Маалокс мини

Beyazdan soluk sarıya homojen süspansiyon.

mide ekşimesi;

asidik içeriklerle geğirmek.

İçeride.

Yetişkinler ve 15 yaşın üzerindeki çocuklar. Yemekten 1-1.5 saat sonra veya mide ekşimesi meydana geldiğinde 1–2 mini paketin içeriği. Bir mini paketi açmadan önce, içeriği dikkatlice karıştırmalı ve paketi parmaklarınız arasında dikkatlice yoğurmalısınız. Paketin içeriğini bir kaşık veya ağza gönderin (önceden seyreltilmeden bir süspansiyon alın).

Gerekirse, önceki alımdan 2 saat sonra ilacın ek bir dozunu alabilirsiniz. Maksimum günlük doz 12 mini pakettir.

Tedavinin seyri 2-3 ayı geçmemelidir. Ara sıra kullanım için (örneğin, diyetteki hatalardan sonra rahatsızlık ile), 1-2 mini paket bir kez alınır.

Hafif şiddette böbrek yetmezliği ile, maksimum günlük doz 8 mini pakettir, orta derecede böbrek yetmezliği ile maksimum günlük doz 6 mini pakettir.

ilacın bileşenlerine karşı aşırı duyarlılık;

şiddetli böbrek yetmezliği;

hipofosfatemi;

şeker / izomaltaz eksikliği, fruktoz intoleransı, glikoz-galaktoz malabsorpsiyonu (ilaçta sorbitol ve sükroz varlığı nedeniyle);

çocukluk ve ergenlik (15 yıla kadar).

Dikkatli

Alüminyum hidroksit kabızlığa neden olabilir, magnezyum tuzlarının aşırı dozda bağırsak peristallerinin zayıflamasına neden olabilir; yüksek risk altındaki hastalarda (böbrek yetmezliği olan hastalar, yaşlılar), yüksek dozda ilaç almak bağırsak tıkanıklığına ve bağırsak tıkanıklığına neden olabilir veya şiddetlendirebilir.

Alüminyum hidroksit gastrointestinal sistemde zayıf bir şekilde emilir, bu nedenle normal böbrek fonksiyonu olan hastalarda sistemik etkiler nadiren ortaya çıkar. Uzun süreli tedavi, ilacın aşırı yüksek dozlarının kullanılması veya ilacın normal dozlarının gıda ile düşük fosfat alımının arka planına karşı kullanılması fosfat eksikliğine yol açabilir (alüminyumun fosfatla bağlanması nedeniyle) kemik rezorpsiyonu ve osteomalizasyon riski ile hiperkalsiyum eşlik eder. Fosfat eksikliği veya ilacın uzun süreli kullanımı riski olan hastaların tedavisi tıbbi gözetim altında yapılmalıdır.

Böbrek fonksiyonunun ihlali (Maalox ilacı alırken)^® mini, magnezyum ve alüminyumun plazma konsantrasyonlarını artırabilir ve Maalox ilacının uzun süre kullanılmasıyla^® yüksek dozlarda mini, h. ve yüksek terapötik dozlarda, ensefalopati, demans, mikrositar anemi gelişimi veya diyalizin neden olduğu osteomalizasyonun alevlenmesi mümkündür.

Hemodiyaliz alan porfiri hastalarında.

Gebelik (bkz. “Hamilelik ve emzirme başvurusu”).

Alzheimer hastalığı; gıdalarda düşük fosfat içeriği (fosfat eksikliği riski).

Diabetes mellitus (şeker hastalığının içeriği nedeniyle) (bkz."Özel talimatlar").

Gebelik

Hayvanlar, alüminyum hidroksit ve magnezyum hidroksitin teratojenik etkisi hakkında net endikasyonlar almamıştır. Bugüne kadar, Maalox ilacı kullanılırken spesifik teratojenik etkiler tespit edilmemiştir^® Bununla birlikte, hamilelik sırasında mini, klinik deneyim eksikliği nedeniyle, hamilelik sırasında kullanımı sadece düşük dozlarda ve kısaca ve anne için kullanımının potansiyel yararının fetus için potansiyel riski haklı kıldığı durumlarda mümkündür.

Emzirme

Önerilere göre kullanıldığında, annede alüminyum hidroksit ve magnezyum tuzlarının kombinasyonlarında emme sınırlıdır, bu nedenle Maalox ilacı^® mini emzirme ile uyumlu olarak kabul edilir.

Önerilen dozlama moduna tabi olarak, yan etkiler nadirdir.

Aşağıdaki WHO sınıflandırması, istenmeyen yan etkilerin gelişme sıklığını belirtmek için kullanılır: seyrek olarak (≥0.1 ve <% 1); bilinmeyen frekans (mevcut verilere göre, frekansı tahmin etmek mümkün değildir).

Bağışıklık sisteminin yanından: bilinmeyen sıklık - kaşıntı, ürtiker, anjiyonörotik ödem ve anafilaktik reaksiyonlar gibi aşırı duyarlılık reaksiyonları.

LCD'nin yanından: seyrek - ishal, kabızlık.

Metabolik ve beslenme bozuklukları: bilinmeyen frekans - hipermagnezyum, hiperalüminesumi, hipofosfatemi (uzun süreli tedavi ile veya yüksek dozlar alarak veya gıdalarda düşük fosfat içeriğine sahip standart dozlar alırken), bu da kemik dokusunun, hiperkalsiyum, osteomalizasyonun emiliminin artmasına neden olabilir.

Belirtiler alüminyum hidroksit ve magnezyum tuzlarının bir kombinasyonu ile akut aşırı doz ishal, karın ağrısı ve kusmayı içerir.

