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Anwendung:
Wird bei der Behandlung verwendet:
Medizinisch geprüft von Militian Inessa Mesropovna, Apotheke Zuletzt aktualisiert am 21.03.2022
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Top 20 Medikamente mit den gleichen Inhaltsstoffen:
Top 20 Medikamente mit dem gleichen Gebrauch:
Aciloc
Ranitidinhydrochlorid
Beschichtete Tablette, Lösung zur intravenösen und intramuskulären Injektion
Erwachsene
Zwölffingerdarmgeschwür und gutartiges Magengeschwür, einschließlich derjenigen, die mit nichtsteroidalen entzündungshemmenden Mitteln assoziiert sind.
Prävention von NSAR-assoziierten Zwölffingerdarmgeschwüren.
Behandlung von Zwölffingerdarmgeschwüren im Zusammenhang mit Helicobacter pylori Infektion.
Postoperatives Geschwür.
Ösophageale Refluxkrankheit schließlich langfristiger Behandlung von geheiler Ösophagitis.
Symptomatische Linderung bei gastroösophagealer Refluxkrankheit.
Zollinger-Ellison-Syndrom.
Chronische episodische Dyspepsie, gekennzeichnet durch Schmerzen (epigastrisch oder retrosternale), die mit Mahlzeiten zusammenhängen oder den Schlaf stören, jedoch nicht mit den oben genannten Zuständen in Verbindung stehen.
Prophylaxe von gastrointestinalen Blutungen aus Stressgeschwüren bei schwerkranken Patienten.
Prophylaxe von wiederkehrenden Blutungen mit blutenden Magengeschwüren.
Vor der Vollnarkose bei Patienten mit dem Risiko einer sauren Aspiration (Mendelson-Syndrom), insbesondere bei geburtshilflichen Patienten während der Wehen.
Kinder (3 bis 18 Jahre)
- Kurzfristige Behandlung von Magengeschwüren
- Behandlung von gastroösophagealem Reflux, einschließlich Refluxösophagitis und symptomatischer Linderung der gastroösophagealen Refluxkrankheit.
Symptomaticreliefofheartburn, Verdauungsstörungen, acidindigestion und übersäuerung.
Zur oralen Verabreichung.
Erwachsene (einschließlich ältere Menschen) / Jugendliche (12 Jahre und älter):
Sterben übliche Dosierung beträgt 150 mg zweimal täglich, morgens und abends.
Zwölffingerdarmgeschwür, Magengeschwür:
Sterben standard-Dosierung beträgt 150 mg zweimal täglich oder 300 mg in der Nacht. Es ist nicht notwendig, die Dosis in Bezug auf die Mahlzeiten zu Zeit.
In den meisten Fällen von Zwölffingerdarmgeschwüren, gutartigen Magengeschwüren und postoperativen Geschwüren tritt sterben, Heilung in 4 Wochen auf. Sterben Heilung erfolgt normalerweise nach weiteren 4 Wochen Behandlung bei Patienten, deren Geschwüre nach dem ersten Therapieverlauf nicht vollständig geheilt sind.
Geschwüre nach NSAR-Therapie oder im Zusammenhang mit fortgesetzten NSAIDs:
eine 8-wöchige Behandlung kann erforderlich sein.
Prävention von NSAR-assoziierten Zwölffingerdarmgeschwüren:
150 mg zweimal täglich können gleichzeitig mit der NSAR-Therapie verabreicht werden.
Bei Zwölffingerdarmgeschwür 300 mg zweimal täglich für 4 Wochen führt zu Heilraten, die höher sind als die bei 4 Wochen mit Aciloc 150 mg zweimal täglich oder 300 mg in der Nacht. Sterben erhöhte Dosis wurde nicht mit einer erhöhten Inzidenz unerwünschter Wirkungen in Verbindung gebracht.
