Kompozisyon:
Tedavide kullanılır:
Militian Inessa Mesropovna tarafından tıbbi olarak gözden geçirilmiştir, Eczane Son güncelleme: 18.03.2022
Dikkat! Sayfadaki bilgiler sadece sağlık profesyonelleri içindir! Bilgi kamu kaynaklarında toplanır ve anlamlı hatalar içerebilir! Dikkatli olun ve bu sayfadaki tüm bilgileri tekrar kontrol edin!
Aynı bileşenlere sahip en iyi 20 ilaç:
Aynı kullanıma sahip ilk 20 ilaç:
Yalnızca jenerikler. Marka yok. (Parasetamol pentazosin hidroklorür) (pentazosin ve parasetamol) hafif ila orta derecede ağrıyı hafiflettiği endikedir.
Yetişkin
normal yetişkin dozu, ağrı kesici ihtiyaca bağlı olarak günde en fazla 6 kapağa kadar her 4 saatte bir 1 kaplettir.
Depoz
Ani kesilme ile ilişkili yoksunluk belirtileri potansiyeli nedeniyle, sadece jenerik dışındaki hastaların gençleşmesi düşünülmelidir. Marka yok. (Parasetamol pentazosin hidroklorür) (pentazosin ve asetaminofen) sadece jeneriklerle uzun süreli tedaviden sonra. Marka yok. (Parasetamol_pentazosin hidroklorür) (bkz ÖNLEMLER, Uyuşturucu bağımlılığı ve bağımlılığı).
Yalnızca jenerikler. Marka yok. (Parasetamol pentazosin hidroklorür) (pentazosin ve asetaminofen) pentazosin veya asetaminofen'e aşırı duyarlı olan hastalarda kontrendikedir.
sadece genel. Marka yok. (Parasetamol pentazosin hidroklorür) (pentazosin ve asetaminofen) sülfit alerjisi olan hastalarda kontrendikedir.
UYARILAR
Aşırı duyarlılık / anafilaksi
Bazı savunmasız kişilerde anafilaktik semptomlar ve hayatı tehdit eden veya daha az şiddetli astım atakları dahil alerjik reaksiyonlara neden olabilecek bir sülfit olan sodyum metabisülfit içerir. Genel popülasyonda sülfit duyarlılığının genel prevalansı bilinmemektedir ve muhtemelen düşüktür. Sülfit duyarlılığı astımlılarda astımlı olmayanlara göre daha yaygındır.
Parasetamol kullanımı ile ilişkili aşırı duyarlılık ve anafilaksi ile ilgili pazarlama sonrası raporlar bulunmaktadır. Klinik belirtiler arasında yüz, ağız ve boğazda şişme, nefes darlığı, ürtiker, döküntü, kaşıntı ve kusma vardı. Acil olarak tıbbi müdahale gerektiren hayatı tehdit eden anafilaksi hakkında nadir raporlar vardır. Hastalara sadece jenerikleri durdurmalarını söyleyin. Marka yok. (Parasetamol pentazosin hidroklorür) (pentazosin ve asetaminofen) derhal ve bu semptomları yaşarsanız tıbbi bakım alın. Sadece jenerikleri reçete etmeyin. Marka yok. Parasetamol alerjisi olan hastalar için (Parasetamol_pentazosin hidroklorür) (pentazosin ve parasetamol).
Uyuşturucu bağımlılığı
Pentazosin fiziksel ve psikolojik bağımlılığa neden olabilir. (Görmek Uyuşturucu bağımlılığı ve bağımlılığı).
