Kompozisyon:
Oliinyk Elizabeth Ivanovna tarafından tıbbi olarak gözden geçirilmiştir, Eczane Son güncelleme: 19.03.2022
Dikkat! Sayfadaki bilgiler sadece sağlık profesyonelleri içindir! Bilgi kamu kaynaklarında toplanır ve anlamlı hatalar içerebilir! Dikkatli olun ve bu sayfadaki tüm bilgileri tekrar kontrol edin!
Aynı bileşenlere sahip en iyi 20 ilaç:
beyindeki metastazlar dahil olmak üzere yayılmış malign melanom;
malign beyin tümörleri.
beyindeki metastazlar dahil olmak üzere yayılmış malign melanom;
malign beyin tümörleri.
Monoterapide, ilaç 100 mg / m'lik bir dozda indüksiyon tedavisi olarak kullanılır2 1., 8. ve 15. günlerde. Benzer kurslar 4-5 haftalık aralıklarla tekrarlanır.
Muphoran için destekleyici bir terapi olarak® 3 haftada 1 kez aynı doza girin.
Kombine kemoterapinin bir parçası olarak, ilaç 100 mg / m'lik bir dozda uygulanır2 1. ve 8. günlerde.
Muphoran alan hastalarda®, her girişten önce, kandaki trombosit, beyaz kan hücresi ve granülosit sayısını kontrol etmek gerekir. Muphoran ilacının dozunun hematolojik toksisitesinin gelişmesi durumunda® azaltılabilir veya ilacın sokulması aşağıdaki şemaya göre ertelenmelidir:
Mutlak nötrofil sayısı (1 mcl cinsinden) | Trombosit sayısı (1 mcl cinsinden) | önceki dozun% 'si |
> 2000 ve | > 100000 | 100 |
2000 ≥N> 1500 | 100000 ≥N> 80000 | 75 |
1500 ≥N> 1000 | - | 50 |
≤1000 | N≤80000 | Girişi erteleyin |
Dakarbazin ile birlikte uygulama. Yüksek doz fotomustin ve dakarbazin verilirken, bir gün boyunca pulmoner toksisite (yetişkin solunum sıkıntısı sendromu) vakaları kaydedildi.
Dakarbazin ve fotomustin'in eşzamanlı kullanımından kaçınılmalıdır (bkz. "Etkileşim"). Bu ilaçların birlikte kullanılması gerekiyorsa, aşağıdaki tedavi rejimi önerilir.
İndüksiyon tedavisi :
- 100 mg / m'lik bir dozda fotomustin2 1. ve 8. günlerde;
- 250 mg / m'lik bir dozda dakarbazin2 15, 16, 17 ve 18. günlerde.
O zaman tedavide 5 haftalık bir mola vermelisiniz.
Destekleyici terapi her 3 haftada bir :
- 100 mg / m'lik bir dozda fotomustin2 1. günde;
- 250 mg / m'lik bir dozda dakarbazin2 2., 3., 4. ve 5. günlerde.
İlacın yetiştirilmesi için talimatlar
Çözelti, girişten hemen önce hazırlanmalı ve hazırlandıktan hemen sonra kullanılmalıdır.
Şişenin içeriği, uygulanan çözücünün 4 ml'sinde çözülür ve toz tamamen eriyene kadar 2-3 dakika karıştırılır. Bir infüzyon çözeltisi hazırlamak için gerekli doz ayrıca 250 ml% 5 dekstroz çözeltisi içinde yetiştirilir (diyabetes mellituslu hastalarda, seyreltme çözeltisi olarak% 0.9 sodyum klorür çözeltisi kullanılabilir). Ortaya çıkan çözelti, ışığa karşı koruyarak 1 saat boyunca damlaya / içine enjekte edilir (çözelti içeren şişe opak bir kasaya yerleştirilir).
Monoterapide, ilaç 100 mg / m'lik bir dozda indüksiyon tedavisi olarak kullanılır2 1., 8. ve 15. günlerde. Benzer kurslar 4-5 haftalık aralıklarla tekrarlanır.
Destekleyici bir terapi olarak Mustophoran® 3 haftada 1 kez aynı dozu girin.
Kombine kemoterapinin bir parçası olarak, ilaç 100 mg / m'lik bir dozda uygulanır2 1. ve 8. günlerde.
Mustafa alan hastalarda®, her girişten önce, kandaki trombosit, beyaz kan hücresi ve granülosit sayısını kontrol etmek gerekir. Mustophoran ilacının dozunun hematolojik toksisitesinin geliştirilmesi durumunda® azaltılabilir veya ilacın sokulması aşağıdaki şemaya göre ertelenmelidir:
Mutlak nötrofil sayısı (1 mcl cinsinden) | Trombosit sayısı (1 mcl cinsinden) | önceki dozun% 'si |
> 2000 ve | > 100000 | 100 |
2000 ≥N> 1500 | 100000 ≥N> 80000 | 75 |
1500 ≥N> 1000 | - | 50 |
≤1000 | N≤80000 | Girişi erteleyin |
Dakarbazin ile birlikte uygulama. Yüksek doz fotomustin ve dakarbazin verilirken, bir gün boyunca pulmoner toksisite (yetişkin solunum sıkıntısı sendromu) vakaları kaydedildi.
Dakarbazin ve fotomustin'in eşzamanlı kullanımından kaçınılmalıdır (bkz. "Etkileşim"). Bu ilaçların birlikte kullanılması gerekiyorsa, aşağıdaki tedavi rejimi önerilir.
