Prevpac

İçeride, yemeden önce. Her tableti ve kapsülü bütünüyle yutmak gerekir.

Yetişkinler için önerilen doz: klaritromisin 500 mg (1 tablo.), amoksisilin 1000 mg (2 kapak.), lansoprazol 30 mg (1 kapak.) 7-14 gün boyunca günde 2 kez (sabah ve akşam).

kombinasyon ambalaj ilaçlarının herhangi bir bileşenine, makrolid grubunun ilaçlarına, penisilinler, sefalosporinler, karbapenlere karşı aşırı duyarlılık tesis etmiştir

alerjik dyatez, bronşiyal astım, pollinoz;

bulaşıcı mononükleoz;

lenfoleukemi;

aşağıdaki ilaçlarla eşzamanlı alım: astemisol, sisaprid, pimosid, terfenadin, ergotamin, dihidroergotamin (bkz. “Diğer ilaçlarla etkileşim”);

aşağıdaki ilaçlarla eşzamanlı alım: alprazolam, midazolam, triazolam (peroral dozaj formları);

porfiri;

emzirme dönemi;

şiddetli böbrek yetmezliği - Cl kreatinin <30 ml / dak;

18 yaşına kadar (verimlilik ve güvenlik belirlenmemiştir);

hamilelik (I trimester);

malign muhteşem fab;

laktoz intoleransı, laktaz eksikliği, glikoz-galaktoz malabsorpsiyonu, fruktoz intoleransı, şeker eksikliği / izomaltaz.

Dikkatle: karaciğer fonksiyon bozukluğu; orta ve şiddetli derecelerde böbrek fonksiyon bozukluğu; asemptomatik bozulmuş karaciğer ve böbrek fonksiyonu mümkün olduğundan yaşlılık (65 yaş üstü hastalar); miyasteni gravis (semptomlar artabilir); tarihte kanama; Gebeliğin II ve III trimesterleri; karaciğer tarafından metabolize edilen ilaçlarla eşzamanlı kullanım (bkz. “Diğer ilaçlarla etkileşim”).

I trimester sırasında hamilelik kullanımı kontrendikedir. II ve III sırasında gebelik trimesterinin kullanımı, ancak anneye potansiyel fayda fetus için potansiyel riski aşarsa ve / veya alternatif ilaçlarla daha güvenli bir tedavi yoksa mümkündür.

İlacın kullanımı sırasında hamilelik meydana gelirse, ilaç geri alınmalıdır.

Klaritromisinin anne sütü ile atıldığı bilinmektedir. Emzirme döneminde emzirme kaldırılmalıdır.

İlacın üç bileşenini de 14 gün boyunca alırken klinik çalışmalarda bulunan en yaygın yan etkiler şunlardır: ishal, baş ağrısı ve tat algılama bozuklukları.

Aşağıda listelenen yan etkiler, Helitrix kombinasyon paketleme ürünlerinin her birinin yan etkilerini yansıtmaktadır^®.

MSS'nin yanından: anjina pektoris, aritmi, bradikardi, serebrovasküler kaza / inme, kan basıncında artış ve azalma, migren, miyokard enfarktüsü, şok (dolaşım eksikliği), senkop, taşikardi, vazodilatasyon, mide taşikardi. "pireut" yazın, ventriküllerin trepidasyonu ve titremesi, EKG'deki QT aralığını arttırmak .

Sindirim sisteminden: mide bulantısı, karın ağrısı, şişkinlik, kusma, ishal, dispepsi, disfaji, enterit, geğirme, özofagus stenozu, kabızlık, anoreksiya, ağız kuruluğu, susuzluk, özofagus ülseri, özofagit renk değişimi, meteorizm, kunduz oluşumu, kardiyak spazm, aktivitede artış hepatik enzimlerin, h. ülseratif, hemorajik / psödomembranöz), mide bezlerinin mide nodülleri / polipleri, gastrit, gastroenterit, gastrointestinal anormallikler, perianal kaşıntı, gastrointestinal hastalıklar, gastrointestinal kanama, diş etlerinin kanaması, kan gibberat.h. ülseratif), oral mukozanın kandidiyazı, dil ve dişlerin renk değişikliği, hepatotoksisite, hepatit, kolelitiaz, kolestatik hepatit, sitolitik hepatit, hepatik hücre ve kolestatik sarılık, karaciğer fonksiyon bozukluğu. Ölümcül sonuçları olan karaciğer yetmezliği vakaları, özellikle şiddetli eşlik eden hastalıkların ve / veya eşlik eden ilaç tedavisinin arka planına karşı çok nadiren bildirilmiştir.

Solunum sisteminden: astım, bronşit, öksürük, nefes darlığı, burun kanaması, kanama, hıçkırık, laringeal neoplazmlar, farenjit, plevra, zatürree, solunum sistemi patolojisi, inflamasyon / üst solunum yolu enfeksiyonu, rinit, sinüzit, hırıltı.

