Kompozisyon:
Uygulama:
Tedavide kullanılır:
Kovalenko Svetlana Olegovna tarafından tıbbi olarak gözden geçirilmiştir, Eczane Son güncelleme: 26.06.2023
Dikkat! Sayfadaki bilgiler sadece sağlık profesyonelleri içindir! Bilgi kamu kaynaklarında toplanır ve anlamlı hatalar içerebilir! Dikkatli olun ve bu sayfadaki tüm bilgileri tekrar kontrol edin!
Kapsüller jelatin, boyut Hayır. 0, beyaz; kapsül içeriği beyaz veya neredeyse beyaz tozdur.
Serebrovasküler kaza ihlali, kronik serebrovasküler eksiklik (ateroskleroz vb.).), beyin hasarı veya zehirlenmesinden sonra koma ve subkomatoz koşulları, bu koşullardan sonra iyileşme süresi. Entelektüel-yurtiçi fonksiyonlarda azalma, duygusal-kalıcı kürenin bozuklukları, nevrotik ve depresif durumlar, h. senesto-pokondritik bozukluklarla. Epilepsinin karmaşık tedavisinde.
Yetişkinler: / m, 2-4 g / gün içinde / içinde, dozu hızla 4-6 g / gün'e getirerek, durum düzeldiğinde oral uygulamaya geçerler. İçeride, / m veya tedavi içinde / içinde bir dersten sonra, günlük 1.2 g dozdan başlayarak 3-4 dozda 2.4-3.2 g / güne getirin. 2-3 hafta sonra, doz 3-4 dozda 1.2-1.6 g / güne düşürülür. Tedavinin seyri 2-3 hafta ila 2-6 aydır. Gerekirse, kurs 6-8 hafta sonra tekrarlanır. 5 yaşın altındaki çocuklar: içe, günde 3 kez 0.2 g yemeden önce. 5-16 yaş arası çocuklar: içe doğru, yemekten önce, günde 3 kez 0.4 g, maksimum günlük doz 1.8 g'dır. Yılda 2-3 tedavi kursu yapılması tavsiye edilir.
Aşırı duyarlılık, akut böbrek yetmezliği, ajite depresyon, Ghentington hastalığı, 1 yaşına kadar yaş, hamilelik, emzirme.
Kontrendikedir. Emzirme tedavi sırasında durdurulmalıdır.
Sinirlilik, kaygı, dengesizlik, motor ve cinsel uyarılma, uyku bozukluğu, baş ağrısı, koroner yetmezliğin alevlenmesi.
Belirtiler : yan etkilerin daha belirgin semptomları.
Tedavi: semptomatik.
Aktif bileşen, GAMK'ın döngüsel türevi olan korsanlardır
Piracetam, beynin gerçekleştirdiği işlevleri doğrudan geliştiren nootropik bir ilaçtır. İlacın merkezi sinir sistemi üzerinde çeşitli şekillerde bir etkisi vardır: beyindeki nörotransmisyonu değiştirir, nöronal plastisiteye katkıda bulunan metabolik koşulları iyileştirir, mikrosirkülasyonu iyileştirir, kanın reolojik özelliklerini etkiler ve vazodilatasyona neden olmaz.
Serebral disfonksiyonlu hastalarda uzun süreli veya kısa süreli pyracetam kullanımı dikkat konsantrasyonunu arttırır ve EEG'deki önemli değişikliklerle (α ve β aktivitesinde artış, δ aktivitesinde azalma) ortaya çıkan bilişsel fonksiyonları iyileştirir.
İlaç, hipoksi, zehirlenme veya elektrokonvülsif tedaviye bağlı çeşitli serebral lezyonlardan sonra bilişsel yeteneklerin geri kazanılmasına yardımcı olur. Pirasetam, kortikal miyokloninin hem monoterapi hem de karmaşık tedavinin bir parçası olarak tedavisi için gösterilmiştir.
Kışkırtılmış vestibüler nöronit süresini azaltır.
Pirasetam, aktif trombositlerin artan agregasyonunu inhibe eder ve kırmızı kan hücrelerinin patolojik sertliği durumunda, deformabilitelerini ve filtreleme yeteneklerini geliştirir.
İçeri alındığında, hızlı ve neredeyse tamamen emilir. Cmak 30 dakika içinde ulaştı. GEB dahil histomatik bariyerlere kolayca nüfuz eder. Likör, anne sütünde birikir. 30 saat içinde (tamamen ve değişmeden) böbrekler tarafından görüntülenir; T1/2 kanda - 4.5 saat, beyinde (sıvı) - 7.7 saat.
