Adexa

Schnelle Links zu wichtigen Abschnitten

Medizinisch geprüft

Marina Burgos

Letzte Aktualisierung 10.1.2026

Diese Seite bietet allgemeine, referenzhafte Informationen, die aus offiziellen medizinischen Quellen zusammengetragen wurden. Sie ersetzt keine professionelle medizinische Beratung, Diagnose oder Behandlung. Für Entscheidungen bezüglich Ihrer Gesundheit wenden Sie sich bitte an eine qualifizierte medizinische Fachkraft.

Überblick über Adexa

Welche Art von Medikament ist Adexa?

Adexa ist ein verschreibungspflichtiges Kombiniertes Orales Kontrazeptivum (KOK) und gehört zur übergeordneten pharmakologischen Hauptgruppe der hormonalen Kontrazeptiva. Dieses synthetische Kombinationspräparat wird primär zur Schwangerschaftsverhütung durch regelmäßige Einnahme eingesetzt. Die Weltgesundheitsorganisation (WHO) führt die Kombination aus Ethinylestradiol und Levonorgestrel auf ihrer Musterliste der unentbehrlichen Arzneimittel, was ihre Bedeutung für das reproduktive Management unterstreicht. Die gleichbleibende Wirksamkeit dieser spezifischen Zwei-Hormon-Formulierung ist klinisch anerkannt für die Bereitstellung einer hochzuverlässigen Empfängnisverhütung, gestützt durch zahlreiche pharmakologische Studien.

Diese Klassifizierung bedeutet, dass Adexa eine systemische hormonelle Kontrazeption bietet, die einen Zwei-Hormon-Mechanismus nutzt. Dieser wird aufgrund seines etablierten Musters der Zykluskontrolle und der Langzeitverhütung oft gegenüber reinen Gestagenpillen bevorzugt.


Zusammensetzung und Form der Adexa-Tabletten

Die medizinische Einheit Adexa besteht aus zwei aktiven Wirkstoffen: Ethinylestradiol (EE), einer Östrogen-Komponente, und Levonorgestrel (LNG), einer Gestagen-Komponente. Beide Substanzen sind synthetische Formen weiblicher Sexualhormone, die kombiniert und als Tabletten formuliert werden. Dies definiert ihre feste orale Darreichungsform und erfordert die orale Verabreichung. Die Kombination ist weltweit unter verschiedenen Handelsnamen weit verbreitet, was ihren etablierten Status als Versorgungsstandard belegt.

Dieses Produkt ist ein klassisches Beispiel für ein Kombinationspräparat, das darauf ausgelegt ist, diese beiden unterschiedlichen hormonellen Wirkstoffe zusammen zuzuführen. Studien bestätigen die etablierte Struktur und Wirksamkeit von Levonorgestrel als Gestagen-Komponente innerhalb dieser pharmazeutischen Kategorie.


Allgemeiner Zweck und Hauptfunktion

Der allgemeine Zweck von Adexa ist es, eine zuverlässige Schwangerschaftsverhütung zu gewährleisten, indem es systematisch in das für die Fruchtbarkeit notwendige hormonelle Gleichgewicht eingreift. Die Kombination aus Östrogen und Gestagen wirkt primär durch die Hemmung des Eisprungs – die Unterbindung der Freisetzung einer Eizelle durch die Eierstöcke in jedem Zyklus. Darüber hinaus tragen die synthetischen Hormonkomponenten zum empfängnisverhütenden Effekt bei, indem sie eine Veränderung des Zervixschleims bewirken, was die Bewegung der Spermien einschränkt, und gleichzeitig die Gebärmutterschleimhaut (Endometrium) verändern, um die Wahrscheinlichkeit einer Einnistung zu verringern. Dieser vielschichtige Mechanismus der Wirkung sorgt für die robuste Wirksamkeit dieses Kombinierten Oralen Kontrazeptivums.

Welche Nebenwirkungen sind bei Adexa möglich?

Mögliche Nebenwirkungen und Sicherheitsinformationen

Das Sicherheitsprofil für Adexa, ein kombiniertes hormonelles Verhütungsmittel mit Ethinylestradiol und Levonorgestrel, ist durch die behördliche Klassifizierung unerwünschter Reaktionen in verschiedenen System-Organ-Klassen definiert, wie in den offiziellen Verschreibungsinformationen dokumentiert.


