Kompozisyon:
Tedavide kullanılır:
Fedorchenko Olga Valeryevna tarafından tıbbi olarak gözden geçirilmiştir, Eczane Son güncelleme: 18.03.2022
Dikkat! Sayfadaki bilgiler sadece sağlık profesyonelleri içindir! Bilgi kamu kaynaklarında toplanır ve anlamlı hatalar içerebilir! Dikkatli olun ve bu sayfadaki tüm bilgileri tekrar kontrol edin!
Aynı bileşenlere sahip en iyi 20 ilaç:
Kronik ve akut serebrovasküler olay, beynin yaralanması ve zehirlenmesinden sonra koma ve subkomatoz koşulları, CNS hastalıkları, entelektüel ve net olmayan işlevlerde bir azalma eşlik eder, çeşitli etiyolojilerin depresyonu, asteni ve adinami belirtilerinin baskın olduğu psikoorganik sendrom; antipsikotiklerin zayıf toleransına, bunların neden olduğu somatovegetatifi ortadan kaldırmak veya önlemek için bir yardım olarak, nörolojik veya zihinsel komplikasyonlar; para çekme ürünleri satın almak, alkolizm ve uyuşturucu bağımlılığı durumunda bölünebilir ve bölünebilir durumlar, alkol zehirlenmesi durumunda, morfin, vb.
İçeride, kronik koşullarda - 3-4 dozda 1.2–2.4 g / gün (3.2 g / gün veya daha fazla). Kurs 2-3 hafta ila 2-6 aydır.
Akut böbrek yetmezliği, hamilelik.
Artan sinirlilik, uyarılabilirlik, uyku bozukluğu, dispeptik fenomenler, yaşlılarda anjina pektorisin alevlenmesi.
Belirtiler : ilacı günlük 75 g dozda içeri alırken kan ve karın ağrısı ile ishal şeklinde dispeptik fenomenlerin geliştiği tek bir vaka kaydedilir.
Tedavi: ilacı içeri aldıktan hemen sonra, mide yıkanmalı veya yapay kusmaya neden olmalıdır. Hemodiyaliz içerebilen semptomatik tedavi önerilir. Spesifik bir panzehir yoktur. Pirasetam için hemodiyalizin etkinliği% 50-60'tır.
Aktif bileşen, GAMK'ın döngüsel türevi olan korsanlardır
Piracetam, beynin gerçekleştirdiği işlevleri doğrudan geliştiren nootropik bir ilaçtır. İlacın merkezi sinir sistemi üzerinde çeşitli şekillerde bir etkisi vardır: beyindeki nörotransmisyonu değiştirir, nöronal plastisiteye katkıda bulunan metabolik koşulları iyileştirir, mikrosirkülasyonu iyileştirir, kanın reolojik özelliklerini etkiler ve vazodilatasyona neden olmaz.
Serebral disfonksiyonlu hastalarda uzun süreli veya kısa süreli pyracetam kullanımı dikkat konsantrasyonunu arttırır ve EEG'deki önemli değişikliklerle (α ve β aktivitesinde artış, δ aktivitesinde azalma) ortaya çıkan bilişsel fonksiyonları iyileştirir.
İlaç, hipoksi, zehirlenme veya elektrokonvülsif tedaviye bağlı çeşitli serebral lezyonlardan sonra bilişsel yeteneklerin geri kazanılmasına yardımcı olur. Pirasetam, kortikal miyokloninin hem monoterapi hem de karmaşık tedavinin bir parçası olarak tedavisi için gösterilmiştir.
Kışkırtılmış vestibüler nöronit süresini azaltır.
Pirasetam, aktif trombositlerin artan agregasyonunu inhibe eder ve kırmızı kan hücrelerinin patolojik sertliği durumunda, deformabilitelerini ve filtreleme yeteneklerini geliştirir.
İçeri alındığında, hızlı ve neredeyse tamamen emilir. Cmak 30 dakika içinde ulaştı. GEB dahil histomatik bariyerlere kolayca nüfuz eder. Likör, anne sütünde birikir. 30 saat içinde (tamamen ve değişmeden) böbrekler tarafından görüntülenir; T1/2 kanda - 4.5 saat, beyinde (sıvı) - 7.7 saat.
Emme. Korsanların içine alındıktan sonra, LCD'den hızlı ve neredeyse tamamen emilir. Piratzetamın biyoyararlanımı% 100'e yakındır. 3.2 g C'lik bir dozda tek bir ilaçtan sonramak 84 mcg / ml'dir, çoklu alımdan sonra günde 3 kez 3.2 mg - 115 mcg / ml'dir ve kan plazmasında 1 saat sonra ve beyin omurilik sıvısında 5 saat sonra elde edilir. Yeme C'yi azaltırmak % 17 oranında artar ve Tmak 1,5 saate kadar. 2.4 g C dozunda pyracetam alırken kadınlar içinmak ve AUC erkeklerden% 30 daha yüksektir.
