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Medizinisch geprüft von Fedorchenko Olga Valeryevna, Apotheke Zuletzt aktualisiert am 18.03.2022
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Top 20 Medikamente mit den gleichen Inhaltsstoffen:
Top 20 Medikamente mit dem gleichen Gebrauch:
Erwachsene
Zwölffingerdarmgeschwür und gutartiges Magengeschwür, einschließlich des mit nichtsteroidalen entzündungshemmenden Mitteln verbundenen.
Prävention von NSAID-assoziierten Zwölffingerdarmgeschwüren.
Behandlung von Zwölffingerdarmgeschwüren im Zusammenhang mit Helicobacter pylori Infektion.
Postoperatives Geschwür.
Ösophagus-Refluxkrankheit einschließlich langfristiger Behandlung von geheilter Ösophagitis.
Symptomatische Linderung bei gastroösophagealer Refluxkrankheit.
Zollinger-Ellison-Syndrom.
Chronische episodische Dyspepsie, gekennzeichnet durch Schmerzen (epigastrisch oder retrosternal), die mit Mahlzeiten zusammenhängen oder den Schlaf stören, aber nicht mit den oben genannten Bedingungen verbunden sind.
Prophylaxe von gastrointestinalen Blutungen durch Stressgeschwüre bei schwerkranken Patienten.
Prophylaxe rezidivierender Blutungen mit blutenden Magengeschwüren.
Vor der Vollnarkose bei Patienten mit Säureaspirationsrisiko (Mendelson-Syndrom), insbesondere bei geburtshilflichen Patienten während der Wehen.
Kinder (3 bis 18 Jahre)
- Kurzzeitbehandlung von Magengeschwüren
- Behandlung von gastroösophagealem Reflux, einschließlich Refluxösophagitis und symptomatischer Linderung der gastroösophagealen Refluxkrankheit.
Symptomatische Linderung von Sodbrennen, Verdauungsstörungen, Sazidindestion und Hyperazidität.
Zur oralen Verabreichung.
Erwachsene (einschließlich älterer Menschen) / Jugendliche (ab 12 Jahren):
Die übliche Dosierung beträgt 150 mg zweimal täglich morgens und abends.
Zwölffingerdarmgeschwür, Magengeschwür:
Das Standarddosisschema beträgt 150 mg zweimal täglich oder 300 mg nachts. Es ist nicht erforderlich, die Dosis in Bezug auf Mahlzeiten zu bestimmen.
In den meisten Fällen von Zwölffingerdarmgeschwüren, gutartigen Magengeschwüren und postoperativen Geschwüren erfolgt die Heilung in 4 Wochen. Die Heilung erfolgt normalerweise nach weiteren 4 Wochen Behandlung bei Patienten, deren Geschwür nach dem ersten Therapieverlauf nicht vollständig geheilt ist.
Geschwüre nach NSAID-Therapie oder im Zusammenhang mit fortgesetzten NSAIDs:
Eine 8-wöchige Behandlung kann erforderlich sein.
Prävention von NSAID-assoziierten Zwölffingerdarmgeschwüren:
150 mg zweimal täglich können gleichzeitig mit der NSAID-Therapie verabreicht werden.
Bei Zwölffingerdarmgeschwüren führen 300 mg zweimal täglich über 4 Wochen zu Heilungsraten, die höher sind als bei 4 Wochen mit Zantin 150 mg zweimal täglich oder 300 mg nachts. Die erhöhte Dosis wurde nicht mit einer erhöhten Inzidenz unerwünschter Wirkungen in Verbindung gebracht.
Zwölffingerdarmgeschwüre im Zusammenhang mit Helicobacter pylori Infektion:
Für Zwölffingerdarmgeschwüre im Zusammenhang mit Helicobacter pylori Infektion, Zantin 300 mg vor dem Schlafengehen oder 150 mg zweimal täglich können mit oralem Amoxicillin 750 mg dreimal täglich und Metronidazol 500 mg dreimal täglich über zwei Wochen verabreicht werden. Die Therapie mit Zantin sollte weitere zwei Wochen fortgesetzt werden. Dieses Dosierungsschema reduziert die Häufigkeit des Wiederauftretens von Zwölffingerdarmgeschwüren signifikant.
