Kompozisyon:
Uygulama:
Tedavide kullanılır:
Militian Inessa Mesropovna tarafından tıbbi olarak gözden geçirilmiştir, Eczane Son güncelleme: 20.03.2022
Dikkat! Sayfadaki bilgiler sadece sağlık profesyonelleri içindir! Bilgi kamu kaynaklarında toplanır ve anlamlı hatalar içerebilir! Dikkatli olun ve bu sayfadaki tüm bilgileri tekrar kontrol edin!
Aynı bileşenlere sahip en iyi 20 ilaç:
alevlenme evresinde mide ve duodenumun peptik ülseri;
akut gastroduodenit, alevlenme aşamasında normal veya yüksek salgı fonksiyonuna sahip kronik gastroduodenit;
diyafram fıtığı, reflü özofajit;
epigastride rahatsızlık veya ağrı, mide ekşimesi, diyetteki hatalardan sonra ekşi geğirme, etanol, kahve, nikotin aşırı kullanımı gibi dispeptik fenomenler
bazı ilaçların (NPV'ler, SCS) kullanımından kaynaklanan epigastri, mide ekşimesi, asit geğirmesi (ve bunların önlenmesi) gibi rahatsızlık veya ağrı gibi dispeptik fenomenler.
mide ekşimesi;
asidik içeriklerle geğirmek.
alevlenme evresinde mide ve duodenumun peptik ülseri;
akut gastrit, alevlenme evresinde artmış ve normal sekresyon fonksiyonlu kronik gastrit; duodenit, enterit;
diyafram fıtığı, reflü özofajit;
diyette bir hata sırasında, ilaç aldıktan sonra, kahve içtikten, nikotin, alkol; epigastrideki rahatsızlık ve ağrı
SCS ve NSAID tedavisinde yan etkilerin önlenmesi için .
İçeride, iyice emme veya çiğneme.
15 yaşın üzerindeki yetişkinler ve ergenler - her biri 1-2 tablet. Günde 3-4 kez Yemeklerden 1-2 saat sonra ve geceleri.
Reflü özofagus olduğunda, ilaç yemekten kısa bir süre sonra alınır. Maksimum ilaç hilesi sayısı günde 6 kezdir. 12'den fazla tablet almayın. günde. Tedavinin seyri 2-3 ayı geçmemelidir. Ara sıra kullanım için (örneğin, diyetteki hatalardan sonra rahatsızlık ile) - her biri 1-2 tablet. bir kere.
İçeride.
Yetişkinler ve 15 yaşın üzerindeki çocuklar. Yemekten 1-1.5 saat sonra veya mide ekşimesi meydana geldiğinde 1–2 mini paketin içeriği. Bir mini paketi açmadan önce, içeriği dikkatlice karıştırmalı ve paketi parmaklarınız arasında dikkatlice yoğurmalısınız. Paketin içeriğini bir kaşık veya ağza gönderin (önceden seyreltilmeden bir süspansiyon alın).
Gerekirse, önceki alımdan 2 saat sonra ilacın ek bir dozunu alabilirsiniz. Maksimum günlük doz 12 mini pakettir.
Tedavinin seyri 2-3 ayı geçmemelidir. Ara sıra kullanım için (örneğin, diyetteki hatalardan sonra rahatsızlık ile), 1-2 mini paket bir kez alınır.
Hafif şiddette böbrek yetmezliği ile, maksimum günlük doz 8 mini pakettir, orta derecede böbrek yetmezliği ile maksimum günlük doz 6 mini pakettir.
İçeride, tabletler tamamen emilene kadar çiğnemeli veya ağzınızda tutulmalıdır.
Yetişkinler ve 15 yaşın üzerindeki çocuklar: 1-2 tablet. Yemekten 1 saat sonra günde 4 kez ve yatmadan önce veya rahatsızlık meydana geldiğinde akşamları epigastrik ağrı, mide ekşimesi.
Maksimum günlük doz 12 tablettir.
10 ila 15 yaş arası çocuklar yetişkinler için önerilen dozun 1 / 2'sini atayın.
Önleme için - 1 masa. Özofagus, mide ve duodenumun mukoza zarını tahriş eden ilaçlar almadan 15 dakika önce.
Tedavi süresi 15-20 günü geçmemelidir.
