Mydocalm-Richter

Niederlage der pyramidenwege, multiple Sklerose, Schlaganfall, Myelopathie, Enzephalomyelitis), Bewegungsapparat (einschließlich. Spondylose, Spondyloarthrose, zervikale und lumbal-Syndrome, Arthrose der großen Gelenke);

restaurative Behandlung nach orthopädischen und traumatologischen Operationen.

als Teil der komplexen Therapie:

obliterative Gefäßerkrankungen (obliterative Atherosklerose, diabetische Angiopathie, obliterative Thrombangiitis, Raynaud-Krankheit, diffuse Sklerodermie);

Krankheiten, die auf der Grundlage der Störung der Innervation der Gefäße (akrocyanose, intermittierende angioneurotische dysbasien).

In / m , 1 ml 2 mal täglich täglich. In / in, 1 ml 1 einmal täglich.

überempfindlichkeit gegen eine der Komponenten des Medikaments (einschließlich. Lidocain);

schwere Myasthenia Gravis;

Schwangerschaft;

Stillzeit (aufgrund des Fehlens von Daten);

Kinder unter 18 Jahren.

Mit Vorsicht: Patienten mit Nieren-und Leberinsuffizienz. Dosisanpassung ist nicht erforderlich.

das Medikament kann verwendet werden, wenn der erwartete nutzen für die Mutter das potenzielle Risiko für den Fötus übersteigt (insbesondere im ersten Trimester der Schwangerschaft).

Muskelschwäche, Kopfschmerzen, arterielle Hypotonie, übelkeit, Erbrechen, Bauchschmerzen.

Selten — allergische Reaktionen (Hautausschlag, einschließlich.erythematöse, Urtikaria, Juckreiz der Haut, angioneurotisches ödem, anaphylaktischer Schock, Kurzatmigkeit).

Symptome: Ataxie, tonische und klonische Krämpfe, Dyspnoe und Atemstillstand.

Behandlung: symptomatisch und unterstützend, kein spezifisches Gegenmittel.

Tolperisonhydrochlorid

Es ist ein zentrales Muskelrelaxans. Der genaue Wirkungsmechanismus ist unbekannt. Als Ergebnis der membranstabilisierenden Wirkung verhindert die Erregung in den primären Afferenten Fasern und blockiert die Mono-und polysynaptischen Reflexe des Rückenmarks. Wahrscheinlich ist der sekundäre Wirkmechanismus, die Freisetzung des Transmitter zu blockieren, indem die Aufnahme von Calciumionen in die Synapsen blockiert wird.

Reduziert die reflexbereitschaft in den retikulospinalen Bahnen des Hirnstamms. Erhöht die periphere Durchblutung. Dies ist nicht auf die Wirkung des Medikaments auf das zentrale Nervensystem zurückzuführen und kann durch eine leichte Krampflösende und antiadrenerge Wirkung von tolperison verursacht werden.

Lidocainhydrochlorid

Hat eine lokalanästhetische Wirkung und die Dosierung des Medikaments Midokalm_®-Richter gemäß den Anweisungen der systemischen Wirkung nicht.

Tolperisonhydrochlorid

Es unterliegt einem intensiven Stoffwechsel in der Leber und den Nieren. Es wird fast ausschließlich von den Nieren ausgeschieden (> 99%) in Form von Metaboliten, deren pharmakologische Aktivität unbekannt ist. Wenn an / in der Einleitung T _1/2  — 1,5 Stunden

Lidocainhydrochlorid

Absorption — voll (die Absorptionsrate hängt von der Injektionsstelle und der Dosis ab). T _max bei I / m Einführung — 30– 45 min. Kommunikation mit plasmaproteinen — 50–80%.

Schnell in Geweben und Organen verteilt. Dringt durch die Geb und die plazentaschranke, sezerniert mit der Muttermilch (40% der Plasmakonzentration der Mutter). Metabolisiert in der Leber (auf 90– 95%) mit mikrosomalen Enzymen durch desalkylierung der Aminogruppe und Unterbrechung der amidbindung zur Bildung aktiver Metaboliten. Es wird mit Galle ausgeschieden (ein Teil der Dosis unterliegt einer Reabsorption im Verdauungstrakt) und den Nieren (bis zu 10% unverändert).

• zentral wirkendes Muskelrelaxans [N-Cholinolytika (Muskelrelaxantien) in Kombinationen]

Daten über die Interaktion mit Medikamenten, die die Verwendung von Midokalm_®-Richter, Nein. Es ist möglich, das Medikament in Kombination mit Beruhigungsmitteln, Hypnotika und Zubereitungen zu verwenden, die Ethanol enthalten. Erhöht nicht die Wirkung von Ethanol auf das zentrale Nervensystem. Stärkt die Wirkung von NSAIDs, daher kann bei gleichzeitiger Ernennung eine Verringerung Ihrer Dosis erforderlich sein.

außerhalb der Reichweite von Kindern Aufbewahren.

nicht nach Ablauf des auf der Verpackung angegebenen Verfallsdatums verwenden.

Lösung für intravenöse und intramuskuläre Verabreichung, 100 mg / ml + 2,5 mg / ml. in einer Ampulle aus braunem Glas mit einem bruchpunkt von 1 ml. 5 amp. in einer Kunststoffpalette. 1 Kunststoffpalette in einem Karton.

auf Rezept.

Einfluss auf die Fahrtüchtigkeit und andere Tätigkeiten, erfordern Sie hohe Konzentration und Psychomotorische Geschwindigkeit Reaktionen.Vorsicht beim fahren und andere potenziell gefährliche Aktivitäten, die hohe Konzentration und Geschwindigkeit Psychomotorische Reaktionen erfordern.