Eine Erhaltungsbehandlung bei einer reduzierten Dosierung von 150 mg vor dem Schlafengehen wird für Patienten empfohlen, die auf eine Kurzzeittherapie angesprochen haben, insbesondere für Patienten mit wiederkehrenden Geschwüren in der Vorgeschichte.
Gastroösophageale Refluxkrankheit:
Symptomlinderung bei gastroösophagealer Refluxkrankheit. Bei Patienten mit gastroösophagealer Refluxkrankheit wird ein Dosisschema von 150 mg zweimal täglich für 2 Wochen empfohlen, das bei Patienten wiederholt werden kann, bei denen die anfängliche symptomatische Reaktion unzureichend ist.
Speiseröhrenrefluxkrankheit
Bei der Behandlung der Refluxkrankheit der Speiseröhre beträgt die empfohlene Behandlungsmethode entweder 150 mg zweimal täglich oder 300 mg vor dem Schlafengehen für bis zu 8 Wochen oder gegebenenfalls 12 Wochen.
Bei Patienten mit mittelschwerer bis schwerer Ösophagitis kann die Zantin-Dosis bis zu 12 Wochen lang viermal täglich auf 150 mg erhöht werden. Die erhöhte Dosis wurde nicht mit einer erhöhten Inzidenz unerwünschter Wirkungen in Verbindung gebracht.
Geheilte Ösophagitis:
Für die Langzeitbehandlung beträgt die empfohlene orale Dosis für Erwachsene zweimal täglich 150 mg. Eine Langzeitbehandlung ist bei der Behandlung von Patienten mit nicht geheilter Ösophagitis mit oder ohne Barrett-Epithel nicht angezeigt.
Zollinger-Ellison-Syndrom
Bei Patienten mit Zollinger-Ellison-Syndrom beträgt die Anfangsdosis dreimal täglich 150 mg, und diese kann bei Bedarf erhöht werden. Patienten mit diesem Syndrom erhielten zunehmende Dosen von bis zu 6 g täglich, und diese Dosen wurden gut vertragen.
Chronische episodische Dyspepsie:
Bei Patienten mit chronischer episodischer Dyspepsie beträgt der empfohlene Behandlungsverlauf bis zu 6 Wochen lang zweimal täglich 150 mg. Wer kurz darauf nicht antwortet oder einen Rückfall erleidet, sollte untersucht werden.
Bei der Prophylaxe von Blutungen durch Stressgeschwüre bei schwerkranken Patienten oder der Prophylaxe rezidivierender Blutungen bei Patienten, die aus Magengeschwüren bluten.
Prophylaxe der Säureaspiration (Mendelson-Syndrom):
Bei Patienten, bei denen ein Risiko für ein Säureaspirationssyndrom (Mendelson) besteht, kann eine orale Dosis von 150 mg 2 Stunden vor Einleitung der Vollnarkose und vorzugsweise auch 150 mg am Vorabend verabreicht werden.
Bei geburtshilflichen Patienten zu Beginn der Wehen kann eine orale Dosis von 150 mg gefolgt von 150 mg in Abständen von 6 Stunden verabreicht werden. Es wird empfohlen, dass jeder Patient, der eine Vollnarkose im Notfall benötigt, zusätzlich ein nicht partikuliertes Antazida (da sich die Magenentleerung und die Arzneimittelabsorption während der Wehen verzögerneg Natriumcitrat) vor Einleitung der Anästhesie. Die üblichen Vorsichtsmaßnahmen zur Vermeidung von Säureaspirationen sollten ebenfalls getroffen werden.