Risk altındaki hastalarda, yüksek dozda ilaç almak bağırsak tıkanıklığına veya bağırsak tıkanıklığına neden olabilir veya şiddetlendirebilir (bkz. "Dikkatle.").

Tedavi: alüminyum ve magnezyum idrarla atılır. Akut doz aşımı tedavisi, sıvı kaybı ve zorlanmış diürez yenilenerek yapılır. Böbrek yetmezliği olan hastalarda hemodiyaliz veya periton diyalizine ihtiyaç vardır.

Maalox^® mini sistemik olmayan bir antasittir. Antasit yeteneği 20 mqv / mini pakettir (tanım in vitro Rosset-Rice yöntemine göre. İlaç, sekonder hidroklorik asit hipersekresyonuna neden olmadan serbest hidroklorik asidi nötralize eder. PH'daki bir artışla bağlantılı olarak, mide suyunun peptik aktivitesi, alımı sırasında azalır. Ayrıca, zarar verici faktörlerin mide ve duodenumun mukoza zarı üzerindeki etkisini azaltan bir adsorbe edici ve saran etkiye sahiptir.

Maalox^® mini, mide ekşimesini birkaç saat boyunca ortadan kaldırabilir veya zayıflatabilir. Kompozisyonunun LCD'nin motor becerileri üzerindeki etkisi ile ilgili dengesi nedeniyle Maalox^® mini genellikle kabızlığa neden olmaz. Magnezyum hidroksit ve algeldrat x-ışınlarını geçer.

Magnezyum ve alüminyum hidroksitlerin lokal etki antasitleri olduğu düşünülür, önerilen dozlarda alındığında pratik olarak emilmez ve buna bağlı olarak sistemik etkileri yoktur.

• Antasidik ilaç [Kombinasyonlarda antasitler]

Çinidin ile. Çinidin ile eşzamanlı kullanımda, kinidin serum konsantrasyonlarını arttırmak ve aşırı dozda kinidin geliştirmek mümkündür.

H engelleyiciler ile₂-histaminikler, propranololol, atenololol, sefdinir, sefodoksim, metoprolol, klorohin, prostsiklon, diplunisol, digoksin, bisfosfonat, etumbutol, izoniazid, florisinolon, ruamlar (nizon öncesi için tanımlanmıştır). Aynı zamanda Maalox ilacı ile birlikte^® mini, yukarıdaki ilaçların LCD'de emilmesini azaltır. Bu ilaçların alınması ile Maalox ilacı arasında 2 saatlik bir süre olması durumunda^® florhinolon almak ve Maalox ilacı arasında mini ve 4 saatlik aralık^® çoğu durumda mini, bu istenmeyen etkileşim önlenebilir.

Polistiren sülfonat (kayeksalat) ile. Maalox ilacını birlikte kullanırken^® polistiren sülfonatlı mini (kayeksalat), güve bağının verimliliğini azaltma ve böbrek yetmezliği olan hastalarda (alüminyum hidroksit ve hidroksit magnezyum için) ve bağırsak tıkanıklığı (alüminyum hidroksit için) metabolik alkaloz gelişimi nedeniyle dikkatli olmalıdır.

Zithers ile. Alüminyum hidroksit ile sitratları birleştirirken, özellikle böbrek yetmezliği olan hastalarda alüminyumun plazma konsantrasyonlarını arttırmak mümkündür.

Çocukların ulaşabileceği yerlerden uzak tutun.

Pakette belirtilen son kullanma tarihinden sonra uygulamayın.

Limon aroması ile oral uygulama için süspansiyon; frenk üzümü tadı ile. Polipropilen / PET ve PE ile kaplanmış bir mini paket (külçe) alüminyum folyo içinde 4.3 ml (6 g) süspansiyon. 6, 10, 20, 30 veya 40 mini paket (sasha) için bir karton pakete yerleştirilir.

Karşılaşma.

Tedavi sırasında gastrointestinal sistemin semptomları 10 günden fazla devam ederse veya bir bozulma gözlenirse, tanı açıklığa kavuşturulmalı ve tıbbi önlemlerin düzeltilmesi yapılmalıdır. Maalox ilacının kullanımı arasındaki 2 saatlik aralık gözlenmelidir^® mini ve diğer ilaçlar ve Maalox ilacı almak arasında 4 saatlik bir aralık^® mini ve flor bolonları (bkz. "Etkileşim").

İlacın reçetesiz serbest bırakılmasına rağmen, hamilelik ve emzirme (emzirme) sırasında ve ergenlerde ve hafif ila orta şiddette böbrek yetmezliği olan hastalarda ilacı kullanmadan önce bir doktora danışmanız önerilir.

Maalox ilacının uzun süreli kullanımından kaçınılmalıdır^® böbrek fonksiyon bozuklukları için mini. Maalox ilacını reçete ederken^® hafif ila orta şiddette böbrek yetmezliği olan mini hastaların alüminyum ve magnezyumun plazma konsantrasyonlarını dikkatle izlemesi gerekir ve artarlarsa ilacın kullanımı derhal durdurulmalıdır.

Gıdalarda düşük fosfat içeriğine sahip algeldrat, vücutta fosfor eksikliğinin gelişmesine yol açabilir. Bu nedenle, özellikle uzun vadede kullanıldığında, yeterli miktarda fosfatın gıda ile tedarik edilmesini sağlamak gerekir.

İlacın bir mini paketi 3.15 g sükroz ve 0.2 g sorbitol içerir (sırasıyla, maksimum günlük doz 37.8 g sükroz ve 2.4 g sorbitol içerir).

Araç kullanma ve mekanizmalarla çalışma yeteneği üzerindeki etkisi. İlaç, araç kullanma ve mekanizmalarla çalışma yeteneğini etkilemez.

• R12 Yanan
• R14 Meteorizm ve ilgili koşullar