Myolax Plus

Niederlage der pyramidenwege, multiple Sklerose, Schlaganfall, Myelopathie, Enzephalomyelitis), Bewegungsapparat (einschließlich. Spondylose, Spondyloarthrose, zervikale und lumbal-Syndrome, Arthrose der großen Gelenke);

restaurative Behandlung nach orthopädischen und traumatologischen Operationen;

obliterative Gefäßerkrankungen (obliterative Atherosklerose, diabetische Angiopathie, obliterative Thrombangiitis, Raynaud-Krankheit, diffuse Sklerodermie) (als Teil der komplexen Therapie);

Krankheiten, die auf der Grundlage der Störung der Innervation der Gefäße (akrocyanose, intermittierende angioneurotische dysbasien) (als Teil der komplexen Therapie).

Niederlage der pyramidenwege, multiple Sklerose, Schlaganfall, Myelopathie, Enzephalomyelitis), Bewegungsapparat (einschließlich. Spondylose, Spondyloarthrose, zervikale und lumbal-Syndrome, Arthrose der großen Gelenke);

restaurative Behandlung nach orthopädischen und traumatologischen Operationen.

als Teil der komplexen Therapie:

obliterative Gefäßerkrankungen (obliterative Atherosklerose, diabetische Angiopathie, obliterative Thrombangiitis, Raynaud-Krankheit, diffuse Sklerodermie);

Krankheiten, die auf der Grundlage der Störung der Innervation der Gefäße (akrocyanose, intermittierende angioneurotische dysbasien).

In/m, in/in. Erwachsene werden täglich 100 mg (in/m — 2 mal am Tag, in / in — 1 mal pro Tag).

In/m, 1 ml 2 mal täglich. In / in, 1 ml 1 einmal täglich.

überempfindlichkeit auf das Medikament, einschließlich лидокаину;

Myasthenia Gravis;

Schwangerschaft;

Stillzeit;

Kindes-und Jugendalter, 18 Jahre alt.

Mit Vorsicht: Nieren-und Leberversagen (Dosisanpassung ist nicht erforderlich).

überempfindlichkeit gegen jede Komponente des Medikaments (einschließlich Lidocain);

Myasthenia Gravis;

Schwangerschaft;

Stillzeit (aufgrund fehlender Daten);

Kinder bis zu Alter 18 Jahre.

Mit Vorsicht: Patienten mit Nieren-und Leberinsuffizienz. Dosisanpassung ist nicht erforderlich.

Häufigkeit von Nebenwirkungen: sehr oft (≥1/10); oft (von ≥ 1/100 bis < 1/10); selten (von ≥ 1/1000 bis < 1/100); selten (von ≥ 1/10000 bis <1/1000); sehr selten (< 1/10000); die Frequenz ist unbekannt (kann nach den verfügbaren Daten nicht ausgewertet werden).

aus dem Blut und dem Lymphsystem: sehr selten — Anämie, Lymphadenopathie.

seitens des Immunsystems: selten — überempfindlichkeitsreaktionen, anaphylaktische Reaktionen; sehr selten — anaphylaktischer Schock.

Stoffwechsel und Ernährung: selten — Anorexie; sehr selten — Polydipsie.

psychische Störungen: selten — Schlaflosigkeit, Schlafstörungen; selten — Verlust der Aktivität, Depression.

vom Nervensystem: selten — Kopfschmerzen, Schwindel, Schläfrigkeit; selten — Aufmerksamkeitsdefizit-Syndrom, zittern, Krämpfe, Verlust der Empfindlichkeit, empfindlichkeitsstörungen, Lethargie.

seitens des sehorgans: selten — Störungen der visuellen Wahrnehmung.

seitens des Hörorgans und labyrinthischen Störungen: selten — Tinnitus, Vertigo.

aus dem Herzen: selten — Angina pectoris, Tachykardie, Herzklopfen; sehr selten — Bradykardie.

auf der Seite der Gefäße: selten — arterielle Hypotonie; selten — Gezeiten von Blut.