şiddetli böbrek yetmezliği;
aktif maddelere ve ilacın diğer bileşenlerine aşırı duyarlılık;
hipofosfatemi;
fruktoz intoleransı (ilaçta sorbitol varlığı nedeniyle);
15 yaşına kadar çocukluk ve ergenlik.
glikoz-galaktoz malabsorpsiyon sendromu, yetersiz şeker-izomaltaz (ilaçta sükroz varlığı nedeniyle) - çiğneme tabletleri için.
Maltitol intoleransı şekersiz çiğneme tabletleri içindir.
Dikkatle:
- böbrek yetmezliği ile;
- hemodiyalizde bulunan porfiri hastalarında;
- hamilelik sırasında (bkz. “Hamilelik ve emzirme başvurusu”);
- Alzheimer hastalığı durumunda;
- diabetes mellitus için (ilaçta sükroz varlığı nedeniyle) - çiğneme tabletleri için.
ilacın bileşenlerine karşı aşırı duyarlılık;
şiddetli böbrek yetmezliği;
hipofosfatemi;
şeker / izomaltaz eksikliği, fruktoz intoleransı, glikoz-galaktoz malabsorpsiyonu (ilaçta sorbitol ve sükroz varlığı nedeniyle);
çocukluk ve ergenlik (15 yıla kadar).
Dikkatli
Alüminyum hidroksit kabızlığa neden olabilir, magnezyum tuzlarının aşırı dozda bağırsak peristallerinin zayıflamasına neden olabilir; yüksek risk altındaki hastalarda (böbrek yetmezliği olan hastalar, yaşlılar), yüksek dozda ilaç almak bağırsak tıkanıklığına ve bağırsak tıkanıklığına neden olabilir veya şiddetlendirebilir.
Alüminyum hidroksit gastrointestinal sistemde zayıf bir şekilde emilir, bu nedenle normal böbrek fonksiyonu olan hastalarda sistemik etkiler nadiren ortaya çıkar. Uzun süreli tedavi, ilacın aşırı yüksek dozlarının kullanılması veya ilacın normal dozlarının gıda ile düşük fosfat alımının arka planına karşı kullanılması fosfat eksikliğine yol açabilir (alüminyumun fosfatla bağlanması nedeniyle) kemik rezorpsiyonu ve osteomalizasyon riski ile hiperkalsiyum eşlik eder. Fosfat eksikliği veya ilacın uzun süreli kullanımı riski olan hastaların tedavisi tıbbi gözetim altında yapılmalıdır.
Böbrek fonksiyonunun ihlali (Maalox ilacı alırken)® mini, magnezyum ve alüminyumun plazma konsantrasyonlarını artırabilir ve Maalox ilacının uzun süre kullanılmasıyla® yüksek dozlarda mini, h. ve yüksek terapötik dozlarda, ensefalopati, demans, mikrositar anemi gelişimi veya diyalizin neden olduğu osteomalizasyonun alevlenmesi mümkündür.
Hemodiyaliz alan porfiri hastalarında.
Gebelik (bkz. “Hamilelik ve emzirme başvurusu”).
Alzheimer hastalığı; gıdalarda düşük fosfat içeriği (fosfat eksikliği riski).
Diabetes mellitus (şeker hastalığının içeriği nedeniyle) (bkz."Özel talimatlar").
ilacın bileşenlerine karşı aşırı duyarlılık;
fruktoz intoleransı;
hipofosfatemi;
böbrek fonksiyonlarının belirgin ihlali;
Alzheimer hastalığı;
10 yıla kadar çocukluk.
Önerilen dozlama moduna tabi olarak, yan etkiler ihmal edilebilir.
Aşağıdaki WHO sınıflandırması, istenmeyen yan etkilerin gelişme sıklığını belirtmek için kullanılır: seyrek - ≥0.1 ve <% 1; bilinmeyen sıklık (mevcut verilere göre, meydana gelme sıklığını değerlendirmek mümkün değildir).
Bağışıklık sistemi tarafından ihlaller: bilinmeyen sıklık - kaşıntı, ürtiker, anjiyonörotik ödem ve anafilaktik reaksiyonlar gibi aşırı duyarlılık reaksiyonları.
LCD ihlalleri: seyrek - ishal, kabızlık.
