Kefexin'in Tedavi Alanları: Başlıca Kullanımları ve Faydaları

Kefexin (Sefaleksin), genellikle bakteriyel enfeksiyonların yönetimi için kısa süreli semptomatik desteğin gerektiği, akut seyir gösteren durumlarda yaygın olarak kullanılır. Birincil kullanım amacı, çeşitli ana bölgelerde rahatsız edici semptom belirtilerine neden olan duyarlı patojenlere karşı mücadele etmektir.

Bu ilaç, cilt ve yumuşak doku enfeksiyonlarında (selülit ve apse gibi), üst solunum yolu enfeksiyonlarında (streptokok farenjiti ve bademcik iltihabı gibi), orta kulak iltihabında (otitis media) ve komplike olmayan genitoüriner sistem enfeksiyonlarında görülen iltihabi veya tahriş edici durumlarla ilişkili semptomların yönetimine yardımcı olabilir. Akut veya dengesiz semptom paternlerinin olduğu klinik senaryolarda uygulanır ve bu durumlarla bağlantılı genel semptom yükünü hafifletmeye katkıda bulunur.

"Semptomların yoğunlaştığı ve destekleyici rahatlamaya ihtiyaç duyulduğu durumlarda yaygın olarak kullanılır," ifadesi, ilacın geçici destek sağlamadaki rolünü özetlemektedir. Bu terapötik destek, lokalize ağrı, şişlik, ateş ve ağrılı idrara çıkma gibi semptomları hafifletmeye yardımcı olarak günlük konforun artırılmasına katkıda bulunur.

Hızlı Bilgi: Ana Semptom Kümelerine Yönelik Rahatlama
Semptom Alanları	İltihabi Cilt Belirtileri, Sistemik Ateş, İdrar Yolu Rahatsızlığı
Temel Fayda	Genel semptom yükünü hafifletmek için destek sağlar
Yaygın Bağlam	Akut, toplum kökenli enfeksiyonlar

Kefexin'i Kimler Kullanabilir ve Kimler Kullanamaz?

Resmi düzenleyici belgeler, Kefexin (sefaleksin) kullanımına uygun popülasyonları ve ilacı almaması gerekenleri, esas olarak alerji durumu ve önceden mevcut tıbbi koşullara dayanarak tanımlar.

Kontrendike Popülasyonlar

Kefexin aşağıdaki hastalarda kesinlikle kullanılmamalıdır:

• Sefaleksin etkin maddesinin kendisine veya sefalosporin sınıfı antibiyotiklere ait diğer herhangi bir ilaca karşı bilinen aşırı duyarlılık (alerji) olması. Bu durum, düzenleyici etiketlemede belirtilen ilacın birincil ve mutlak kontrendikasyonunu teşkil eder.

Uygunluk Kısıtlamaları ve Özel Popülasyonlar

Potansiyel riskler veya izleme ve dozaj değişiklikleri gerekliliği nedeniyle, çeşitli gruplar için Kefexin kullanımı dikkatli ve dikkatli bir profesyonel değerlendirme gerektirir:

• Penisilin Alerjisi Öyküsü: Penisiline veya diğer beta-laktam antibiyotiklere karşı alerji öyküsü olan kişilerde kullanımı dikkat gerektirir, zira belgelenmiş kanıtlar çapraz aşırı duyarlılık reaksiyonu potansiyelini göstermektedir.
• Belirgin Böbrek Fonksiyon Bozukluğu: Böbrek fonksiyonu ciddi şekilde azalmış (belirgin bozukluk) olan kişiler için Kefexin dikkatli uygulanmalı ve potansiyel ilaç birikimini (akümülasyon) önlemek amacıyla genellikle daha düşük bir dozaj gereklidir.
• Gastrointestinal Hastalık Öyküsü: Özellikle kolit olmak üzere, gastrointestinal hastalık öyküsü olan hastalar için dikkatli olunması önerilir.

Yaşa Bağlı Kullanım

Kefexin, genellikle hem yetişkin hem de pediyatrik hastalarda (tipik olarak bir yaşın üzerindeki) kullanım için onaylanmıştır. İleri yaştaki hastalar, böbrek fonksiyonlarının dikkatli izlenmesini gerektirebilir.

Kefexinin (Sefaleksin) resmi etkileşim profili, temel olarak düzenleyici kaynaklarda belgelenen farmakokinetik girişimlere ve ek güvenlik risklerine odaklanmaktadır.