Kafa yaralanmaları ve artan beyin basıncı için kullanın
Kafa yaralanmaları, intrakraniyal lezyonlar veya mevcut bir intrakraniyal basınç artışı durumunda, pentazosinin olası solunum depresif etkileri ve likör basıncını artırma potansiyeli (CO2 tutulmasından sonra vazodilatasyon nedeniyle) önemli ölçüde arttırılabilir. Ek olarak, pentazosin, kafa travması olan hastalarda kafa içi basınçta daha fazla bir artışın nörolojik belirtilerini gizleyebilen öğrenci reaksiyonunu ve farkındalığını etkileyebilir. Bu hastalarda jenerik. Marka yok. (Parasetamol pentazosin hidroklorür) (pentazosin ve parasetamol) çok dikkatli bir şekilde ve sadece kullanımının gerekli olduğu düşünülürse kullanılabilir.
Alkol ve uyuşturucu bağımlılığı ile etkileşimler
Solunum depresyonu, hipotansiyon, derin sedasyon, koma veya ölümle sonuçlanabileceğinden, pentazosinin alkol, diğer opioidler veya merkezi sinir sistemi depresyonuna neden olan yasadışı uyuşturucularla birlikte kullanıldığında ilave etkileri olması beklenebilir.
Narkotik alan hastalar
Pentazosin hafif bir narkotik antagonisttir. Daha önce uyuşturucu bağımlılığının günlük tedavisi için metadon da dahil olmak üzere narkotik verilen bazı hastalarda pentazosin aldıktan sonra yoksunluk belirtileri vardı.
Solunum depresyonu
Solunum depresyonu yaşlı veya zayıflamış hastalarda ve orta derecede terapötik dozların bile akciğer ventilasyonunu önemli ölçüde azaltabileceği hipoksi, hiperkapni veya üst solunum tıkanıklığı eşlik eden durumlardan muzdarip hastalarda daha yaygındır. Yalnızca genel olarak kullanın. Marka yok. Kronik obstrüktif akciğer hastalığı veya kor pulmoner hastalarında ve solunum rezervi önemli ölçüde azalmış hastalarda (örn., Parasetamol_pentazosinhidroklorür) (pentazosin ve asetaminofen)., şiddetli kifoskolioz), hipoksi, hiperkapni veya önceden var olan solunum depresyonu. Alternatif opioid olmayan analjezikler düşünülmeli ve sadece jenerik olmalıdır. Marka yok. (Parasetamol pentazosin hidroklorür) (pentazosin ve asetaminofen) sadece en düşük etkili dozda dikkatli tıbbi gözetim altında olan hastalarda kullanılmalıdır.
Akut CNS belirtileri
Sadece terapötik dozlarda jenerik ilaç alan hastalar. Marka yok. (Parasetamol_pentazosin hidroklorür) (pentazosin ve asetaminofen), bir süre içinde kendiliğinden düzelen halüsinasyonlar (genellikle görsel), yönelim bozukluğu ve karışıklık yaşamıştır. Bu reaksiyonun mekanizması bilinmemektedir. Bu hastalar yakından izlenmeli ve hayati belirtiler kontrol edilmelidir. İlaç geri yüklenirse, bu akut CNS belirtileri tekrarlayabileceğinden dikkatli olunmalıdır.
ÖNLEMLER
Uyuşturucu bağımlılığı ve bağımlılığı
Yalnızca genel. Marka yok. (Parasetamol pentazosin hidroklorür) (pentazosin ve asetaminofen), program IV'ün kontrollü bir maddesidir .