Dağıtım. Kan plazma proteinleri ile uğraşmaz. Vd yaklaşık 0.6 l / kg'dır. Pirasetler GEB ve plasenta bariyerine nüfuz eder. Hayvanlar için çalışırken, korsanların serebral korteksin dokularında, özellikle frontal, parietal ve oksipital loblarda, serebellum ve bazal çekirdeklerde seçici olarak biriktiği bulunmuştur.
Metabolizma. Vücutta metabolize değil.
Sonuç. T1/2 kan plazmasından 4-5 saat ve beyin omurilik sıvısından 8.5 saattir. T1/2 giriş yoluna bağlı değildir. Pyratzetam'ın% 80-100'ü top filtrelemesi ile değişmeyen böbrekler tarafından görüntülenir. Sağlıklı gönüllülerde korsanın toplam klerensi 80-90 ml / dakikadır. T1/2 böbrek yetmezliğinde uzar (terminal CNN ile - 59 saate kadar). Karaciğer yetmezliği olan hastalarda pyrachetam farmakokinetiği değişmez.
- Buttrops
Tiroid hormonlarının, nöroleptiklerin vb. Etkilerini arttırır. psikotropik ve uyarıcı merkezi sinir sistemi ilaçlarının yanı sıra serebrovasküler dolaşımı arttırır, antikonvülsan ilaçların zayıflar (konvülsif eşiğini düşürür).
Diğer ilaçların etkisi altında pyrachetam'ın farmakokinetiğini değiştirme olasılığı düşüktür. İlacın% 90'ı değişmeden idrarla çekilir.
Tiroid hormonları ile birlikte kullanılırken, karışıklık, sinirlilik ve uyku bozukluğu raporları kaydedildi.
Tekrarlayan ven trombozu olan hastaların yayınlanmış bir çalışmasına göre, 9.6 g / gün dozunda korsanlar atenokumarol dozunu değiştirmez, INR 2.5–3.5'e ulaşmak için gereklidir, ancak sadece acenocumarolün etkileri ile karşılaştırılmıştır, 9.6 g / gün'lük bir doza pyracetam eklenmesi trombositlerin toplanmasını önemli ölçüde azaltır, β-tromboglobinin salınımı, fibrinojen konsantrasyonu ve Villebrand faktörü, kan ve serumun viskozitesi.
142, 426 ve 1422 mg / ml konsantrasyonlarında, pyracetam sitokrom P450'nin izofenyumunu inhibe etmez.
1422 mg / ml'lik bir konsantrasyon için minimum CYP2A6 (% 21) ve 3A4 / 5 (% 11) inhibisyonu gözlendi. Bununla birlikte, inhibitör sabitinin daha büyük değerleri (Ki) muhtemelen daha yüksek bir konsantrasyonda elde edilebilir. Bu nedenle, pyrachetam'ın diğer ilaçlarla metabolik etkileşimi olası değildir. Kararlı dozlarda antiepileptik ilaç alan epilepsili hastalarda 4 hafta boyunca 20 g / gün dozunda piroketam almak maksimum serum konsantrasyonunu ve AUC antiepileptik ilaçları (karbamazepin, fenitoin, fenobarbital ve valproatlar) değiştirmedi.
Alkol ile ortak kullanım serumdaki pirasetam konsantrasyonunu etkilemedi; 1.6 g pyracetam alırken kan serumundaki etanol konsantrasyonu değişmedi.
Çocukların ulaşabileceği yerlerden uzak tutun.
İlacın raf ömrü Nootsetam'dır®3 yıl.Pakette belirtilen son kullanma tarihinden sonra uygulamayın.
Bir kabukla kaplanmış 1 tablet 0.2 g pyracetam içerir; her biri 60 adetlik bankalarda., 1 banka karton paketinde.
Kontur hücre ambalajında 1 tablet - 0.4 g.
Kontrendikedir.
- F10-F19 Psikoaktif maddelerin kullanımı ile ilişkili zihinsel bozukluklar ve davranış bozuklukları
- F10.2 Alkol bağımlılığı sendromu
- F10.3 Belirsiz durum
- F10.4 Deliryum ile belirgin durum
- F10.5 Alkol psikozu
- F32 Depresif dönem
- F70-F79 Zihinsel gerilik
- I63 Beyin enfarktüsü
- R40.2 Koma belirtilmemiş
- R46.4. Frenleme ve yavaş reaksiyon
- R53 Yetersiz beslenme ve yorgunluk
- R68.8 Belirtilen diğer genel semptom ve bulgular
- S06 İntrakraniyal yaralanma
- T40 Uyuşturucu ve psiko-kanıtlama zehirlenmesi [halüsinojenler]
- T51 Alkolün toksik etkisi
- T90.5 İntrakraniyal travmanın sonuçları
However, we will provide data for each active ingredient