Panzytrat

Seçilen form

Pancreatin

Etki mekanizması: Amylolytic, Enzymes, Lipolytic, Proteolytic, Replenishing Deficiency Of Pancreatic Enzymes

Tedavi seçeneği: Cystic Fibrosis, Pancreatitis, Surgery, Chronic Pancreatitis

Tıbbi inceleme

Rosario Oropesa

Son güncelleme 22.12.2025

Bu sayfa, resmi tıbbi kaynaklardan derlenen genel ve başvuru niteliğinde bilgiler sunar. Profesyonel tıbbi tavsiye, teşhis veya tedavinin yerine geçmez. Sağlıkınızla ilgili kararlar alırken lütfen nitelikli bir sağlık uzmanına danışın.

Panzytrat hakkında genel bakış

Panzytrat Nedir?

Panzytrat, temel olarak reçeteyle kullanılan bir ilaçtır ve Pankreatik Enzim Replasman Tedavisi (PERT) sınıfında yer alır. Bu tedavi, bir sindirim enzimi takviyesi görevi görerek vücudun ana besin öğelerinin (makrobesinler) sindirimini desteklemeyi ve yeniden sağlamayı amaçlar. Yüksek seviyeli farmakolojik sınıflandırması, vücuttaki besinlerin kimyasal olarak işlenmesine yardımcı olan ürünleri tanımlayan bir terim olan pankreatik enzim preparatı veya sindirime yardımcı ürün olarak geçer. Panzytrat, vücudun kendi doğal enzim üretiminin yetersiz olduğu durumları yönetmekteki rolü nedeniyle klinik olarak tanınmaktadır. Bu tedavinin genel amacı, sindirim sürecinin ilk aşamalarını stabilize ederek, vücudun ihtiyaç duyduğu bu sindirim proteinlerinin eksikliğini gidermektir.

Pankreatin: Bileşimi, Kaynağı ve Özel Formu

İlacın aktif farmasötik bileşeni, işlevsel adı Pankrelipaz olarak da anılan, konsantre bir enzim karışımı olan Pankreatin’dir. Bu protein bazlı konsantre; üç temel sindirim enzimi olan lipaz, amilaz ve proteazı içerir.

Pankreatin, hayvan ve insan pankreas enzimleri arasındaki yakın benzerlik (homoloji) nedeniyle domuz pankreas dokusundan (hayvansal kaynaklı) elde edilen biyolojik bir üründür. Panzytrat, ağız yoluyla kullanılmak üzere, içinde özel enterik kaplı mikro tabletler bulunan gecikmeli salınımlı kapsül formunda hazırlanmıştır. Bu kaplama, aktif enzimlerin mide asidinin parçalayıcı etkilerine karşı korunmasını ve etki etmesi gereken yer olan ince bağırsakta başarılı bir şekilde salınmasını sağlayan kritik bir tasarım özelliğidir.

Enzim Replasmanının Genel Amacı

Panzytrat'ın işlevi lokaldir ve ikame edicidir; büyük gıda moleküllerini parçalamak için hidroliz mekanizmasına dayanır. Enzimler, yağları, nişastaları ve proteinleri vücudun kolayca emebileceği daha küçük bileşenlere ayırarak katalitik rollerini yerine getirirler. Tipik bir kullanım senaryosu, özellikle makrobesinleri tam olarak parçalamakta zorlanan kişiler için yemek sonrası sindirim sürecini normalleştirmeyi içerir. Sağladığı genel fayda, verimli sindirimin yeniden sağlanması ve böylece vücudun tüketilen gıdanın besin içeriğinden gerektiği gibi yararlanabilmesidir.

Panzytrat ile hangi yan etkiler görülebilir?

Olası Yan Etkiler ve Güvenlik Bilgileri

Pankreatik Enzim Replasman Tedavisi (PERT) olan Panzytrat'ın güvenlik profili, resmi düzenleyici belgelerde sıklık ve etkilenen organ sistemine göre sınıflandırılmıştır. Belgelenen olumsuz reaksiyonların büyük çoğunluğu yaygın olarak kategorize edilir ve esas olarak gastrointestinal sistemi etkiler.

