Vitacap

Alerjik rinit ve ürtiker tedavisinde kullanılan ikinci nesil histamin H1 reseptör antagonisti. Çoğu klasik antihistaminikten (histamin H1 antagonistleri) farklı olarak, uyuşukluk gibi merkezi sinir sistemi iç karartıcı etkilerden yoksundur.

Malabsorptif rahatsızlıkları olan bireylerde besin takviyesi sağlamak. ADEK'ler, bu bireylerde emilimi arttırmak için yağda çözünen vitaminlerin suda karışabilir formlarını kullanır. Ayrıca diyet alımını desteklemek için C vitamini, B kompleks vitaminleri ve diğer vitaminler artı çinko sağlar.

Yetersiz diyetleri olan veya kistik fibrozda ortaya çıkabilecek yağda çözünen vitaminleri emmede zorluk çeken bireylerde besin takviyesi için. Sadece tıbbi gözetim altında kullanım içindir.

Childn 1-3 yıl Günde bir kez 0.5 mL. Bebek 6-12 mth Günde bir kez 0.25 mL.

Vitacap, bu ilaca veya bileşenlerinden herhangi birine aşırı duyarlı olan hastalarda kontrendikedir.

Bu ilaç, zayıf diyet, bazı hastalıklar veya hamilelik sırasında vitamin eksikliğini tedavi etmek veya önlemek için kullanılan bir multivitamin ürünüdür. Vitaminler vücudun önemli yapı taşlarıdır ve sizi sağlıklı tutmanıza yardımcı olur.

Vitacap nasıl kullanılır

Bu ilacı genellikle günde bir kez veya belirtildiği şekilde ağızdan alın. Ürün paketindeki tüm talimatları izleyin veya doktorunuz tarafından belirtildiği şekilde alın. Önerilen dozdan fazlasını almayın. Herhangi bir bilgiden emin değilseniz, doktorunuza veya eczacınıza danışın.

Bu ilacı ezmeyin veya çiğnemeyin. Bunu yapmak, tüm ilacı bir kerede serbest bırakarak yan etki riskini artırabilir. Ayrıca, bir skor çizgisi yoksa ve doktorunuz veya eczacınız size bunu söylemediği sürece tabletleri bölmeyin. Ezmeden veya çiğnemeden tüm veya bölünmüş tableti yutun.

En iyi şekilde yararlanmak için bu ilacı düzenli olarak alın. Hatırlamanıza yardımcı olmak için, her gün aynı saatte alın.

Vitacap (10 mg once daily) has been coadministered with therapeutic doses of erythromycin, cimetidine, and ketoconazole in controlled clinical pharmacology studies in adult volunteers. Although increased plasma concentrations (AUC 0-24 hrs) of loratadine and/or descarboethoxyloratadine were observed following coadministration of loratadine with each of these drugs in normal volunteers (n = 24 in each study), there were no clinically relevant changes in the safety profile of loratadine, as assessed by electrocardiographic parameters, clinical laboratory tests, vital signs, and adverse events. There were no significant effects on QT_c intervals, and no reports of sedation or syncope. No effects on plasma concentrations of cimetidine or ketoconazole were observed. Plasma concentrations (AUC 0-24 hrs) of erythromycin decreased 15% with coadministration of loratadine relative to that observed with erythromycin alone. The clinical relevance of this difference is unknown. These above findings are summarized in TABLE 1.

Kabızlık, ishal veya mide rahatsızlığı oluşabilir. Bu etkiler genellikle geçicidir ve vücudunuz bu ilaca uyum sağladıkça kaybolabilir. Bu etkilerden herhangi biri devam ederse veya kötüleşirse, derhal doktorunuza veya eczacınıza başvurun.

Doktorunuz bu ilacı reçete ettiyse, size sağlanan yararın yan etki riskinden daha büyük olduğuna karar verdiğini unutmayın. Bu ilacı kullanan birçok insanın ciddi yan etkileri yoktur.

Bu ilaca çok ciddi bir alerjik reaksiyon nadirdir. Bununla birlikte, ciddi bir alerjik reaksiyonun aşağıdaki semptomlarından herhangi birini fark ederseniz derhal tıbbi yardım alın: döküntü, kaşıntı / şişme (özellikle yüz / dil / boğaz), şiddetli baş dönmesi, nefes almada sorun.

Bu, olası yan etkilerin tam bir listesi değildir. Yukarıda listelenmeyen başka etkiler fark ederseniz, doktorunuza veya eczacınıza başvurun.

ABD'de -

Yan etkiler hakkında tıbbi tavsiye için doktorunuzu arayın. Yan etkileri FDA'ya 1-800-FDA-1088 veya www.fda.gov/medwatch adresinden bildirebilirsiniz.

Kanada'da - Yan etkiler hakkında tıbbi tavsiye için doktorunuzu arayın. Yan etkileri Health Canada'ya 1-866-234-2345 numaralı telefondan bildirebilirsiniz.