Farmakokinetik Etkileşimler

Probenesid ile birlikte kullanılması, Sefaleksinin renal tübüler sekresyonunu resmi olarak engeller, bu da antibiyotiğin plazma konsantrasyonlarının artmasına ve uzamasına neden olur. Sefaleksin ayrıca, Metformin'in renal klerensini azaltarak Metforminin farmakokinetiğini değiştirir; bu etki, Metforminin sistemik maruziyetini (en yüksek plazma konsantrasyonu, C max, ve eğri altındaki alan, AUC) resmi olarak artırır. Bu klerens ile ilgili etkileşimlerin, böbrek fonksiyon bozukluğu olan hastalarda daha fazla önem taşıdığı belirtilmektedir.

Farmakodinamik ve Emilim Etkileşimleri

Warfarin gibi eş zamanlı kullanılan oral antikoagülanlar, protrombin zamanının uzamasıyla ilişkilendirilebilir ve bu durum, kanama riskini resmi olarak artırır. Kefexin'in, Aminoglikozitler ve Furosemid gibi güçlü diüretikler dahil nefrotoksik ajanlarla birleştirilmesi, nefrotoksisite potansiyelini artırabilir. Çinko içeren mineral takviyeleri, Sefaleksinin oral emilimini azaltır ve sonuç olarak sistemik ilaç konsantrasyonunu düşürür; düzenleyici bilgiler, bu takviyeler ile Sefaleksinin uygulama zamanının ayrılmasının gerekli olduğunu belirtmektedir. Kefexin asit stabilitesine sahiptir ve yemeklerle ilişkili olmaksızın kullanılabilir.

İlaç/Laboratuvar Testi Etkileşimleri

Sefalosporinlerle tedavi, bakır indirgeme yöntemleri kullanıldığında idrardaki glikoz için yanlış pozitif reaksiyona neden olabilir ve pozitif Direkt Coombs testi sonucu vermesine yol açabilir.

Kefexin Nasıl Çalışır: Etki Mekanizması

Kefexin, yani Sefaleksin, farmakodinamik etkisini duyarlı bakteri hücre duvarlarının bütünlüğünü hedefleyerek ve bozarak gösterir. İlaç, hücre duvarının sert peptidoglikan tabakasını sentezlemek için hayati önem taşıyan transpeptidaz enzimleri grubu olan bakteriyel Penisilin Bağlayan Proteinlerin (PBP) geri döndürülemez bir inhibitörü olarak işlev görür.

İlacın beta-laktam halkası, yapısal olarak PBP'lerin doğal substratını taklit eder, bu da enzimin aktif bölgesini kovalent ve kalıcı olarak asetilasyon ile bloke etmesini sağlar. Bu moleküler eylem, hücre duvarı yapısının son adımı olan peptidoglikan zincirlerinin çapraz bağlanmasını durdurur. Ortaya çıkan bu kusur, bakteri hücresini iç ozmotik basınca dayanamayacak hale getirir, otolitik süreçleri tetikler ve hücrenin anında parçalanmasına (lizis) yol açar.

Bu bakterisidal mekanizma, vücuttaki duyarlı bakteriyel organizma konsantrasyonunun azalmasına neden olur. Mekanizma, sadece bakterilere özgü bir yapı olan peptidoglikan hücre duvarının varlığını kullanarak seçici toksisite gösterir. Ancak, bu etki, ilacın beta-laktam halkasını kimyasal olarak hidrolize ederek onu etkisiz hale getiren beta-laktamaz enzimleri gibi bakteriyel karşı mekanizmalar tarafından kısıtlanabilir.

Kefexin; çeşitli hasta ihtiyaçlarına uygun olarak kapsül, tablet ve sıvı oral süspansiyon formlarında mevcut olup, sadece ağız yoluyla kullanılır. Kullanım; etkin maddenin tutarlı seviyelerini korumak amacıyla bölünmüş bir dozaj takvimine bağlı kalınarak gerçekleştirilir. Yetişkinler için toplam günlük dozaj, genellikle 1 gram ila 4 gram aralığındadır ve iki ila dört eşit bölünmüş dozda alınır; örneğin; altı saatte bir 250 mg veya on iki saatte bir 500 mg şeklinde uygulanabilir. Maksimum önerilen günlük toplam 4 gram olup, bu miktar daha şiddetli durumlar için saklı tutulur.

