Kompozisyon:
Uygulama:
Tedavide kullanılır:
Kovalenko Svetlana Olegovna tarafından tıbbi olarak gözden geçirilmiştir, Eczane Son güncelleme: 26.06.2023

Dikkat! Sayfadaki bilgiler sadece sağlık profesyonelleri içindir! Bilgi kamu kaynaklarında toplanır ve anlamlı hatalar içerebilir! Dikkatli olun ve bu sayfadaki tüm bilgileri tekrar kontrol edin!
Aynı bileşenlere sahip en iyi 20 ilaç:
Aynı kullanıma sahip ilk 20 ilaç:

şiddetli böbrek yetmezliği;
aktif maddelere ve ilacın diğer bileşenlerine aşırı duyarlılık;
hipofosfatemi;
fruktoz intoleransı (ilaçta sorbitol varlığı nedeniyle);
15 yaşına kadar çocukluk ve ergenlik.
glikoz-galaktoz malabsorpsiyon sendromu, yetersiz şeker-izomaltaz (ilaçta sükroz varlığı nedeniyle) - çiğneme tabletleri için.
Maltitol intoleransı şekersiz çiğneme tabletleri içindir.
Dikkatle:
- böbrek yetmezliği ile;
- hemodiyalizde bulunan porfiri hastalarında;
- hamilelik sırasında (bkz. “Hamilelik ve emzirme başvurusu”);
- Alzheimer hastalığı durumunda;
- diabetes mellitus için (ilaçta sükroz varlığı nedeniyle) - çiğneme tabletleri için.

Hayvanlar, alüminyum hidroksit ve magnezyum hidroksitte teratojenik etkinin varlığına dair net göstergeler almamıştır. Bugüne kadar, Maalox ilacı kullanılırken spesifik teratojenik etkiler tespit edilmemiştir® Bununla birlikte, hamilelik sırasında, klinik deneyim eksikliği nedeniyle, hamilelik sırasında kullanımı, ancak anne için kullanımının potansiyel yararı fetusun potansiyel riskini haklı çıkarsa mümkündür.
Hamilelik sırasında ve uzun süre ilacın reçetesinden kaçınılmalıdır.
Önerilere göre kullanıldığında, annede alüminyum hidroksit ve magnezyum tuzlarının kombinasyonlarında emme sınırlıdır, bu nedenle Maalox ilacı® emzirme ile uyumlu olarak kabul edilir.

Önerilen dozlama moduna tabi olarak, yan etkiler ihmal edilebilir.
Aşağıdaki WHO sınıflandırması, istenmeyen yan etkilerin gelişme sıklığını belirtmek için kullanılır: seyrek - ≥0.1 ve <% 1; bilinmeyen sıklık (mevcut verilere göre, meydana gelme sıklığını değerlendirmek mümkün değildir).
Bağışıklık sistemi tarafından ihlaller: bilinmeyen sıklık - kaşıntı, ürtiker, anjiyonörotik ödem ve anafilaktik reaksiyonlar gibi aşırı duyarlılık reaksiyonları.
LCD ihlalleri: seyrek - ishal, kabızlık.
Metabolik ve beslenme bozuklukları: bilinmeyen frekans - hipermagnezyum, hiperalüminesumi, hipofosfatemi (uzun süreli tedavi ile veya yüksek dozlar alarak veya gıdalarda düşük fosfat içeriğine sahip standart dozlar alırken), bu da kemik dokusunun, hiperkalsiyum, osteomalizasyonun emiliminin artmasına neden olabilir.

Belirtiler alüminyum hidroksit ve magnezyum tuzlarının bir kombinasyonu ile akut aşırı doz ishal, karın ağrısı ve kusmayı içerir.
Risk altındaki hastalarda, yüksek dozda ilaç almak bağırsak tıkanıklığına veya bağırsak tıkanıklığına neden olabilir veya şiddetlendirebilir (bkz. "Dikkatle.").
Tedavi: alüminyum ve magnezyum idrarla atılır. Akut doz aşımı tedavisi, sıvı kaybı ve zorlanmış diürez yenilenerek yapılır. Böbrek yetmezliği olan hastalarda hemodiyaliz veya periton diyalizine ihtiyaç vardır.

İlaç, sekonder hidroklorik asit hipersekresyonuna neden olmadan serbest hidroklorik asidi nötralize eder. PH'daki artış nedeniyle, mide suyunun peptik aktivitesi alımı sırasında azalır. Ayrıca, zarar verici faktörlerin mukoza zarı üzerindeki etkisini azaltan bir adsorbe edici ve saran etkiye sahiptir.

Magnezyum ve alüminyum hidroksitlerin lokal etki antasitleri olduğu düşünülür, önerilen dozlarda alındığında pratik olarak emilmez ve buna bağlı olarak sistemik etkileri yoktur.

