Kompozisyon:
Uygulama:
Oliinyk Elizabeth Ivanovna tarafından tıbbi olarak gözden geçirilmiştir, Eczane Son güncelleme: 26.06.2023

Dikkat! Sayfadaki bilgiler sadece sağlık profesyonelleri içindir! Bilgi kamu kaynaklarında toplanır ve anlamlı hatalar içerebilir! Dikkatli olun ve bu sayfadaki tüm bilgileri tekrar kontrol edin!
Aynı bileşenlere sahip en iyi 20 ilaç:



katarakt cerrahisinde lensin dağıtılmasının yanı sıra keratoplasti, iridektomi ve hızlı tam miyoz gerektiren diğer operasyonlara nüfuz ettikten sonra hızlı ve eksiksiz bir miyoz elde etmek.

Miovisin-E sadece göz içi sulama için kullanılır. Çalışma sırasında gözün ön bölmesinde yeni hazırlanmış% 1'lik bir çözelti kullanılmalıdır.
Yetişkinler ve yaşlılar: çoğu durumda, yaklaşık 20 dakika süren tatmin edici bir miyoz, 0.5 ila 2.0 ml arasında saniyeler içinde üretilir. Daha uzun miyoz gerekirse cerrahın takdirine bağlı olarak ikinci bir başvuru yapılabilir.
Çocuklar:
Çocuklarda güvenlik ve etkinlik belirlenmemiştir.
uygulama yolu: operasyon sırasında göz içi yıkama.

katarakt veya ön segment operasyonlarında miovisin-E kullanımına ilişkin herhangi bir kontrendikasyon bilinmemektedir.

Bir miyoz hızlı ve tamamen elde edilecekse, ön veya arka sineşi gibi miyoz tıkanmaları, miyovisin-E uygulanmadan önce ameliyat gerektirebilir. Miovisin-E sadece lens serbest bırakıldıktan sonra katarakt cerrahisinde kullanılmalıdır.
Kabarcıklar veya kağıt taşıyıcılar hasar görür veya kırılırsa, miovisin E şişesinin sterilitesi garanti edilemez. Çözücü kullanılmadan önce üst bölmede olmalıdır. Ortalama kauçuk tıpa tekli olarak aşağı inmezse, piston durdurucuya basılırsa veya zaten aşağı düşerse, flakon kullanılmamalıdır.
Miovisin-E'nin sulu çözeltileri kararsızdır. Bu nedenle çözelti kullanımdan hemen önce hazırlanmalıdır. Herhangi bir dinlenme atılmalıdır.

Uygulanamaz.

Sistemik emilimi gösteren yan etkiler literatürde nadiren bildirilmiştir. Semptomlar bradikardi, hipotansiyon, kızarma, nefes almada zorluk ve terlemeyi içerir. Miovisin-E kullanımı ile bir dizi kornea ödemi, kornea opaklığı ve kornea dekompansasyonu vakası bildirilmiştir, ancak nedensel bir ilişki kurulmamıştır.

aşırı doz semptomlarının sistemik emilim, yani bradikardi, hipotansiyon, kızarma, nefes alma ve terleme gibi etkilerden kaynaklanması muhtemeldir. Atropin sülfat (0.5-1 mg) kas içi veya intravenöz olarak uygulanmalı ve olası aşırı doza karşı koymak için kolayca hazır olmalıdır. Adrenalin (deri altı 0.1-1 mg), ciddi kardiyovasküler veya bronkokonstriktif reaksiyonların üstesinden gelmede de değerlidir.

Asetilkolin, postganglionik parasempatik sinir liflerinin (müzkarinik etki), iskelet kaslarının ve sempatik sistemin gangliyonlarının (nikotinik etki) fizyolojik bir nöromediatörüdür.
Muskarinik tipteki göz parasempatik reseptörleri çok sayıdadır ve lokalizedir:
- kasılması yanlış olan öğrenci sfinkteri seviyesinde
- kasılması konaklamayı mümkün kılan ve trabeküler ağı açarak sulu mizah akışını kolaylaştıran siliyer kas seviyesinde. Ek olarak, asetilkolinin sulu sekresyon üzerinde inhibitör etkisi olabilir. Bu son iki faktör göz içi basıncında bir azalmaya yol açar.
- stimülasyonu yırtılmaya neden olan lakrimal bezler seviyesinde.