Zwölffingerdarmgeschwüre im Zusammenhang mit Helicobacter pylori Infektion:
Für Zwölffingerdarmgeschwüre im Zusammenhang mit Helicobacter pylori darüber hinaus können Aciloc 300 mg vor dem Schlafengehen oder 150 mg zweimal täglich mit oralem Amoxicillin 750 mg dreimal täglich und Metronidazol 500 mg dreimal täglich für zwei Wochen verabreicht werden. Sterben Therapie mit Aciloc sollte weitere zwei Wochen fortgesetzt werden. Dieses Dosisschema reduziert signifikant sterben Häufigkeit des Wiederauftretens von Zwölffingerdarmgeschwüren.
Eine Erhaltungstherapie mit einer reduzierten Dosierung von 150 mg vor dem Schlafengehen wird für Patienten empfohlen, die auf eine Kurzzeittherapie angesprochen haben, insbesondere für Patienten mit wiederkehrenden Geschwüren in der Vorgeschichte.
Gastroösophageale Refluxkrankheit:
Symptomlinderung bei gastroösophagealer Refluxkrankheit. Bei Patienten mit gastroösophagealer Refluxkrankheit wird ein Dosisschema von 150 mg zweimal täglich für 2 Wochen empfohlen, das bei Patienten wiederholt werden kann, bei denen das anfängliche symptomatische Ansprechen unzureichend ist.
Ösophageale Refluxkrankheit
Bei der Behandlung der ösophagealen Refluxkrankheit beträgt der empfohlene Behandlungsverlauf entweder 150 mg zweimal täglich oder 300 mg vor dem Schlafengehen für bis zu 8 Wochen oder gegebenenfalls von 12 Wochen.
Bei Patienten mit mittelschwerer bis schwerer Ösophagitis kann die Aciloc-Dosierung bis zu 12 Wochen lang viermal täglich auf 150 mg erhöht werden. Sterben erhöhte Dosis wurde nicht mit einer erhöhten Inzidenz unerwünschter Wirkungen in Verbindung gebracht.
Geheilte Ösophagitis:
Für die Langzeitbehandlung beträgt sterben empfohlene orale Dosis für Erwachsene zweimal täglich 150 mg. Eine Langzeitbehandlung ist bei der Behandlung von Patienten mit nicht verheilter Ösophagitis mit oder ohne Barrett-Epithel nicht indiziert.
Zollinger-Ellison-Syndrom
Bei Patienten mit Zollinger-Ellison-Syndrom beträgt sterben Anfangsdosis dreimal täglich 150 mg und kann bei Bedarf erhöht werden. Patienten mit diesem Syndrom erhielten erhöhte Dosen von bis zu 6 g täglich und diese Dosen wurden gut vertragen.
Chronische episodische Dyspepsie:
Bei Patienten mit chronischer episodischer Dyspepsie beträgt der empfohlene Behandlungsverlauf 150 mg zweimal täglich für bis zu 6 Wochen. Wer kurz darauf nicht reagiert oder einen Rückfall erleidet, sollte untersucht werden.
Bei der Prophylaxe von Blutungen aus Stressgeschwüren bei schwerkranken Patienten oder der Prophylaxe von rezidivierenden Blutungen bei Patienten, die aus Magengeschwüren bluten.
Prophylaxe der sauren Aspiration (Mendelson-Syndrom):
Bei Patienten, bei denen das Risiko eines Säureaspirationssyndroms (Mendelson-Syndrom) angenommen wird, kann eine orale Dosis von 150 mg 2 Stunden vor Beginn der Vollnarkose und vorzugsweise auch 150 mg am Vorabend verabreicht werden.
Bei geburtshilflichen Patienten zu Beginn der Wehen kann eine orale Dosis von 150 mg verabreicht werden, gefolgt von 150 mg in Abständen von 6 Stunden. Da sich die Magenentleerung und die Medikamentenabsorption während der Wehen verzögern, wird empfohlen, jedem Patienten, der eine Vollnarkose benötigt, zusätzlich ein nicht partikuläres Antazida zu verabreichen (z natriumcitrat) vor Einleitung der Narkose. Sterben üblichen Vorsichtsmaßnahmen zur Vermeidung von saurer Ehrgeiz sollten ebenfalls getroffen werden.
Kinder ab 12 Jahren
Für Kinder ab 12 Jahren wird die Erwachsenendosis verabreicht.