Sıklığa Göre Sınıflandırılmış İstenmeyen Reaksiyonlar

En sık bildirilen ve yaygın olarak listelenen etkiler (her 100 hastanın 1’inden fazlasında, ancak her 10 hastanın 1’inden azında görülür) mide ve bağırsaklarla ilgilidir. Bunlar şunlardır: karın ağrısı, gaz (flatülans), karında şişlik (abdominal distansiyon), ishal (diyare), kusma ve kabızlık. Diğer yaygın etkiler arasında ise baş ağrısı, öksürük ve nazofarenjit (burun ve yutak iltihabı) bulunur.

Ciddi İstenmeyen Reaksiyonlar ve Güvenlik Kısıtlamaları

Resmi etiketleme bilgileri, nadir ancak ciddi olabilen istenmeyen reaksiyonların varlığını belirtir. Bunların en dikkat çekeni, esas olarak uzun süreler boyunca yüksek doz almış olan kistik fibrozisli çocuk hastalarda bildirilen ciddi bir bağırsak rahatsızlığı olan fibrozan kolonopati'dir.

Pankreatin ürünleri domuzdan türetildiği için, domuz proteinine alerjisi olan kişiler için bir güvenlik hususu teşkil eder ve bu durum, görülme sıklığı bilinmeyen şiddetli aşırı duyarlılık reaksiyonlarına (anafilaksi dahil) yol açabilir.

Güvenlik Hususları

Ürünün yüksek pürin içeriği, gut veya hiperürisemi (yüksek ürik asit seviyeleri) öyküsü olan bireyler için bir güvenlik hususudur, zira kan ürik asit düzeylerini artırabilir. Ayrıca, enzimler zamanından önce serbest kalırsa dokuları tahriş edebileceği için, enterik kaplı mikro tabletlerin çiğnenmesi veya ezilmesinin ağız mukozasında tahrişe neden olabileceği resmi güvenlik beyanlarında belirtilmektedir.

Aşırı doz ve acil müdahale

Doz Aşımı ve Ne Zaman Yardım Aranmalıdır?

Panzytrat (Pankrelipaz) doz aşımı, öncelikle akut fizyolojik ve metabolik belirtiler aracılığıyla tanımlanır. Sindirim enzimlerinin yüksek konsantrasyonuna aşırı maruz kalma, belirgin gastrointestinal rahatsızlığa neden olabilir. Belgelenen daha spesifik bulgular arasında, enzim konsantresinin yüksek pürin içeriğinin bir sonucu olarak kan ve idrarda ürik asit seviyelerinin yükselmesi yer alır; bu durumlar sırasıyla hiperürisemi (kanda yüksek ürik asit) ve hiperürikozüri (idrarda yüksek ürik asit) olarak bilinir.

Pankreatik enzim ürünlerinin kronik, yüksek dozda kullanımıyla, kalın bağırsağın nadir ve ciddi bir nedbeleşme durumu olan fibrozan kolonopati ilişkilendirilmiştir. Bu risk, özellikle kistik fibrozisli çocuk hastalar için dikkate alınması gereken bir durumdur.

Resmi talimatlar, acil durumlarda yapılması gerekenler hakkında kesin bilgi sağlar. Doz aşımından şüpheleniliyorsa, derhal tıbbi yardım alınmalı veya zehir kontrol merkezi aranmalıdır. Etkilenen kişide nöbet, bayılma (çökme) veya nefes almada zorluk gibi akut tehlike belirtileri görülüyorsa anında tıbbi müdahale gereklidir. Yönetim, esas olarak ilacın kesilmesine ve kan ürik asit seviyeleri de dahil olmak üzere temel parametrelerin izlenmesine odaklanmış, semptomatik ve destekleyicidir. Bilinen özel bir antidot (panzehir) bulunmamaktadır.

Panzytrat’in terapötik kullanımları

Panzytrat'ın Tedavi Alanları: Temel Kullanım Amaçları ve Faydaları

Panzytrat, yaygın olarak Ekzokrin Pankreas Yetmezliği (EPU) olarak bilinen ve ek semptomatik desteğe ihtiyaç duyulan durumlarda kullanılır. Organa özgü fonksiyonel strese bağlı genel semptom yükünü hafifletmeye yardımcı olmak amacıyla destek sağlar ve kısa süreli semptomatik yardıma gereksinim duyulduğunda yaygın olarak uygulanır. Bu tedavi, kronik pankreatit, kistik fibrozis veya pankreatektomi (pankreasın çıkarılması) sonrası gibi tablolarla ilişkili semptomların yönetiminde ilgili kabul edilir.