Kötüye kullanım ve bağımlılık ayrıdır ve fiziksel bağımlılık ve toleranstan farklıdır. Kötüye kullanım, bir ilacın tıbbi olmayan amaçlar için, genellikle diğer psikoaktif maddelerle kombinasyon halinde kötüye kullanılması ile karakterizedir. Bağımlılık, tekrarlanan uyuşturucu bağımlılığı hastalığıdır. Bağımlılık, gelişiminizi ve tezahürlerinizi etkileyen genetik, psikososyal ve çevresel faktörlere sahip birincil, kronik, nörobiyolojik bir hastalıktır. Bağımlılık, aşağıdakilerden birini veya daha fazlasını içeren davranışlarla karakterizedir: uyuşturucu kullanımı üzerinde kontrol bozukluğu, kompulsif kullanım, zarar ve talebe rağmen sürekli kullanım. Uyuşturucu bağımlılığı, multidisipliner bir yaklaşım kullanan tedavi edilebilir bir hastalıktır, ancak nüksetme yaygındır. Fiziksel bağımlılık, ani durma, hızlı dozun azaltılması, ilacın kan seviyesinin azalması ve / veya bir antagonistin uygulanmasından kaynaklanabilecek belirli bir yoksunluk sendromunda kendini gösteren uyarlanabilir bir durumdur. Tolerans, bir ilaca maruz kalmanın, ilacın zaman içinde bir veya daha fazla etkisinde azalmaya yol açan değişikliklere neden olduğu uyarlanabilir bir durumdur. Tıbbi ürünlerin hem istenen hem de istenmeyen etkileri için tolerans oluşabilir ve farklı etkilerle farklı oranlarda gelişebilir.
Doktorlar, bağımlılığın tüm bağımlılarda eşzamanlı tolerans ve fiziksel bağımlılık belirtileri ile birlikte olamayacağının farkında olmalıdır. Ek olarak, opioid kötüye kullanımı bağımlılığın yokluğunda ortaya çıkabilir ve tıbbi olmayan amaçlar için ve genellikle diğer psikoaktif maddelerle kombinasyon halinde uyuşturucu bağımlılığı ile karakterizedir.
Sadece jeneriklerle bağımlılık ve yoksunluk belirtileri hakkında bazı raporlar var. Marka yok. (Parasetamol pentazosin hidroklorür) (pentazosin ve parasetamol). Uyuşturucu bağımlılığı öyküsü olan hastalar oral olarak pentazosin alırken sıkı gözetim altında olmalıdır. Hamilelik sırasında uzun süreli pentazosin kullanımından sonra yenidoğanlarda olası yoksunluk sendromları hakkında nadir raporlar vardır.
Parenteral pentazosin alan hastalarda bağımlılık ve fiziksel bağımlılığın geliştiği bildirilmiştir. Uyuşturucu veya alkol kötüye kullanımı öyküsü olan kişilerin opioid bağımlısı olma olasılığı daha yüksek olabilir.
Parenteral pentazosinin uzun süreli kullanımından sonra ani doz ayarı veya hızlı doz azalması, karın krampları, bulantı, kusma, yüksek sıcaklık, titreme, rinore, huzursuzluk, anksiyete veya gözyaşı akışı gibi yoksunluk semptomlarına yol açmıştır. Genel olarak, opioid tedavisi aniden durdurulmamalıdır. Hastanın artık jeneriklerle tedavi edilmesi gerekmiyorsa. Marka yok. (Parasetamol pentazosin hidroklorür) (pentazosin ve asetaminofen), daha uzun bir süre opioid alan ve fiziksel olarak bağımlı hale gelebilecek hastalarda belirti ve yoksunluk semptomlarını önlemek için ilaç yavaş yavaş uygulanmalıdır.
Sadece jenerik reçete yazarken. Marka yok. Kronik kullanımda (Parasetamol_pentazosin hidroklorür) (pentazosin ve parasetamol), doktor hastanın uygun bir değerlendirmesinin, uygun reçete uygulamasının, tedavinin düzenli olarak yeniden değerlendirilmesinin ve uygun doğum ve depolamanın kötüye kullanımı ve kötüye kullanımı önlemek için uygun önlemler olduğunu dikkate almalıdır. opioidleri tanımlar ve azaltır.
Şiddetli, hatta ölümcül sonuçlar, tabletlerin tek başına enjeksiyonla veya pulmoner emboli, vasküler oklüzyon, ülserasyon ve apseler gibi diğer maddelerle kombinasyon halinde ve narkotik bağımlılarda yoksunluk semptomlarından kaynaklanabilir.