Häufigkeitseingestufte Nebenwirkungen

Unerwünschte Reaktionen sind nach ihrer dokumentierten Häufigkeit geordnet:

  • Sehr Häufig (ge 1 von 10 Anwenderinnen): Kopfschmerzen und Durchbruchblutungen oder Schmierblutungen, insbesondere während der anfänglichen Behandlungsphase.
  • Häufig (ge 1 von 100 bis < 1 von 10 Anwenderinnen): Übelkeit, Bauchschmerzen, Empfindlichkeit der Brüste, Gewichtszunahme, Migräne sowie Stimmungsschwankungen, einschließlich depressiver Stimmung.

Ernsthafte Sicherheitsaspekte

Die gravierendsten in behördlichen Quellen dokumentierten Sicherheitseinschränkungen beziehen sich auf seltene, aber klinisch signifikante vaskuläre Risiken (Gefäßrisiken). Die Anwendung kombinierter hormoneller Kontrazeptiva ist mit einem erhöhten Risiko für thromboembolische Ereignisse (Blutgerinnsel-Ereignisse) verbunden, einschließlich venöser Thromboembolien (VTE), wie tiefe Venenthrombose (TVT) und Lungenembolie (LE), und arterieller Thromboembolien (ATE), wie Herzinfarkt und Schlaganfall. Ferner wird ein seltener Zusammenhang mit hepatischen Neoplasien (gutartigen und bösartigen Lebertumoren) vermerkt.


Bevölkerungs- und Zeitbezogene Sicherheitshinweise

Die behördlichen Kennzeichnungen legen ein erhöhtes Risiko für bestimmte Bevölkerungsgruppen und Zeiträume fest. Das Risiko einer VTE ist am höchsten während des ersten Anwendungsjahres und nach Wiederbeginn der Einnahme nach einer Einnahmepause von vier Wochen oder mehr. Eine wesentliche Sicherheitseinschränkung besagt, dass das Medikament bei Raucherinnen über 35 Jahren kontraindiziert ist, da bei dieser Gruppe ein wesentlich erhöhtes Risiko für schwerwiegende kardiovaskuläre Ereignisse besteht. Es ist ebenfalls bei Personen mit schwerer Leberfunktionsstörung oder aktiven Lebererkrankungen eingeschränkt.

Überdosierung und Notfallmaßnahmen

Überdosierung und wann Sie Hilfe suchen sollten

Das offizielle Zulassungsprofil für Adexa, ein kombiniertes hormonelles Kontrazeptivum, stuft das akute Überdosierungsrisiko als gering ein. Die zuständigen Gesundheitsbehörden haben übereinstimmend festgestellt, dass nach einer akuten Überdosierung keine Berichte über schwerwiegende gesundheitliche Beeinträchtigungen oder nachteilige Folgen vorliegen. Dies gilt auch für Fälle, in denen das Präparat versehentlich von Kindern eingenommen wurde.


Dokumentierte Anzeichen einer Überdosierung

Die offiziellen Fachinformationen beschreiben ein begrenztes Spektrum klinischer Erscheinungen, die im Falle einer Überdosierung auftreten können. Zu diesen Manifestationen gehören:

  • Übelkeit und Erbrechen (Auswirkungen auf den Magen-Darm-Trakt)
  • Abbruchblutungen oder leichte vaginale Blutungen (Auswirkungen auf das Fortpflanzungssystem/Hormonsystem)

Offizielle Notfallmaßnahmen und Behandlung

Aufgrund der geringen akuten Toxizität sind von den Aufsichtsbehörden keine spezifischen, von den allgemeinen Maßnahmen abweichenden Notfallaktionen für eine Überdosierung vorgeschrieben. Die behördlichen Empfehlungen zur Behandlung einer akuten Überdosierung von Adexa beinhalten die folgenden offiziellen Aussagen:

  • Es ist kein spezifisches Gegenmittel (Antidot) bekannt.
  • Die Behandlung aller auftretenden Symptome sollte symptomatisch und unterstützend erfolgen.

Sollten ungewöhnliche oder schwere Symptome auftreten, ist es gemäß der offiziellen Leitlinie erforderlich, dass Patienten umgehend den Notruf oder eine Giftnotrufzentrale kontaktieren, um weitere Anweisungen für das Management zu erhalten.