Standart tedavi süresi genellikle 7 ila 14 gün arasında değişir. Ancak, beta-hemolitik streptokokların neden olduğu enfeksiyonlar için, resmi tedavi süresinin minimum 10 gün sürmesi zorunludur. İlacın asit stabilitesi nedeniyle, uygulama yemeklerle ilişkili olmaksızın gerçekleştirilebilir. Sıvı süspansiyon formu için, dağıtım anında, tozun suya özel talimatlara göre karıştırılmasıyla yeniden süspansiyon (rekonstitüsyon) yapılması gereklidir.

Dozaj, belirli popülasyonlar için ayarlama gerektirir. Pediyatrik kullanım, vücut ağırlığına göre, bölünmüş dozlarda uygulanan, kilogram başına günde 25 ila 100 mg aralığı kullanılarak belirlenir. Ek olarak, ilaç birikimini önlemek amacıyla belirgin böbrek yetmezliği olan hastalar (Kreatinin Klerensi <30 mL/dak) için doz azaltılması gerekli bir prosedürdür. Bir dozun atlanması durumunda, çift dozu önlemek için, bir sonraki planlanmış dozun zamanı neredeyse gelmediyse, atlanan dozun hatırlandığı anda alınması, aksi takdirde ise atlanması yönünde düzenleyici bir rehberlik bulunmaktadır.

Kefexin için Araştırma Kanıtları / Çalışmalara Genel Bakış

Kefexin (Sefaleksin), onlarca yıldır araştırılmış olup, kanıt tabanı eski klinik çalışmaları, daha yeni karşılaştırmalı çalışmaları ve devam eden izlem verilerini içermektedir. Araştırmalar, bu birinci nesil sefalosporinin, belirli vücut sistemlerinde bakteriyel varlıkla karakterize edilen durumlarda semptom değişiklikleri ve mikrobiyolojik durum üzerindeki etkilerini inceleyen çalışmalara konu olduğunu göstermiştir. Bulgular, hastaların tanımlanmış zaman aralıklarında deneyimlerini nasıl bildirdiklerini bağlamlandırarak daha geniş kanıt ortamına katkıda bulunur.

---

Cilt ve Yumuşak Doku Enfeksiyonlarında Kullanım Kanıtları

Araştırmacılar, komplike olmayan selülit ve apseler gibi akut veya bozucu epizotlarla ilişkili durumları olan yetişkinler ve çocuklara odaklanan kısa süreli Randomize Kontrollü Çalışmalarda (RKÇ'ler) ve çeşitli karşılaştırmalı çalışmalarda Sefaleksin'i incelemiştir. Ölçülen birincil sonuçlar, hekim tarafından değerlendirilen klinik son noktalar veya tedavi başarısızlığı olup, ateş ve lokalize inflamatuar belirtilerdeki değişiklikler gibi faktörleri izlemiştir. Bulgular, komplike olmayan vakalarda klinik son noktalara ilişkin çalışmalarda gözlemlenen belirlenen durumları tanımlamaktadır.

Takip süreleri tipik olarak kısa olduğundan, uzun vadeli örüntülere ilişkin kanıtlar sınırlıdır. Sonuçlar yalnızca çalışılan popülasyonlar için geçerlidir, bunlar genellikle komplike olmayan enfeksiyonları olan ayaktan hastaları içermektedir. Belirli modern direnç profillerine karşı karşılaştırmalı kanıtlar eksik olduğundan, direnç örüntülerinin sürekli izlenmesi kritik öneme sahiptir.

---

Pediyatrik ve Diğer Özel Popülasyonlarda Kanıtlar

Sefaleksin, pediyatrik hastalar dahil olmak üzere geniş bir yaş aralığında kullanım için çalışılmıştır. Çocuklarda yapılan araştırmalar, esas olarak otitis media ve strep boğaz gibi semptomların daha belirgin hale geldiği epizotlara odaklanmıştır ve sonuçlar kiloya dayalı dozlama ile ölçülmüştür.

Klinik çalışmaların analizleri, incelenen parametrelerde yaşlı hastalar ve genç hastalar arasında klinik son noktalarda genel bir fark gözlenmediğini göstermektedir. Ancak, belirli gruplar için veriler yetersiz kalmaktadır. Hamilelik veya emzirme döneminde kullanım için uzun vadeli etkiler tam olarak belirlenmemiştir ve sınırlı veriler nedeniyle düzenleyici özetlerde dikkatli olunması belirtilmiştir. Böbrek fonksiyon bozukluğu gibi ciddi altta yatan koşulları olan hastalar için alt grup bulguları belirsizdir, zira gözlemlenen klinik değişikliklere dair veriler sınırlıdır.

