Zuständen, die durch Phasen erhöhter Symptome gekennzeichnet sind und mit entzündlichen oder irritativen Zuständen in Weichteilen und Gelenken in Verbindung stehen.

Adolor wird während Phasen erhöhter Belastung oder von Beschwerden eingesetzt, in denen eine unterstützende Linderung notwendig ist. Es hilft bei der Behandlung von Symptomkomplexen, die intensiv oder störend werden können, und bietet Unterstützung zur Entlastung der gesamten Symptomlast.


Kurzinformation: Linderung akuter Beschwerden

Adolor ist relevant zur Linderung von Beschwerden bei Zuständen, die durch Phasen erhöhter Symptome gekennzeichnet sind, bei denen eine kurzfristige Stabilisierung wichtig ist. Es wird in Phasen erhöhter Belastung angewendet und unterstützt das allgemeine Wohlbefinden während symptomatischer Perioden.

Anwendungsberechtigung und Nutzungsbeschränkungen

Adolor (Wirkstoff: Alvimopan) unterliegt strengen Eignungsregeln, die von Aufsichtsbehörden nur für den kurzfristigen, stationären Gebrauch definiert wurden.

Kontraindikationen und Einschränkungen

Das Medikament ist kontraindiziert bei Patienten, die unmittelbar vor der Verabreichung therapeutische Dosen von Opioiden länger als sieben aufeinanderfolgende Tage eingenommen haben. Die Anwendung bei dieser Patientengruppe ist durch die offizielle Kennzeichnung ausdrücklich untersagt.


Bevölkerungsgruppen, für die die Anwendung nicht empfohlen wird

Die Anwendung wird nicht empfohlen bei Patienten mit:

  • Schwerer Leberfunktionsstörung (Child-Pugh Klasse C).
  • Nierenkrankheit im Endstadium.
  • Vollständigem Magen-Darm-Verschluss oder bei Personen, die sich einer Operation zur Behebung eines vollständigen Verschlusses unterziehen.
  • Anastomosen (chirurgische Verbindungen) im Bereich der Bauchspeicheldrüse oder des Magens.

Bedingte Eignung

Das Medikament ist auf maximal 15 Dosen beschränkt und ist nur über ein eingeschränktes Sicherheitsprogramm (REMS) erhältlich. Es darf Patienten nach Verlassen des Krankenhauses nicht ausgehändigt werden.


Spezifische Eignungsgruppen

  • Pädiatrische Anwendung: Die Sicherheit und Wirksamkeit sind bei Kindern nicht belegt.
  • Schwangerschaft/Stillzeit: Es liegen keine adäquaten und gut kontrollierten Studien bei schwangeren Frauen vor, und es ist nicht bekannt, ob der Wirkstoff in die menschliche Muttermilch ausgeschieden wird.

Was sollte ich über Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln wissen?

Das behördliche Interaktionsprofil von Adolor legt spezifische Anforderungen und Einschränkungen basierend auf seinen aktiven Komponenten, Paracetamol und Koffein, fest.

Einschränkungen bei Wechselwirkungen

Die Kombination mit jedem anderen Paracetamol-haltigen Produkt ist unbedingt zu vermeiden, um eine versehentliche Überdosierung und die daraus resultierende tödliche Leberschädigung zu verhindern. Weitere Kombinationen, die ebenfalls vermieden werden sollten, sind Lithium, Disulfiram und Theophyllin aufgrund dokumentierter pharmakokinetischer Interferenzen, welche die Ausscheidungsraten (Clearance) beeinflussen.


Pharmakokinetische und metabolische Wechselwirkungen

Wechselwirkungen sind mit Substanzen dokumentiert, die die Arzneimittelexposition verändern. Die Langzeitanwendung von Leberenzym-Induktoren (z. B. Carbamazepin, Rifampicin) stellt einen Risikofaktor für Paracetamol-bedingte Hepatotoxizität dar. Umgekehrt reduzieren CYP1A2-Inhibitoren (z. B. Fluvoxamin) die Koffein-Clearance, was die Plasmakonzentration erhöht. Die Resorption von Paracetamol kann durch Metoclopramid gesteigert, aber durch Cholestyramin verringert werden.