Geçerli: Uygulanamaz.

miovisin-E'nin aktif maddesi, farmakolojik aktivitesi ve toksisitesi açıkça tanımlanmış olan doğal bir nörohormonal verici olan asetilkolindir. Miovisin etkileri birkaç hayvan deneyinde gösterilmiştir. Miovisin-E'ye elektrolitlerin eklenmesi, kedide çok iyi lokal toleransa yol açtı. İntraoküler olarak düşük tek doz asetilkolin uygulandığından, sistemik toksisite riski çok düşüktür.

Bilinmiyor. Filtre göbeği sadece miovisin-E ile kullanım için önerilir

Sulandırılmış preparat berrak, renksiz bir çözeltidir.
Uyarı: Blister veya soyulabilir taşıyıcı hasar görmüş veya kırılmışsa kullanmayın. Sadece aseptik koşullar altında açın. Mesanenin içeriği steril olarak garanti edilebilir.
Miovisin-E'yi hazırlama talimatları
1. Açılmamış kabarcıkları sağlam olduğundan emin olmak için kontrol edin. Açık mesaneyi soyun.
2. Ampul, şişeler ve şırınga ucu filtre göbeğini steril alana aseptik olarak aktarın. Çözümü hazırlarken asepsi tutun.
3. Güvenli bir uyum sağlamak için steril tek kullanımlık bir şırınganın luer ucuna döner hareketle steril 18 ila 20 gauge, eğimli iğne aseptik olarak takın.
4. Ampulü çözücü ile kırın. Bir Nokta Kesme (OPC) ampulü aşağıdaki gibi açılmalıdır: Ampulün alt kısmını başparmağınız renkli nokta üzerinde olacak şekilde tutun. Ampulün üst kısmını tutun, başparmağı istediğiniz yere yerleştirin ve mevcut kesimi noktanın altına kırmak için geri basın.
5. İğne koruyucuyu çıkarın ve çözücüyü ampulden şırıngaya çekin. Ampulü atın.
6. Plastik kapağı şişenin üstünden çıkarın ve atın.
7. İğneyi alt kısmın ortasından geçirin.
8. Çözücüyü şırıngadan şişeye aktarın.
9. İlacı çözmek için hafifçe çalkalayın.
10. Çözeltiyi yavaşça şişeden iğneden şırınganın içine çekin.
11. İğneyi atın.
12. Aseptik açık uçlu filtre strok çantası.
13. Güvenli bir oturuş sağlamak için döner hareketle şırınganın ucuna aseptik olarak filtre göbeği takın.
14. Göz içi sulamadan önce steril künt uçlu sulama kanülünü filtreden erkek luer'e aseptik olarak takın.
15. Kullanımdan sonra buna göre atın. Filtre göbeğini tekrar kullanmayın.
Asetilkolinin sulu çözeltileri kararsız olduğu için çözelti kullanımdan kısa bir süre önce karıştırılmalıdır. Sadece berrak ve renksiz çözümler kullanılmalıdır.
Miovisin-E tekrar sterilize edilmemelidir. Filtre göbeği yalnızca Miovisin-E ile kullanım içindir. Filtre aspirasyonu önerilmez. Bununla birlikte, enjeksiyon sırasında sıvı yeniden kontaminasyonunu önlemek için kullanıldığında iğne ve şırınga filtrelerini atın.
Aynı filtreyi emmeyin ve enjekte etmeyin.
Yalnızca net ve renksiz bir çözüm yapılırsa kullanın. Yalnızca tek kullanımlıktır. Kullanılmayan çözeltileri atın.