Kefexin Hakkında Sık Sorulan Sorular (SSS)

S: Kefexin, özellikle hangi enfeksiyon türlerini tedavi etmek için kullanılır?

Resmi etiketlemeye göre Kefexin, vücudun çeşitli bölgelerinde duyarlı bakterilerin neden olduğu enfeksiyonları tedavi etmek için onaylanmıştır. Düzenleyici belgeler onaylanmış kullanımların solunum yolu, orta kulak (otitis media), cilt ve yumuşak doku, kemik ve üriner sistemdeki enfeksiyonları içerdiğini belirtmektedir.

S: Kefexin, bir antibiyotik ile aynı türden bir ilaç olarak mı kabul edilir?

Evet, resmi belgeler Kefexin'i (sefaleksin) antibakteriyel ilaç olarak sınıflandırmaktadır. Duyarlı bakterilerin büyümesini ve yayılmasını durdurmak için kullanılan bir antibiyotik türü olan sefalosporin sınıfına aittir.

S: Resmi belgelerde belirtildiği gibi Kefexin geniş spektrumlu bir ilaç mıdır?

Kefexin, birinci nesil sefalosporin olarak sınıflandırılmıştır. Bu, duyarlı Gram-pozitif bakterilere ve bazı Gram-negatif bakterilere karşı aktif olduğu anlamına gelir ve bu durum resmi belgelerde belirli bir antibakteriyel aktivite spektrumuna sahip olduğu şeklinde tanımlanır.

S: Kefexin ile Sefaleksin gibi benzer isimli diğer ilaçlar arasındaki fark nedir?

Kefexin, orijinal üreticinin ilaç için kullandığı marka adıdır. Aktif ilaç bileşeni resmi olarak jenerik adı olan sefaleksin ile bilinir. Düzenleyici belgeler, jenerik ve marka versiyonlarının aynı etkin maddeyi içerdiğini doğrulamaktadır.

S: Kefexin tedavisinin zorunlu tam kürünün amacı nedir?

Resmi kılavuzlar, reçete edildiği gibi tedavinin tam kürünü tamamlamanın önemli olduğunu vurgulamaktadır. Tam kürü tamamlamak, ilacın amaçlanan klinik son noktaya doğru etkili bir şekilde çalışmasına yardımcı olur ve ilaca dirençli bakteri geliştirme olasılığını azaltmaya yardımcı olabilir.

S: Kefexin uyku hali veya aşırı yorgunluk hissine neden olabilir mi?

Resmi güvenlik bilgileri, yorgunluk (aşırı yorgun hissetme) ve baş dönmesini Kefexin için belgelenmiş yan etkiler olarak listelemektedir. Bu potansiyel etkiler nedeniyle, resmi düzenleyici uyarılar, makine kullanmak gibi dikkat gerektiren görevler konusunda dikkatli olunmasını önermektedir.

S: Kefexin kullanımıyla ilişkili bilinen herhangi bir uzun vadeli yan etki var mıdır?

Kefexin, tipik olarak kısa süreli bakteriyel enfeksiyonlar için reçete edilir. Düzenleyici özetler klinik kullanım sırasında gözlemlenen bilinen yan etkileri listelerken, düzenleyici etiketleme ilacın kullanımının kısa vadeli doğasını yansıtır ve tipik olarak uzun vadeli bir güvenlik profilini detaylandırmaz.

S: Hamileysem veya emziriyorsam Kefexin alabilir miyim?

Düzenleyici belgeler, Kefexin'in Hayvanlarda yapılan çalışmaların risk göstermediği ancak hamile kadınlarda verilerin sınırlı olduğu anlamına gelen Gebelik Kategorisi B olarak sınıflandırıldığını belirtmektedir. İlacın anne sütüne geçtiği bilinmektedir. Resmi etiketleme, hem hamilelik hem de emzirme döneminde kullanım konusunda dikkatli olunmasını belirtir.

S: Alkol tüketiminin Kefexin üzerinde bir etkisi var mıdır?

Kefexin için resmi ilaç etkileşim profili, alkol tüketimiyle ilgili belirli bir kontrendikasyon veya resmi etkileşim listelememektedir. Ancak, alkol alımı, baş dönmesi gibi ilaca bağlı genel yan etkilerin riskini veya şiddetini potansiyel olarak artırabilir.