Atemwege, brustorgane und mediastinum: selten — Kurzatmigkeit, Nasenbluten, schnelle Atmung.

aus dem Verdauungstrakt: selten — Magen-Darm-Beschwerden, Durchfall, trockener Mund, Verdauungsstörungen, übelkeit; selten — Oberbauchschmerzen, Verstopfung, Blähungen, Erbrechen.

aus der Leber und Gallenwege: selten — Leberfunktionsstörungen.

Haut - und subkutane Gewebe: selten — allergische Dermatitis, Schwitzen, Juckreiz der Haut, Urtikaria, Hautausschlag.

Muskel-Skelett-System und Bindegewebe: selten — Muskelschwäche, Myalgie, Schmerzen in den Extremitäten; selten — Beschwerden in den Extremitäten; sehr selten — Osteopenie.

auf Seiten der Nieren und der Harnwege: selten — Enuresis, Proteinurie.

Allgemeine Störungen und Störungen an der Injektionsstelle: Häufig — Rötung an der Injektionsstelle; selten — Müdigkeit (Schwäche), Unwohlsein, Müdigkeit; selten — ein Gefühl der Vergiftung, ein Gefühl der Hitze, Reizbarkeit, Durst; sehr selten — Gefühl von Unbehagen in der Brust.

Labor-und Instrumentendaten: selten — Senkung des BLUTDRUCKS, erhöhte Konzentration von Bilirubin, Verletzung der funktionellen leberproben, Verringerung der Anzahl der Thrombozyten, Erhöhung der Anzahl der weißen Blutkörperchen; sehr selten — erhöhte kreatininspiegel.

Muskelschwäche, Kopfschmerzen, arterielle Hypotonie, übelkeit, Erbrechen, Bauchschmerzen.

Selten — allergische Reaktionen (Hautausschlag, einschließlich.erythematöse, Urtikaria, Juckreiz der Haut, angioneurotisches ödem, anaphylaktischer Schock, Kurzatmigkeit).

Symptome: Ataxie, tonische und klonische Krämpfe, Dyspnoe, Atemstillstand.

Behandlung: eine symptomatische und unterstützende Therapie wird empfohlen. Es gibt kein spezifisches Gegenmittel.

Symptome: Ataxie, tonische und klonische Krämpfe, Atemnot und Atemstillstand.

Behandlung: symptomatisch und unterstützend, kein spezifisches Gegenmittel.

Tolperisonhydrochlorid — Muskelrelaxans des zentralen Wirkmechanismus. Hat eine Membranstabilisierende, mestnoanestezirutee Aktion, die Nervenimpulse hemmt in primären Afferenten Fasern und Motoneuronen, was zu einer Blockierung der spinalen Mono - und polisinaptičeskih Reflexe. Wahrscheinlich, vermittelt die Blockierung der Freisetzung von Mediatoren durch Hemmung der Aufnahme von Calciumionen in die Synapsen. Hemmt die Erregung entlang des retikulospinalen Weges im Hirnstamm. Unabhängig von der Wirkung auf das zentrale Nervensystem, erhöht den peripheren Blutfluss. Bei der Entwicklung dieses Effekts kann eine Rolle spielen eine leichte Krampflösende und antiadrenerge Wirkung von tolperison.

Lidocainhydrochlorid hat eine lokalanästhetische Wirkung und hat bei der Dosierung gemäß der Beschreibung keine systemische Wirkung.

Tolperisonhydrochlorid

Es ist ein zentrales Muskelrelaxans. Der genaue Wirkungsmechanismus ist unbekannt. Als Ergebnis der membranstabilisierenden Wirkung verhindert die Erregung in den primären Afferenten Fasern und blockiert die Mono-und polysynaptischen Reflexe des Rückenmarks. Wahrscheinlich ist der sekundäre Wirkmechanismus, die Freisetzung des Transmitter zu blockieren, indem die Aufnahme von Calciumionen in die Synapsen blockiert wird.

