Kompozisyon:
Tedavide kullanılır:
Fedorchenko Olga Valeryevna tarafından tıbbi olarak gözden geçirilmiştir, Eczane Son güncelleme: 26.06.2023

Dikkat! Sayfadaki bilgiler sadece sağlık profesyonelleri içindir! Bilgi kamu kaynaklarında toplanır ve anlamlı hatalar içerebilir! Dikkatli olun ve bu sayfadaki tüm bilgileri tekrar kontrol edin!
Aynı bileşenlere sahip en iyi 20 ilaç:



Krem - beyaz veya neredeyse beyaz.
Merhem - sarımsı veya yakılmış bir renk dokunuşuyla beyazdan beyaza. Zayıf bir kokuya izin verilir.

İçeride ve parenteral olarak — yayılmış kırmızı lupus, akut romaokardit, sklerodermi, dermatomiyozit, kabarcık, herpeforma bullseye dermatit, polimorfik eritem (Stevens-Johnson Sendromu) ürtiker, eksfolyatif dermatit, sedef hastalığı, mantar mikozu, alerjik egzama, bronşiyal astım, alerjik rinit, ilaçlara alerjik reaksiyonlar, serum hastalığı, adrenokortikal başarısızlık, konjenital adrenal hiperplazi, tiroidit, tümör hiperkalsiyum, psoriatik, gut ve romatoid artrit, ankilozan spondilit, bursit, sinovit, tendosinovit, akut romatizmal ateş, alerjik konjonktivit, keratit, alerjik kornea ülserleri, Herpes zoster, iritis, iridosiklit, kororetinit, optik sinir ve retrobulbar nörit, amfizem ve pulmoner fibroz, semptomatik sarkoidoz, beriliyoz, Leffler Sendromu, trombositopeni, otoimmün hemolitik anemi, kırmızı kan blastophenia, ridid hipoplastik anemi, transfüzyon reaksiyonları, yetişkinlerde lösemi ve lenf palyatif tedavisi ve çocuklarda akut lösemi; tüberküloz menenjit, spesifik olmayan ülseratif kolit, Bell'in felci.
B / c veya c / m - şok, serebral ödem, tetanoz, etkilenen böbreğin reddedilmesinin önlenmesi, prematüre bebeklerde solunum sıkıntısı sendromunun doğum öncesi önlenmesi.
GKS tedavisine uygun cilt hastalıkları:
egzama (çeşitli formlar);
atopik dermatit / nörodermatit;
reddermi;
sedef hastalığı;
bullseye dermatozları;
eksüdatif multiform eritem;
fotodermatozlar (dahil. güneş yanığı);
alerjik kontakt dermatit;
kontakt dermatit (dahil. profesyonel);
alerjik olmayan dermatit (dahil. güneş, radyal);
böcek ısırıklarına reaksiyonlar;
çeşitli etiyolojilerin cilt kaşıntısı.

