A-Calm

A-Calm

Tolperisone

behandlung von pathologisch erhöhten Muskeltonus und Krämpfe der quergestreiften Muskulatur, die durch organische Erkrankungen des zentralen Nervensystems (Niederlage der Pyramidenwege, Multiple Sklerose, Hirnschlag, Myelopathie, Enzephalomyelitis)

spondylose, Spondyloarthrose, zervikale und Lumbalsyndrome, Arthrose der großen Gelenke)

restaurative Behandlung nach orthopädischen und traumatologischen Operationen

im Bestande von der kombinierten Therapie von arteriellen Erkrankungen der Gefäße (obliterierende Arteriosklerose, diabetische Angiopathie, Thrombangiitis obliterans, Raynaud-Krankheit, diffuse Sklerodermie), Krankheiten, die auftreten auf der Basis von Störungen der Innervation der Blutgefäße (Akrozyanose, intermittierende angionevrotičeskaâ disbaziâ)

little-Krankheit (Hirnlähmung der Kinder) und andere Enzephalopathie, begleitet von Muskeldystonie.

Hinein, после еды, не разжевывая, запивая небольшим количеством воды.

Erwachsene und Kinder ab 14 Jahren — обычно начиная с 50 мг 2–3 раза в день, постепенно повышая дозу до 150 мг 2–3 раза в день.

Kinder von 3 bis 6 Jahren — A-Calm^® назначают внутрь в суточной дозе 5 мг/кг; 7-14 Jahre — 2–4 мг/кг (в 3 приема в течение дня).

Überempfindlichkeit gegen eine der Komponenten des Medikaments

Myasthenia

kinder unter 3 Jahren.

Muskelschwäche, Kopfschmerzen, arterielle Hypotonie, Übelkeit, Erbrechen, Bauchschmerzen. Wenn die Dosis reduziert wird, passieren Nebenwirkungen normalerweise. In seltenen Fällen gibt es allergische Reaktionen (Juckreiz der Haut, Erythem, Urtikaria, angioneurotisches Ödem, anaphylaktischer Schock, Bronchospasmus).

Überdosierung von A-Calm® ist nicht eingegangen.

Die Behandlung: рекомендуется промывание желудка, симптоматическая терапия. Специфического антидота нет.

Muskelrelaxans zentrale Wirkung. Der Wirkmechanismus ist nicht vollständig geklärt. Hat eine Membran, mestnoanestezirutm Wirkung, hemmt die Leitfähigkeit von Impulsen in den primären Afferenten Fasern und motorischen Neuronen, das führt zu einer Blockade der spinalen Mono - und polisinaptičeskih Reflexe. Auch, wahrscheinlich, sekundär hemmt die Zuteilung von Mediatoren durch Hemmung der Aufnahme von Ca2 in Synapsen. Im Hirnstamm beseitigt die Erleichterung der Erregung entlang des retikulospinalen Weges. Stärkt den peripheren Blutfluss unabhängig von der Wirkung des zentralen Nervensystems. Bei der Entwicklung dieses Effekts spielt die Rolle der schwachen krampflösenden und adrenoblokiruûирующийij Wirkung von Tolperison

Nach oraler Verabreichung wird Tolperison gut aus dem Verdauungstrakt absorbiert. Cmax wird nach 0,5-1 h erreicht, die Bioverfügbarkeit beträgt etwa 20%.

Tolperison wird in Leber und Nieren metabolisiert. Es wird in Form von Metaboliten im Urin ausgeschieden (mehr als 99%). Die pharmakologische Aktivität von Metaboliten ist unbekannt.

• Zentral wirkende Muskelrelaxans [n-Holinolitiki (Muskelrelaxans)]

Daten über Wechselwirkungen, die die Verwendung von A-Calm begrenzen®, nicht verfügbar.

Obwohl Tolperison eine Wirkung auf das zentrale Nervensystem hat, verursacht es keine Sedierung, daher kann es in Kombination mit Beruhigungsmitteln, Hypnotika und Drogen verwendet werden, die Alkohol enthalten.

Beeinflusst nicht die Wirkung von Alkohol auf das zentrale Nervensystem.

Tolperison erhöht die Wirkung von Niflumova Säure, bei gleichzeitiger Anwendung dieser Medikamente kann es erforderlich sein, die Dosis von Niflumova Säure zu reduzieren.

Mittel für Vollnarkose, periphere Muskelrelaxantien, Psychopharmaka, Clonidin — erhöhen die Wirkung von Tolperison.