- Antasidik ilaç [Kombinasyonlarda antasitler]

Çinidin ile. Çinidin ile eşzamanlı kullanımda, kinidin serum konsantrasyonlarını arttırmak ve aşırı dozda kinidin geliştirmek mümkündür.
H engelleyiciler ile2-histaminikler, propranololol, atenololol, sefdinir, sefodoksim, metoprolol, klorohin, prostsiklon, diplunizol, digoksin, bisfosfonat, etumbutol, izoniazid, florisinolon, glanders (nizon öncesi için tanımlanmıştır). Aynı zamanda Maalox ilacı ile birlikte® yukarıdaki ilaçların LCD'de emilmesi azalır. Bu ilaçların alınması ile Maalox tabletleri arasında 2 saatlik bir süre olması durumunda® ve florhinolon almak ve Maalox ilacı arasında 4 saatlik bir aralık® çoğu durumda, bu istenmeyen etkileşim önlenebilir.
Polistiren sülfonat (kayeksalat) ile. Maalox ilacını birlikte kullanırken® polistiren sülfonat (kayeksalat) ile, mol bağının verimliliğini azaltma ve böbrek yetmezliği olan hastalarda (alüminyum hidroksit ve hidroksit magnezyum için) ve bağırsak tıkanıklığı (alüminyum hidroksit için) metabolik alkaloz gelişimi olasılığına dikkat edilmelidir. .
Zithers ile. Alüminyum hidroksit ile sitratları birleştirirken, özellikle böbrek yetmezliği olan hastalarda alüminyumun plazma konsantrasyonlarını arttırmak mümkündür.

Çocukların ulaşabileceği yerlerden uzak tutun.
Maalox ilacının raf ömrü®çiğneme tabletleri - 5 yıl.
şekersiz çiğneme tabletleri - 3 yıl.
çiğneme tabletleri - 5 yıl.
şekersiz çiğneme tabletleri - 3 yıl.

Haplar çiğniyor | 1 tablo. |
aktif maddeler: | |
magnezyum hidroksit | 400 mg |
algeldrat (alümina hidratlanmış formda) | 400 mg |
(200 mg alüminyum okside eşdeğer) | |
yardımcı maddeler: sükrozlu nişasta (sachar şekerleme); sorbitol; mannitol; magnezyum stearat; nane mahtiseri; sodyum sakharinat; sükroz |
Çiğneme tabletleri (şekersiz) | 1 tablo. |
aktif maddeler: | |
magnezyum hidroksit | 400 mg |
algeldrat (alümina hidratlanmış formda) | 400 mg |
(200 mg alüminyum okside eşdeğer) | |
yardımcı maddeler: sıvı sorbitol (kristalleşmemiş); maltitol; magnezyum stearat; limon aroması (tusoaromatik ilaçlar, doğal aroma maddeleri, akasya zamkı (E414), sitrik asit (E330), butilhidroksianisol (E320); sodyum ızgarası |
Haplar çiğniyor. Her biri 10 tablet. PVC / alüminyum folyo blisterde. 1, 2 veya 4'te kabarcıklar bir karton pakete yerleştirilir.
Çiğneme tabletleri (şekersiz). Her biri 10 tablet. PVC / PVDH ve alüminyum folyodan oluşan bir blisterde. 1, 2 veya 4'te kabarcıklar bir karton pakete yerleştirilir.

Karşılaşma.

Alüminyum hidroksit gastrointestinal sistemde zayıf bir şekilde emilir, bu nedenle normal böbrek fonksiyonu olan hastalarda sistemik etkiler nadiren ortaya çıkar. Ancak, uzun süreli tedavi, aşırı yüksek dozda ilacın kullanımı, veya ilacın normal dozlarının gıda ile düşük fosfat alımının arka planına karşı kullanılması fosfat eksikliğine yol açabilir (alüminyumun fosfatla bağlanması nedeniyle, kemik rezorpsiyonu ve osteomalizasyon riski ile hiperkalsiyum eşlik eder. Fosfat eksikliği veya ilacın uzun süreli kullanımı riski olan hastaların tedavisi tıbbi gözetim altında yapılmalıdır.
Böbrek yetmezliği ile magnezyum ve alüminyumun plazma konsantrasyonları artabilir. İlacın yüksek dozlarda uzun süre kullanılmasıyla, ensefalopati, demans, mikrositar anemi gelişimi veya diyalizin neden olduğu osteomalizasyonun alevlenmesi mümkündür.
Maalox ilacının kullanımı arasındaki 2 saatlik aralık gözlenmelidir® ve diğer ilaçlar ve Maalox ilacı almak arasında 4 saatlik bir aralık® ve florhinolonlar (bkz. "Etkileşim").
Maalox ilacının uzun süreli kullanımından kaçınılmalıdır® böbrek yetmezliği ile.
İlacın reçetesiz olarak dağıtılmasına rağmen, ilacı hamilelik ve emzirme (emzirme) sırasında ve ergenlerde kullanmadan önce bir doktora danışmanız önerilir.
Gıdalarda düşük fosfat içeriğine sahip alüminyum hidroksit, vücutta fosfor eksikliğinin gelişmesine yol açabilir. Bu nedenle, alüminyum hidroksit, özellikle uzun süreli kullanılırken, yeterli fosfat ve gıda sağlanmalıdır.
Hastalığın belirtileri tedaviden sonraki 10 gün içinde artar veya devam ederse, nedeni belirlemek ve muhtemelen tedaviyi düzeltmek için bir doktora danışmalısınız.
İlaç röntgenler için geçirgendir.
Diyabetli hastalarda, ilaçta (çiğneme tabletleri için) sükroz varlığı dikkate alınmalıdır.


- K21.0 Özofajitli gastroözofageal reflü
- K25 Vastrik ülser
- K26 İkiz bağırsak ülseri
- K29.2 Alkol gastriti
- K29.9 Gastroduodenit belirtilmemiş
- K30 Sevk
- K92.9. Sindirim hastalığı belirtilmemiş
- R10.1. Üst karın bölgesinde lokalize ağrı
- R12 Yanan
- R14 Meteorizm ve ilgili koşullar
- Z72.4 Kabul edilemez diyet ve kötü beslenme alışkanlıkları