Kinder ab 12 Jahren
Für Kinder ab 12 Jahren wird die Erwachsenendosis verabreicht.
Kinder von 3 bis 11 Jahren und über 30 kg Gewicht
<- Spezielle Patientenpopulationen.Akute Behandlung von Magengeschwüren
Die empfohlene orale Dosis für die Behandlung von Magengeschwüren bei Kindern beträgt 4 mg / kg / Tag bis 8 mg / kg / Tag, verabreicht als zwei aufgeteilte Dosen bis maximal 300 mg Zantin pro Tag für eine Dauer von 4 Wochen. Bei Patienten mit unvollständiger Heilung sind weitere 4 Wochen Therapie angezeigt, da die Heilung normalerweise nach achtwöchiger Behandlung erfolgt.
Gastroösophagealer Reflux
Die empfohlene orale Dosis zur Behandlung von gastroösophagealem Reflux bei Kindern beträgt 5 mg / kg / Tag bis 10 mg / kg / Tag und wird als zwei aufgeteilte Dosen bis zu einer Höchstdosis von 600 mg verabreicht (die Höchstdosis gilt wahrscheinlich für schwerere Kinder oder Jugendliche mit schweren Symptomen).
Neugeborene
Sicherheit und Wirksamkeit bei Neugeborenen wurden nicht nachgewiesen.
Patienten über 50 Jahre
<(Spezialpatientenpopulationen, Patienten über 50 Jahre)Nierenfunktionsstörung:
Bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion (Kreatinin-Clearance weniger als 50 ml / min) tritt eine Akkumulation von Zantin mit daraus resultierenden erhöhten Plasmakonzentrationen auf. Dementsprechend wird empfohlen, dass die tägliche Zantin-Dosis bei solchen Patienten 4-8 Wochen lang nachts 150 mg beträgt. Falls erforderlich, sollte die gleiche Dosis für die Erhaltungsbehandlung verwendet werden. Wenn ein Geschwür nach der Behandlung nicht geheilt wurde, sollte eine zweimal tägliche Dosierung von 150 mg eingeführt werden, gegebenenfalls gefolgt von einer nächtlichen Erhaltungsbehandlung von 150 mg.
Verabreichungsweg
Oral
Dosierung
Erwachsene (einschließlich älterer Menschen) und Kinder ab 16 Jahren:
Schlucken Sie eine Zantin 75 Relief Tablette ganz mit einem Schluck Wasser, sobald Sie Symptome haben. Wenn die Symptome länger als eine Stunde anhalten oder zurückkehren, nehmen Sie eine weitere Tablette ein. Nehmen Sie nicht mehr als zwei Tabletten innerhalb von 24 Stunden ein.
Nehmen Sie die Tabletten nicht länger als 6 Tage ohne den Rat eines Apothekers oder Arztes ein.
Kinder unter 16 Jahren
Nicht empfohlen für Kinder unter 16 Jahren.
Zantinprodukte sind bei Patienten kontraindiziert, von denen bekannt ist, dass sie eine Überempfindlichkeit gegen eine Komponente des Präparats aufweisen.
Ranitidin ist kontraindiziert für Personen, von denen bekannt ist, dass sie überempfindlich gegen das Medikament oder einen der Inhaltsstoffe von Zantin 75 Relief-Tabletten sind.
Die Möglichkeit einer Malignität sollte vor Beginn der Therapie bei Patienten mit Magengeschwüren ausgeschlossen werden [und wenn die Indikationen Dyspepsie umfassen; Patienten ab mittlerem Alter mit neuen oder kürzlich veränderten dyspeptischen Symptomen müssen einbezogen werden], da die Behandlung mit Zantin die Symptome eines Magenkarzinoms maskieren kann.
Zantin wird über die Niere ausgeschieden und so sind die Plasmaspiegel des Arzneimittels bei Patienten mit Nierenfunktionsstörung erhöht.