Kinder von 3 bis 11 Jahren und über 30 kg Gewicht
Magengeschwür Akute Behandlung
Sterben empfohlene orale Dosis für die Behandlung von Magengeschwüren bei Kindern beträgt 4 mg/kg/Tag bis 8 mg/kg / Tag, verabreicht als zwei geteilte Dosen bis maximal 300 mg Aciloc pro Tag für eine Dauer von 4 Wochen. Bei Patienten mit unvollständiger Heilung sind weitere 4 Wochen Therapie indiziert, da die Heilung normalerweise nach acht Wochen Behandlung erfolgt.
Gastroösophagealer Reflux
Sterben empfohlene orale Dosis zur Behandlung von gastroösophagealem Reflux bei Kindern beträgt 5 mg/kg/Tag bis 10 mg/kg / Tag, verabreicht als zwei geteilte Dosen bis zu einer Höchstdosis von 600 mg (die Höchstdosis vergoldeten wahrscheinlich für schwerere Kinder oder Jugendliche mit schweren Symptomen).
Neugeborene
Sicherheit und Wirksamkeit bei neugeborenen Patienten wurde nicht nachgewiesen.
Patienten über 50 Jahre
Nierenfunktionsstörung:
Eine Akkumulation von Aciloc mit daraus resultierenden erhöhten Plasmakonzentrationen tritt bei Patienten mit Nierenfunktionsstörung auf (Kreatinin-Clearance unter 50 ml/min). Dementsprechend wird empfohlen, dass die tägliche Dosis von Aciloc bei solchen Patienten für 4-8 Wochen 150 mg nachts betragen sollte. Sterben gleiche Dosis sollte bei Bedarf zur Verhaltensbehandlung verwendet werden. Wenn ein Geschenk nach der Behandlung nicht geteilt ist, sollten Sie 150 mg zweimal täglich eingenommen werden, gegebenfalls gefolgt von einer Erhaltungstherapie von 150 mg nachts.
Weg der Verwaltung
Oral
Dosierung
Erwachsene (einschließlich ältere Menschen) und Kinder ab 16 Jahren:
Schlucken Sie eine Aciloc 75 Linderung Tablette ganz mit einem Getränk Wasser, sobald Sie Symptome haben. Wenn die Symptome länger als eine Stunde anhalten oder zurückkehren, nehmen Sie eine weitere Tablette ein. Nehmen Sie nicht mehr als zwei Tabletten in 24 Stunden.
Nehmen Sie die Tabletten nicht länger als 6 Tage ohne den Rat eines Apothekers oder Arztes ein.
Kinder unter 16 Jahren
Nicht empfohlen für Kinder unter 16 Jahren.
Aciloc-Produkte sind bei Patienten kontraindiziert, von denen bekannt ist, dass sie gegen einen Bestandteil der Zubereitung überempfindlich sind.
Ranitidin ist kontraindiziert für Personen, von denen bekannt ist, dass sie überempfindlich gegen das Medikament oder einen der Inhaltsstoffe von Aciloc 75 Relief Tabletten sind.
Sterben Möglichkeit einer Malignität sollte vor Beginn der Therapie bei Patienten mit Magengeschwüren ausgeschlossen werden [und wenn Indikationen Dyspepsie umfassen, müssen Patienten mittleren Verändert und älter mit neuen oder kürzlich geänderten dyspeptischen Symptomen einbezogen werden], da die Behandlung mit Aciloc Symptome eines Magenkarzinoms maskieren kann.
Aciloc wird über die Niere ausgeschieden und so sind die Plasmaspiegel des Arzneimittels bei Patienten mit Nierenfunktionsstörung erhöht.
Seltene klinische Berichte deuten darauf hin, dass Aciloc akut-Porphyranfälle auslösen kann. Aciloc sollte daher bei Patienten mit akuter Porphyrie in der Vorgeschichte vermieden werden.
Bei Patienten wie älteren Menschen, Personen mit chronischer Lungenerkrankung, Diabetes oder Immunschwäche kann ein erhöhtes Risiko für die Entwicklung einer ambulant erworbenen Lungenentzündung bestehen.