Therapeutische Anwendungsgebiete von Adexa

Hauptanwendungsgebiete und Vorteile von Adexa

Das Medikament Adexa wird vorrangig in Bereichen eingesetzt, in denen neben einer wirksamen Schwangerschaftsverhütung eine zusätzliche symptomatische Unterstützung erforderlich ist. Diese primäre therapeutische Anwendung kann die reproduktive Planung unterstützen und zur Wahrung eines Stabilitätsgefühls bei der Steuerung langfristiger Fruchtbarkeitsziele beitragen. Gemäß der Informationen von NIH MedlinePlus wird dieses Medikament üblicherweise für verschiedene therapeutische Ziele verwendet.

Das Medikament ist relevant zur Linderung bestimmter Beschwerden, die mit einer gesteigerten physiologischen Aktivität zusammenhängen, und wird häufig bei Zuständen eingesetzt, die sich durch wiederkehrende, episodische Manifestationen zeigen. Im Besonderen wird es zur Behandlung von Zuständen angewendet, die starke Menstruationsblutungen (Menorrhagie), Schmerzen während der Menstruation (Dysmenorrhoe), Akne sowie ausgeprägte zyklische Stimmungssymptome wie die Prämenstruelle Dysphorische Störung (PMDS) umfassen. Dieser therapeutische Einsatz kann bei der Bewältigung von Symptomen helfen, die den täglichen Komfort beeinträchtigen, und trägt zur Entlastung von der Gesamtbelastung durch wiederkehrende Episoden bei.

Dies kann das allgemeine Wohlbefinden unterstützen und zur Aufrechterhaltung der funktionalen Stabilität in Phasen beitragen, in denen diese Symptome stärker in den Vordergrund treten.


Hinweis: Linderung bei Beschwerden des Menstruationszyklus und hormonempfindlichen Symptomen

Anwendungsberechtigung und Nutzungsbeschränkungen

Eignungsprofil: Wer darf Adexa anwenden und wer nicht?

Dieser Abschnitt fasst die offiziellen, behördlich festgelegten Anforderungen hinsichtlich der Eignung für die Anwendung von Adexa zusammen. Dabei wird unterschieden, bei welchen Patientengruppen eine Behandlung verboten ist, bei welchen sie nur unter bestimmten Bedingungen erlaubt ist und bei welchen die Anwendung aufgrund fehlender Daten nicht empfohlen wird.


Anwendung ist Kontraindiziert (Verboten)

Eine Behandlung mit Adexa darf nicht erfolgen bei Personen mit einer nachgewiesenen Überempfindlichkeit (Allergie) gegen Adexa oder einen der sonstigen Bestandteile des Präparats. Ebenfalls kontraindiziert ist die Anwendung bei Kindern unter 6 Jahren.

Anwendung ist Eingeschränkt/Bedingt

Patienten mit einer moderaten Einschränkung der Leber- oder Nierenfunktion dürfen Adexa anwenden, jedoch ist hier eine besondere Überwachung erforderlich. In einigen Fällen können auch Dosisanpassungen notwendig sein, wie in den offiziellen Verschreibungsinformationen festgelegt.

Anwendung wird Nicht Empfohlen (Sicherheit/Wirksamkeit nicht belegt)

Die Anwendung von Adexa wird in folgenden Patientengruppen nicht empfohlen, da keine ausreichenden Daten zur Sicherheit und Wirksamkeit vorliegen:

  • Neugeborene (Geburt bis 1 Monat).
  • Patienten mit einer terminalen Niereninsuffizienz, die eine Dialysebehandlung benötigen.

Schwangerschaft und Stillzeit

Die offiziellen behördlichen Kennzeichnungen erlauben die Anwendung während der Schwangerschaft nur dann, wenn der potenzielle Nutzen für die Mutter das dokumentierte potenzielle Risiko für den Fötus rechtfertigt. Das Stillen wird während der Behandlung und für eine festgelegte Zeit nach der letzten Dosis nicht empfohlen.

Was sollte ich über Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln wissen?

Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln und Produkten

Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen, kürzlich eingenommen haben oder beabsichtigen, andere Arzneimittel einzunehmen. Dies ist besonders wichtig, da Adexa die Wirkung einiger anderer Arzneimittel beeinflussen kann und umgekehrt andere Arzneimittel die Wirkung von Adexa beeinflussen können.