Sindirim Rahatsızlığını ve Bağırsak Belirtilerini Hafifletme

Bu tedavi, çoğunlukla yemeklerden sonra ortaya çıkan fiziksel rahatsızlıklarla ilgili semptomların giderilmesi için uygulanır. Panzytrat; karında dolgunluk, şişkinlik ve rahatsızlık gibi yoğun veya günlük yaşamı olumsuz etkileyebilecek semptomları yönetmeye yardımcı olur. Artan semptom dönemlerinde genel semptom yükünün hafifletilmesine katkıda bulunur. Ayrıca, günlük konforu bozan steatore (yağlı dışkılama) ve aşırı gaz gibi belirgin bağırsak belirtileriyle ilgili semptomların yönetiminde de önemlidir.

Panzytrat, semptomların daha belirgin olduğu durumlarda bir istikrar duygusunu sürdürmeye yardımcı olarak, ek semptomatik destek gereken alanlarda uygulanır.

Akut Ekzokrin Pankreas Yetmezliği ataklarının görüldüğü Kronik Pankreatit ve Kistik Fibrozis gibi durumlarda yaygın olarak kullanılır. Destekleyici semptom yönetiminin uygun olduğu bağlamlarda uygulanan Panzytrat, sistemik yükün arttığı durumlarla ilişkilidir. İlaç, fonksiyonel stabiliteyi sürdürmeye destek olur ve altta yatan hastalığın neden olduğu sıkıntıyı hafifleterek, konforu bozan semptomlara karşı destek sağlayarak hastayı zorlu dönemlerde destekler.

Kullanım uygunluğu ve kısıtlamalar

Panzytrat'ı Kimler Kullanabilir ve Kimler Kullanamaz?

Panzytrat'ın (Pankrelipaz) kullanım uygunluğu, özel kontrendikasyonlar, yaşa ilişkin kılavuzlar ve dikkat gerektiren kullanım kuralları ile belirlenir.

Kontrendikasyonlar ve Kullanım Yasağı

Kategori	Yasaklama/Kullanım Durumu
Domuz Protein Alerjisi	Kontrendikedir (Enzim kaynağı olan domuz proteinine veya yardımcı maddelere karşı aşırı duyarlılık nedeniyle kesinlikle kullanılmamalıdır).
Akut Pankreatit	Tavsiye Edilmez (Bazı etiketlerde kullanımı yasaklanmıştır).

Yaş ve Koşullu Kullanım Kuralları

Panzytrat, Ekzokrin Pankreas Yetmezliği olan bebekler (doğuştan itibaren), çocuklar ve yetişkinler dahil tüm yaş gruplarında kullanım için onaylanmıştır.

Ancak, bazı özel popülasyonlarda dikkatli olunması gerekir:

Popülasyon/Durum	Kullanım Kısıtlaması
Kistik Fibrozis Hastaları (Yüksek Doz)	Kısıtlı Kullanım/Dikkat. Öğün başına vücut ağırlığının kilogramı başına 2.500 lipaz ünitesi üzerindeki dozlar, etiketlenmiş fibrozan kolonopati riski nedeniyle dikkatli izleme gerektirir.
Gut, Hiperürisemi, Böbrek Yetmezliği	Dikkat Gerekir. Kan ürik asit seviyelerinde potansiyel artış riski nedeniyle bu durumdaki hastaların ilacı dikkatle kullanması gerekir.
Hamilelik ve Emzirme	Koşullu Kullanım. Minimal sistemik emilim nedeniyle hamilelikte kullanımı genellikle düşük riskli kabul edilir; emzirme sırasında kullanımı, bebek üzerinde beklenmedik bir etki öngörülmemesi nedeniyle uygundur.

Diğer ilaçlarla etkileşimler hakkında neler bilinmelidir?

Diğer İlaçlar ve Ürünlerle Etkileşimler

Belgelenmiş Etkileşim Şekilleri

Panzytrat'ın etkileşim profili, temel olarak gastrointestinal sistem içindeki enzimatik aktivitesinden kaynaklanır. Bu nedenle, etkileşimler sistemik metabolik (CYP450 enzimi) etkilerden ziyade farmakodinamik antagonizma ve azalmış emilim olarak sınıflandırılır.