Emme. Korsanların içine alındıktan sonra, LCD'den hızlı ve neredeyse tamamen emilir. Piratzetamın biyoyararlanımı% 100'e yakındır. 3.2 g C'lik bir dozda tek bir ilaçtan sonramak 84 mcg / ml'dir, çoklu alımdan sonra günde 3 kez 3.2 mg - 115 mcg / ml'dir ve kan plazmasında 1 saat sonra ve beyin omurilik sıvısında 5 saat sonra elde edilir. Yeme C'yi azaltırmak % 17 oranında artar ve Tmak 1,5 saate kadar. 2.4 g C dozunda pyracetam alırken kadınlar içinmak ve AUC erkeklerden% 30 daha yüksektir.
Dağıtım. Kan plazma proteinleri ile uğraşmaz. Vd yaklaşık 0.6 l / kg'dır. Pirasetler GEB ve plasenta bariyerine nüfuz eder. Hayvanlar için çalışırken, korsanların serebral korteksin dokularında, özellikle frontal, parietal ve oksipital loblarda, serebellum ve bazal çekirdeklerde seçici olarak biriktiği bulunmuştur.
Metabolizma. Vücutta metabolize değil.
Sonuç. T1/2 kan plazmasından 4-5 saat ve beyin omurilik sıvısından 8.5 saattir. T1/2 giriş yoluna bağlı değildir. Pyratzetam'ın% 80-100'ü top filtrelemesi ile değişmeyen böbrekler tarafından görüntülenir. Sağlıklı gönüllülerde korsanın toplam klerensi 80-90 ml / dakikadır. T1/2 böbrek yetmezliğinde uzar (terminal CNN ile - 59 saate kadar). Karaciğer yetmezliği olan hastalarda pyrachetam farmakokinetiği değişmez.
- Buttrops
Merkezi sinir sistemini uyaran araçlarla eşzamanlı kullanımla, antipsikotikler - hiperkinezi arttı.
Çocukların ulaşabileceği yerlerden uzak tutun.
Nootbril ilacının raf ömrü®intravenöz ve intramüsküler uygulama için çözelti% 20 - 5 yıl.
0.2 g - 3 yıl kabuk ile kaplanmış tabletler.
kapsüller 0.4 g - 3 yıl.
Pakette belirtilen son kullanma tarihinden sonra uygulamayın.
% 20'lik 1 ml enjeksiyon çözeltisi 0.2 g pyracetam içerir; 5 ml'lik ampullerde, 5 veya 6 ampulün kontur hücresi ambalajında, 2 paketlik bir karton paketinde.
1 tablet bir kabuk ile kaplanmış - 0.2 g; koyu cam kutularda veya 60 parçalı plastik şişelerde., 1 banka veya 1 şişe karton paketinde; veya 10 adet kontur hücresi paketinde., bir karton paket içinde 2 paket.
1 kapsül - 0.4 g; kontur hücre paketinde 10 adet., 1, 2 veya 6 paket veya 15 parçadan oluşan bir karton paket içinde., bir karton paketinde 4 paketin yanı sıra koyu cam kutularda veya her biri 10 ve 20 adet plastik kaplarda., 1 banka veya 1 plastik kap karton paketinde.
- F03 Belirtilmemiş demans
- F10-F19 Psikoaktif maddelerin kullanımı ile ilişkili zihinsel bozukluklar ve davranış bozuklukları
- F10.2 Alkol bağımlılığı sendromu
- F10.3 Belirsiz durum
- F10.4 Deliryum ile belirgin durum
- F10.5 Alkol psikozu
- F22 Kronik sanrısal bozukluklar
- F29 Belirtilmemiş inorganik psikoz
- F32 Depresif dönem
- F41.2 Karışık anksiyete ve depresif bozukluk
- F48 Diğer nevrotik bozukluklar
- F48.0 Kasırga dışı
- F70-F79 Zihinsel gerilik
- F91 Bozukluk
- G30 Alzheimer Hastalığı
- G46 Serebrovasküler hastalık için vasküler beyin sendromları
- G93.4 Ensefalopati belirtilmemiş
- H81 Vestibüler fonksiyonun ihlali
- I63 Beyin enfarktüsü
- I67.2 Serebral ateroskleroz
- I69 Serebrovasküler hastalığın etkileri
- R25.8.0 * Hiperkinezi
- R40.2 Koma belirtilmemiş
- R41.0 Belirtilmemiş oryantasyon ihlali
- R41.3.0 * Bellek bozukluğu
- R42 Baş dönmesi ve istikrar ihlali
- R45.1 Anksiyete ve heyecan
- R46.4. Frenleme ve yavaş reaksiyon
- R51 Baş Ağrısı
- S06 İntrakraniyal yaralanma
- T40 Uyuşturucu ve psiko-kanıtlama zehirlenmesi [halüsinojenler]
- T42.3 Barbitrat zehirlenmesi
- T51 Alkolün toksik etkisi