Metabolik ve beslenme bozuklukları: bilinmeyen frekans - hipermagnezyum, hiperalüminesumi, hipofosfatemi (uzun süreli tedavi ile veya yüksek dozlar alarak veya gıdalarda düşük fosfat içeriğine sahip standart dozlar alırken), bu da kemik dokusunun, hiperkalsiyum, osteomalizasyonun emiliminin artmasına neden olabilir.
Önerilen dozlama moduna tabi olarak, yan etkiler nadirdir.
Aşağıdaki WHO sınıflandırması, istenmeyen yan etkilerin gelişme sıklığını belirtmek için kullanılır: seyrek olarak (≥0.1 ve <% 1); bilinmeyen frekans (mevcut verilere göre, frekansı tahmin etmek mümkün değildir).
Bağışıklık sisteminin yanından: bilinmeyen sıklık - kaşıntı, ürtiker, anjiyonörotik ödem ve anafilaktik reaksiyonlar gibi aşırı duyarlılık reaksiyonları.
LCD'nin yanından: seyrek - ishal, kabızlık.
Metabolik ve beslenme bozuklukları: bilinmeyen frekans - hipermagnezyum, hiperalüminesumi, hipofosfatemi (uzun süreli tedavi ile veya yüksek dozlar alarak veya gıdalarda düşük fosfat içeriğine sahip standart dozlar alırken), bu da kemik dokusunun, hiperkalsiyum, osteomalizasyonun emiliminin artmasına neden olabilir.
Kabızlık, bulantı, kusma, mide krampları, değişen tat duyumları, hipermagnezyum, hipofosfatemi, hipokalsemi, hiperkalsiyum, osteomalizasyon, osteoporoz, hiperalümemi, ensefalopati, nefrokalsinoz, böbrek fonksiyon bozukluğu, alerjik reaksiyonlar. Eşzamanlı böbrek yetmezliği olan hastalarda - susuzluk, kan basıncında azalma, hiporefleksi.
Belirtiler : yüksek dozların uzun süre alınması, böbrek taşlarının oluşumu, ağır kabızlık, uyuşukluk, hipermagnezi mümkündür. Metabolik alkaloz belirtileri de görülebilir: ruh hali değişiklikleri, uyuşma veya kas ağrısı, sinirlilik ve hızlı yorgunluk, hoş olmayan tat duyumları.
Tedavi: ilacı hızlı bir şekilde geri çekmek için hemen önlem almak gerekir - mideyi durulayın, kusmaya neden olun, aktif karbon alın.
İlaç, sekonder hidroklorik asit hipersekresyonuna neden olmadan serbest hidroklorik asidi nötralize eder. PH'daki artış nedeniyle, mide suyunun peptik aktivitesi alımı sırasında azalır. Ayrıca, zarar verici faktörlerin mukoza zarı üzerindeki etkisini azaltan bir adsorbe edici ve saran etkiye sahiptir.
Maalox® mini sistemik olmayan bir antasittir. Antasit yeteneği 20 mqv / mini pakettir (tanım in vitro Rosset-Rice yöntemine göre. İlaç, sekonder hidroklorik asit hipersekresyonuna neden olmadan serbest hidroklorik asidi nötralize eder. PH'daki bir artışla bağlantılı olarak, mide suyunun peptik aktivitesi, alımı sırasında azalır. Ayrıca, zarar verici faktörlerin mide ve duodenumun mukoza zarı üzerindeki etkisini azaltan bir adsorbe edici ve saran etkiye sahiptir.
Maalox® mini, mide ekşimesini birkaç saat boyunca ortadan kaldırabilir veya zayıflatabilir. Kompozisyonunun LCD'nin motor becerileri üzerindeki etkisi ile ilgili dengesi nedeniyle Maalox® mini genellikle kabızlığa neden olmaz. Magnezyum hidroksit ve algeldrat x-ışınlarını geçer.
Midede serbest hidroklorik asidi nötralize eder, bu da mide suyunun sindirim aktivitesinde bir azalmaya yol açar. Mide suyunun ikincil hipersekresyonuna neden olmaz. Adsorban ve zarflama etkisi vardır, zarar verici faktörlerin mide mukozası üzerindeki etkisini azaltır.
Magnezyum ve alüminyum hidroksitlerin lokal etki antasitleri olduğu düşünülür, önerilen dozlarda alındığında pratik olarak emilmez ve buna bağlı olarak sistemik etkileri yoktur.