Dozaj hastalığa, şiddetine ve hastanın tedaviye cevabına bağlıdır. Haplar: yetişkinlerde başlangıç dozu günde 0.25 ila 8 mg arasındadır; çocuklarda - 0.017 - 0.25 mg / kg. Beyin pişirilirken - 0.5–1 ml (komatoz hastaları - günde 4 kez 2–4 mg); renal allotransplant reddi reaksiyonu - ilk 24 saat içinde 60 mg damla / damla. Kas-iskelet sistemi bozuklukları durumunda, doz eklemin boyutuna veya uygulama yerine bağlıdır (0.4 ila 6.0 mg).
Subkonjonktif olarak - 0.5 ml / 2 mg.
Betnovate®
Dışarıdan Vücudun etkilenen bölgelerine günde 2-3 kez az miktarda krem uygulanır ve dikkatlice ovulur. Etki ortaya çıktıktan sonra, uygulamaların kıtlığı günde 1-2 kez azaltılır.
Çocuklara günde 1 kez atanır.
Belirgin hiperkeratoz durumunda (dirsek ve dizlerde psoriatik plaklar) Betnovat etkisi, polietilen film kullanılarak oklüzyon bandajlarının etkilenen bölgelerindeki kaplama ile arttırılabilir (sadece geceleri) ve durum düzeldiğinde, bakım tedavisi pansumansız düzenli uygulamalarla gerçekleştirilir.
Düzenli tıbbi gözetim olmadığında, tedavinin seyri 7 günü geçmemelidir.
Çocuklarda ve cilt lezyonu olan hastalarda, tedavinin seyri 5 günü geçmemelidir.
Betnovate®-GM
Dışarıdan İyileşme belirtileri ortaya çıkmadan önce yetişkinlerde vücudun etkilenen bölgelerine günde 2-3 kez az miktarda krem uygulanır, daha sonra ilacı günde bir kez kullanmaya devam etmek mümkündür. Tedavi süresi ayrı ayrı belirlenir ve hastalığın nosolojik formuna ve şiddetine bağlıdır.
Betnovate®-С
Dışarıdanetkilenen bölgelere hafifçe ovarak günde 2-3 kez ince bir tabaka uygulayın. Gerekirse, 24 saatte bir değişen oklüzyon pansumanlar uygulanır (ter ve cilt solunumu buharlaşmasındaki gecikme nedeniyle, boynuz tabakasının gevşemesine ve hızlandırılmasına yardımcı olan ıslak bir oda oluşturulur, ilacın daha derin penetrasyonu - basit uygulamadan yaklaşık 100 kat daha fazla).
Tedavinin seyri 3 haftaya kadardır. Uzun süreli tedaviye ihtiyaç duyulursa, bir günde daha az kullanılırlar. Kronik hastalıkların tedavisinde, nüksetmeyi önlemek için tüm semptomların ortadan kalkmasından sonra tedavi bir süre devam etmelidir.
Betnovate®-Н
Yerel olarak Gözler: Etkilenen göze gün boyunca her 1-2 saatte bir ve gece boyunca 2 saatlik aralıklarla 1-2 damla gömülür; akut semptomları hafifletirken - günde 4-6 kez.
Kulaklar: İyileşme belirtileri ortaya çıkmadan önce her 2-3 saatte bir lezyonun yan tarafındaki işitsel geçide 2-3 damla gömülür, daha sonra uygulama sıklığı azaltılabilir. 2 yaşın üzerindeki çocuklarda Betnovate-N, yetişkinlerle aynı dozlarda, ancak daha düşük bir frekansta kullanılabilir.
Bir doktor gözetiminde tedavi süreci 7 günden fazla değildir.
Böbrek yetmezliği olan hastalarda doz azalır.
Vistametazon®
Dışarıdan Vücudun etkilenen bölgelerine günde 2-3 kez az miktarda krem uygulanır ve dikkatlice ovulur. Etki ortaya çıktıktan sonra, uygulamaların kıtlığı günde 1-2 kez azaltılır.
Çocuklara günde 1 kez atanır.
Belirgin hiperkeratoz durumunda (dirsek ve dizlerde psoriatik plaklar) Vistametazon etkisi, polietilen film kullanılarak oklüzyon pansumanlarının etkilenen bölgelerindeki kaplama ile arttırılabilir (sadece geceleri) ve durum düzeldiğinde, bakım tedavisi pansumansız düzenli uygulamalarla gerçekleştirilir.
Düzenli tıbbi gözetim olmadığında, tedavinin seyri 7 günü geçmemelidir.
Çocuklarda ve cilt lezyonu olan hastalarda, tedavinin seyri 5 günü geçmemelidir.
Vistametazon®-GM