Pharmakodynamische und Substanz-Wechselwirkungen

Die Koffein-Komponente wirkt antagonistisch gegenüber Sedativa und Tranquilizern und kann die Wirkung von Sympathomimetika verstärken. Die längerfristige, regelmäßige tägliche Anwendung der Paracetamol-Komponente kann die gerinnungshemmende Wirkung von Warfarin und anderen Cumarinen verstärken. Regelmäßiger übermäßiger Konsum von Alkohol (Ethanol) ist ein etablierter Risikofaktor für Leberschäden. Darüber hinaus erfordert eine zwingende zeitliche Regel, dass die Koffein-Komponente mindestens 5 Tage vor der Verabreichung von injizierbarem Dipyridamol zur Myokardbildgebung abgesetzt werden muss.

Spezifische Hinweise zur Patientenpopulation mahnen zur Vorsicht, da die Gefahr einer Überdosierung bei Patienten mit nicht-zirrhotischer alkoholischer Lebererkrankung oder bei solchen mit Glutathion-Mangelzuständen größer ist.

Wirkmechanismus

Zentrale Modulation der Prostaglandin-Synthese

Der primäre Wirkmechanismus von Paracetamol beinhaltet die nicht-kompetitive Hemmung des Cyclooxygenase-(COX)-Signalwegs spezifisch im zentralen Nervensystem (ZNS). Diese Unterdrückung von Schlüsselmediatoren wie Prostaglandinen (PGE2) reguliert den hypothalamischen Sollwert und vermindert die Empfindlichkeit von nozizeptiven Neuronen. Darüber hinaus verstärkt ein Metabolit die körpereigenen deszendierenden Hemmungsbahnen durch die Modulation von TRPV1-Rezeptoren und dem Endocannabinoid-System, was die zentrale Schmerzsignalmodulation unterstützt.


Adenosin-Rezeptor-Antagonismus und Synergie

Der adjuvante Bestandteil, Koffein, wirkt als kompetitiver Antagonist der Adenosin-Rezeptoren (A1 und A2A). Dieser eigenständige Mechanismus ergänzt die zentrale COX-Hemmung und beeinflusst den zerebralen Gefäßtonus. Koffein kann auch die Geschwindigkeit beschleunigen, mit der die Hauptkomponente ihre Zielstrukturen im ZNS erreicht, wodurch die Geschwindigkeit des zentralen Wirkungseintritts beeinflusst wird.


Mechanistische Einschränkung

Dieser Mechanismus wird durch die geringe Wirksamkeit der Komponente gegenüber den peripheren COX-Enzymen begrenzt, die in lokalen Entzündungsbereichen vorhanden sind. Diese physiologische Einschränkung bedeutet, dass das Medikament keine signifikanten peripheren entzündungshemmenden Effekte beisteuert. Dies definiert die Grenze seiner Wirkung in Bezug auf die Unterdrückung peripherer Entzündungsmediatoren.

Dosierungs- und Anwendungshinweise

Anwendung von Adolor (Ketorolac) — Offizielle Richtlinien zur Verabreichung

Adolor (Ketorolac) wird nach spezifischen, behördlich vorgeschriebenen Anweisungen angewendet, die die Verabreichungsart, die Dauer und die Dosierung genau festlegen. Die Behandlung ist streng auf eine maximale Gesamtdauer von 5 Tagen über alle Verabreichungswege hinweg limitiert.


Zugelassene Wege und Formen

Ketorolac ist zur Verabreichung über mehrere offizielle Wege erhältlich, darunter intramuskuläre (i.m.) Injektionen, intravenöse (i.v.) Bolusinjektionen und orale Tabletten (typischerweise in einer Stärke von 10 mg). Die oralen Tabletten sind offiziell nur für die Fortsetzung der Therapie nach einer anfänglichen Injektion zugelassen und dürfen nicht als Startdosis der Behandlung verwendet werden.


Zugelassene Dosierung und Anwendung

Die offizielle Dosierung ist abhängig von patientenspezifischen Faktoren, insbesondere Alter, Körpergewicht und Nierenfunktion:

  • Standard-Erwachsene (unter 65 Jahren und ge 50, kg): Die maximale Tagesdosis beträgt 120 mg bei mehrfacher i.v./i.m. Verabreichung und 40 mg für die orale Fortsetzungstherapie.
  • Ältere Patienten, geringes Körpergewicht oder mäßige Nierenfunktionsstörung: Patienten, die ge 65 Jahre alt sind, die unter 50, kg wiegen oder eine mäßig erhöhte Serumkreatinin-Konzentration aufweisen, unterliegen einer reduzierten maximalen Tagesdosis von 60, mg/Tag für die i.v./i.m. Verabreichung. Das Mehrfachdosis-Regime beträgt in dieser Patientengruppe üblicherweise 15 mg alle 6 Stunden.