S: Kefexin, ibuprofen gibi yaygın reçetesiz ağrı kesicilerle etkileşime girer mi?

Kefexin için resmi düzenleyici etkileşim profili, ibuprofen gibi yaygın reçetesiz non-steroid antiinflamatuar ilaçlarla (NSAİİ'ler) resmi bir etkileşim listelememektedir. Resmi belgeler, bu ilaçların birleştirilmesi gerektiğinde herhangi bir doz ayarlaması veya kısıtlama gereksinimi olduğunu göstermemektedir.

S: Kefexin, oral kontraseptif ilaçlarla etkileşime girebilir mi?

Düzenleyici kılavuz, Kefexin'in hormonal oral kontraseptiflerin etkinliğini azaltan bir antibiyotik olarak listelenmediğini genel olarak belirtmektedir. Kılavuz, emilimi etkileyen ciddi gastrointestinal yan etkilerin (ishal veya kusma gibi) yaşanmadığı öncülüne dayanmaktadır.

S: Önceden var olan bir böbrek rahatsızlığım varsa Kefexin'i kullanmam güvenli midir?

Kefexin böbrekler tarafından atıldığı için resmi belgeler, önceden var olan böbrek rahatsızlığı olan hastalar için dikkatli izleme gerektirmektedir. Belirgin böbrek yetmezliği olan hastalar için düzenleyici belgeler, ilacın vücutta birikmesini (akümülasyon) önlemek amacıyla doz azaltımının gerekli olduğunu belirtmektedir.

S: Kefexin, son dozdan sonra vücutta ne kadar süre saptanabilir kalır?

Resmi farmakokinetik veriler, ilacın vücut tarafından nasıl işlendiğini açıklamaktadır. İlacın atılımı hızlıdır ve yarı ömrü (ilacın vücuttaki miktarının yarı yarıya azalması için gereken süre) farmakokinetik verilerde açıklandığı gibi kısadır.

S: Kefexin, enfeksiyonları önlemek için kullanılabilecek bir ilaç mıdır?

Evet, yerleşik enfeksiyonları tedavi etmenin yanı sıra, resmi etiketleme Kefexin'in belirli cerrahi profilaksi uygulamaları için kullanımını belirtmektedir. Bu, belirli cerrahi prosedürlerden önce veya hemen sonra enfeksiyonları önlemek için kullanılabileceği anlamına gelir.

S: Marka isimli versiyonu ile Kefexin'in jenerik versiyonları arasındaki fark nedir?

Resmi düzenleyici kılavuza göre, jenerik versiyonun (sefaleksin) marka isimli ürünle farmasötik olarak eşdeğer olması gerekir. Bu, jenerik versiyonun marka isimli Kefexin ile aynı etkin maddeyi, dozu, güvenliği, gücü ve kalitesini taşımasının gerekli olduğu anlamına gelir.

S: Araştırmalara göre Kefexin kan şekeri seviyelerini etkileyebilir mi?

İlaç/laboratuvar testi etkileşimleri hakkındaki resmi belgeler, belirli bakır indirgeme yöntemleri kullanılarak idrar testi yapıldığında Kefexin'in, idrardaki glikoz için yanlış pozitif reaksiyona neden olabileceğini belirtmektedir. Bu, idrar testi sırasında yanıltıcı bir sonuca yol açabilir.

S: Kefexin tipik olarak ikincil bir etki olarak maya enfeksiyonlarına neden olur mu?

Resmi güvenlik bilgileri, kandidiyaz (genellikle maya enfeksiyonu olarak adlandırılır) gibi mantar enfeksiyonlarını potansiyel bir istenmeyen etki olarak içermektedir. Bu etki, antibiyotik kullanımıyla tanınan bir olasılıktır.

S: Kefexin'i daha önce sorunsuz aldıktan sonra bile alerji geliştirmek mümkün müdür?

Evet, resmi etiketleme, Kefexin alan hastalarda anafilaksi dahil olmak üzere şiddetli aşırı duyarlılık reaksiyonlarının (alerjik reaksiyonlar) bildirildiğine dair uyarılar içermektedir. Resmi etiketleme, bu reaksiyonların tekrarlanan uygulamada (sonraki dozlar) bile ortaya çıkabileceğini belirtmektedir.

S: Kefexin bir kişinin araç kullanma yeteneğini etkileyebilir mi?

Düzenleyici belgeler, dikkat gerektiren aktiviteleri yaparken dikkatli olunmasını önermektedir. Baş dönmesi gibi yan etkiler resmi güvenlik bilgilerinde listelenmiştir ve bir kişinin araç kullanma veya ağır makine kullanma yeteneğini etkileyebilir.

S: Kefexin kontrollü bir madde olarak mı sınıflandırılmıştır?

Hükümet ilaç ajansları tarafından sağlanan resmi çizelgeleme bilgilerine göre Kefexin (sefaleksin), kontrollü bir madde olarak sınıflandırılmamıştır.

S: Kefexin'in spesifik ilaç sınıfına ait olmasının nedeni nedir?

Kefexin, sefalosporin sınıfı antibiyotiklere aittir. Düzenleyici belgeler, onu, beta-laktam halkası içeren spesifik kimyasal yapısına ve bakteri hücre duvarlarının sentezini engelleme işlevine dayanarak bu şekilde sınıflandırmaktadır.

S: Kefexin, düzenleyici ajanslar tarafından yakın zamanda onaylanmış bir ilaç mıdır?

Resmi düzenleyici kayıtlar, Kefexin'in (sefaleksin) yakın zamanda onaylanmış bir ilaç olmadığını göstermektedir. İlk olarak onlarca yıl önce onaylanmış olup, bu da onu kapsamlı klinik kullanım geçmişine sahip köklü bir ilaç olarak sınıflandırmaktadır.

S: Kefexin, çocuklarda çeşitli enfeksiyon türleri için kullanılabilir mi?

Evet, resmi etiketleme, belirli enfeksiyon türlerini tedavi etmek için Kefexin'in pediyatrik hastalarda kullanımına yönelik özel endikasyonlar içermektedir. Düzenleyici kılavuzlar, çocuklar için uygun dozajın vücut ağırlıklarına göre belirlendiğini belirtmektedir.

S: Kefexin, küçük bir ameliyattan önce veya sonra enfeksiyonları önlemek için kullanılabilir mi?

Evet, yerleşik enfeksiyonları tedavi etmenin yanı sıra, resmi etiketleme Kefexin'in belirli cerrahi profilaksi uygulamaları için kullanımını belirtmektedir. Bu, belirli cerrahi prosedürlerden önce veya hemen sonra enfeksiyonları önlemek için kullanılabileceği anlamına gelir.

S: Kefexin ile antiasitler arasındaki etkileşimlere dair resmi bilgi mevcut mudur?

Resmi etkileşim profilleri, Kefexin'in asit stabil olduğunu, yani emiliminin antiasitlerden genel olarak önemli ölçüde etkilenmediğini belirtmektedir. Etkililiği, antiasitlerle yaklaşık olarak aynı zamanda alındığında tipik olarak azalmaz.

S: Resmi araştırmalar, Kefexin'in karaciğer sorunları olan hastalarda kullanımını kapsıyor mu?

Resmi belgeler böbrek sorunları olan hastalar için doz ayarlaması gerektirse de, hepatik bozukluğu (karaciğer sorunları) olan hastalarda doz ayarlamasına yönelik özel ihtiyacın çalışmalarda genel olarak ele alınmadığını belirtmektedir.

Kefexin (Sefaleksin) için resmi saklama ve bertaraf etme gereklilikleri, ilacın formuna bağlıdır.

Saklama Gereklilikleri

Ürün Formu	Gerekli Saklama Koşulu
Kapsüller ve Tabletler	Kontrollü Oda Sıcaklığında, 20 C ila 25 C (68 F ila 77 F) arasında saklanmalıdır.
Oral Süspansiyon (Karıştırılmış)	Buzdolabında saklanmalıdır. Dondurmayın.

Tüm formlar, orijinal, sıkıca kapalı kaplarında tutulmalı ve aşırı ısı ile nemden korunmalıdır; örneğin, banyoda saklanmamalıdır. İlaç, çocukların göremeyeceği ve erişemeyeceği yerlerde muhafaza edilmelidir.

Stabilite ve Bertaraf

Oral süspansiyon, buzdolabında saklandığında 14 gün boyunca stabildir. Sıvı ilacın kullanılmayan kısmı, bu 14 günlük sürenin sonunda bertaraf edilmelidir. Genel olarak, kullanılmamış veya süresi dolmuş ilaçlar yerel düzenlemelere uygun olarak bertaraf edilmelidir.