CNS etkisi
Dikkat sadece jeneriklerle kullanılmalıdır. Marka yok. Nöbetlere duyarlı hastalara (Parasetamol pentazosin hidroklorür) (pentazosin ve asetaminofen) verilir; Bu hastaların bazılarında pentazosin kullanımı ile nöbetler meydana gelmiştir, ancak neden-sonuç ilişkisi kurulmamıştır.
Porfiri
Porfiri hastalarına pentazosin uygulanırken duyarlı insanlarda akut saldırıya neden olabileceğinden özellikle dikkatli olunmalıdır.
Kardiyovasküler hastalıklar
Pentazosin, muhtemelen endojen katekolaminlerin salınması yoluyla kan basıncını artırabilir. Vasküler direnç ve kan basıncındaki değişikliklerin özellikle istenmeyen olabileceği hastalıklarda özellikle dikkatli olunmalıdır, örn. miyokard enfarktüsünün akut fazında.
Yalnızca genel. Marka yok. (Parasetamol pentazosin hidroklorür) (pentazosin ve parasetamol), bulantı veya kusma olan miyokard enfarktüsü olan hastalarda dikkatle kullanılmalıdır.
böbrek veya karaciğer fonksiyon bozukluğu
Geniş karaciğer hastalıklarında ilacın karaciğer tarafından metabolizmasının azalması, yan etkileri vurgulamaya yatkın olabilir. Laboratuvar testleri pentazosinin böbrek veya karaciğer fonksiyon bozukluğuna neden olduğunu veya arttırdığını göstermese de, ilaç bu tür bozukluğu olan hastalara dikkatle uygulanmalıdır.
Asetaminofen karaciğer tarafından metabolize olduğundan, karaciğer hastalıklarında kullanımının güvenliği sorunu düşünülmelidir.
Diğer
Jenerik uygularken de dikkatli olunmalıdır. Marka yok. Hipotiroidizm, adrenal yetmezlik, prostat hipertrofisi, enflamatuar veya obstrüktif bağırsak hastalığı, etiyolojisi bilinmeyen akut karın sendromları, kolesistit, pankreatit veya akut alkol zehirlenmesi olan hastalarda (parasetamolpentazosin hidroklorür) (pentazosin ve parasetamol).
Safra ameliyatı
Narkotiklerin genellikle uygulamadan sonra farklı dönemler için biliyer sistem basıncını arttırdığına inanılmaktadır. Bazı endikasyonlar, pentazosinin bu bağlamda pazarlanan diğer narkotiklerden farklı olabileceğini düşündürmektedir (yani safra basıncında çok az artışa neden olur veya hiç artışa neden olmaz). Bununla birlikte, bu bulguların klinik önemi henüz bilinmemektedir.
Kanserojenez, mutajenez, doğurganlık bozukluğu
Bu kombinasyon ürünü ile karsinogenez, mutajenez ve doğurganlık çalışmalarında bozulma yapılmamıştır.
Generik bileşenlerin mutajenik potansiyelini değerlendirmek için çalışmalar. Marka yok. (Parasetamol_pentazosin hidroklorür) (pentazosin ve asetaminofen) yapılmadı.
Pentazosinin, oral veya parenteral olarak uygulandığında tavşan ve sıçanlarda üreme yeteneği veya hamilelik üzerinde olumsuz bir etkisi yoktu. Fetuslar üzerinde embriyotoksik etkiler gösterilmemiştir.
14 günlük bir çiftleşme mevsimi boyunca ve 13'e kadar dişi sıçanlara deri altından 4 mg / kg ila 20 mg / kg pentazosin uygulanması.
