Kompozisyon:
Uygulama:
Tedavide kullanılır:
Oliinyk Elizabeth Ivanovna tarafından tıbbi olarak gözden geçirilmiştir, Eczane Son güncelleme: 07.04.2022
Dikkat! Sayfadaki bilgiler sadece sağlık profesyonelleri içindir! Bilgi kamu kaynaklarında toplanır ve anlamlı hatalar içerebilir! Dikkatli olun ve bu sayfadaki tüm bilgileri tekrar kontrol edin!
Aynı bileşenlere sahip en iyi 20 ilaç:
Aynı kullanıma sahip ilk 20 ilaç:
Tıbbi ürünün adı
MUPHORAN
Nitel ve nicel bileşim
Her bir flakon 208 mg Fotemustin içermektedir.
Dozaj (Pozoloji) ve uygulama şekli
MUPHORAN sitostatik ilaçların kullanımında deneyimli sağlık çalışanı tarafından uygulanmalıdır.
Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar
Doktorunuz hastalığınıza bağlı olarak ilacınızın dozunu belirleyecek ve size uygulayacaktır.
Genel tedavi intravenöz yolla (damardan) uygulanır. 1 hafta aralıklarla birbirini izleyen 3 uygulamadan sonra 4-5 haftalık tedavi aralığı bırakılır. Sonra, her 3 haftada bir uygulanır.
Uygulama yolu ve metodu
Çözelti kullanmadan hemen önce hazırlanmalı ve ışıktan korunarak bir saat içinde intravenöz infüzyon olarak uygulanmalıdır. Çözeltinin deri ile ve mukoz membran ile temas etmemesine dikkat ediniz.
Çözelti hazırlarken korunmak için maske-eldiven kullanılması gerekir..
Bulaşma durumunda bulaşan kısım derhal bol su ile yıkanmalıdır.
Çözelti kullanımdan hemen önce hazırlanmalıdır.
Fotemustin flakonun içeriği tam olarak ölçülmüş 4 ml steril alkol çözeltisinde çözülür. Daha sonra enjekte edilecek doz hesaplanır ve %5 lik izotonik glukoz çözeltisi ile seyreltilerek intravenöz yolla uygulanır..
Kontamine olmuş (herhangi bir kimyasal/biyolojik madde ile temas etmiş) materyaller ve kullanılmamış çözelti güvenlik önlemleri içerisinde atılmalıdır.
Değişik yaş grupları
Yaşlılarda (65 yaş üzeri) kullanımı
MUPHORAN ın zehirlenmeye neden olma durumu 60 yaşın altındaki ve üstündeki hastalarda karşılaştırılmıştır. 60 yaş üzerindeki hastalarda trombositopeni (kan pulcukları sayısının azalması), lökopeni (kanda beyaz kan hücresi sayısının azalması) ve gastrointestinal toksisite (sindirim sistemi zehirlenmesi) anlamlı olarak daha sıktır.
Çocuklarda ve ergenlik dönemindeki gençlerde (18 yaş altı) kullanımı
Çocuklarda ve ergenlik dönemindeki gençlerde MUPHORAN kullanılması önerilmemektedir.
Özel Kullanım durumları
Böbrek yetmezliği
Böbrek yetmezliği olan az sayıda hastada standart dozlarda MUPHORAN kullanıldığında kreatinin (böbrek fonksiyonlarını izlemek için kullanılan bir madde) veya üre değerlerinde herhangi bir değişiklik olmamıştır.
Ancak, böbrek fonsiyon bozukluğu olan hastaların yakından izlenmesi tavsiye edilir.
Karaciğer yetmezliği
Bu ilaç %80 etil alkol içermektedir. Bu miktar alkolik hastalar için tehlikeli olabilir. Karaciğer hastalıkları veya epilepsisi (sara) olan yüksek risk grubu hastalarda bu dikkate alınmalıdır.
Kullanmanız gerekenden daha fazla MUPHORAN kullandıysanız
MUPHORAN dan kullanmanız gerekenden fazla kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.
MUPHORAN kullanmayı unutursanız
Doktorunuz atlanan dozun ne zaman uygulanacağına karar verecektir.
