Kompozisyon:
Tedavide kullanılır:
Militian Inessa Mesropovna tarafından tıbbi olarak gözden geçirilmiştir, Eczane Son güncelleme: 23.03.2022
Dikkat! Sayfadaki bilgiler sadece sağlık profesyonelleri içindir! Bilgi kamu kaynaklarında toplanır ve anlamlı hatalar içerebilir! Dikkatli olun ve bu sayfadaki tüm bilgileri tekrar kontrol edin!
Aynı bileşenlere sahip en iyi 20 ilaç:
GSL
Romatizmal ve kas ağrısı, sırt ağrısı, nevralji, migren, baş ağrısı, diş ağrısı, dismenore, ateş gibi hafif ila orta derecede ağrıyı hafifletmek ve soğuk algınlığı ve grip semptomlarını hafifletmek.
migren baş ağrılarını, sırt ağrısını, diş ağrısını, nevraljiyi ve dönem ağrısının yanı sıra romatizmal ve kas ağrısını hafifletmek için.
Saetil ağrıyı hafifletir ve iltihabı ve sıcaklığı, baş ağrısını ve diğer ağrı türlerini azaltır. Ayrıca soğuk algınlığı ve grip semptomlarını hafifletir.
Amaç
Ağrı kesiciler / ateş basıncı düşürücüler
Kullanılmış
- geçici olarak küçük rahatsızlık ve ağrıdan kurtuldu:
- Baş ağrısı
- Soğuk
- Diş ağrısı
- Kas ağrısı
- Sırt ağrısı
- Adet krampları
- artritten hafif ağrı
- ateşi geçici olarak azalttı
Saetil, romatoid artrit (juvenil romatoid artrit veya hala hastalık dahil), ankilozan spondilit, osteoartrit ve diğer romatoid olmayan (seronegatif) artropatilerin tedavisinde analjezik ve antienflamatuar etkileri ile endikedir.
Artiküler olmayan romatizmal durumların tedavisinde saetil, donmuş omuz (kapsülit), bursit, tendinit, tenosinovit ve sırt ağrısı gibi peri-artiküler koşullarda endikedir; Saetil ayrıca burkulma ve stres gibi yumuşak doku yaralanmaları için de kullanılabilir.
Saetil ayrıca dismenore, diş ve postoperatif ağrı gibi hafif ila orta derecede ağrının giderilmesinde analjezik etkileri ve migren baş ağrısı dahil baş ağrısının semptomatik olarak giderilmesi için endikedir.
Saetil yetişkinlerde ve pediatrik hastalarda altı aydan itibaren endikedir:
- Hafif ila orta derecede ağrının tedavisi ve opioid analjeziklere ek olarak orta ila şiddetli ağrının tedavisi
- ateş azaltma
Hemodinamik olarak anlamlı bir patentin tedavisi duktus arteriosus 34 haftalık gebeliğin altındaki prematüre bebeklerde.
Saetil'in, normal tıbbi tedavi ile 32 haftalık hamilelik yaşından büyük olmayan 500 ila 1500 g ağırlığındaki prematüre bebeklerde klinik olarak anlamlı bir patent duktus arteriozusu (PDA) kapattığı belirtilmektedir (ör. sıvı kısıtlaması, diüretikler, solunum desteği vb .).) etkisizdir. Klinik çalışma asemptomatik PDA'lı bebeklerde gerçekleştirildi. Bununla birlikte, tedaviden 8 hafta sonra ortaya çıkan sonuçlar değerlendirilmemiştir, bu nedenle tedavi klinik olarak anlamlı bir PDA'ya sahip olan bebekler için ayrılmalıdır
Uygulanamaz.
Uygulanamaz
"Yok.
İdari verilerTüm parenteral ürünlerde olduğu gibi, Saetil ampulleri kullanılmadan önce parçacıklar ve kabın bütünlüğü açısından görsel olarak incelenmelidir. Ampuller sadece tek kullanımlıktır, kullanılmayan kısımlar atılmalıdır.
Klorheksidin, saetil çözeltisi ile uyumlu olmadığı için ampul boynunu dezenfekte etmek için kullanılmamalıdır. Bu nedenle, kullanımdan önce ampulün asepsisi için% 60 etanol veya% 70 izopropil alkol önerilir.
Ampul boynunu antiseptik ile dezenfekte ederken, saetil çözeltisi ile etkileşimi önlemek için ampul açılmadan önce tamamen kuru olmalıdır.
Bebeğe uygulanacak gerekli hacim vücut ağırlığına göre belirlenmeli ve 15 dakika boyunca kısa bir infüzyon olarak tercihen seyreltilmemiş olarak intravenöz olarak enjekte edilmelidir.
Enjeksiyon hacmini ayarlamak için sadece sodyum klorür 9 mg / ml (% 0.9) çözeltisi veya glikoz 50 mg / ml (% 5) çözeltisi kullanın.
Prematüre bebeklere enjekte edilen çözeltinin toplam hacmi, günlük uygulanan toplam sıvı miktarını dikkate almalıdır. Yaşamın ilk gününde maksimum 80 ml / kg / gün hacim korunmalıdır; bu, takip eden 1-2 hafta içinde kademeli olarak maksimum 180 ml / kg doğum ağırlığı / gün hacmine yükseltilmelidir (yaklaşık 20 ml / kg doğum ağırlığı / gün).
Asidik bir çözelti ile temastan kaçınmak için Saetil uygulanmadan önce ve sonra, infüzyon hattını 15 dakika boyunca 1.5 ila 2 ml sodyum klorür 9 mg / ml (% 0.9) veya glikoz 50 mg / ml (% 5) ile durulayın. enjeksiyon.
Bir ampulün ilk açılmasından sonra, kullanılmayan tüm kısımlar atılmalıdır.
Kullanılmayan ürünler veya atık malzemeler yerel gerekliliklere göre imha edilmelidir.
However, we will provide data for each active ingredient