- Kombinasyonlarda antasitler
Çinidin ile. Çinidin ile eşzamanlı kullanımda, kinidin serum konsantrasyonlarını arttırmak ve aşırı dozda kinidin geliştirmek mümkündür.
H engelleyiciler ile2-histaminikler, propranololol, atenololol, sefdinir, sefodoksim, metoprolol, klorohin, prostsiklon, diplunizol, digoksin, bisfosfonat, etumbutol, izoniazid, florisinolon, glanders (nizon öncesi için tanımlanmıştır). Aynı zamanda, Maglid ilacıyla birlikte® yukarıdaki ilaçların LCD'de emilmesi azalır. Bu ilaçların alınması ile Maglid tabletleri arasında 2 saatlik bir süre olması durumunda® ve florhinolon almak ve Maglid arasında 4 saatlik bir aralık® çoğu durumda, bu istenmeyen etkileşim önlenebilir.
Polistiren sülfonat (kayeksalat) ile. Maglid kullanırken® polistiren sülfonat (kayeksalat) ile, mol bağının verimliliğini azaltma ve böbrek yetmezliği olan hastalarda (alüminyum hidroksit ve hidroksit magnezyum için) ve bağırsak tıkanıklığı (alüminyum hidroksit için) metabolik alkaloz gelişimi olasılığına dikkat edilmelidir. .
Zithers ile. Alüminyum hidroksit ile sitratları birleştirirken, özellikle böbrek yetmezliği olan hastalarda alüminyumun plazma konsantrasyonlarını arttırmak mümkündür.
Çinidin ile. Çinidin ile eşzamanlı kullanımda, kinidin serum konsantrasyonlarını arttırmak ve aşırı dozda kinidin geliştirmek mümkündür.
H engelleyiciler ile2-histaminikler, propranololol, atenololol, sefdinir, sefodoksim, metoprolol, klorohin, prostsiklon, diplunisol, digoksin, bisfosfonat, etumbutol, izoniazid, florisinolon, ruamlar (nizon öncesi için tanımlanmıştır). Aynı zamanda Maalox ilacı ile birlikte® mini, yukarıdaki ilaçların LCD'de emilmesini azaltır. Bu ilaçların alınması ile Maalox ilacı arasında 2 saatlik bir süre olması durumunda® florhinolon almak ve Maalox ilacı arasında mini ve 4 saatlik aralık® çoğu durumda mini, bu istenmeyen etkileşim önlenebilir.
Polistiren sülfonat (kayeksalat) ile. Maalox ilacını birlikte kullanırken® polistiren sülfonatlı mini (kayeksalat), güve bağının verimliliğini azaltma ve böbrek yetmezliği olan hastalarda (alüminyum hidroksit ve hidroksit magnezyum için) ve bağırsak tıkanıklığı (alüminyum hidroksit için) metabolik alkaloz gelişimi nedeniyle dikkatli olmalıdır.
Zithers ile. Alüminyum hidroksit ile sitratları birleştirirken, özellikle böbrek yetmezliği olan hastalarda alüminyumun plazma konsantrasyonlarını arttırmak mümkündür.
Bazı ilaçları emebilir, böylece emilimini azaltabilir. Digoksin, indometasin, salisilatlar, klorpromazin, fenitoin, N emilimini azaltır ve yavaşlatır2- histamin blokerleri, beta-adrenoblokatör, diflunizal, izoniazid, tetrasiklin antibiyotikler, kinolonlar (siproloksasin, norfloksasin, ofloksasin, enoksasin, grapafloksasin, vb.).), azitromisin, sefodoksima, pivampisilin, rifampisin, dolaylı antikoagülanlar, barbitüratlar, feksofenadin, dipiridamol, salsitabin, safra asitleri - hehenodeoksicholeum ve ursodeoxicholeumina, penicillasolamine, demir ve lenokil.
Bağırsakta çözünür ilaçlarla eşzamanlı uygulama ile, mide suyunun artan alkalinitesi erken kabuk yetmezliğine ve mide ve duodenumun tahrişine yol açabilir.
M-kolin blokerleri, midenin boşalmasını yavaşlatır, ilacın etkisini güçlendirir ve uzatır.