Komposition:
Wird bei der Behandlung verwendet:
Medizinisch geprüft von Militian Inessa Mesropovna, Apotheke Zuletzt aktualisiert am 26.06.2023
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Lösung für in / in und in / in Einführung : farblos oder leicht grünlich, mit einem bestimmten Geruch.
Hypertonus und Krampf transfloierter Muskeln, die durch organische Erkrankungen des Zentralnervensystems entstehen (einschließlich h. Schädigung der Pyramidenspuren, Multiple Sklerose, Schlaganfall, Myelopathie, Enzephalomyelitis), Bewegungsapparat (einschließlich h. Spondylose, Spondylarthrose, Zervix- und Lumbalsyndrome, Arthrose großer Gelenke);
Rehabilitationsbehandlung nach orthopädischen und traumatologischen Eingriffen.
Im Rahmen der komplexen Therapie :
Gefäßinkontinenzerkrankungen (bestäubende Atherosklerose, diabetische Angiopathie, ausgelöschte Thrombangitis, Reino-Krankheit, diffuse Sklerodermie);
Krankheiten, die durch eine Gefäß-Innervationsstörung (Akrocyanose, intermittierende angioneurotische Dysbasie) entstehen.
V / m1 ml 2 mal täglich. BEI1 ml einmal täglich.
Überempfindlichkeit gegen eine der Komponenten des Arzneimittels (einschließlich h. Lidocain);
schwere Myasthenie;
Schwangerschaft;
Stillzeit (aufgrund fehlender Daten);
Kindheit bis zu 18 Jahren.
Mit Vorsicht : Patienten mit Nieren- und Leberversagen. Eine Dunstkorrektur ist nicht erforderlich.
Das Medikament kann angewendet werden, wenn der erwartete Nutzen für die Mutter das potenzielle Risiko für den Fötus übersteigt (insbesondere im I-Trimester der Schwangerschaft).
Muskelschwäche, Kopfschmerzen, arterielle Hypotonie, Übelkeit, Erbrechen, ein Gefühl von Beschwerden im Magen.
Selten - allergische Reaktionen (Hautausschlag, einschließlich.h. Erythematostik, Urtikaria, Hautjuckreiz, angioneurotische Schwellung, anaphylaktischer Schock, Atemnot).
Symptome : Ataxie, tonische und klonische Krämpfe, Atemnot und Atemstillstand.
Behandlung: symptomatisch und unterstützend, kein spezifisches Gegenmittel.
Tolperyzonehydrochlorid
Es ist das zentrale Myorelaxans. Der genaue Wirkmechanismus ist unbekannt. Infolgedessen verhindert die membranostabilisierende Wirkung die Anregung in primären afferenten Fasern, indem mono- und polysinaptische Rückenmarksreflexe blockiert werden. Der sekundäre Wirkungsmechanismus besteht wahrscheinlich darin, die Freisetzung des Senders zu blockieren, indem der Fluss von Calciumionen in Synapsen blockiert wird.
Reduziert die Reflexbereitschaft auf retikulospinalen Wegen des Hirnstamms. Verbessert die periphere Durchblutung. Dies ist nicht auf die Wirkung des Arzneimittels auf das Zentralnervensystem zurückzuführen und kann auf die schwache spasmolytische und antiadrenerge Wirkung der Sparsamkeit zurückzuführen sein.
Lidocainhydrochlorid
Es hat eine lokale anästhesierende Wirkung und bei Dosierung des Arzneimittels Midocalm®-Richter hat gemäß den Anweisungen keine systemische Wirkung.
Tolperyzonehydrochlorid
Ein intensiver Stoffwechsel in Leber und Nieren. Es wird fast ausschließlich (> 99%) in Form von Metaboliten über die Nieren ausgeschieden, deren pharmakologische Aktivität unbekannt ist. Mit der Einführung von T1/2 - 1,5 Stunden.
Lidocainhydrochlorid
Die Absorption ist abgeschlossen (die Absorptionsrate hängt vom Verabreichungsort und der Dosis ab). Tmax mit einer / m Einführung - 30–45 min. Die Verbindung mit Plasmaproteinen beträgt 50–80%.
Schnell in Geweben und Organen verteilt. Es dringt durch das GEB und die Plazentaschranke, die mit Muttermilch ausgeschieden wird (40% der Konzentration im Plasma der Mutter). In der Leber metabolisiert (90–95%) unter Beteiligung mikrosomaler Enzyme durch Disalkilierung der Amingruppe und Brechen der Amydebindung mit der Bildung aktiver Metaboliten. Es wird mit Galle (ein Teil der Dosis wird im LCD reabsorbiert) und Nieren (bis zu 10% unverändert) ausgeschieden.
- Central Action Mirelaksant [n-Holinolithics (Mirelaksant) in Kombinationen]
Daten zur Wechselwirkung mit Arzneimitteln, die den Gebrauch des Arzneimittels Midocalm einschränken®-Richter, nein. Es ist möglich, das Medikament in Kombination mit Beruhigungsmitteln, Schlaftabletten und Ethanol enthaltenden Medikamenten zu verwenden. Erhöht nicht den Einfluss von Ethanol auf das Zentralnervensystem. Verbessert die Wirkung der NSAF, daher kann bei gleichzeitiger Ernennung eine Verringerung ihrer Dosis erforderlich sein.
Darf nicht in die Hände von Kindern gelangen.
Die Haltbarkeit des Arzneimittels Midocalm®-Richter3 Jahre.Nicht nach dem auf dem Paket angegebenen Ablaufdatum bewerben.
| Lösung zur intravenösen und intramuskulären Verabreichung | 1 Ampere. |
| Wirkstoffe : | |
| Miniaturansichtenhydrochlorid | 100 mg |
| Lidocainhydrochlorid | 2,5 mg |
| Hilfsstoffe : Methylparagydroxybenzolat - 0,6 mg; Monethylenglykol Diethylether - 0,3 ml; Injektionswasser - bis zu 1 ml |
Lösung für die intravenöse und intramuskuläre Verabreichung, 100 mg / ml + 2,5 mg / ml. In einer braunen Glasampulle mit einem Haltepunkt von 1 ml. 5 Ampere. in einer Plastikpfanne. 1 Plastikpalette in einem Karton.
Nach dem Rezept.
Die Auswirkungen auf die Fähigkeit, Fahrzeuge zu fahren und andere Aktivitäten durchzuführen, die eine erhöhte Aufmerksamkeit und Geschwindigkeit psychomotorischer Reaktionen erfordern. Beim Fahren und bei anderen potenziell gefährlichen Aktivitäten, die eine erhöhte Aufmerksamkeit und Geschwindigkeit psychomotorischer Reaktionen erfordern, muss Vorsicht geboten sein.