Kategori	Resmi Etkileşim Beyanı
Farmakodinamik Antagonizma	Alfa-Glukozidaz İnhibitörleri (örneğin, Akarboz, Miglitol) ile birlikte kullanılması, enzimatik parçalanma yoluyla bu ajanların tedavi edici etkisini azaltabilir.
Azalmış Emilim	Birlikte kullanılması, Folik Asit ve Oral Demir Tuzlarının (örneğin, demir içeren multivitaminler) bağırsaktan emilimini ve sonrasında kandaki düzeylerini düşürebilir.
Sindirim Kanalı İçi Etkileşim	Bazı Antasitler (örneğin, kalsiyum karbonat veya magnezyum hidroksit içerenler) ilacın faydalı enzimatik etkisini potansiyel olarak azaltabilir.

Güvenlik Kısıtlamaları ve Zamanlaması

İlaç, aktif maddeye veya enzim konsantresinin kaynak materyali olan domuz proteinine karşı bilinen aşırı duyarlılığı (hipersensitivitesi) olan hastalarda kontrendikedir (kesinlikle kullanılmamalıdır).

Mikro besinlere maruz kalma riskini azaltmak için, Panzytrat'ın uygulaması Oral Demir Tuzları ve Folik Asit takviyelerinin dozlamasından farklı zamanlarda yapılmalıdır. Bu, prosedürel bir kısıtlamadır. Karaciğer yetmezliği gibi durumlarda şiddeti artan popülasyona özgü herhangi bir etkileşim hususu resmi olarak belgelenmemiştir.

Etki mekanizması

Panzytrat Nasıl Çalışır?

Panzytrat, dışarıdan (ekzojen) sindirim enzimlerini gastrointestinal (GI) yola (sindirim kanalına) ulaştırır. İlacın etki mekanizması tamamen GI lümeni (sindirim kanalının içi) ile sınırlıdır ve bu nedenle vücut tarafından emilmeden sadece sindirim kanalında görev yapar. Panzytrat, lipaz, amilaz ve proteazdan oluşan ağızdan alınan bir enzim preparatıdır ve besinlerle alınan makromoleküllerle doğrudan katalitik etkileşime girerek işlev görür.

Enzim Aracılı Yağ Hidrolizi

Bu etki alanı, alınan besinlerdeki trigliseritlerin parçalanmasını katalize eden lipaz enziminin etkileşimine odaklanır. Lipaz, ince bağırsakta trigliseritleri monogliseritler ve yağ asitlerine dönüştürür. Bu reaksiyon, bağırsak içeriğinin kimyasal yapısını düzenleyen bu spesifik parçalanma ürünlerini ortaya çıkarır.

Nişasta ve Protein Parçalanmasını Kolaylaştırması

Çalışma mekanizması aynı zamanda amilaz ve proteaz bileşenlerini de kullanır. Amilaz bileşeni, karmaşık besin nişastalarını (karbonhidratları) oligosakkaritlere dönüştürerek yıkıma uğratır. Öte yandan, proteaz bileşeni ise proteinleri peptitler ve amino asitlere ayırarak parçalama görevini üstlenir. Bu biyokimyasal süreç, besin bileşenlerinin vücut tarafından emilmeden önce kapsamlı bir şekilde sindirilmesine ve parçalanmasına katkıda bulunur.

Dozaj ve uygulama bilgileri

Panzytrat Nasıl Kullanılır?

Panzytrat, sadece ağız yoluyla alınan ve enterik kaplı mikro tabletler içeren gecikmeli salınımlı kapsül formunda uygulanır. Bu özel tasarım, aktif enzimleri mide asidinin yıkıcı etkisinden korumayı ve enzimin etki edeceği yer olan ince bağırsağa hedeflenmiş salınımını sağlamayı amaçlar. Enzim karışımının sindirim kanalına giren gıda ile eş zamanlı hareket etmesi için ilaç her öğün ve atıştırmalıkla birlikte alınmalıdır.

Dozaj, hastanın vücut ağırlığına ve beslenmesindeki yağ miktarına göre ayarlandığından, oldukça bireyselleştirilmiş bir süreçtir. Bu ayarlamaya titrasyon denir. 4 yaş ve üzeri yetişkinler ve çocuklar için tipik başlangıç dozu, çoğunlukla öğün başına vücut ağırlığının kilogramı başına 500 lipaz ünitesi olarak belirlenir.

Kapsülün kaplamasının bütünlüğünü korumak için bütün olarak yutulması tavsiye edilir. Bütün kapsülü yutmakta zorlanan hastalar için, mikro tabletlerin açılarak pH değeri 4.5 veya daha düşük olan az miktarda asidik yumuşak bir yiyeceğin (örneğin elma püresi gibi) üzerine serpilmesi mümkündür. Ancak, en önemli kural, mikro tabletlerin asla ezilmemesi veya çiğnenmemesidir.