Takip eden dozun yeni uygulama zamanı için doktorunuzun talimatlarına uyunuz.
Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız..
MUPHORAN ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler
Tedaviyi önerilen zamandan önce keserseniz tedaviniz yetersiz olacaktır.
İstenmeyen etkiler
Tüm ilaçlar gibi, MUPHORAN ın içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.
Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz lütfen doktorunuza söyleyiniz
• Beyaz kan hücrelerinde ve plateletlerde (kan pulcukları sayısında) azalma görülebilir. Bu azalma genellikle geç oluşur (tedavi başladıktan 4 ile 6 hafta sonra). Beyaz kan hücrelerindeki azalma titreme veya ateş ile görülebilir. Bu durumu acilen doktorunuza bildirmelisiniz.
• Enjekte edildikten sonra iki saat içinde orta seviyede mide bulantısı ve kusma.
Yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sıralanmıştır:
• Çok yaygın: 10 hastanın en az 1 inde görülebilir.
• Yaygın: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.
• Yaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1000 hastanın birinden fazla görülebilir.
• Seyrek: 1.000 hastanın birinden az görülebilir.
• Çok seyrek: 10.000 hastanın birinden az, fakat 10.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
• Bilinmiyor: Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor
Çok yaygın
• Trombositopeni (trombosit-kan pulcuğu-sayısında azalma), lökopeni (Akyuvar sayısında azalma) (evre 3-4)
• Anemi (kansızlık) (evre 3-4)
• Enjeksiyonu takip eden 2 saat içinde orta şiddette bulantı ve kusma
• Transaminazlar, alkalen fosfataz (karaciğer enzimleri), ve bilirubin miktarında geçici, geri dönüşlü ve orta derecede artış.
Yaygın
• İshal, karın ağrısı
• Ateş yükselmesi
• Enjeksiyon bölgesinde damarda tahriş (şişme, ağrı, kızarıklık)
Yaygın olmayan
• Geçici ve geri dönüşlü sekel bırakmayan nörolojik rahatsızlıklar (bilinç bozuklukları, parestezi (uyuşma, karıncalanma hissi), tat alma duyusunun kaybolması),
• Prurit (kaşıntı),
• Üre miktarında geçici yükselme,
• Alyuvar, akyuvar ve kan pulcuğu sayısında eş zamanlı azalma.
Seyrek
• Dakarbazin ile birlikte kullanımda nadir olarak pulmoner (akciğer ve solunum sistemi ile ilgili) toksikasyon (yetişkinlerde akut solunum distres sendromu) görülmüştür. Fotemustin ile dokular arasında pulmoner hastalık (belirtileri öksürük, nefes almada zorluk, nefes darlığı olan akciğer iltihabı) tipinde pulmoner zehirlenme vakaları rapor edilmiştir.
• Bu sınıftaki kanser önleyici ajanlar, potansiyel bir kemik iliği ve kan hastalıkları riski taşımaktadır. Yüksek kümülatif dozda MUPHORAN ile, radyoterapi ile birlikte olan veya olmayan, diğer kemoterapilerle ilişkili olan ya da olmayan nadir vakalar raporlanmıştır.
Bilinmiyor
• Hepatit (karaciğer iltihaplanması)
Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.
Yan etkilerin raporlanması
Kullanma talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan "İlaç Yan Etki Bildirimi" ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM) ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.
Farmakodinamik özellikler
Farmakoterapötik grup: Antineoplastik ajanlar, alkilleyici ajanlar, nitrozüreler.
ATC kodu: L01AD05
Fotemustin nitrozüre sınıfından sitostatik etkili antikanserojen bir ajandır. Çeşitli deneylerde alkilleyici ve karbamilleyici etkiye sahip antitümöral etkinliği gösterilmiştir. Kimyasal formülü, hücre içerisine girmesini ve kan-beyin bariyerini aşmasını kolaylaştıran alanin bioisoster ihtiva etmektedir (1 amino etil fosfonik asit).
Kaynaklar:
Ülkede bul:
A
B
C
D
E
F
G
H
I
J
K
L
M
N
O
P
Q
R
S
T
U
V
Y
Z