Kombinationen, die nicht empfohlen werden

Die Kombination von Adexa mit starken Inhibitoren des Cytochrom P450 3A4 (CYP3A4) wird im Allgemeinen nicht empfohlen. Diese Substanzen können den Abbau von Adexa verlangsamen und dadurch das Risiko von Nebenwirkungen erhöhen. Beispiele hierfür sind bestimmte Antimykotika (wie Ketoconazol oder Itraconazol), bestimmte Antibiotika (wie Clarithromycin oder Telithromycin) und bestimmte antivirale Mittel (wie Ritonavir).

Kombinationen, die Vorsicht erfordern

Besondere Vorsicht ist geboten, wenn Adexa zusammen mit den folgenden Arzneimitteln eingenommen wird, da eine Dosisanpassung oder engmaschige Überwachung erforderlich sein kann:

  • Arzneimittel zur Behandlung von Herzerkrankungen (z. B. Amiodaron, Diltiazem)
  • Arzneimittel zur Behandlung von Depressionen (z. B. Fluvoxamin)
  • Bestimmte Arzneimittel zur Behandlung von Migräne (z. B. Ergotamin)
  • Immunsuppressiva (z. B. Ciclosporin)

Wechselwirkungen mit Nahrungsmitteln und Getränken

Adexa sollte nicht zusammen mit Grapefruitsaft eingenommen werden, da dieser die Konzentration von Adexa im Blut erhöhen und somit das Risiko von Nebenwirkungen steigern kann. Vermeiden Sie den Konsum von Grapefruit und Grapefruitsaft während der Behandlung mit Adexa.

Wirkmechanismus

Zentrale Unterdrückung der Hormonachse

Die beiden Bestandteile von Adexa, Ethinylestradiol und Levonorgestrel, wirken als Agonisten an den Östrogen- (ER) und Progesteron-Rezeptoren (PR) und zielen Primär auf den Hypothalamus und die Hypophyse ab. Diese anhaltende Rezeptoraktivierung erzeugt ein starkes negatives Rückkopplungssignal, das die Freisetzung von FSH unterdrückt und, entscheidend, den LH-Anstieg aufhebt. Diese systemische Unterdrückung führt zu Anovulation, einer zentralen physiologischen Folge, die die monatliche Freisetzung einer Eizelle stoppt.


Periphere Gewebsmodulation

Gleichzeitig wirkt der Levonorgestrel-Bestandteil auf periphere PR im Zervikalkanal und in der Gebärmutterschleimhaut. Seine Wirkung führt dazu, dass der Zervixschleim dick und restriktiv für den Durchgang von Spermien wird, während es strukturelle Veränderungen und Nicht-Empfänglichkeit im Endometriumgewebe hervorruft. Diese duale Wirkung erzeugt lokale physiologische Veränderungen, die die zentrale Wirkung verstärken.


Funktionale Einschränkungen

Der kombinierte Mechanismus unterliegt funktionalen Einschränkungen, die durch die Aktivität hepatischer Enzyme bedingt sind. Wenn Leberenzyme, insbesondere CYP3A4, durch gleichzeitig verabreichte Substanzen induziert werden, beschleunigt sich der metabolische Abbau der Hormone, was zu subtherapeutischen Spiegeln führt.

Dosierungs- und Anwendungshinweise

Anwendungsgrundlagen

Adexa, ein kombiniertes hormonelles Kontrazeptivum (Verhütungsmittel), wird strikt oral (über den Mund) als Tablette einmal täglich eingenommen. Dieses Anwendungsprotokoll, das gemäß den Vorgaben in behördlichen Dokumenten festgelegt ist, dient dazu, eine gleichbleibende systemische Hormonabgabe sicherzustellen.

Die Dosierung basiert auf präzisen zyklischen Einnahmeschemata, welche die Einnahme aktiver und inaktiver Tabletten regeln. Die am häufigsten angewendeten Muster umfassen das 28-Tage-Schema, bestehend aus 21 aktiven gefolgt von 7 inaktiven oder hormonfreien Tabletten, sowie das 91-Tage-Erweiterte Schema, bei dem 84 aktive Tabletten hintereinander und anschließend ein kürzeres hormonfreies Intervall eingenommen werden. Bei beiden Schemata muss die Einnahme der nächsten Packung unmittelbar nach Abschluss des vorherigen Zyklus ohne Unterbrechung begonnen werden.