Verfahrensanforderungen

Für die injizierbare Verabreichung muss die i.v. Bolusinjektion nicht weniger als 15 Sekunden dauern. Die Dosierungshäufigkeit liegt im Allgemeinen bei alle 4 bis 6 Stunden, abhängig vom Verabreichungsweg, und muss strengstens die maximalen Tagesdosisgrenzen einhalten. Die kombinierte Anwendung aller Formulierungen darf die 5-Tage-Grenze nicht überschreiten.

Aktuelle klinische Erkenntnisse

Adolor: Aktuelle klinische Evidenz

Die hier dargestellten Informationen fassen die wissenschaftliche Forschung und die klinischen Studien zusammen, die zu Adolor durchgeführt wurden. Sie erklärt, welche Aspekte die Forscher untersucht haben, was die Ergebnisse bisher zeigen und welche Evidenzaspekte weiterhin begrenzt oder unsicher sind.


Evidenz für die Anwendung bei opioidinduzierter Verstopfung (OIC)

Die Evidenzbasis für die Anwendung von Adolor bei opioidinduzierter Verstopfung (OIC) besteht hauptsächlich aus randomisierten, kontrollierten klinischen Studien. An diesen Studien nahmen erwachsene Patienten teil, die unter OIC litten – Zustände, die durch schwankende oder episodische Manifestationen gekennzeichnet sind. Die Studien überwachten Endpunkte im Zusammenhang mit körperlichem Unbehagen und Veränderungen der Stuhlgewohnheiten, wie etwa die wöchentliche Durchschnittszahl spontaner Stuhlbewegungen (SBMs).

Die Daten zeigen Muster in Bezug auf die gemessene SBM-Frequenz in der Adolor-Gruppe im Vergleich zur Placebogruppe über die kurzfristigen Studienzeiträume hinweg; die Langzeitwirkungen sind jedoch nicht vollständig belegt. Die Ergebnisse helfen dabei, die von Patienten berichteten Erfahrungen in einen Kontext zu stellen.


Evidenz für die Anwendung bei mäßig starken akuten Schmerzen

Adolor wurde für die Anwendung bei Zuständen untersucht, die mit akuten oder beeinträchtigenden Episoden verbunden sind, insbesondere bei kurzfristigen Schmerzen. Forscher untersuchten die Veränderung der Schmerzintensität anhand von Standardskalen und überwachten den Bedarf an zusätzlichen Schmerzmitteln. Die Nachbeobachtungszeiträume waren auf sehr kurze Zeiträume begrenzt.

Die Daten zeigen Muster in Bezug auf Endpunkte, die die tägliche Funktionsfähigkeit oder das Aktivitätsniveau widerspiegeln, wie z. B. Veränderungen der Schmerzintensitätswerte in den ersten Behandlungstagen. Die Forschung liefert Einblicke in kurzfristige Veränderungen.


Was über Adolor weiterhin ungewiss ist

In der Forschungslandschaft bestehen wichtige Evidenzlücken. Die Evidenz bleibt begrenzt hinsichtlich der Anwendung bei OIC über viele Monate hinweg, und die Gewissheit ist weiterhin gering für Langzeitergebnisse. Die vergleichenden Daten sind in bestimmten Situationen begrenzt. Die Stichprobengrößen waren in einigen Studien moderat, und die Daten zu verschiedenen Patientenmerkmalen sind noch im Entstehen. Die Forschung wird fortgesetzt, um ein vollständigeres Bild der Ergebnisse von Adolor zu liefern.

Häufig gestellte Fragen (FAQ)

Häufig gestellte Fragen zu Adolor (FAQ)

F: Wofür wird Adolor angewendet?

Adolor ist ein Medikament, das primär zur Linderung mäßig starker bis starker Schmerzen eingesetzt wird.

Es gehört zur Klasse der Opioid-Analgetika. Es wirkt im Gehirn und im Nervensystem, um zu verändern, wie Ihr Körper Schmerzen wahrnimmt und darauf reagiert.


F: Wie soll ich Adolor einnehmen?

Nehmen Sie Adolor genau so ein, wie es Ihnen Ihr Arzt verschrieben hat.