Eine große epidemiologische Studie zeigte ein erhöhtes Risiko für die Entwicklung einer ambulant erworbenen Lungenentzündung bei derzeitigen Anwendern von Aciloc allein im Vergleich zu denen, die die Behandlung abgebrochen hatten, mit einem beobachteten angepassten relativen Risikoanstieg von 1, 82 (95% CI, 1, 26-2, 64). Daten nach dem Inverkehrbringen deuten darauf hin, dass reversible psychische Verwirrung, Depressionen und Halluzinationen am häufigsten bei schwerkranken und älteren Patienten berichtet wurden.
Eine regelmäßige Überwachung von Patienten, die nichtsteroidale entzündungshemmende Medikamente gleichzeitig mit Aciloc einnehmen, wird empfohlen, insbesondere bei älteren Menschen und bei Patienten mit Magengeschwüren in der Vorgeschichte.
Behandlung mit einem Histamin H2- Antagonisten wie Acilocin Relief können Symptome maskieren, die mit einem Magenkarzinom einhergehen, und daher sterben Diagnose des Zustands verzögern.
Ranitidin wird über die Niere ausgeschieden und so sind die Plasmaspiegel des Arzneimittels bei Patienten mit Nierenfunktionsstörung erhöht (Kreatinin-Clearance unter 50 ml/min). Aciloc 75 Relief ist für diese Patienten ohne ärztliche Aufsicht @ @ nicht geeignet.
Menschen, die nichtsteroidale entzündungshemmende Medikamente einnehmen, insbesondere solche mit Magengeschwüren in der Vorgeschichte und ältere Menschen, sollten sich nicht selbst mit Acilocin behandeln, sondern vor der Anwendung den Rat ihres Arztes einholen.
Menschen mit Porphyrie in der Vorgeschichte sollten sterben Verwendung des Produkte vermeiden.
Den Verbrauchern wird geraten, keine zweite Packung Tabletten ohne den Rat eines Apothekers zu kaufen.
Das Produkt ist bei folgenden Personen nicht angezeigt, ohne den Rat ihres Arztes einzuholen:
- Patienten mit Nierenfunktionsstörung (Kreatinin-Clearance unter 50 ml/min) und/oder Leberfunktionsstörung.
- Patienten unter regelmäßiger ärztlicher Aufsicht @ @ aus anderen Gründen.
- Patienten, die Medikamente entweder Arzt verschrieben oder selbst verschrieben.
- Personen mit Schluckbeschwerden, anhaltenden Magenschmerzen oder unbeabsichtigtem Gewichtsverlust in Verbindung mit Symptomen von Verdauungsstörungen.
- Diejenigen, die mittleren Verändert oder ältere Menschen mit neuen oder kürzlich veränderten Symptomen von Verdauungsstörungen sind.
Bei Patienten wie älteren Menschen, Personen mit chronischer Lungenerkrankung, Diabetes oder Immungeschwächten kann ein erhöhtes Risiko für die Entwicklung einer ambulant erworbenen Lungenentzündung bestehen.
Eine große epidemiologische Studie zeigte ein erhöhtes Risiko für die Entwicklung einer ambulant erworbenen Lungenentzündung bei derzeitigen Anwendern von Ranitidin allein im Vergleich zu denen, die die Behandlung abgebrochen hatten, mit einem beobachteten angepassten relativen Risikoanstieg von 1,82 (95% CI 1,26-2,64).
Keiner berichtet.
Keine bekannte Wirkung
Sterben sterben folgende Konvention wurde für die Klassifizierung unerwünschter Wirkungen verwendet: Sehr häufig (> 1/10), Häufig > 1/100 bis < 1/10), Gelegentlich >1/1.000 bis < 1/100) Selten (> 1/10. 000 bis < 1/1. 000), Sehr selten (< 1/10. 000), nicht bekannt (Häufigkeit kann aus den verfügbaren Daten nicht geschätzt werden).
Sterben Häufigkeit unerwünschter Ereignisse wurde anhand spontaner Berichte aus Daten nach dem Inverkehrbringen geschätzt.
Blut
Sehr selten: Veränderungen des Blutbildes (Leukopenie, Thrombozytopenie). Diese sind normalerweise reversibel. Agranulozytose oder Panzytopenie, manchmal mit Knochenmark-Hypoplasie oder Knochenmark-Aplasie.