İndüksiyon tedavisi :
- 100 mg / m'lik bir dozda fotomustin2 1. ve 8. günlerde;
- 250 mg / m'lik bir dozda dakarbazin2 15, 16, 17 ve 18. günlerde.
O zaman tedavide 5 haftalık bir mola vermelisiniz.
Destekleyici terapi her 3 haftada bir :
- 100 mg / m'lik bir dozda fotomustin2 1. günde;
- 250 mg / m'lik bir dozda dakarbazin2 2., 3., 4. ve 5. günlerde.
İlacın yetiştirilmesi için talimatlar
Çözelti, girişten hemen önce hazırlanmalı ve hazırlandıktan hemen sonra kullanılmalıdır.
Şişenin içeriği, uygulanan çözücünün 4 ml'sinde çözülür ve toz tamamen eriyene kadar 2-3 dakika karıştırılır. Bir infüzyon çözeltisi hazırlamak için gerekli doz ayrıca 250 ml% 5 dekstroz çözeltisi içinde yetiştirilir (diyabetes mellituslu hastalarda, seyreltme çözeltisi olarak% 0.9 sodyum klorür çözeltisi kullanılabilir). Ortaya çıkan çözelti, ışığa karşı koruyarak 1 saat boyunca damlaya / içine enjekte edilir (çözelti içeren şişe opak bir kasaya yerleştirilir).
fotomostine karşı aşırı duyarlılık veya bir grup nitrozomochevina türevinin veya yardımcı maddelerin herhangi birinin preparatları;
gebelik;
emzirme dönemi;
sarı humma aşısı ile kombine kullanım (bkz. "Etkileşim");
çocuklarda ve ergenlerde kullanım (18 yaşın altındaki çocuklarda ve ergenlerde kullanılması önerilmez, çünkü bu yaş grubu için verimlilik ve güvenlik belirlenmemiştir).
Dikkatle: karaciğer hastalıkları ve epilepsi ile alkolizm hastaları.
Çoğu zaman, klinik çalışmaların kan oluşturma sisteminden yan etkileri olmuştur. Fotomostinin bu toksik etkileri, anemi (% 14), trombositopeni (% 40.3) ve lökopende (% 46.3) gecikmiş ve ortaya çıkmış ve indüksiyon tedavisinin başlamasından 4-5 ve 5-6 hafta sonra maksimum seviyelere ulaşmıştır. Kabuk terapisinin geliştirilmesi de mümkündür.
Fotomustin arka planına karşı hematolojik toksisite, önceki kemoterapi ve / veya kan-delik sistemi üzerinde toksik etkisi olan diğer ilaçlarla kombinasyon tedavisi durumunda artabilir.
Yaşlı hastalarda, kan oluşturma sistemi ve gastrointestinal sistem ile ilgili olarak daha belirgin toksik etkiler görülebilir.
Fotomustin tedavisinin arka planında kaydedilen yan reaksiyonların sıklığı aşağıdaki tonlama şeklinde verilir: çok sık (> 1/10); sıklıkla (> 1/100, <1/10); seyrek olarak (> 1/1000, <1/100); nadiren (> 1/1000, <1.
Kan oluşturma sisteminin yanından: çok sık - trombositopeni, lökopeni (3-4 derece), anemi (3-4 derece).
Sindirim sisteminden: çok sık - ilacın başlamasından sonraki 2 saat içinde gelişen bulantı ve kusma; hepatik transaminazların, SchF'nin aktivitesinde orta derecede geri dönüşümlü artış ve kan serumunda bilirubin konsantrasyonu; sıklıkla - ishal, karın ağrısı; belirtilmemiş frekans - hepatit.
Sinir sisteminin yanından: seyrek olarak - geçici nörolojik semptomlar (bilinç ihlali, parestezi, tat duyarlılığı kaybı).
Üriner sistemden: seyrek olarak - kan serumunda idrar yolu konsantrasyonunda geçici bir artış.
Deriden ve deri altı dokusundan: seyrek - cilt kaşıntı.
Diğer: sık sık - ateş, enjeksiyon bölgesinde flebit.
Solunum sisteminden: dakarbazin ile eşzamanlı uygulama ile solunum organlarına (solunum sıkıntısı sendromu) göre toksisite vakaları kaydedildi (bkz. "Etkileşim").
Yardımcı programlar iyi huylu, kötü huylu ve belirtilmemiş (kistler ve polipler dahil): antitümör ilaçlarının ve özellikle alkilleyici bileşiklerin kullanımı, miyelodisplastik sendrom ve akut miyelolayukoz gelişme riski ile ilişkilidir. Monoterapi modunda yüksek kümülatif dozlarda ve radyasyon tedavisi ile ve radyasyon tedavisi olmadan kombine edilmiş diğer kemoterapi ilaçlarıyla kombinasyon halinde fotomustin kullanıldığında nadir görülen bu tür komplikasyonlar vakaları tanımlanmıştır.
Aşırı dozda Muphoran için spesifik antidotlar® bilinmeyen. Tedavi, ilacın uygulanmasının durdurulması ve hematolojik göstergelerin daha iyi kontrol edilmesiyle idame tedavisinin yürütülmesinden oluşur.
Aşırı dozda Mustophoran için spesifik panzehirler® bilinmeyen. Tedavi, ilacın uygulanmasının durdurulması ve hematolojik göstergelerin daha iyi kontrol edilmesiyle idame tedavisinin yürütülmesinden oluşur.