Gebelik
Teratojenik etkiler
Gebelik kategorisi C
Gebe kadınlarda yeterli ve iyi kontrollü bir çalışma yoktur. Yalnızca genel. Marka yok. (Parasetamol pentazosin hidroklorür) (pentazosin ve asetaminofen) sadece potansiyel kullanım fetusun potansiyel riskini haklı çıkarsa hamilelik sırasında kullanılmalıdır.
Pentazosin ve asetaminofen kombinasyonu ile yapılan hayvan deneyleri tamamlanmamıştır.
Yayınlanmış bir raporda, gebelik gününde hamile hamsterlara uygulanan tek bir pentazosin dozu 8, 196 mg / kg'lık bir dozda eksensefali ve kranioskiz insidansını arttırdı, SC (Mg / m² bazında 6 kapak üzerinde maksimum günlük insan pentazosin dozunun 0.2 katı).
Teratojenik olmayan etkiler
Pentazosin ve asetaminofen kombinasyonu ile ilgili bu konuda deneyim yoktu. Bununla birlikte, hamilelik sırasında pentazosinin uzun süre kullanılmasından sonra yenidoğanlarda olası yoksunluk sendromlarının nadir raporları vardır. Geç gebelikte parasetamolün (çoğu gün veya günlük kullanım olarak tanımlanır) sık kullanımı, bebekte çocukluğa devam edebilen kalıcı hırıltı riskini artırabilir.
İş ve teslimat
Doğum sırasında pentazosin alan hastaların, yaygın olarak analjezik kullananlardan başka bir yan etkisi yoktu. Bununla birlikte, pentazosin plasenta bariyerini aşabilir ve yenidoğanlarda merkezi sinir sisteminin depresyonuna neden olabilir ve hamilelik sırasında düzenli olarak kullanılırsa yenidoğanda yoksunluk semptomlarına yol açabilir. Yalnızca genel. Marka yok. (Parasetamol pentazosin hidroklorür) (pentazosin ve asetaminofen) prematüre bebekleri olan kadınlarda dikkatle kullanılmalıdır. Sadece jeneriklerin etkisi. Marka yok. (Parasetamol pentazosin hidroklorür) (pentazosin ve parasetamol) anne ve fetus üzerinde, iş veya doğum süresi, cımbızların doğumunun veya yenidoğanın başka bir müdahalesinin veya resüsitasyonunun gerekli olabileceği veya sadece jeneriklerin etkisi olabilir. Marka yok. (Parasetamol pentazosin hidroklorür) (pentazosin ve asetaminofen), çocuğun daha sonraki büyümesi, gelişimi ve fonksiyonel olgunlaşması hakkında şu anda bilinmemektedir.
Emziren anneler
Pentazosin ve parasetamol anne sütüne geçer. Sadece jenerik ise dikkatli olunması önerilir. Marka yok. (Parasetamol pentazosin hidroklorür) (pentazosin ve parasetamol) emziren bir kadına verilir.
Pediatrik kullanım
12 yaşın altındaki pediatrik hastalarda güvenlik ve etkinlik belirlenmemiştir.
Geriatrik uygulama
Sadece jeneriklerin klinik çalışmaları. Marka yok. (Parasetamol_pentazosin hidroklorür) (pentazosin ve asetaminofen), genç deneklerden farklı yanıt verip vermediğinizi belirlemek için 65 yaş ve üstü yeterli sayıda denek içermiyordu. Bildirilen diğer klinik deneyimler, yaşlı ve genç hastalar arasındaki reaksiyonlarda herhangi bir farklılık bulamamıştır. Genel olarak, yaşlı bir hasta için doz seçimi, genellikle doz aralığının alt ucundan başlayarak, karaciğer, böbrek veya kalp fonksiyonlarında azalma sıklığını ve eşlik eden bir hastalığı veya diğer ilaç tedavisini yansıtan dikkatli olmalıdır.
Sadece jeneriklerle klinik deneyim. Marka yok. (Parasetamol_pentazosin hidroklorür) bu kombinasyonla olası tüm yan etkileri tanımlamak için yeterli değildi. Bununla birlikte, 50 mg dozda pentazosin hidroklorürün oral uygulamasından sonra bildirilen reaksiyonlar aşağıdakileri içerir:
Kardiyovasküler : Hipertansiyon, hipotansiyon, dolaşım depresyonu, taşikardi.
Solunum: nadiren solunum depresyonu,
Akut CNS belirtileri : Halüsinasyonlar (çoğunlukla görsel), yönelim bozukluğu ve karışıklık
Diğer CNS etkileri: büyük zamanlar krampları, artan kafa içi basınç, baş dönmesi, uyuşukluk, halüsinasyonlar, sedasyon, öfori, baş ağrısı, karışıklık, yönelim bozukluğu; nadiren zayıflık, rahatsız rüyalar, uykusuzluk, senkop ve depresyon; ve nadiren titreme, sinirlilik, uyarılma, kulak çınlaması.
Özerk: Ter; nadiren durulayın; ve nadiren titreme.
Gastrointestinal: bulantı, kusma, kabızlık; İshal, anoreksiya, ağız kuruluğu, safra yolu spazmı ve nadiren karın ağrısı.
Alerjik: yüz ödemi, anafilaktik şok, kaşıntı dahil dermatit, tam, nadiren döküntü içeren kızarık cilt; ve nadiren ürtiker.
Oftalmoloji: görsel bulanıklaştırma ve odaklanma zorluğu, miyoz.
Hematolojik : beyaz kan hücrelerinin (özellikle granülositler) genellikle geri dönüşümlü, orta derecede geçici eozinofili olan nadir agranülositoz vakaları ile depresyonu.
Bağımlılık ve yoksunluk belirtileri: (Görmek UYARILAR, ÖNLEMLER veUyuşturucu bağımlılığı ve bağımlılığı Bölümler).
Diğer: İdrar retansiyonu, parestezi, eritema multiforme, Stevens-Johnson sendromu, toksik epidermal nekroliz ve doğum sırasında uterus kasılmalarının oranındaki veya gücündeki değişiklikler dahil olmak üzere ciddi cilt reaksiyonları.
Çok sayıda klinik çalışma, asetaminofen'in, önerilen dozlarda alındığında, çeşitli koşullarda bile çoğu yaş grubunda nispeten yan etkiler içermediğini göstermiştir.
Döküntüler, trombositopenik purpura, nadiren hemolitik anemi ve agranülositoz ile kendini gösteren parasetamole karşı aşırı duyarlılık vakaları bildirilmiştir. Ara sıra insanlar normal dozlara bulantı, kusma ve ishal ile yanıt verir.
Görünüşler
Sadece 60 mg'ın üzerindeki tek dozlarda pentazosin için, anksiyete, kabuslar, garip düşünceler ve halüsinasyonlar gibi nalorfin benzeri psikotomimetik etkiler bildirilmiştir. Somnolans, yüksek tansiyon ve taşikardi ile ilişkili belirgin solunum depresyonu da nöbetlere, hipotansiyona, baş dönmesine, bulantıya, kusmaya, uyuşukluğa ve paresteziye yol açmıştır. Solunum depresyonu nalokson ile antagonize edilir (bkz Tedavi). Dolaşım yetmezliği ve derinleşen koma, özellikle alkol, yatıştırıcılar / hipnotikler veya antihistaminikler gibi diğer CNS depresanlarını da alan hastalarda ortaya çıkabilir.
Akut asetaminofen doz aşımında, doza bağlı, potansiyel olarak ölümcül karaciğer nekrozu en ciddi yan etkidir. Böbrek tübüler nekrozu, hipoglisemik koma ve trombositopeni de ortaya çıkabilir.
Yetişkinlerde, 10 g ila 15 g (200 mg / kg ila 250 mg / kg) tek bir doz parasetamol hepatotoksisitesine neden olabilir. 25 g veya daha yüksek bir doz ölümcül olabilir. Akut asetaminofen zehirlenmesinin ilk iki günü boyunca olası şiddetli zehirlenme açık olamaz. Bulantı, kusma, anoreksiya ve karın ağrısı ilk 24 saat içinde ortaya çıkar. Bunlar bir hafta veya daha uzun sürebilir. Karaciğer hasarı ikinci günde ortaya çıkabilir, ilk belirtiler serum transaminaz ve sütdehidrojenaz aktivitesinde bir artış, artmış serum bilirubin konsantrasyonu ve protrombin zamanında bir artıştır. Serum albümin konsantrasyonu ve alkalin fosfataz aktivitesi normal kalabilir. Hepatotoksisite ensefalopati, koma ve ölüme yol açabilir. Hastaların çoğunda geçici azotemi görülür ve bazılarında akut böbrek yetmezliği görülür.
Glikozüri ve bozulmuş glikoz toleransı bildirilmiştir, ancak hipoglisemi de ortaya çıkabilir. Metabolik asidoz ve metabolik alkaloz bildirilmiştir. Beyin ödemi ve spesifik olmayan miyokardiyal depresyon da bulundu. Biyopsi, periportal alanın korunmasıyla merkezlobüler nekrozu gösterir. Karaciğer lezyonları, doğum dışı vakalarda haftalar veya aylar boyunca geri dönüşümlüdür.
Şiddetli karaciğer hasarı, akut zehirlenmenin ilk gününde asetaminofen plazma yarı süresinin ölçülmesiyle belirlenebilir. Yarı zamanlı 4 saati aşarsa, karaciğer nekrozu muhtemeldir ve yarı süre 12 saatten fazlaysa, muhtemelen bir karaciğer koması meydana gelir. İlacın alınmasından 12 saat sonra serum konsantrasyonu 120 ug / mL'nin altındaysa minimal karaciğer hasarı vardı. Serum bilirubin konsantrasyonu ilk 5 günde 4 mg / 100 mL'den fazlaysa, ensefalopati oluşabilir.
Tedavi
Havalandırma ve genel devre desteğini korumak için uygun önlemler alınmalıdır. Yardımlı veya kontrollü ventilasyon, intravenöz sıvılar, vazopresörler ve diğer destekleyici önlemler belirtildiği gibi kullanılmalıdır. Gastrik lavaj ve mide aspirasyonu düşünülmelidir. Aşırı doz veya jeneriklere karşı olağandışı duyarlılık nedeniyle solunum depresyonu durumunda. Marka yok. (Parasetamol pentazosin hidroklorür) (pentazosin ve parasetamol), parenteral nalokson spesifik ve etkili bir antagonisttir. 0.4'ten 2'ye başlangıç dozları. Gerekirse 2-3 dakika ila toplam 10 mg arasında tekrarlanan 0 mg nalokson önerilir. Antikonvülsan tedavi gerekebilir.
Parasetamolün toksik etkileri, N-asetilsistein ile antidotik tedavi ile önlenebilir veya en aza indirilebilir. Mümkün olan en iyi sonuçları elde etmek için, N-asetilsistein mümkün olan en kısa sürede uygulanmalıdır.
Şiddetli zehirlenme için güçlü destekleyici tedavi gereklidir. İlacın sürekli emilimini sınırlayan prosedürler, karaciğer hasarı doza bağlı olduğundan ve zehirlenme sırasında erken ortaya çıktığından, daha fazla uzatılmadan gerçekleştirilmelidir. Her durumda kusma veya mide lavajının indüksiyonu ve ardından aktif karbonun oral uygulaması yapılmalıdır.
Hemodiyaliz ilk 12 saat içinde başlatılabilirse, ilacı aldıktan 4 saat sonra plazma asetaminofen konsantrasyonu 120 ug / mL'den fazla olan hastalar için önerilir.