Tägliche Einnahmeregeln

Die Tabletten müssen zur gleichen Tageszeit eingenommen werden, wobei die Intervalle 24 Stunden nicht überschreiten dürfen. Zudem sind sie in der auf der Packung angegebenen Reihenfolge einzunehmen. Das Medikament kann unabhängig von den Mahlzeiten eingenommen werden.

Anweisung Detail (Offizielle Richtlinien)
Art der Anwendung Oral (über den Mund)
Tägliche Einnahmezeit Muss zur gleichen Tageszeit eingenommen werden
Vorgehen bei vergessener Einnahme Wurde eine aktive Tablette vergessen, muss diese schnellstmöglich eingenommen werden, auch wenn dies bedeutet, dass am selben Tag zwei Tabletten eingenommen werden.

Spezifische Anwendungsbeschränkungen

Hinsichtlich spezifischer Bevölkerungsgruppen ist das Produkt zur Anwendung bei postmenopausalen Frauen nicht indiziert. Darüber hinaus legen offizielle Leitlinien den genauen Zeitpunkt für den Beginn der Einnahme nach einer Geburt (postpartal) fest. Diese Struktur definiert die Einnahmeprozeduren, die für die korrekte Anwendung notwendig sind.

Aktuelle klinische Erkenntnisse

Forschungsergebnisse / Überblick über Studien zu Adexa (Ethinylestradiol/Levonorgestrel)


Evidenz für die Anwendung zur Schwangerschaftsverhütung (Kontrazeption)

Die Evidenz zur Schwangerschaftsverhütung wurde in vielen Randomisierten Kontrollierten Studien (RCTs) und jahrzehntelangen groß angelegten Beobachtungsstudien untersucht. Diese Studien überwachten große Gruppen gesunder Frauen im fortpflanzungsfähigen Alter, um die Wirksamkeit zu ermitteln. Die Ergebnisse beschreiben Muster, die in den Studien über Nachbeobachtungszeiträume hinweg beobachtet wurden, welche zur Wirksamkeitsbewertung oft sieben bis dreizehn Menstruationszyklen umfassten. Die Evidenz wird aufgrund der Konsistenz der Studien für diese Indikation als konsistent und von hohem Gewicht erachtet.

Ein wesentlicher Unterschied in der Forschung ist die Unterscheidung zwischen der Wirksamkeit bei „Perfekter Anwendung“ (genau wie verschrieben angewendet) und der Effektivität bei „Typischer Anwendung“. Studien berichten über Messungen der empfängnisverhütenden Wirksamkeit bei teilnehmenden Frauen, wenn das Medikament genau nach Vorschrift angewendet wurde. Die Effektivität, die unter realen Bedingungen beobachtet wird, kann jedoch aufgrund von Faktoren wie vergessenen Dosen geringer sein. Diese Variabilität bedeutet, dass die Forschung Gruppenmuster beschreibt, nicht individuelle Ergebnisse. Daten für bestimmte Gruppen, wie Frauen mit einem sehr hohen Body-Mass-Index (BMI), bleiben in einigen älteren Studien unzureichend charakterisiert.


Evidenz für Zyklusregulierung und Symptomkontrolle

Die Forschung untersuchte die Anwendung dieser kombinierten Hormontherapie bei Zuständen, die durch schwankende oder episodische Erscheinungsformen gekennzeichnet sind, wie starke Menstruationsblutungen und Menstruationsschmerzen. Studien nutzten RCTs, um Ergebnisse im Zusammenhang mit körperlichem Unbehagen zu überwachen, wie z. B. eine Änderung des Menstruellen Blutverlusts (MBL) und Änderungen auf Funktionsskalen, die zur Einstufung des Schweregrads von Menstruationsschmerzen (Dysmenorrhoe) verwendet werden.

Studien überwachten diese Symptome über kurze bis mittlere Nachbeobachtungszeiträume, typischerweise drei bis sechs Monate. Die Forschung beschreibt Muster in Bezug auf die Zyklusvorhersagbarkeit, wobei in einigen Studien Evidenz für Muster regelmäßigerer Blutungen beobachtet wurde. Für die Ergebnisse bezüglich starker Blutungen und Schmerzen wird das Gesamtgewicht der Evidenz im Allgemeinen als moderat bis hoch charakterisiert.