Dışarıdan İyileşme belirtileri ortaya çıkmadan önce yetişkinlerde vücudun etkilenen bölgelerine günde 2-3 kez az miktarda krem uygulanır, daha sonra ilacı günde bir kez kullanmaya devam etmek mümkündür. Tedavi süresi ayrı ayrı belirlenir ve hastalığın nosolojik formuna ve şiddetine bağlıdır.
Vistametazon®-С
Dışarıdanetkilenen bölgelere hafifçe ovarak günde 2-3 kez ince bir tabaka uygulayın. Gerekirse, 24 saatte bir değişen oklüzyon pansumanlar uygulanır (ter ve cilt solunumu buharlaşmasındaki gecikme nedeniyle, boynuz tabakasının gevşemesine ve hızlandırılmasına yardımcı olan ıslak bir oda oluşturulur, ilacın daha derin penetrasyonu - basit uygulamadan yaklaşık 100 kat daha fazla).
Tedavinin seyri 3 haftaya kadardır. Uzun süreli tedaviye ihtiyaç duyulursa, bir günde daha az kullanılırlar. Kronik hastalıkların tedavisinde, nüksetmeyi önlemek için tüm semptomların ortadan kalkmasından sonra tedavi bir süre devam etmelidir.
Vistametazon®-Н
Yerel olarak Gözler: Etkilenen göze gün boyunca her 1-2 saatte bir ve gece boyunca 2 saatlik aralıklarla 1-2 damla gömülür; akut semptomları hafifletirken - günde 4-6 kez.
Kulaklar: İyileşme belirtileri ortaya çıkmadan önce her 2-3 saatte bir lezyonun yan tarafındaki işitsel geçide 2-3 damla gömülür, daha sonra uygulama sıklığı azaltılabilir. 2 yaşın üzerindeki çocuklar için Vistametazon-H, yetişkinlerle aynı dozlarda, ancak daha düşük bir frekansta kullanılabilir.
Bir doktor gözetiminde tedavi süreci 7 günden fazla değildir.
Böbrek yetmezliği olan hastalarda doz azalır.
Vistametazon® girmenizi tavsiye ederim / m cinsinden gerekirse, glukokortikoidlerin vücuda sistematik olarak alınması; doğrudan etkilenen yumuşak dokuya veya formda artrit ile intrason ve peri-surable enjeksiyonları şeklinde / için çeşitli dermatolojik hastalıklarda ve ayağın bazı hastalıklarında lezyon odağında enjeksiyon şeklinde enjeksiyonlar.
Dozlama modu ve uygulama yöntemi, endikasyonlara, hastalığın şiddetine ve hastanın reaksiyonuna bağlı olarak ayrı ayrı ayarlanır.
Sistem tedavisi ile çoğu durumda Vistamethasonea'nın başlangıç dozu 1-2 ml'dir. Giriş, hastanın durumuna bağlı olarak gerektiği şekilde tekrarlanır.
İlaç / m, derin: olarak uygulanır
- acil durum önlemleri gerektiren ağır koşullarda, başlangıç dozu 2 ml'dir;
- çeşitli dermatolojik hastalıklar için, kural olarak, 1 ml Vistametazon süspansiyonunun sokulması yeterlidir®;
- solunum sistemi hastalıklarında; ilacın başlangıcı, süspansiyon enjeksiyonundan sonraki birkaç saat içinde ortaya çıkar; bronşiyal astım, saman nezlesi, alerjik bronşit ve alerjik rinit ile 1-2 ml Vistametazon sokulduktan sonra önemli bir iyileşme sağlanır®;
- akut ve kronik bursit ile, uygulama içi / m için başlangıç dozu 1-2 ml süspansiyondur. Gerekirse, birkaç tekrarlanan enjeksiyon yapın.
Belirli bir süre sonra tatmin edici bir klinik yanıt gelmezse, Vistametazon® diğer terapi kaldırılmalı ve reçete edilmelidir.
Yerel giriş ile, lokal olarak anestezi veren bir ilacın eşzamanlı kullanımı sadece nadir durumlarda gereklidir. İstenirse, metil paraben, propilparaben, fenol ve diğer benzer maddeleri içermeyen hidroklorür veya lidokain çözeltilerinin% 1 veya 2'sini kullanın. Aynı zamanda, bir şırıngada karıştırma yapılır, önce gerekli dozda Vistamethasonea süspansiyonu bir şişeden bir şırıngaya yazılır® Daha sonra, gerekli miktarda lokal anestezi ampulden alınır ve kısa bir süre çalkalanır.