Panzytrat ile tedavi, kronik durumlar için genellikle uzun süreli idame tedavisi olarak değerlendirilir. Bir doz atlandığında, o dozu atlamak ve bir sonraki planlanan öğün veya atıştırmalıkla birlikte normal programa geri dönmek tavsiye edilir. Resmi dozajlar, genellikle öğün başına vücut ağırlığının kilogramı başına 2.500 lipaz ünitesini aşmayacak şekilde belirlenmiş maksimum limitlere uymalıdır.

Güncel klinik kanıtlar

Panzytrat: Güncel Klinik Kanıtlar

Bu bölüm, Panzytrat'ın aktif maddesi olan Pankrelipaz için yürütülen klinik araştırmaların olgusal bir özetini sunar. Araştırmacıların neleri incelediğini, hangi bulguların rapor edildiğini ve belirsizliğin nerede kaldığını özetler; ancak herhangi bir klinik rehberlik veya öneri sunulmamaktadır.

Kistik Fibrozise (KF) Bağlı Ekzokrin Pankreas Yetmezliğinde (EPY) Kullanım Kanıtları

Araştırmalar, Ekzokrin Pankreas Yetmezliği (EPY) olan Kistik Fibrozis (KF) hastalarında formülasyonu incelemiştir. Bu alandaki araştırmalar, kısa süreli, plasebo kontrollü Randomize Kontrollü Çalışmalara (RKÇ) dayanmaktadır. İzlenen sonuçlar, Yağ Emilim Katsayısı (YEK/CFA) gibi sindirim fonksiyonunun biyobelirteçlerini ve hastanın algıladığı rahatsızlığı tanımlayan hasta tarafından bildirilen sonuçları içermiştir. Çalışmalar, kısa süreli ortamda aktif tedavi ile plasebo kontrol grubu karşılaştırıldığında, fonksiyonel biyobelirteç ile ilişkili gözlemlenen desenleri açıklayan YEK ölçümleri bildirmiştir. Bulgular, tipik olarak 5 ila 14 gün boyunca yürütülen spesifik koşulları yansıtmıştır.

Kronik Pankreatitte (KP) Ekzokrin Pankreas Yetmezliğinde (EPY) Kullanım Kanıtları

Bu tedaviyi Kronik Pankreatit (KP) hastalarında inceleyen araştırmalar, RKÇ'ler ve gözlemsel çalışmaların bir karışımını içermiştir. Bu çalışmalar, dalgalanan veya epizodik belirtilerle karakterize KP'li yetişkinlerde formülasyonu değerlendirmiştir. Çalışmalar, sindirim biyobelirteçlerini ve karın ağrısı ve şişkinlik gibi sistemik veya fonksiyonel dengesizlikle ilgili sonuçları izlemiştir. Kısa süreli denemeler, gözlemlenen popülasyonlarda sindirim fonksiyonu ile ilgili desenleri gösteren veriler içeren YEK ölçümleri bildirmiştir. Ancak, hasta popülasyonundaki yüksek heterojeniteyi yansıtarak, ağrının değerlendirilmesine ilişkin bulgular çalışmalar arasında tutarsızlık göstermiştir.

Araştırma Boşluklarını ve Belirsizliği Anlamak

Uzun vadeli etkiler tam olarak belirlenmemiştir; mevcut araştırma, Pankrelipaz için tüm kanıt alanında uzun vadeli sonuçlar hakkında sınırlı bilgi sağlamaktadır. Ayrıca, farklı spesifik enzim formülasyonları için karşılaştırmalı kanıt eksikliği mevcuttur, bu da bir marka ile diğeri hakkında kesin sonuçlar çıkarmayı zorlaştırmaktadır. Kanıtlar, bilinenleri ve hala belirsiz olanları vurgular ve bu boşlukları gidermek için araştırmalar devam etmektedir.

Sıkça sorulan sorular (SSS)

Panzytrat Hakkında Sıkça Sorulan Sorular (SSS)

S: Panzytrat dozunu atlarsam ne yapmalıyım?

