Taspan

Oral kullanım için.

Pozoloji

Yetişkinler: Normal doz günde dört kez 2 tablettir, ancak günde üç kez 1 tablet kadar düşük dozlarla terapötik yanıt elde edilmiştir.

Yaşlılar: Terapötik bir yanıt üretmek için maksimum dozun yarısı veya daha azı yeterli olabilir.

Pediyatrik popülasyon

Tavsiye edilmez.

Hepatik bozukluğu

Kronik hepatik hastalığı olan hastalarda eliminasyon yarılanma ömrü uzatılabilir. Bu nedenle, doz aralığının artırılmasına dikkat edilmelidir.

Bu ürün uyuşukluğa neden olabilir ve onu alan hastalar, fiziksel ve zihinsel yetenekleri etkilenmedikçe, özellikle uyuşukluğa neden olabilecek diğer ilaçlar da alınmazsa, araba kullanmamalı veya makine kullanmamalıdır.

Metokarbamolün akut toksisitesi hakkında sınırlı bilgi mevcuttur. Metokarbamolün aşırı dozu sıklıkla alkol veya diğer CNS depresanları ile birlikte görülür ve aşağıdaki semptomları içerir: mide bulantısı, uyuşukluk, bulanık görme, hipotansiyon, nöbetler ve koma. Bir yetişkin, ciddi toksisite olmadan 22 ila 30 gram metokarbamolün kasıtlı olarak yutulmasından sağ çıktı. Başka bir yetişkin 30 ila 50 gramlık bir dozdan sağ kurtuldu. Her iki durumda da temel semptom aşırı uyuşukluktu. Tedavi semptomatikti ve iyileşme olaysızdı. Bununla birlikte, ölümcül aşırı doz vakaları olmuştur.

Doz aşımı tedavisi semptomatik ve destekleyici tedaviyi içerir. Destekleyici önlemler arasında yeterli bir hava yolunun bakımı, idrar çıkışının ve hayati belirtilerin izlenmesi ve gerekirse intravenöz sıvıların uygulanması yer alır. Hemodiyalizin aşırı doz tedavisinde yararlılığı bilinmemektedir.

Farmakoterapötik grup: Kas gevşeticiler, merkezi etkili ajanlar; Karbamik asit esterleri, ATC kodu: M03BA03.

Taspan-750, ağrılı kas spazmlarıyla ilişkili akut kas-iskelet sistemi bozukluklarının semptomatik tedavisine kısa süreli bir ek olarak kullanılır.

Metokarbamolün insanlarda etki mekanizması belirlenmemiştir, ancak genel merkezi sinir sistemi depresyonundan kaynaklanabilir. Çizgili kasın, motor uç plakasının veya sinir lifinin kasılma mekanizması üzerinde doğrudan bir etkisi yoktur.

Metokarbamol gastrointestinal sistemden emilir ve yaklaşık 1-3 saat sonra pik plazma konsantrasyonları üretir. Aktivitesi bozulmamış molekülden kaynaklanır ve sadece küçük bir kısmı guaiphenesin'e dönüştürülür.

Böbrek yetmezliği

Bakım hemodiyalizi olan böbrek yetmezliği olan hastalarda metokarbamolün klerensi normal bir popülasyona kıyasla yaklaşık% 40 azalmıştır, ancak bu iki gruptaki ortalama eliminasyon yarılanma ömrü benzerdir (sırasıyla 1.2'ye karşı 1.1 saat).

Hepatik bozukluğu

Alkol kötüye kullanımına sekonder sirozlu hastalarda, metokarbamolün ortalama toplam klerensi normal bir popülasyona (11.9 L / saat) kıyasla yaklaşık% 70 azaldı ve ortalama eliminasyon yarılanma ömrü yaklaşık 3.4 saate uzatıldı. Plazma proteinlerine bağlı metokarbamol fraksiyonu, yaş ve kilo uyumlu normal popülasyonda% 46 ila 50'ye kıyasla yaklaşık% 40 ila 45'e düşürüldü.