  • Nehmen Sie nicht mehr als die verschriebene Menge ein und nehmen Sie es nicht häufiger als verordnet.
  • Es kann mit oder ohne Nahrung eingenommen werden. Falls es Magenverstimmungen verursacht, kann die Einnahme zusammen mit einer Mahlzeit helfen.
  • Schlucken Sie die Tablette oder Kapsel unzerkaut. Zerkleinern, zerkauen oder brechen Sie die Retardformen dieses Medikaments nicht, da dies dazu führen kann, dass eine gefährliche Dosis auf einmal freigesetzt wird.

Wenn Sie eine Einnahme vergessen haben, nehmen Sie diese ein, sobald Sie daran denken, es sei denn, die nächste geplante Dosis steht fast an. Nehmen Sie niemals zwei Dosen gleichzeitig ein, um eine vergessene Dosis auszugleichen.


F: Was sind die häufigsten Nebenwirkungen von Adolor?

Häufige Nebenwirkungen von Adolor können sein:

  • Schläfrigkeit oder Schwindelgefühl
  • Übelkeit und Erbrechen
  • Verstopfung
  • Schwitzen

Sollten diese Nebenwirkungen anhaltend oder störend sein, sprechen Sie mit Ihrem Gesundheitsdienstleister. Verstopfung ist bei dieser Art von Medikamenten sehr häufig, und Ihr Arzt kann Ihnen einen Stuhlweichmacher oder ein Abführmittel empfehlen, um sie zu behandeln.


F: Darf ich während der Einnahme von Adolor Alkohol trinken?

Nein, Sie sollten keinen Alkohol trinken, während Sie Adolor einnehmen.

Sowohl Adolor als auch Alkohol können Schläfrigkeit, Schwindelgefühl und eine verlangsamte Atmung verursachen. Die Kombination erhöht das Risiko schwerwiegender und potenziell tödlicher Nebenwirkungen signifikant, darunter:

  • Extreme Sedierung (starke Beruhigung)
  • Atemdepression (gefährlich langsame oder flache Atmung)
  • Koma

F: Macht Adolor abhängig?

Ja, Adolor kann abhängig machen (süchtig machen).

Da es sich um ein Opioid handelt, birgt die Anwendung von Adolor, selbst wenn sie genau nach Vorschrift erfolgt, ein Risiko für körperliche Abhängigkeit und psychische Abhängigkeit (Sucht).

  • Körperliche Abhängigkeit bedeutet, dass sich Ihr Körper an das Medikament gewöhnt, und Sie können Entzugserscheinungen bekommen, wenn Sie die Einnahme plötzlich beenden.
  • Sucht ist eine chronische Krankheit, die durch zwanghaftes Verlangen nach dem Medikament und dessen Konsum trotz schädlicher Folgen gekennzeichnet ist.

Wenden Sie dieses Medikament nur für die kürzestmögliche Zeit und in der niedrigsten wirksamen Dosis an. Geben Sie dieses Medikament nicht an andere weiter.

Wie sollte Adolor gelagert und entsorgt werden?

Adolor (Tabletten mit Paracetamol und Koffein) muss zur Gewährleistung der Produktstabilität und Haushaltssicherheit streng nach den behördlichen Vorgaben gelagert werden.

Offizielle Lagerungsbedingungen

Das Medikament sollte im Originalbehälter fest verschlossen bei Raumtemperatur und fern von übermäßiger Hitze und Feuchtigkeit (z. B. nicht im Badezimmer) aufbewahrt werden. Es muss an einem sicheren Ort, außerhalb der Sicht- und Reichweite von Kindern, gelagert und sofort nach Gebrauch mit einem kindersicheren Verschluss gesichert werden. Das Produkt muss vor dem Einfrieren geschützt und sollte nach dem auf der Packung aufgedruckten Verfallsdatum entsorgt werden.


Anweisungen zur Entsorgung

Abgelaufenes oder unbenutztes Adolor muss vorzugsweise über ein offizielles Rücknahmeprogramm für Medikamente entsorgt werden. Wenn keine Rücknahmeoption verfügbar ist, darf das Produkt nicht in die Toilette gespült werden. Stattdessen mischen Sie das Medikament mit einer unerwünschten Substanz (wie z. B. gebrauchtem Kaffeesatz oder Erde/Katzenstreu), geben Sie die Mischung in einen verschlossenen Behälter und entsorgen Sie diesen im Hausmüll. Persönliche Informationen auf der Verpackung müssen vor der Entsorgung unkenntlich gemacht werden.

Aufmerksamkeit! Wenden Sie sich immer an einen Arzt oder Apotheker, bevor Sie Pillen oder Medikamente verwenden.

In Ländern erhältlich:

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