Metabolik ve beslenme bozuklukları: gut, dehidrasyon, periferik şişme, hiperglisemi / hipoglisemi, vücut ağırlığında artış / azalma.

Endokrin sistemden: diyabetes mellitus, guatroz.

Genitoüriner sistemden: interstisyel yeşim, meme büyütme, meme ağrısı, meme duyarlılığı, dismenore, dizüri, jinekomasti, iktidarsızlık, nefrolitikaz, lökositüri, menorraji, penil hastalık, poliüri, testis hastalığı, üretral ağrı, sık idrara çıkma, idrar yolu enfeksiyonu, idrar kaçırma inkontinansı.

Kas-iskelet sistemi tarafından: artralji, artrit, kemik hastalığı, eklem hastalıkları, alt ekstremite krampları, kas-iskelet ağrısı, kas ağrısı, miyozit, miyasteni, sinovit.

Sinir sisteminin yanından: baş ağrısı, psikotik bozukluklar, baş dönmesi, kaygı, uykusuzluk, kabuslar, kulak çınlaması, duyarsızlaşma, halüsinasyonlar, yönelim bozukluğu, depresyon, kramplar, psikoz, ajitasyon, geri dönüşümlü hiperaktivite, amnezi, ilgisizlik, karışıklık, çift görme, duygusal engel.

Duyuların yanından: sağırlık, baş dönmesi, koku kaybı, koku duyumlarının bozulması, görme bozukluğu, belirsiz görme, konjonktivit, kuru gözler, işitme organı hastalıkları, göz ağrısı, orta otitis media, parofobi, retina dejenerasyonu, bozulma veya tat duyumlarının kaybı, tat algısı, kulak çınlaması.

Cildin yanından: akne, alopesi, kontakt dermatit, kuru cilt, saç hastalıkları, tırnak hastalıkları, kaşıntı, cilt kanseri, cilt hastalıkları, artan terleme.

Alerjik reaksiyonlar : aşırı duyarlılık reaksiyonları (serum hastalığı ve benzeri reaksiyonlar, makülopapüler döküntü, multiform eritem, Stevens-Johnson sendromu, eksfolyatif dermatit, akut genelleştirilmiş eksontematoz boş, vaskülit, ürtiker, döküntü, toksik epidermal nekroliz (bazı durumlarda ölümcül sonuç).

Genel: asteni, kandidiyaz, sırt ağrısı, göğüs ağrısı (belirtilmemiş), titreme, şişme, grip benzeri sendrom, ağızdan hoş olmayan koku, enfeksiyon (replenoid olmayan), halsizlik, boyun ağrısı, servikal sertlik, ağrı (replenoid olmayan), pelvik alan.

Laboratuvar göstergelerindeki değişiklikler: ACT ve ALT aktivitesinde artış, SchF aktivitesinde artış, globulin konsantrasyonunda artış, anemi (dah. aplastik, hemolitik) hemoliz, lenfadenopati, trombositopeni, kan kreatinin içeriğinde artış, hipoglisemi (hipoglisemik ilaçların eşzamanlı alımı ile) agranülositoz, nötropeni, kabuk tedavisi, trombositop ve trombositopenik purpura, GGTP aktivitesinde artış, lökosit oranının artması / azalması / ihlali, albümin / globulin oranındaki değişiklik, kırmızı kan hücresi içeriğindeki değişiklik, hiperbilirubinemi, eozinofili, hiperlipidemi, elektrolit seviyesinde artış / azalma, kolesterol konsantrasyonunda artış / azalma, glukokortikoid içeriğinde artış, LDG aktivitesinde artış, anormal trombositlerin varlığını arttırma / azaltma / varlığı, gastrin konsantrasyonunda artış. Albüminüri, glukozüri ve hematüri formunda idrar kompozisyonu bozuklukları vakaları da bildirilmiştir. Ayrıca, bireysel laboratuvar göstergelerindeki değişikliklerin raporları vardır.

Bağışıklığı zayıf olan hastalar

AIDS'li hastalar ve bağışıklığı zayıf olan diğer hastalar, mikobakteriyel enfeksiyonları tedavi etmek için uzun süre artmış klaritromisin dozları aldı. Muhtemelen klaritromisin almakla ilişkili yan etkileri AIDS'in ana semptomlarından ve kazara hastalıklardan ayırt etmek genellikle zordu. Günde toplam 1000 mg klaritromisin alan yetişkin hastalar için, en sık görülen yan etkiler şunlardır: mide bulantısı, kusma, tat bozuklukları, karın ağrısı, ishal, döküntü, bağırsak şişkinlik, baş ağrısı, kabızlık, işitme bozukluğu, artmış aktivite ACT ve ALT. Aşağıdaki yan etkilere rastlanmıştır: nefes darlığı, uykusuzluk, ağız kuruluğu, lökosit ve kan trombosit sayısında önemli azalma, kan üre konsantrasyonunda bir artış.