Störungen des Immunsystems
Selten: Überempfindlichkeitsreaktionen (Urtikaria, angioneurotisches Ödem, Fieber, Bronchospasmus, Hypotonie und Brustschmerzen).
Sehr Selten: Anaphylaktischer Schock
Unbekannt: Dyspnoe
Diese Ereignisse wurden nach einer Einzeldosis berichtet.
Psychiatrischen Störungen
Sehr selten: Die geistige Verwirrung, Depressionen und Halluzinationen.
Diese wurden vorwiegend bei schwer kranken Patienten, bei älteren und bei nephropatischen Patienten berichtet.
Störungen des Nervensystems
Sehr selten: Kopfschmerzen (manchmal schwer), Schwindel und reversible, unwillkürliche Bewegungsstörungen.
Augenerkrankungen
Sehr selten: Die verschwommene Sicht.
Es gab Berichte über verschwommenes Sehen, wurde auf eine Änderung der Unterkunft hindeutet.
Herzerkrankungen
Sehr selten: Wie bei anderen H2-Rezeptorantagonisten Bradykardie, A-V-Block und Tachykardie (für alle Formulierungen).
Gefäßerkrankungen
Sehr Selten: Vaskulitis.
Gastrointestinale Störungen
Sehr Selten: Akute Pankreatitis, Durchfall
Gelegentlich: Bauchschmerzen, Verstopfung, Übelkeit (diese Symptome besserten sich meist während der fortgesetzten Behandlung).
Hepatobiliäre Störungen
Selten: Vorübergehende und reversible Veränderungen der Leberwerte.
Sehr selten: Hepatitis (hepatozellulär, hepatozellulär oder gemischt) mit oder ohne Gelbsucht, diese waren meist reversibel.
Erkrankungen der Haut und des Unterhautgewebes
Selten: Hautausschlag.
Sehr Selten: Erythema multiforme, Alopezie.
Erkrankungen des Bewegungsapparates und des Bindegewebes
Sehr selten: Muskel-Skelett-Symptome wie Arthralgie und Myalgie.
Nieren - und Harnwegserkrankungen
Sehr selten: Akute interstitielle nephritis.
Selten: Erhöhung des Plasma-Kreatinin (in der Regel gering, normalisiert während der fortgesetzten Behandlung)
Der Geschlechtsorgane und der Brustdrüse Störungen
Sehr selten: Reversible Impotenz, Brustsymptome und Brusterkrankungen (wie Gynäkomastie und Galaktorrhoe)
Pädiatrische Bevölkerung:
Die Sicherheit von Aciloc wurde bei Kindern im Alter von 0-16 Jahren mit magensäurebedingten Erkrankungen festgestellt und wurde im Allgemeinen gut vertragen, wobei ein unerwünschtes Ereignisprofil ähnlich dem bei Erwachsenen auftrat. Es liegen nur begrenzte Sicherheitsdaten zur Langzeitanwendung vor, insbesondere in Bezug auf Wachstum und Entwicklung.
Meldung von vermuteten Nebenwirkungen
Sterben Meldung vermuteter Nebenwirkungen nach der Zulassung des Arzneimittels ist wichtig. Es ermöglicht eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Gleichgewichts des Arzneimittels. Angehörige der Gesundheitsberufe werden gebeten, vermutete Nebenwirkungen über zu melden
Gelb-Rote Karte: Schröder.
Website: www.mhra.gov.uk/yellowcard.
Sterben sterben folgende Konvention wurde für Absterben >
Meldung von vermuteten Nebenwirkungen
Sterben Meldung vermuteter Nebenwirkungen nach der Zulassung des Arzneimittels ist wichtig. Es ermöglicht eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Gleichgewichts des Arzneimittels. Angehörige der Gesundheitsberufe werden gebeten, vermutete Nebenwirkungen über das Gelbe-Karte-System zu melden unter: www.mhra.gov.uk/yellowcard.
Symptome und Zeichen
Aciloc ist sehr spezifisch in Aktion und es werden keine besonderen Probleme nach einer Überdosierung mit Aciloc-Formulierungen erwartet.