Sıcak bursitle (subdeltoid, subsapular, ulnar ve ön mermi), birkaç saat sonra sinovyal torbaya 1-2 ml süspansiyonun sokulması ağrıyı kolaylaştırır ve eklem hareketliliğini geri kazandırır. Kronik bursitte alevlenmeyi satın aldıktan sonra, ilacın daha düşük dozları kullanılır.
Akut tendosinovitler, tendinit ve peritendinit ile 1 Vistametazon enjeksiyonu® hastanın durumunu iyileştirir; kronik olarak enjeksiyon hastanın reaksiyonuna bağlı olarak tekrarlanır. İlacın doğrudan tendona uygulanmasından kaçınılmalıdır.
Vistametazon'un 0.5-2 ml'lik bir dozda intrasuspicious uygulaması ağrıyı hafifletir ve uygulamadan sonraki 2-4 saat içinde romatoid artrit ve osteoartrit sırasında eklemlerin hareketliliğini sınırlar. Terapötik etkinin süresi önemli ölçüde değişir ve 4 veya daha fazla hafta olabilir.
Büyük eklemlere sokulduğunda ilacın önerilen dozları, ortalama - 0.5-2 ml, küçük - 0.25-0.5 ml'de 1 ila 2 ml arasındadır.
Bazı dermatolojik hastalıklar için Vistametazon / c'de etkilidir ® doğrudan imha merkezine, doz 0.2 ml / cm'dir2 Ochag, yaklaşık 0.9 mm çapında bir tüberkül şırınga ve iğne kullanılarak eşit olarak doğranmıştır. Tüm bölgelerde uygulanan ilacın toplam miktarı 1 hafta boyunca 1 ml'yi geçmemelidir.
Bursit için ilacın önerilen tek dozları (1 alt marka tanıtımı arasındaki aralıkla): omosolem ile 0.25–0.5 ml (2 enjeksiyon genellikle etkilidir), bir mahmuz - 0.5 ml, başparmağın hareketliliğini sınırlar. ayak - sinovyal kist ile 0.5 ml - 0.25–0. Giriş için, yaklaşık 1 mm çapında bir iğneye sahip bir tüberkül şırıngası kullanılması tavsiye edilir.
Terapötik etki elde edildikten sonra, destekleyici doz, uygun zaman aralıklarında sokulan çözeltideki betaometazon konsantrasyonunu azaltarak başlangıç dozunu kademeli olarak azaltarak seçilir. Minimum etkili doza ulaşılana kadar azalma devam eder.
Stresli bir durum (hastalıkla ilgili olmayan) ortaya çıkarsa veya tehdit ederse, Vistamethasonea dozunu arttırmak gerekebilir®.
Uzun süreli tedaviden sonra ilacın kaldırılması, dozda kademeli bir azalma ile gerçekleştirilir.
Hastanın durumunun izlenmesi en azından uzun süreli tedavinin bitiminden sonraki yıl boyunca veya yüksek dozlarda kullanımdan sonra gerçekleştirilir.
Yerel olarak.
Beloderm® ekspres, harici kullanım için sprey, doktor farklı bir kullanım şekli reçete etmiyorsa, dispensere günde 2 kez bir veya daha fazla tıklama ile cildin etkilenen bölgesine yaklaşık 5-15 cm mesafeden püskürtün . Bazı hastalar için, daha az sıklıkta kullanımla yeterli tedavi sağlanabilir.
Dağıtıcıya tek bir tıklama ile şişeden yaklaşık 0.1 ml çözelti gelir. Haftalık maksimum doz 50 ml'dir, bu da yaklaşık 500 tıklamaya karşılık gelir.
Tedavi süresi tedavinin etkinliğine ve toleransına bağlıdır ve genellikle 4 haftadan fazla değildir. Yıl boyunca tedavinin tekrarlanması mümkündür. Çocuklarda ve cilt lezyonu olan hastalarda, tedavinin seyri 5 günü geçmemelidir. Klinik iyileşme olmazsa, tanı açıklığa kavuşturulmalıdır.
İlacın kullanımı sadece endikasyonlara, kullanım yöntemine ve talimatlarda belirtilen dozlarda mümkündür.
Yerel olarak. Doz ayrı ayrı ayarlanır.
Göz hastalıkları: tedavinin başlangıcında her saat veya her 2 saatte bir 1-2 damla konjonktival torbada, ardından terapötik etkiye bağlı olarak kullanım çokluğunda kademeli bir azalma.
Kulak hastalıkları: 2-3 saatte bir 3-4 damla dış işitsel pasajda. İstenen etkiyi elde ettikten sonra, ilacın kısalığı yavaş yavaş gerekli olana indirgenmeli ve hastalığın semptomları üzerinde kontrol sağlanmalıdır.