<Seltene klinische Berichte legen nahe, dass Zantin akute porphyrische Anfälle auslösen kann. Zantin sollte daher bei Patienten mit akuter Porphyrie in der Vorgeschichte vermieden werden.
Bei Patienten wie älteren Menschen, Personen mit chronischer Lungenerkrankung, Diabetes oder immungeschwächten Patienten besteht möglicherweise ein erhöhtes Risiko, eine in der Gemeinschaft erworbene Lungenentzündung zu entwickeln.
Eine große epidemiologische Studie zeigte ein erhöhtes Risiko für die Entwicklung einer in der Gemeinschaft erworbenen Lungenentzündung bei derzeitigen Zantin-Anwendern allein im Vergleich zu denen, die die Behandlung abgebrochen hatten, mit einem beobachteten angepassten relativen Risikoanstieg von 1,82 (95% CI, 1,26-2,64). Post-Marketing-Daten zeigen, dass bei schwerkranken und älteren Patienten am häufigsten reversible geistige Verwirrung, Depressionen und Halluzinationen berichtet wurden.
Eine regelmäßige Überwachung von Patienten, die gleichzeitig mit Zantin nichtsteroidale entzündungshemmende Medikamente einnehmen, wird empfohlen, insbesondere bei älteren Menschen und bei Patienten mit Magengeschwüren in der Vorgeschichte.
Behandlung mit einem Histamin H2-antagonist wie Zantin 75 Relief kann Symptome im Zusammenhang mit einem Magenkarzinom maskieren und daher die Diagnose des Zustands verzögern.
Ranitidin wird über die Niere ausgeschieden und so sind die Plasmaspiegel des Arzneimittels bei Patienten mit Nierenfunktionsstörung (Kreatinin-Clearance unter 50 ml / min) erhöht. Zantin 75 Relief ist für diese Patienten ohne ärztliche Aufsicht nicht geeignet.
Menschen, die nichtsteroidale entzündungshemmende Medikamente einnehmen, insbesondere Menschen mit Magengeschwüren in der Vorgeschichte und ältere Menschen, sollten sich nicht mit Zantin 75 Relief selbst behandeln, sondern sich vor der Anwendung von ihrem Arzt beraten lassen.
Menschen mit einer Vorgeschichte von Porphyrie sollten die Verwendung des Produkts vermeiden.
Verbrauchern wird empfohlen, ohne den Rat eines Arztes keine zweite Packung Tabletten zu kaufen.
Das Produkt ist bei folgenden Personen nicht angezeigt, ohne den Rat ihres Arztes einzuholen:
- Patienten mit Nierenfunktionsstörung (Kreatinin-Clearance unter 50 ml / min) und / oder Leberfunktionsstörung.
- Patienten unter regelmäßiger ärztlicher Aufsicht aus anderen Gründen.
- Patienten, die Medikamente einnehmen, die entweder vom Arzt verschrieben oder selbst verschrieben wurden.
- Menschen mit Schluckbeschwerden, anhaltenden Magenschmerzen oder unbeabsichtigtem Gewichtsverlust in Verbindung mit Symptomen einer Verdauungsstörung.
- Personen mittleren Alters oder älter mit neuen oder kürzlich veränderten Symptomen der Verdauungsstörungen.
Bei Patienten wie älteren Menschen, Personen mit chronischer Lungenerkrankung, Diabetes oder immungeschwächten Patienten besteht möglicherweise ein erhöhtes Risiko, eine in der Gemeinschaft erworbene Lungenentzündung zu entwickeln.
Eine große epidemiologische Studie zeigte ein erhöhtes Risiko für die Entwicklung einer in der Gemeinschaft erworbenen Lungenentzündung bei derzeitigen Anwendern von Ranitidin allein im Vergleich zu solchen, die die Behandlung abgebrochen hatten, mit einem beobachteten angepassten relativen Risikoanstieg von 1,82 (95% CI 1,26-2,64).
Keiner gemeldet.