C: Resmi düzenleyici kılavuz, bir doz atlanırsa o dozun tamamen atlanmasını tavsiye eder. Önerilen uygulama, ürüne bir sonraki planlanan öğün veya atıştırmalıkla birlikte devam etmektir. Bu yaklaşım, enzim replasmanının sindirim kanalına giren yiyecekle senkronize olmasına izin vermek için tasarlanmıştır.

S: Panzytrat'ı ne kadar süre kullanmam gerekecek?

C: Resmi ürün bilgilerine göre, bu ilaçla tedavi genellikle kronik durumlar için uzun süreli idame tedavisi olarak tanımlanır. Tedavinin spesifik süresi, hastanın tıbbi durumuna dayanan klinik bir karardır.

S: Süresi dolmuş veya kullanılmamış Panzytrat'ı ne yapmalıyım?

C: Bu ilacın güvenli bir şekilde atılması için, ilacın ev çöpüne atılmaması veya lavabodan aşağı dökülmemesi gerektiğini düzenleyici belgeler belirtir. Resmi etiketleme, kalan kapsüllerin uygun şekilde nasıl atılacağına dair talimatlar için bir eczacıya danışılmasını önerir.

S: Günde alabileceğim maksimum doz nedir?

C: Resmi dozaj kılavuzları, öğün başına açık bir maksimum limit sağlar. Bir hastanın toplam dozu genellikle öğün başına vücut ağırlığının kilogramı başına 2.500 lipaz ünitesini aşmamalıdır. Dozajın diyete göre oldukça bireyselleştirilmesi nedeniyle, ürün bilgileri ayrı bir maksimum günlük toplam doz belirtmez.

S: Şişe açıldıktan sonra ilacı nasıl saklamalıyım?

C: Şişe ilk açıldıktan sonra, düzenleyici bilgiler kapsüllerin altı ay içinde kullanılması gerektiğini belirtir. Stabiliteyi korumak için şişenin orijinal kabında ve sıkıca kapalı tutulması gerekir. Doğru saklama, aktif enzimleri nemden korumak ve amaçlanan etkinliğini sürdürmek için kritik öneme sahiptir.

S: Pancreatin, Pancrelipase ve Panzytrat arasındaki fark nedir?

C: İlacın etken maddesi, aynı zamanda fonksiyonel adı olan Pancrelipase olarak da adlandırılan Pancreatin'dir. Pancrelipase, sindirim enzimlerinin (lipaz, amilaz ve proteaz) spesifik karışımıdır. Panzytrat ise üretici tarafından bu ilaca verilen spesifik marka adıdır.

S: Enzimler hasar görürse veya doğru saklanmazsa ne olur?

C: Enzimlerin stabilitesini korumak için ilacın 25 C (77 F) altındaki bir sıcaklıkta, kuru bir yerde saklanması gerekir. Yanlış saklama, enzimlerin hasar görmesine neden olabilir. Ürünün stabilitesi bozulursa, yiyeceklerin sindirimine yardımcı olma yeteneği azalabilir.

Panzytrat nasıl saklanmalı ve imha edilmelidir?

Panzytrat Nasıl Saklanır ve İmha Edilir?

Resmi etiketleme, enzim stabilitesini korumak için Panzytrat kapsüllerinin belirli çevresel kısıtlamalar altında saklanmasını gerektirir. İlaç, 25 C (77 F) altında kalan bir sıcaklıkta, kuru bir yerde tutulmalıdır.

Saklama Gereksinimleri

Kısıtlama	Resmi Etiketlemeye Göre Gereklilik
Kap	Nemden korumak için orijinal kabında ve sıkıca kapalı tutulmalıdır.
Yasak Alanlar	Banyo veya lavabo yakınları gibi nemli yerlerde veya aşırı sıcakta saklamaktan kaçınılmalıdır.
Stabilite Süresi	Son kullanma tarihinden sonra kullanılmamalıdır. Kapsüller, şişe ilk açıldıktan sonra altı ay içinde tüketilmelidir.
Çocuk Güvenliği	İlaç, çocukların göremeyeceği ve erişemeyeceği bir yerde saklanmalıdır.

İmha Talimatları

Kullanılmamış veya süresi dolmuş Panzytrat, katı kurallara uygun olarak imha edilmelidir. Ürün kesinlikle ev çöpüne veya kanalizasyon sistemine atılmamalıdır. Kalan kapsüllerin uygun şekilde nasıl atılacağına dair talimatlar için bir eczacıya danışılmalıdır.

Dikkat! Her zaman hap veya ilaç kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışın.