OQ-Miot

Katarakt cerrahisinde lensin verilmesinden sonra hızlı ve eksiksiz bir miyozun yanı sıra delici keratoplasti, iridektomi ve hızlı tam miyozun gerekli olduğu diğer ön segment cerrahisinde hızlı ve eksiksiz miyoz elde etmek.

OQ-Miot-E sadece göz içi sulama içindir. Ameliyat sırasında gözün ön bölmesinde yeni hazırlanmış% 1'lik bir çözelti kullanılmalıdır.

Yetişkinler ve Yaşlılar: Çoğu durumda yaklaşık 20 dakika sürecek tatmin edici bir miyoz, saniyeler içinde 0.5 - 2.0ml üretilir. Uzun süreli miyoz gerektiğinde cerrahın takdirine bağlı olarak ikinci bir başvuru yapılabilir.

Çocuklar:

Çocuklarda güvenlik ve etkinlik belirlenmemiştir.

Uygulama şekli: Ameliyat sırasında göz içi sulama.

Katarakt veya ön segment cerrahisinde OQ-Miot-E kullanımı ile ilgili bilinen bir kontrendikasyon yoktur.

Mioz hızlı ve tamamen elde edilecekse, ön veya arka sineşi gibi miozun tıkanması OQ-Miot-E uygulanmadan önce ameliyat gerektirebilir. Katarakt cerrahisinde OQ-Miot-E sadece lensin verilmesinden sonra kullanılmalıdır.

Blister veya kağıt desteği hasar görür veya kırılırsa, OQ-Miot-E şişesinin sterilitesi garanti edilemez. Çözücü kullanılmadan önce üst bölmede olmalıdır. Piston durdurucuya basıldığında veya zaten aşağı indiğinde, tekli orta lastik fiş aşağı inmezse, flakon kullanılmamalıdır.

OQ-Miot-E'nin sulu çözeltileri kararsızdır. Bu nedenle çözelti kullanımdan hemen önce hazırlanmalıdır. Kalanlar atılmalıdır.

Uygulanamaz.

Sistemik emilimi gösteren advers reaksiyonlar literatürde nadiren bildirilmiştir. Semptomlar bradikardi, hipotansiyon, kızarma, solunum güçlüğü ve terlemeyi içerir. OQ-Miot-E kullanımı ile izole kornea ödemi, kornea bulanıklığı ve kornea dekompansasyonu vakaları bildirilmiştir, ancak nedensel bir ilişki kurulmamıştır.

Doz aşımı semptomlarının sistemik emilim, yani bradikardi, hipotansiyon, kızarma, solunum güçlüğü ve terlemeden kaynaklanan etkiler olması muhtemeldir. Atropin sülfat (0.5 - 1mg) kas içi veya intravenöz olarak verilmeli ve olası doz aşımına karşı koymak için kolayca hazır olmalıdır. Adrenalin (deri altı 0.1 - 1 mg), ciddi kardiyovasküler veya bronkokonstriktör yanıtlarının üstesinden gelmede de değerlidir.

Asetilkolin, postganglionik parasempatik sinir liflerinin (müzkarinik etki), iskelet kaslarının ve sempatik sistemin gangliyonlarının (nikotinik etki) fizyolojik bir nöromediatörüdür.

Muskarinik tipteki oküler parasempatik reseptörler çok sayıdadır ve lokalizedir:

- kasılması miyoza neden olan pupiller sfinkter seviyesinde

- kasılması konaklamaya izin veren ve trabeküler ağ örgüsünü açarak sulu mizahın akışını kolaylaştıran siliyer kas seviyesinde. Ek olarak, asetilkolinin sulu sekresyon üzerinde inhibitör bir etkisi olabilir. Bu son iki faktör göz içi basıncında bir azalmaya neden olur.

- stimülasyonu yırtılmaya neden olan lakrimal bezler seviyesinde.

Konu: Uygulanamaz.

OQ-Miot-E'nin aktif bileşeni, farmakolojik aktivitesi ve toksisitesi açıkça tanımlanmış doğal bir nörohormonal verici olan asetilkolindir. OQ-Miot'un etkisi çeşitli hayvan çalışmalarında gösterilmiştir. OQ-Miot-E'ye elektrolit eklenmesi, kedide çok iyi lokal tolere edilebilirliğe neden oldu. İntraoküler yolla düşük bir tek doz asetilkolin uygulandığı göz önüne alındığında, sistemik toksisite riski çok düşüktür.

Bilinmiyor. Filtre göbeği yalnızca OQ-Miot-E ile kullanılması önerilir

Sulandırılmış preparat berrak, renksiz bir çözeltidir.

Uyarı: Blister veya soyulabilir destek hasar görmüş veya kırılmışsa kullanmayın. Yalnızca aseptik koşullar altında açın. Blister içeriği steril olarak garanti edilebilir.

OQ-Miot-E hazırlama talimatları

1. Açılmamış blisterde sağlam olduğundan emin olun. Açık blister soyun.

2. Ampul, flakon ve şırınga ucu filtre göbeğini steril alana aseptik olarak aktarın. Çözelti hazırlanırken asepsisi koruyun.

3. Güvenli bir uyum sağlamak için bükme hareketine sahip steril tek kullanımlık bir şırınganın luer ucuna steril 18 ila 20 gauge, eğimli bir iğne aseptik olarak takın.

4. Çözücüyü içeren ampulü açın. Bir Nokta Kesme (OPC) ampulü aşağıdaki gibi açılmalıdır: Ampulün alt kısmını başparmak renkli noktayı işaret edecek şekilde tutun. Ampulün üst kısmını diğer elinizle kavrayın, başparmağı renkli noktaya yerleştirin ve noktanın altındaki mevcut kesimde kırmak için geri basın.

5. İğne koruyucuyu çıkarın ve çözücüyü ampulden şırıngaya çekin. Ampulü atın.

6. Plastik kapağı şişenin üstünden çıkarın ve atın.

7. İğneyi flakon durdurucunun ortasından geçirin.

8. Çözücüyü şırıngadan şişeye aktarın.

9. İlacı çözmek için hafifçe sallayın.

10. Çözeltiyi şişeden iğneden şırıngaya yavaşça çekin.

11. İğneyi atın.

12. Aseptik olarak açık uç filtre göbeği çantası.

13. Güvenli oturmayı sağlamak için filtre göbeğini şırınganın luer ucuna bükme hareketi ile aseptik olarak takın.

14. Göz içi sulamadan önce erkek filtre luerine steril künt uçlu sulama kanülünü aseptik olarak takın.

15. Kullanımdan sonra uygun şekilde atın. Filtre göbeğini tekrar kullanmayın.

Asetilkolinin sulu çözeltileri kararsız olduğundan çözelti kullanımdan hemen önce karıştırılmalıdır. Sadece berrak ve renksiz çözeltiler kullanılmalıdır.

OQ-Miot-E yeniden sterilize edilmemelidir. Filtre göbeği yalnızca OQ-Miot-E ile kullanılması önerilir. Filtre içinden aspirasyon önerilmez. Bununla birlikte, kullanılırsa, enjeksiyon sırasında sıvıların yeniden kontaminasyonunu önlemek için iğne ve şırınga filtresini atın.

Aspirasyon yapmayın ve aynı filtreden enjekte etmeyin.

Berrak ve renksiz bir çözelti üretilmedikçe kullanmayın. Yalnızca tek kullanımlıktır. Kullanılmayan çözeltileri atın.