Keine bekannte Wirkung
Die folgende Konvention wurde zur Klassifizierung unerwünschter Wirkungen verwendet: Sehr häufig (> 1/10), Häufig> 1/100 bis <1/10), Gelegentlich> 1/1000 bis <1/100) Selten (> 1 / 10.000 bis <1 / 1.000), Sehr selten (<0).
Unerwünschte Ereignisfrequenzen wurden aus spontanen Berichten aus Post-Marketing-Daten geschätzt.
Störungen des Blut- und Lymphsystems
Sehr selten: Veränderungen des Blutbildes (Leukopenie, Thrombozytopenie). Diese sind normalerweise reversibel. Agranulozytose oder Panzytopenie, manchmal mit Markhypoplasie oder Markamplasie.
Störungen des Immunsystems
Selten: Überempfindlichkeitsreaktionen (Urtikaria, angioneurotisches Ödem, Fieber, Bronchospasmus, Hypotonie und Brustschmerzen).
Sehr selten: Anaphylaktischer Schock
Unbekannt: Atemnot
Diese Ereignisse wurden nach einer Einzeldosis berichtet.
Psychiatrische Störungen
Sehr selten: Reversible geistige Verwirrung, Depressionen und Halluzinationen.
Diese wurden überwiegend bei schwerkranken Patienten, bei älteren Menschen und bei nephropatischen Patienten berichtet.
Störungen des Nervensystems
Sehr selten: Kopfschmerzen (manchmal schwerwiegend), Schwindel und reversible unwillkürliche Bewegungsstörungen.
Augenerkrankungen
Sehr selten: Reversible verschwommenes Sehen.
Es gab Berichte über verschwommenes Sehen, was auf eine Änderung der Unterkunft hindeutet.
Herzerkrankungen
Sehr selten: Wie bei anderen H2-Rezeptorantagonisten Bradykardie, A-V-Block und Tachykardie (für alle Formulierungen).
Gefäßerkrankungen
Sehr selten: Vaskulitis.
Magen-Darm-Störungen
Sehr selten: Akute Pankreatitis, Durchfall
Gelegentlich: Bauchschmerzen, Verstopfung, Übelkeit (diese Symptome verbesserten sich meist während der fortgesetzten Behandlung).
Hepatobiliäre Störungen
Selten: Vorübergehende und reversible Veränderungen der Leberfunktionstests.
Sehr selten: Hepatitis (hepatozellulär, hepatokanal oder gemischt) mit oder ohne Gelbsucht, diese waren normalerweise reversibel.
Haut- und subkutane Gewebestörungen
Selten: Hautausschlag.
Sehr selten: Erythema multiforme, Alopezie.
Erkrankungen des Bewegungsapparates und des Bindegewebes
Sehr selten: Symptome des Bewegungsapparates wie Arthralgie und Myalgie.
Nieren- und Harnwegserkrankungen
Sehr selten: Akute interstitielle Nephritis.
Selten: Erhöhung des Plasma-Kreatinins (normalerweise gering; normalisiert während der fortgesetzten Behandlung)
Fortpflanzungssystem und Bruststörungen
Sehr selten: Reversible Impotenz, Brustsymptome und Brustzustände (wie Gynäkomastie und Galaktorrhoe)
Pädiatrische Bevölkerung:
Die Sicherheit von Zantin wurde bei Kindern im Alter von 0 bis 16 Jahren mit Magensäureerkrankungen nachgewiesen und im Allgemeinen gut vertragen, wobei ein unerwünschtes Ereignisprofil dem bei Erwachsenen ähnelte. Für die langfristige Nutzung liegen nur begrenzte Sicherheitsdaten vor, insbesondere in Bezug auf Wachstum und Entwicklung.
Meldung vermuteter Nebenwirkungen
Die Meldung vermuteter Nebenwirkungen nach Zulassung des Arzneimittels ist wichtig. Es ermöglicht eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Arzneimittels. Angehörige der Gesundheitsberufe werden gebeten, vermutete Nebenwirkungen über zu melden
Gelbes Kartenschema.
Website: www.mhra.gov.uk/yellowcard.
Die folgende Konvention wurde für das> verwendet
Störungen des Blut- und Lymphsystems
Sehr selten:
Veränderungen des Blutbildes (Leukopenie, Thrombozytopenie). Diese sind normalerweise reversibel. Agranulozytose oder Panzytopenie, manchmal mit Markhypoplasie oder Markamplasie.
Störungen des Immunsystems
Selten:
Überempfindlichkeitsreaktionen (Urtikaria, angioneurotisches Ödem, Fieber, Bronchospasmus, Hypotonie und Brustschmerzen).
Sehr selten:
Anaphylaktischer Schock
Diese Ereignisse wurden nach einer Einzeldosis berichtet.
Psychiatrische Störungen
Sehr selten:
Reversible geistige Verwirrung, Depressionen und Halluzinationen.
Diese wurden überwiegend bei schwerkranken und älteren Patienten berichtet.
Störungen des Nervensystems
Sehr selten:
Kopfschmerzen (manchmal schwerwiegend), Schwindel und reversible unwillkürliche Bewegungsstörungen.
Augenerkrankungen
Sehr selten:
Reversible verschwommenes Sehen.
Es gab Berichte über verschwommenes Sehen, was auf eine Änderung der Unterkunft hindeutet.
Herzerkrankungen
Sehr selten:
Wie bei anderen H2 Rezeptorantagonisten Bradykardie und A-V Block.
Gefäßerkrankungen
Sehr selten:
Vaskulitis.
Magen-Darm-Störungen
Sehr selten:
Akute Pankreatitis. Durchfall.
Gelegentlich:
Bauchschmerzen, Verstopfung, Übelkeit. (Diese Symptome verbesserten sich meist während der fortgesetzten Behandlung).
Hepatobiliäre Störungen
Selten:
Vorübergehende und reversible Veränderungen der Leberfunktionstests.
Sehr selten
Hepatitis (hepatozellulär, hepatokanal oder gemischt) mit oder ohne Gelbsucht waren normalerweise reversibel.
Haut- und subkutane Gewebestörungen
Selten:
Hautausschlag.
Sehr selten:
Erythema multiforme, Alopezie.
Erkrankungen des Bewegungsapparates und des Bindegewebes
Sehr selten:
Bewegungsapparat-Symptome wie Arthralgie und Myalgie.
Nieren- und Harnwegserkrankungen
Sehr selten:
Akute interstitielle Nephritis.
Selten:
Erhöhung des Plasma-Kreatinins (normalerweise gering; normalisiert während der fortgesetzten Behandlung)
Fortpflanzungssystem und Bruststörungen
Sehr selten:
Reversible Impotenz. Brustsymptome und Brustzustände (wie Gynäkomastie und Galactorrhoe).
Meldung vermuteter Nebenwirkungen
Die Meldung vermuteter Nebenwirkungen nach Zulassung des Arzneimittels ist wichtig. Es ermöglicht eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Arzneimittels. Angehörige von Gesundheitsberufen werden gebeten, vermutete Nebenwirkungen über das Yellow Card-Programm unter www.mhra.gov.uk/yellowcard zu melden.
Symptome und Zeichen
Zantin ist in seiner Wirkung sehr spezifisch und nach Überdosierung mit Zantin-Formulierungen sind keine besonderen Probleme zu erwarten.
Behandlung
Gegebenenfalls sollte eine symptomatische und unterstützende Therapie durchgeführt werden.
Symptome und Zeichen
Ranitidin ist in seiner Wirkung sehr spezifisch und nach einer Überdosierung mit dem Medikament sind keine besonderen Probleme zu erwarten. Bis zu 6 g pro Tag wurden ohne ungünstige Wirkung verabreicht.
Behandlung
Gegebenenfalls sollte eine symptomatische und unterstützende Therapie durchgeführt werden. Bei Bedarf kann das Arzneimittel durch Hämodialyse aus dem Plasma entfernt werden.
ATC-Code: A02B A02 - Arzneimittel gegen Magengeschwüre und gastroösophageale Refluxkrankheit (GORD); H. H2-Rezeptorantagonisten
Zantin ist ein spezifisches, schnell wirkendes Histamin H2-Antagonist.
Zantin hemmt die basale und stimulierte Sekretion von Magensäure und reduziert sowohl das Volumen als auch den Säure- und Pepsingehalt der Sekretion. Zantin hat eine relativ lange Wirkdauer und daher unterdrückt eine einzelne Dosis von 150 mg die Magensäuresekretion 12 Stunden lang wirksam.
ATC-Code
Pharmakotherapeutische Gruppe: H2-Rezeptor-Antagonist, ATC-Code: A02BA02
Pharmakotherapeutische Gruppe
H2-Rezeptor-Antagonisten, ATC-Code: A02BA02
Wirkmechanismus
Ranitidin ist ein spezifischer, schnell wirkender Histamin-H2-Antagonist. Es hemmt die basale und stimulierte Sekretion von Magensäure und reduziert sowohl das Volumen als auch den Säure- und Pepsingehalt der Sekretion
Pharmakodynamische Effekte
Ranitidin hat eine lange Wirkdauer und eine Einzeldosis von 75 mg unterdrückt die Magensäuresekretion mindestens 12 Stunden lang wirksam.
Absorption
Nach oraler Verabreichung von 150 mg Zantin traten nach 1 bis 3 Stunden maximale Plasmakonzentrationen (300 bis 550 ng / ml) auf. Zwei unterschiedliche Peaks oder Plateaus in der Absorptionsphase resultieren aus der Reabsorption des in den Darm ausgeschiedenen Arzneimittels. Die absolute Bioverfügbarkeit von Zantin beträgt 50-60% und die Plasmakonzentrationen steigen proportional mit einer Erhöhung der Dosis auf 300 mg.
Verteilung
Zantin ist nicht weitgehend an Plasmaproteine gebunden (15%), weist jedoch ein großes Verteilungsvolumen im Bereich von 96 bis 142 l auf
Stoffwechsel
Zantin wird nicht weitgehend metabolisiert. Der Anteil der als Metaboliten gewonnenen Dosis ist sowohl nach oraler als auch nach i.v. Dosierung; und umfasst 6% der Dosis im Urin als N-Oxid, 2% als S-Oxid, 2% als DesmethylZantin und 1 bis 2% als Furosäureanalogon.
Beseitigung
Die Plasmakonzentrationen sinken bi-exponentiell mit einer terminalen Halbwertszeit von 2-3 Stunden. Der Hauptweg der Elimination ist die Niere. Nach intravenöser Verabreichung von 150 mg 3H-Zantin wurden 98% der Dosis zurückgewonnen, darunter 5% im Kot und 93% im Urin, von denen 70% unverändertes Ausgangsarzneimittel waren. Nach oraler Verabreichung von 150 mg 3H-Zantin wurden 96% der Dosis zurückgewonnen, 26% im Kot und 70% im Urin, von denen 35% unverändertes Ausgangsarzneimittel waren. Weniger als 3% der Dosis werden in die Galle ausgeschieden. Die renale Clearance beträgt ungefähr 500 ml / min, was die glomeruläre Filtration übersteigt, was auf eine Netto-Nieren-Tubularsekretion hinweist.
Spezielle Patientenpopulationen
Kinder (3 Jahre und älter)
Begrenzte pharmakokinetische Daten haben gezeigt, dass es keine signifikanten Unterschiede in der Halbwertszeit gibt (Bereich für Kinder ab 3 Jahren: 1,7 - 2,2 h) und Plasma-Clearance (Bereich für Kinder ab 3 Jahren: 9 - 22 ml / min / kg) zwischen Kindern und gesunden Erwachsenen, die orales Zantin erhalten, wenn das Körpergewicht korrigiert wird.
Patienten über 50 Jahre
Bei Patienten über 50 Jahren ist die Halbwertszeit verlängert (3-4 Stunden) und die Clearance verringert sich, was mit dem altersbedingten Rückgang der Nierenfunktion vereinbar ist. Die systemische Exposition und Akkumulation sind jedoch um 50% höher. Dieser Unterschied übersteigt den Effekt einer abnehmenden Nierenfunktion und weist auf eine erhöhte Bioverfügbarkeit bei älteren Patienten hin.
Absorption
Nach oraler Verabreichung von 150 mg Ranitidin traten nach 1-3 Stunden maximale Plasmakonzentrationen (300 bis 550 ng / ml) auf. Zwei unterschiedliche Peaks oder ein Plateau in der Absorptionsphase resultieren aus der Reabsorption des in den Darm ausgeschiedenen Arzneimittels. Die absolute Bioverfügbarkeit von Ranitidin beträgt 50-60%, und die Plasmakonzentrationen steigen proportional mit einer Erhöhung der Dosis auf 300 mg.
Die Resorption wird durch Lebensmittel oder Antazida nicht signifikant beeinträchtigt.
Verteilung
Ranitidin ist nicht weitgehend an Plasmaproteine gebunden (15%), weist jedoch ein großes Verteilungsvolumen im Bereich von 96 bis 142 l auf
Stoffwechsel
Ranitidin wird nicht weitgehend metabolisiert. Der Anteil der als Metaboliten gewonnenen Dosis umfasst 6% der Dosis im Urin als N-Oxid, 2% als S-Oxid, 2% als Desmethylranitidin und 1-2% als Furosäureanalogon.
Beseitigung
Die Plasmakonzentrationen sinken bi-exponentiell mit einer terminalen Halbwertszeit von 2-3 Stunden. Der Hauptweg der Elimination ist die Niere. Nach intravenöser Verabreichung von 150 mg 3H-Ranitidin, 98% der Dosis wurden zurückgewonnen, einschließlich 5% im Kot und 93% im Urin, von denen 70% unverändertes Ausgangsarzneimittel waren. Nach oraler Verabreichung von 150 mg 3H-Ranitidin, 96% der Dosis wurden zurückgewonnen, 26% im Kot und 70% im Urin, von denen 35% unverändertes Ausgangsarzneimittel waren. Weniger als 3% der Dosis werden in die Galle ausgeschieden. Die renale Clearance beträgt ungefähr 500 ml / min, was die glomeruläre Filtration übersteigt, was auf eine Netto-Nieren-Tubularsekretion hinweist.
Spezielle Patientenpopulationen
- Patienten über 50 Jahre
Bei Patienten über 50 Jahren ist die Halbwertszeit verlängert (3-4 Stunden) und die Clearance verringert sich, was mit dem altersbedingten Rückgang der Nierenfunktion vereinbar ist. Die systemische Exposition und Akkumulation sind jedoch um 50% höher. Dieser Unterschied übersteigt den Effekt einer abnehmenden Nierenfunktion und weist auf eine erhöhte Bioverfügbarkeit bei älteren Patienten hin.
Keine zusätzlichen relevanten Daten.
Umfangreiche Studien wurden an Tieren durchgeführt. Die Pharmakologie von Ranitidinhydrochlorid zeigt, dass es sich um einen überwindbaren H2-Rezeptor-Antagonisten handelt, der eine Hemmung der Gastronsäuresekretion hervorruft. Es wurden umfangreiche toxikologische Untersuchungen durchgeführt, die ein sehr sicheres Profil für die klinische Anwendung vorhersagten. Diese Sicherheit wird durch den seit vielen Jahren umfassenden Einsatz bei Patienten bestätigt.
Nicht zutreffend
Keiner bekannt
Keine besonderen Anweisungen