Treatment
Symptomatische und unterstützende Therapie sollte entsprechend gegeben werden.
Symptome und Zeichen
Ranitidin ist sehr spezifisch in Aktion und es werden keine besonderen Probleme nach einer Überdosierung mit dem Medikament erwartet. Bis zu 6 g pro Tag wurden ohne unerwünschte Wirkung verabreicht.
Behandlung
Symptomatische und unterstützende Therapie sollte entsprechend gegeben werden. Bei Bedarf kann das Arzneimittel durch Hämodialyse aus dem Plasma entfernt werden.
ATC-Code: A02B A02-Medikamente für Magengeschwüre und magen-ösophageale Refluxkrankheit (GORD), H2- Rezeptorantagonisten
Aciloc ist ein spezielles, schnell wirkendes Histamin.2-Antagonist.
Aciloc hemmt sterben basale und stimulierte Sekretion von Magensäure und reduziert sowohl das Volumen als auch den Säure-und Pepsingehalt der Sekretion. Aciloc hat eine relativ lange Wirkungsdauer und so unterdrückt eine einzelne Dosis von 150 mg effektiv sterben Magensäuresekretion für 12 Stunden.
ATC-Code
Pharmakotherapeutische Gruppe: H2-rezeptor-antagonist, ATC-code: A02BA02
Pharmakotherapeutische Gruppe
H2-rezeptor-Antagonisten, ATC-code: A02BA02
Wirkungsmechanismus
Ranitidin ist ein spezieller, schnell wirkender Histamin-H2-Antagonisten. Es hemmt sterben basale und stimulierte Sekretion von Magensäure und reduziert sowohl das Volumen als auch den Säure - und Pepsingehalt der Sekretion
Pharmakodynamische Wirkungen
Ranitidin hat eine lange Wirkungsdauer und eine einzelne Dosis von 75 mg unterdrückt sterben Magensäuresekretion für mindestens 12 Stunden wirksam.
Absorption
Nach oraler Verabreichung von 150 mg Aciloc traten maximale Plasmakonzentrationen (300 bis 550 ng/ml) nach 1â€"3 Stunden auf. Zwei unterschiedliche Spitzen oder Plateaus in der Absorptionsphase resultieren aus der Resorption des in den Darm ausgeschiedenen Arzneimittels. Sterben, sterben die absolute Bioverfügbarkeit von Aciloc beträgt 50-60% und die Plasmakonzentrationen steigen proportional mit zunehmender Dosis bis zu 300 mg.
Verteilung
Aciloc ist nicht umfassend einen Plasmaproteine gebunden (15%), weist jedoch ein großes Verteilungsvolumen von 96 bis 142 L auf.
Stoffwechsel
Aciloc wird nicht umfassend metabolisiert. Der Anteil der als Metaboliten wiedergewonnenen Dosis tritt sowohl nach oraler als auch nach intravenöser Dosierung ähnlich und umfasst 6% der Dosis im Urin als N-Oxid, 2% als N-Oxid, 2% als desmethylAciloc und 1 bis 2% als Furosäure-Analogon.
Beseitigung
Plasmakonzentrationen sinken bi-exponentiell mit einer terminalen Halbwertszeit von 2-3 Stunden. Der Hauptausscheidungsweg ist die Niere. Nach intravenöser Verabreichung von 150 mg 3H-Aciloc wurden 98% der Dosis wiederhergestellt, darunter 5% im Kot und 93% im Urin, von denen 70% unverändert Stammarzneimittel waren. Nach oraler Verabreichung von 150 mg 3H-Aciloc wurden 96% der Dosis wiederhergestellt, 26% im Stuhl und 70% im Urin, von denen 35% unverändert Stammarzneimittel waren. Weniger als 3% der Dosis werden in die Galle ausgeschieden. Sterben renale Clearance beträgt auch also ungefähr 500 ml / min, was die glomeruläre Filtration übersteigt, wurde auf eine Netto-renale tubuläre Sekretion hinweist
Spezielle Patientenpopulationen
Kinder (ab 3 Jahren)
Begrenzte pharmakokinetische Daten haben gezeigt, dass es keine signifikanten Unterschiede in der Halbwertszeit (Bereich für Kinder ab 3 Jahren: 1,7-2,2 h) und der Plasmaclearance (Bereich für Kinder ab 3 Jahren: 9 - 22ml/min/kg) zwischen Kindern und gesunden Erwachsenen gibt, die orales Aciloc erhalten, wenn das Körpergewicht korrigiert wird.
Patienten über 50 Jahre
Bei Patienten über 50 Jahren ist die Halbwertszeit verlängert (3-4 h) und die Clearance verringert, was mit dem altersbedingten Rückgang der Nierenfunktion einhergeht. Sterben systemische Exposition und Akkumulation tritt jedoch um 50% höher. Dieser Unterschied übersteigt sterben Wirkung einer abnehmenden Nierenfunktion und weist auf eine erhöhte Bioverfügbarkeit bei älteren Patienten hin.
Absorption
Nach oraler Verabreichung von 150 mg Ranitidin traten nach 1-3 Stunden maximale Plasmakonzentrationen (300 bis 550 ng/ml) auf. Zwei unterschiedliche Spitzen oder ein Plateau in der Absorptionsphase resultieren aus der Resorption des in den Darm ausgeschiedenen Arzneimittels. Sterben, sterben die absolute Bioverfügbarkeit von Ranitidin beträgt 50-60%, und die Plasmakonzentrationen steigen proportional mit zunehmender Dosis bis zu 300 mg.
Sterben die Resorption wird durch Nahrung oder Antazida nicht signifikant beeinträchtigt.
Verteilung
Ranitidin ist nicht umfassend einen Plasmaproteine (15%) gebunden, weist jedoch ein großes Verteilungsvolumen von 96 bis 142 L auf.
Stoffwechsel
Ranitidin wird nicht umfassend metabolisiert. Der Anteil der als Metaboliten wiedergewonnenen Dosis umfasst 6% der Dosis im Urin als N-Oxid, 2% als N-Oxid, 2% als Desmethyl-Ranitidin und 1-2% als Furosäure-Analogon.
Beseitigung
Plasmakonzentrationen sinken bi-exponentiell mit einer terminalen Halbwertszeit von 2-3 Stunden. Der Hauptausscheidungsweg ist die Niere. Nach IV Verabreichungvon 150 mg 3H-Ranitidin, 98% der Dosis wurde wiederhergestellt, einschließlich 5% im Kot und 93% im Urin, von denen 70% unverändert Stammdroge Krieg. Nach oraler Verabreichung von 150 mg 3H-Ranitidin, 96% der Dosis wurde gewonnen, 26% im Kot und 70% im Urin, von denen 35% unverändert Stammdroge Krieg. Weniger als 3% der Dosis werden in die Galle ausgeschieden. Sterben renale Clearance beträgt auch also ungefähr 500 ml / min, was die glomeruläre Filtration übersteigt, wurde auf eine Netto-renale tubuläre Sekretion hinweist.
Spezielle Patientenpopulationen
- Patienten über 50 Jahre
Bei Patienten über 50 Jahren ist die Halbwertszeit verlängert (3-4 h) und die Clearance verringert, was mit dem altersbedingten Rückgang der Nierenfunktion einhergeht. Sterben systemische Exposition und Akkumulation tritt jedoch um 50% höher. Dieser Unterschied übersteigt sterben Wirkung einer abnehmenden Nierenfunktion und weist auf eine erhöhte Bioverfügbarkeit bei älteren Patienten hin.
H2-rezeptor-antagonist, ATC-code: A02BA02
Keine zusätzlichen relevanten Daten.
Umfangreiche Studien wurden eine Tieren durchgeführt. Sterben Pharmakologie von Ranitidinhydrochlorid zeigt, dass es ein überwindbarer H2-Rezeptorantagonist ist, der eine Hemmung der Magensäuresekretion hervorruft. Es wurden umfangreiche toxikologische Untersuchungen durchgeführt, die ein sehr sicheres Profil für die klinische Anwendung voraussagten. Diese Sicherheit wird seit vielen Jahren durch umfangreiche Anwendung bei Patienten bestätigt.
Nicht anwendbar
Keine bekannt
Keine speziellen Anweisungen
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