Aşırı duyarlılık, sistemik mantar enfeksiyonları, idiyopatik trombositopenik purpura (in / m uygulaması için).
beta metametazon veya ilacın yardımcı bileşenlerinden herhangi birine karşı aşırı duyarlılık;
bakteriyel (cilt tüberkülozu, sifilizin cilt belirtileri), mantar, viral (rüzgar çiçek hastalığı, basit herpes) cilt hastalıkları;
post-eksinal reaksiyonlar;
açık yaralar;
trofik alt bacak ülserleri;
rosacea;
kaba yılan balığı;
cilt kanseri;
nevus;
ateroma;
melanom;
hemanjiyom;
ksantoma;
sarkom;
emzirme dönemi;
2 yıla kadar çocukluk.

Su-elektrolitik denge, kas-iskelet sistemi, gastrointestinal, dermatolojik, nörolojik, endokrin, oftalmik, metabolik ve zihinsel bozuklukların ihlali; körlük (yüz ve kafa üzerindeki lezyon odaklarına enjekte edildiğinde), hipo veya hiperpigmentasyon, cilt atrofisi ve deri altı doku, sty.
Terapötik dozlarda kullanıldığında, ilaç genellikle iyi tolere edilir, yan etkiler yoktur veya zayıf bir şekilde ifade edilir. Diğer SCS kullanımında olduğu gibi, aşırı duyarlılık reaksiyonları (cilt kaşıntısı, yanma, kızarıklık, kuru cilt, akne benzeri değişiklikler (steroidal ağrılar, dönem dermatiti, alerjik kontakt dermatit, hipopigmentasyon) gelişebilir. Uzun süreli kullanım için ve ayrıca oklüzyon pansumanları kullanılırken - cilt maserasyonu, ikincil enfeksiyonlar, cilt atrofisi, girsutizm, hipertrikhosis, teleangiektazi, folikülit, güçlü, purpura. Geniş vücut yüzeylerinde SCS'nin sistemik yan etkileri (hiperglisemi, glukozüri, adrenal bezlerin kabuğunun işlevinin geri dönüşümlü depresyonu, Itsenko-Kushing sendromunun tezahürü) uygulandığında mümkündür.
Aşırı duyarlılık reaksiyonu veya yan etkiler durumunda tedavi kaldırılmalı ve bir doktora başvurulmalıdır.
Hastanın talimatlarda belirtilen yan etkileri varsa veya şiddetlenirse veya talimatlarda belirtilmeyen diğer yan etkiler ortaya çıkarsa, doktora bu konuda bilgi vermelisiniz.

Belirtiler : akut doz aşımı olasılığı düşüktür, ancak, ilacın aşırı veya uzun süreli kullanımı ile, özellikle çocuklarda, geniş cilt yüzeylerinde, cilde bütünlük bozukluğu veya oklüzyon pansumanı için kullanılırken uygulanır, kronik aşırı doz mümkündür, hiperkortik belirtiler eşlik ediyor (hiperglisemi, glukozüri, süper prenal korteksin fonksiyonunun geri dönüşümlü depresyonu, tezahürü.
Tedavi: ilacın kademeli olarak kaldırılması ve semptomatik tedavi önerilmektedir.

Betametazon dipropionat, anti-enflamatuar, anti-alerjik, anti-eksüdatif, anti-her zamanki ve vazodisal etkileri olan sentetik bir SCS'dir. Cildin yüzeyine uygulandığında, damarları daraltır, kaşıntıyı giderir, iltihaplanma ortamının seçimini azaltır (eozinofillerden ve yağ hücrelerinden), IL-1 ve -2, gama-interferon (lenfositlerden ve makrofajlardan), inhibe eder aktivitesi ve vasküler duvarın geçirgenliğini azaltır. Hücre sitoplazmasındaki spesifik reseptörlerle etkileşimler, matris RNA sentezini uyarır ve proteinler de dahil olmak üzere protein oluşumunu indükler. hücresel etkilere aracılık eden lipokortin. Lipokortin A2 fosfolipazını inhibe eder, fıstık asidi salınımını ve endopoksilerin, GHG'lerin, LT'nin biyosentezini engeller (iltihaplanma, alerji ve diğer patolojik süreçlerin gelişimine katkıda bulunur).

İlacın terapötik dozlarda harici kullanımı ile, aktif maddenin kana transdermal emilimi çok önemsizdir. Oklüzyon pansumanları, iltihaplanma ve cilt hastalıklarının kullanımı, beta metametazonun transdermal emilimini arttırır, bu da sistemik yan etkiler geliştirme riskinde bir artışa neden olabilir.

- Lokal kullanım için glukokortikosteroid [Glukokortikosteroidler]
- Glukokortikosteroidler
- Oftalmik ajanlar

Etki, fenobarbital, rifampisin, fenitoin, efedrin ile zayıflamış östrojen ile arttırılır. Diüretikler, kalp glikozitleri, amfoterisin kaynaklı hipokalemi derinleştirir.
Beloderm ilacının etkileşimi® diğer ilaçlarla ekspres bilinmiyor.

Çocukların ulaşabileceği yerlerden uzak tutun.
Akriderm ilacının raf ömrü®dış mekan kremi% 0.064 - 4 yıl.
açık krema - 2 yıl.
dış mekan kremi% 0.05 - 4 yıl.
harici kullanım için merhem - 3 yıl.
Pakette belirtilen son kullanma tarihinden sonra uygulamayın.

Acriderm®
Krem | 1 g |
beta metametazon dipropionat | 0.64 mg |
yardımcı maddeler: nipagin; katı parafin; petrol jölesi; petrol petrol petrol tıbbi; hücresel emülsifiye edici tip A veya transomülsifiye edici tip “Lanette SX”; tuz dynatriya etilen diamintetraasetik asit (trilon B); sodyum sülfit 7-su; |
15 veya 30 g'lık tüplerde; 1 tüplü bir karton paket içinde.
Acriderm® GENTA
Dış mekan kullanımı için krem | 1 g |
beta metametazon dipropionat | 0.64 mg |
sülfat gentamisin | 1 mg |
yardımcı maddeler: nipagin; propilen glikol; petrol petrolü; makrogol eter 20 setostearil; setostearil alkol; etilendiamintetraasetat dynatria; sodyum fosfat iki konumludur; tek konumlu fosfat potasyum; su arıtılmış |
15 veya 30 g'lık tüplerde; 1 tüplü bir karton paket içinde.
Acriderm® GK
Dış mekan kullanımı için krem | 1 g |
beta metametazon dipropionat | 0.64 mg |
cloatrimazole | 10 mg |
sülfat gentamisin | 1 mg |
yardımcı maddeler: petrol jölesi; propilen glikol; tıbbi petrol petrol vazelin; setostearil alkol; pertostearil makrogol levrek; trilon B; sodyum dihidrofosfat dihidrat (sodyum fosfor-asit tek yerleştirilmiş 2 su); arıtılmış su |
15 veya 30 g'lık tüplerde; 1 tüplü bir karton paket içinde.
Acriderm® SK
Harici kullanım için merhem | 1 g |
beta metametazon dipropionat | 0.64 mg |
(0.5 mg beta'ya eşdeğer) | |
salisilik asit | 30 mg |
yardımcı maddeler: petrol jölesi; petrol jölesi |
15 g veya 30 g tüplerde; 1 tüplü bir karton paket içinde.
However, we will provide data for each active ingredient