Mydocalm

Behandlung von pathologisch erhöhten Muskeltonus und Krämpfe der quergestreiften Muskulatur, die durch organische Erkrankungen des zentralen Nervensystems (Niederlage der pyramidenwege, multiple Sklerose, Hirnschlag, Myelopathie, Enzephalomyelitis);

Spondylose, Spondyloarthrose, zervikale und lumbalsyndrome, Arthrose der großen Gelenke);

restaurative Behandlung nach orthopädischen und traumatologischen Operationen;

in einer Kombinationstherapie Verschlusskrankheit der Blutgefäße (Arteriosklerose obliterans, diabetische Angiopathie, Thrombangiitis obliterans, Raynaud-Krankheit, diffuse Sklerodermie), Krankheiten, die auftreten, auf der Grundlage von Störungen der Innervation der Blutgefäße (Akrozyanose, intermittierende angionevrotičeskaâ disbaziâ);

Little-Krankheit (hirnlähmung der Kinder) und andere Enzephalopathie, begleitet von muskeldystonie.

Innen , nach dem Essen, ohne zu kauen, mit einer kleinen Menge Wasser gepresst.

Erwachsene und Kinder ab 14 Jahren  — normalerweise ab 50  mg 2– 3 mal am Tag, schrittweise Erhöhung der Dosis auf 150  mg 2– 3 mal am Tag.

Kinder von 3 bis 6 Jahren  — Midokalm _® wird in einer täglichen Dosis von 5 oral verabreicht  mg / kg; 7– 14 Jahre — 2–4  mg / kg (in 3 Dosen während des Tages).

überempfindlichkeit gegen eine der Komponenten des Medikaments;

Myasthenia Gravis;

Kinder unter 3 Jahren.

aufgrund des Mangels an Daten über die Verwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit wird die Verabreichung von Midokalm_® in diesen Perioden nicht empfohlen.

Muskelschwäche, Kopfschmerzen, arterielle Hypotonie, übelkeit, Erbrechen, Bauchschmerzen. Wenn die Dosis reduziert wird, passieren Nebenwirkungen normalerweise. In seltenen Fällen  allergische Reaktionen (Juckreiz der Haut, Erythem, Urtikaria, angioneurotisches ödem, anaphylaktischer Schock, Bronchospasmus).

Daten über eine überdosierung von Midocalm_® nicht erhalten.

Behandlung: Magenspülung, symptomatische Therapie wird empfohlen. Es gibt kein spezifisches Gegenmittel.

Zentral wirkendes Muskelrelaxans. Der Wirkmechanismus ist nicht vollständig geklärt. Hat eine Membran, mestnoanestezirutm Wirkung, hemmt die Leitung der Impulse in den primären Afferenten Fasern und Motoneuronen, was zu einer Blockierung der spinalen Mono - und polisinaptičeskih Reflexe. Es ist auch wahrscheinlich, dass die Zuweisung von Mediatoren durch Hemmung des Eingangs von Ca₂₊ in Synapsen Sekundär behindert wird. Im Hirnstamm beseitigt die Erleichterung der Erregung entlang des retikulospinalen Weges. Stärkt den peripheren Blutfluss unabhängig von der Wirkung des zentralen Nervensystems. Bei der Entwicklung dieses Effekts spielt die Rolle der schwachen krampflösenden und adrenoblokiruûирующийij Wirkung von tolperison.

nach oraler Verabreichung wird tolperison gut aus dem Verdauungstrakt absorbiert. C _max erreicht nach 0,5–1  h, die Bioverfügbarkeit beträgt etwa 20%.

Tolperison wird in Leber und Nieren metabolisiert. Es wird in Form von Metaboliten im Urin ausgeschieden (mehr als 99%). Die pharmakologische Aktivität von Metaboliten ist unbekannt.

• zentral wirkendes Muskelrelaxans [N-Holinolitiki (Muskelrelaxans)]

Daten über Wechselwirkungen, die die Verwendung von Midokalm_®, es gibt keine.

obwohl tolperison eine Wirkung auf das zentrale Nervensystem hat, verursacht es keine Sedierung, daher kann es in Kombination mit Beruhigungsmitteln, Hypnotika und Drogen verwendet werden, die Alkohol enthalten.

hat Keinen Einfluss auf die Wirkung von Alkohol auf das zentrale Nervensystem.

Tolperison verstärkt die Wirkung von niflumovoj Säure, während die Verwendung dieser Medikamente kann eine Verringerung der Dosis von niflumovoj Säure erforderlich.

Mittel für Vollnarkose, periphere Muskelrelaxantien, Psychopharmaka, Clonidin — verstärken die Wirkung von tolperison.

außerhalb der Reichweite von Kindern Aufbewahren.

nicht nach Ablauf des auf der Verpackung angegebenen Verfallsdatums verwenden.