Methocarbamol Espefa

ağrılı kas krampları ile bağlantılı olarak akut kas-iskelet sistemi bozukluklarının semptomatik tedavisine kısa süreli bir ek olarak.

oral kullanım için.

Dozaj

Yetişkinler: normal doz günde dört kez 2 tablettir, ancak günde üç kez sadece 1 tabletlik dozlarla terapötik yanıt elde edildi.

yaşlılar: terapötik bir yanıt üretmek için maksimum dozun yarısı veya daha azı yeterli olabilir.

Pediatrik popülasyon

Tavsiye edilmez.

Karaciğer yetmezliği

kronik karaciğer hastalığı olan hastalarda eliminasyon yarılanma ömrü uzatılabilir. Bu nedenle, doz aralığında bir artış düşünülmelidir.

Koma veya prekom durumları. Bilinen beyin hasarı veya epilepsi. Myastenia gravis.

Metokarbamol Espefa-750, böbrek ve karaciğer yetmezliği olan hastalarda dikkatle kullanılmalıdır.

Bu ürün uyuşukluğa neden olabilir ve onu alan hastalar, fiziksel ve zihinsel yetenekleri etkilenmedikçe makine kullanmamalı veya kullanmamalıdır - özellikle uyuşukluğa neden olabilecek diğer ilaçlar da alınırsa.

Metodkarbamol uygulamasıyla ilişkili yan etkiler şunlardır

Bir bütün olarak vücut : Anjiyonörotik ödem, anafilaktik reaksiyon, ateş, baş ağrısı.

Kardiyovasküler sistem: Bradikardi, kızarma, hipotansiyon, senkop.

Sindirim sistemi: Dispepsi, sarılık (kolestatik sarılık dahil), bulantı ve kusma.

Kan ve lenfatik sistem: Lökopeni.

Sinir sistemi: Huzursuzluk, kaygı, titreme, amnezi, karışıklık, diplopi, baş dönmesi veya uyuşukluk, baş dönmesi, uyuşukluk, uykusuzluk, kolay kas koordinasyonu, nistagmus, nöbetler (büyük mal dahil).

Cilt ve özel duyular : Nazal tıkanıklığı, metalik tadı, kaşıntı, döküntü, ürtiker ile bulanık, konjonktivit görün.

Şüpheli yan etkilerin bildirilmesi

İlacın onaylanmasından sonra şüpheli yan etkileri bildirmek önemlidir. İlacın fayda-risk dengesinin sürekli izlenmesini sağlar. Sağlık uzmanlarından şüpheli yan etkileri Sarı Kart sistemi aracılığıyla bildirmeleri istenir: www.mhra.gov.uk/yellowcard.

Metokarbamolün akut toksisitesi hakkında sınırlı bilgi vardır. Metodkarbamolün aşırı dozu genellikle alkol veya diğer CNS depresanları ile ilişkilidir ve aşağıdaki semptomları içerir: mide bulantısı, uyuşukluk, bulanık görme, hipotansiyon, nöbetler ve koma. Bir yetişkin, ciddi toksisite olmadan kasıtlı olarak 22 ila 30 gram metotkarbamol alımından sağ çıktı. Başka bir yetişkin 30 ila 50 gramlık bir dozdan sağ kurtuldu. Her iki durumda da ana semptom aşırı uyku hali idi. Tedavi semptomatikti ve iyileşme olaysızdı. Bununla birlikte, ölümcül aşırı doz vakaları olmuştur.

Doz aşımı tedavisi semptomatik ve destekleyici tedaviyi içerir. Destek önlemleri arasında yeterli bir hava yolunun korunması, idrar ve yaşamsal fonksiyonların izlenmesi ve gerekirse intravenöz sıvıların uygulanması yer alır. Aşırı doz tedavisinde hemodiyalizin yararlılığı bilinmemektedir.

Farmakoterapötik grup: kas gevşeticiler, merkezi ajanlar; Karbamik asit esterleri, ATC kodu: M03BA03.

Metokarbamol Espefa-750, ağrılı kas krampları ile bağlantılı olarak akut kas-iskelet sistemi bozukluklarının semptomatik tedavisine kısa süreli bir takviye olarak kullanılır.

metotkarbamolün insanlarda etki mekanizması belirlenmemiştir, ancak merkezi sinir sisteminin genel bir depresyonuna bağlanabilir. Çizgili kasın, motor uç plakasının veya sinir lifinin kasılma mekanizması üzerinde doğrudan bir etkisi yoktur.

Metokarbamol gastrointestinal sistemden emilir ve yaklaşık 1-3 saat sonra pik plazma konsantrasyonları üretir. Aktivitesi bozulmamış molekülden türetilir ve sadece küçük bir kısmı guaiphenesin'e dönüştürülür.

Böbrek yetmezliği

Bakım hemodiyalizi altında böbrek yetmezliği olan hastalarda metodkarbamolün klerensi normal bir popülasyona kıyasla yaklaşık% 40 azalmıştır, ancak ortalama eliminasyon yarılanma ömrü bu iki grupta benzerdi (1.2'ye karşı 1.1 saat).

Karaciğer yetmezliği

Alkol kötüye kullanımı sonrası sirozlu hastalarda, metotkarbamolün ortalama toplam klerensi normal bir popülasyona (11.9 L / s) kıyasla yaklaşık% 70 oranında azaltıldı ve ortalama eliminasyon yarılanma ömrü yaklaşık 3.4 saate uzatıldı. Plazma proteinlerine bağlı metokarbamol oranı, yaş ve ağırlığa bağlı normal popülasyonda% 46 ila 50'ye kıyasla yaklaşık% 40 ila 45'e düşürüldü.

Reçete yazan doktor için önemli bir şey yok.

Uygulanamaz.

Hayır