Reduziert die reflexbereitschaft in den retikulospinalen Bahnen des Hirnstamms. Erhöht die periphere Durchblutung. Dies ist nicht auf die Wirkung des Medikaments auf das zentrale Nervensystem zurückzuführen und kann durch eine leichte Krampflösende und antiadrenerge Wirkung von tolperison verursacht werden.

Lidocainhydrochlorid

Hat eine lokalanästhetische Wirkung und die Dosierung des Medikaments Midokalm_®-Richter gemäß den Anweisungen der systemischen Wirkung nicht.

Tolperisonhydrochlorid

Tolperison wird in der Leber und den Nieren stark metabolisiert. Es wird fast ausschließlich im Urin ausgeschieden (> 99%) in Form von Metaboliten. Die pharmakologische Aktivität von Metaboliten ist unbekannt. T_1/2 nach an - / in der Einleitung — ca. 1,5 Stunden

Lidocainhydrochlorid

Absorption — voll (die Absorptionsrate hängt von der Injektionsstelle und der Dosis ab). T _max im Blutplasma bei intravenöser Verabreichung — 30– 45 min. Kommunikation mit plasmaproteinen — 50–80%.

Schnell in Geweben und Organen verteilt. Dringt durch die Geb und die plazentaschranke in die Muttermilch ein (40% der Plasmakonzentration der Mutter). Metabolisiert in der Leber (auf 90– 95%) mit mikrosomalen Enzymen durch desalkylierung der Aminogruppe und Unterbrechung der amidbindung zur Bildung aktiver Metaboliten. Es wird mit Galle ausgeschieden (ein Teil der Dosis unterliegt einer Reabsorption im Verdauungstrakt) und den Nieren (bis zu 10% unverändert).

Tolperisonhydrochlorid

Es unterliegt einem intensiven Stoffwechsel in der Leber und den Nieren. Es wird fast ausschließlich von den Nieren ausgeschieden (> 99%) in Form von Metaboliten, deren pharmakologische Aktivität unbekannt ist. Wenn an / in der Einleitung T _1/2  — 1,5 Stunden

Lidocainhydrochlorid

Absorption — voll (die Absorptionsrate hängt von der Injektionsstelle und der Dosis ab). T _max bei I / m Einführung — 30– 45 min. Kommunikation mit plasmaproteinen — 50–80%.

Schnell in Geweben und Organen verteilt. Dringt durch die Geb und die plazentaschranke, sezerniert mit der Muttermilch (40% der Plasmakonzentration der Mutter). Metabolisiert in der Leber (auf 90– 95%) mit mikrosomalen Enzymen durch desalkylierung der Aminogruppe und Unterbrechung der amidbindung zur Bildung aktiver Metaboliten. Es wird mit Galle ausgeschieden (ein Teil der Dosis unterliegt einer Reabsorption im Verdauungstrakt) und den Nieren (bis zu 10% unverändert).

es gibt Keine Daten über die Interaktion mit Medikamenten, die Grenzen der Anwendung des Medikaments Myolax Plus_®. Obwohl tolperison das zentrale Nervensystem beeinflusst, verursacht es keine Sedierung und kann daher in Kombination mit Beruhigungsmitteln, Hypnotika und Zubereitungen verwendet werden, die Ethanol enthalten.

verstärkt nicht die Wirkung von Ethanol auf das zentrale Nervensystem.

Erhöht die Wirkung von NSAIDs, daher kann bei gleichzeitiger Verabreichung eine Verringerung der Dosis des letzteren erforderlich sein.

Daten über die Interaktion mit HP, Begrenzung der Anwendung des Medikaments Мидокалм_®-Richter nicht. Es ist möglich, das Medikament in Kombination mit Beruhigungsmitteln, Hypnotika und Zubereitungen zu verwenden, die Ethanol enthalten. Erhöht nicht die Wirkung von Ethanol auf das zentrale Nervensystem. Stärkt die Wirkung von NSAIDs, daher kann bei gleichzeitiger Ernennung eine Verringerung Ihrer Dosis erforderlich sein.