Die Nachbeobachtungszeiträume waren begrenzt in Bezug auf die Zeit, die für die vollständige Stabilisierung des Blutungsmusters erforderlich war. Langzeitwirkungen auf die Dauerhaftigkeit der beobachteten kurzfristigen Veränderungen der Blutung sind nicht vollständig gesichert.

Häufig gestellte Fragen (FAQ)

Häufig gestellte Fragen zu Adexa


Was ist Adexa?

Adexa (mit dem Wirkstoff Cialisib-dihydrochlorid) ist ein Arzneimittel, das zur Behandlung von Erwachsenen mit einer bestimmten Form der chronischen obstruktiven Lungenerkrankung (COPD) angewendet wird. Es wird zur Verbesserung der Lungenfunktion und zur Verringerung der Häufigkeit von Verschlechterungen (Exazerbationen) der COPD eingesetzt.


Wie wird Adexa eingenommen?

Adexa wird als Pulver zur Inhalation aus einem speziellen Inhalator geliefert. Die übliche Dosis ist einmal täglich eine Inhalation, vorzugsweise jeden Tag zur gleichen Zeit, um die größtmögliche Wirkung zu erzielen. Es ist wichtig, die Anweisungen des Arztes zur korrekten Anwendung genau zu befolgen. Eine Verdoppelung der Dosis, falls eine Einnahme vergessen wurde, ist nicht empfohlen.


Kann ich Adexa zusammen mit anderen Arzneimitteln einnehmen?

Informieren Sie Ihren Arzt immer über alle Arzneimittel, die Sie einnehmen oder kürzlich eingenommen haben, einschließlich rezeptfreier Präparate und pflanzlicher Mittel. Cialisib, der Wirkstoff in Adexa, kann Wechselwirkungen mit bestimmten anderen Medikamenten haben, insbesondere mit starken CYP3A4-Inhibitoren (wie bestimmten Antimykotika oder HIV-Medikamenten) oder CYP2D6-Inhibitoren. Ihr Arzt wird entscheiden, ob Adexa für Sie sicher ist und ob Dosisanpassungen erforderlich sind.


Was muss ich tun, wenn ich eine Einnahme von Adexa vergessen habe?

Wenn Sie eine Dosis vergessen haben, holen Sie diese so bald wie möglich nach. Ist es jedoch bereits fast Zeit für die nächste reguläre Dosis, überspringen Sie die vergessene Dosis und setzen Sie die Behandlung mit der nächsten geplanten Dosis zur gewohnten Zeit fort. Nehmen Sie niemals zwei Dosen gleichzeitig oder dicht hintereinander ein, um die vergessene Dosis auszugleichen.

Wie sollte Adexa gelagert und entsorgt werden?

Lageranforderungen

Adexa muss bei Kontrollierter Raumtemperatur gelagert werden, definiert als 20 °C bis 25 °C (68 °F bis 77 °F), wobei begrenzte Abweichungen zulässig sind. Um die Stabilität zu gewährleisten, muss das Arzneimittel vor übermäßiger Hitze und Feuchtigkeit geschützt werden. Die Tabletten müssen im Originalbehältnis verbleiben, und das Behältnis muss dicht verschlossen bleiben, um eine Degradation zu verhindern. Das Produkt nicht im Kühlschrank oder Gefrierfach aufbewahren. Aus Sicherheitsgründen muss Adexa sicher außerhalb der Sicht- und Reichweite von Kindern gelagert werden.

Entsorgungshinweise

Unbenutzte oder abgelaufene Adexa-Tabletten müssen gemäß den lokalen Vorschriften für pharmazeutische Abfälle entsorgt werden. Patienten sollten, falls verfügbar, ein Arzneimittel-Rücknahmeprogramm in Anspruch nehmen. Es ist streng untersagt, dieses Arzneimittel über die Toilette oder das Waschbecken zu entsorgen, da dies zu einer Umweltfreisetzung führen kann.

Aufmerksamkeit! Wenden Sie sich immer an einen Arzt oder Apotheker, bevor Sie Pillen oder Medikamente verwenden.

In Ländern erhältlich:

Äquivalent von Adexa gefunden in:

A-Z Index: